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Selank: berichtete Anwendung, Evidenzlage und Rekonstitution

Selank ist ein synthetisches Heptapeptid (Thr-Lys-Pro-Arg-Pro-Gly-Pro), abgeleitet vom immunmodulatorischen Tuftsin und um einen Pro-Gly-Pro-Schwanz erweitert, der es gegenüber dem nativen Tuftsin stabiler macht. Entwickelt wurde es am Institut für Molekulargenetik der Russischen Akademie der Wissenschaften und am Sakusow-Institut für Pharmakologie. Diese Seite fasst zusammen, was die Literatur dazu festhält — zu Informationszwecken.

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Selank-Guide: jetzt verfügbar

Nur zu Bildungszwecken — keine medizinische Beratung. Dieser Guide fasst Informationen zusammen, die in veröffentlichter Forschung und in der Community-Praxis berichtet werden, und dient Bildungszwecken. Er ist keine medizinische Beratung und keine Empfehlung zur Anwendung irgendeiner Substanz. Alle gezeigten Dosen, Schemata oder Kombinationen sind Beispiele dessen, was berichtet wurde, keine Anweisungen für Sie. Viele der hier beschriebenen Peptide sind Forschungssubstanzen, die für die besprochenen Anwendungen nicht FDA-zugelassen sind und in der Erprobung befindlich oder Beschränkungen unterworfen sein können. Wirkungen, Risiken und Rechtsstatus variieren; individuelle Bedürfnisse und Ergebnisse variieren. Konsultieren Sie eine qualifizierte, approbierte medizinische Fachperson, bevor Sie irgendeine Entscheidung treffen. Verwenden Sie diese Inhalte nicht, um sich selbst zu diagnostizieren, zu behandeln oder zu dosieren.

Vorab, damit hier nichts missverstanden wird

Dieser Text ist Informationsmaterial und keine medizinische Beratung. Er enthält keine Anwendungsempfehlung und keine Therapieanweisung für eine bestimmte Person.

Für Selank gibt es außerhalb Russlands keine etablierte Dosis und keine hier gültige Fachinformation. Die zugrunde liegende Literatur ist überwiegend russischsprachig, umfasst meist kleine Untersuchungen und wurde unabhängig im Westen kaum repliziert. Die unten genannten Spannen beschreiben, was berichtet wurde — nicht, was Sie tun sollten.

Selank ist weder in Deutschland noch in Österreich oder der Schweiz als Arzneimittel zugelassen. Eine Registrierung in Russland und der Ukraine wird verbreitet beschrieben, ließ sich aber nicht anhand einer primären Behördenquelle bestätigen; anderswo wird Selank als Forschungsmaterial gehandelt. Material aus dem Forschungshandel ist kein Apothekenprodukt und ausschließlich für Labor- und Forschungszwecke bestimmt. Sprechen Sie vor jeder Entscheidung mit einer qualifizierten medizinischen Fachperson.

Das Wichtigste in Kürze

Was es ist	Synthetisches Heptapeptid Thr-Lys-Pro-Arg-Pro-Gly-Pro, abgeleitet vom Tuftsin — einem immunmodulatorischen Fragment des Immunglobulins G — mit stabilisierendem Pro-Gly-Pro-Schwanz
Untersucht bei	Angst, Stressanpassung und kognitiven Fragestellungen
Berichteter Bereich	250–500 µg pro Gabe (keine etablierte westliche Dosis); als russisches Fertigpräparat wird eine 0,15-prozentige Nasenlösung beschrieben, berichtete Tagesmengen liegen bei einigen hundert µg bis rund 900 µg, verteilt über den Tag
Berichtete Anwendung	Überwiegend intranasal; subkutane Injektion wird im Forschungskontext beschrieben
Berichtetes Intervall	Ein- bis dreimal täglich
Berichteter Zyklus	Kurse von 2–4 Wochen
Plasmahalbwertszeit	Nicht bestimmt: Für keine Spezies liegt eine pharmakokinetische Studie vor. Dokumentiert ist allein der Abbauweg — TKPRP, TKP sowie RP und GP als wichtigste Abbauprodukte im Plasma
Regulatorischer Status	In Deutschland, Österreich und der Schweiz nicht zugelassen; eine Registrierung in Russland und der Ukraine wird beschrieben, ist aber nicht primär belegt; anderswo ausschließlich Forschungszwecke

Bereiche aus publizierter Forschung und berichteter Praxis — Beispiele für das, was beschrieben wurde, keine Empfehlungen.

Was es ist und was die Literatur beschreibt

Vorgeschlagen werden mehrere Ansatzpunkte: eine Modulation von Expression und Stoffwechsel der Monoamine, insbesondere des Serotonins, eine positive allosterische Modulation der GABA-Bindung, eine erhöhte BDNF-Expression, ein verzögerter Abbau der Enkephaline über die Hemmung enkephalinabbauender Enzyme sowie die vom Tuftsin geerbte immunmodulatorische Wirkung samt Effekten auf das Zytokin-Gleichgewicht. Auffällig ist, was fehlt: ein einzelner, gut charakterisierter Rezeptor — und belastbare Pharmakokinetik. Eine Studie, die für Selank eine Plasmahalbwertszeit bestimmt, ließ sich für keine Spezies auffinden; die kursierende Minutenangabe geht auf Arbeiten zurück, in denen nicht Selank gemessen wurde, sondern das Leu-Enkephalin, dessen Abbau Selank gerade verzögert. Belegt ist statt einer Rate der Abbauweg: Eine Studie mit Tritium-Markierung wies das Pentapeptid TKPRP, das Tripeptid TKP sowie die Dipeptide RP und GP als wichtigste Abbauprodukte im Plasma nach. Der Pro-Gly-Pro-Schwanz macht das Molekül gegenüber dem nativen Tuftsin stabiler — eine lange Verweildauer im Plasma ist daraus nie abgeleitet worden.

In der russischen Literatur werden verringerte Angst, eine bessere Stressanpassung und moderate Effekte auf Aufmerksamkeit und Gedächtnis beschrieben — ausdrücklich ohne die Sedierung, die motorische Dämpfung und das Abhängigkeitspotenzial, die man von den Benzodiazepinen kennt. Auf eine getrennte Bindungsstelle lässt sich dieser Unterschied allerdings nicht zurückführen: Die Wirkung von Selank addiert sich nicht zu der eines Benzodiazepins und blockiert die modulatorische Aktivität von Diazepam und Olanzapin; die Bindungsstellen gelten als offenbar verschieden, möglicherweise aber teilweise überlappend. Die Verträglichkeit gilt als gut; berichtet werden lokale Reizungen der Nasenschleimhaut, gelegentlicher Kopfschmerz und Reaktionen an der Einstichstelle. Für die Einordnung entscheidend bleibt: kleine Studiengrößen, überwiegend russischsprachige Publikationen, wenig unabhängige westliche Replikation.

Rekonstitution: nur die Rechnung

Ein 10-mg-Fläschchen mit 2 mL bakteriostatischem Wasser ergibt 5 mg/mL bzw. 5.000 µg/mL — ein Beispielwert von 250 µg entspräche dann 5 Einheiten auf einer U-100-Spritze, 500 µg entsprächen 10 Einheiten. Mit 1 mL sind es 10.000 µg/mL (250 µg = 2,5 Einheiten), mit 3 mL 3.333 µg/mL (250 µg = 7,5 Einheiten). Die Formel: Einheiten = (Menge in mg ÷ Konzentration in mg/mL) × 100.

Lyophilisiertes Material wird laut Berichten gekühlt und lichtgeschützt gelagert und übersteht kurze Zeit bei Raumtemperatur; rekonstituiertes bei 2–8 °C, lichtgeschützt und binnen einiger Wochen verwendet, ohne Einfrieren und ohne Schütteln. Unser Rechner übernimmt die Arithmetik und zeigt das Ergebnis in Spritzeneinheiten an — eine reine Konzentrationsrechnung, die weder eine Menge noch ein Schema vorschlägt.

Zum Rekonstitutions-Rechner

Guide-FAQ

Kurze Antworten zu Umfang, Zugang und edukativem Nutzungskontext der Guides.

Ist Selank irgendwo zugelassen?

Verbreitet beschrieben wird eine Registrierung in Russland und der Ukraine, dort als 0,15-prozentige Nasenlösung; überprüfen ließ sich das nicht — eine primäre Quelle einer Arzneimittelbehörde fanden wir dazu nicht. In Deutschland, Österreich und der Schweiz besteht keine Zulassung.

Wie lang ist die Plasmahalbwertszeit?

Sie ist nicht bekannt. Für keine Spezies ließ sich eine pharmakokinetische Studie auffinden, die für Selank eine Plasmahalbwertszeit bestimmt. Die Minutenangabe, die in Foren und auf Anbieterseiten kursiert, stammt aus Untersuchungen, in denen nicht Selank gemessen wurde, sondern das Leu-Enkephalin, dessen Abbau Selank durch Hemmung der Enkephalinasen verzögert. Belegt ist nur der Abbauweg: TKPRP, TKP sowie RP und GP als wichtigste Abbauprodukte im Plasma.

Wie belastbar ist die Evidenzbasis?

Begrenzt. Die Literatur ist überwiegend russischsprachig, die Studien sind meist klein, und eine unabhängige westliche Replikation hat kaum stattgefunden.

Kann ich mit dieser Seite meine Dosis bestimmen?

Nein. Diese Seite gibt berichtete Bereiche zu Informationszwecken wieder. Sie ist keine medizinische Beratung und keine Dosierungsanleitung; die genannten Zahlen beschreiben, was berichtet wurde, nicht das, was für eine bestimmte Person zutrifft.

Hinweise zu Compliance und Vertrauen

Ausschließlich edukative Inhalte; keine personalisierten Gesundheits- oder Ergebnisversprechen.
Keine Ausgabe personalisierter Anwendungsempfehlungen.
Nutzen Sie dieses Material für allgemeines Lernen und Kompetenz im Forschungskontext.

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Ein Selank-Analysenzertifikat lesen

Ein Analysenzertifikat (COA) ist der Bericht eines Labors über eine Probe einer Charge. Das mit Abstand Nützlichste, das man darüber wissen kann, ist, dass Reinheit und Identität sind zwei getrennte Ergebnisse, die auf unterschiedliche Weise versagen. Eine hohe Reinheitsangabe besagt, dass die Probe überwiegend aus einer einzigen Substanz bestand; sie besagt nicht, dass diese Substanz Selank war. Die Identität — normalerweise ein massenspektrometrisches Ergebnis, das mit dem erwarteten Molekulargewicht übereinstimmt — ist es, die feststellt, was das Material tatsächlich ist, und ein Zertifikat, das allein die Reinheit ausweist, hat diese Frage nicht beantwortet.

Zwei weitere Einschränkungen sind es wert, festgehalten zu werden. Die Masse pro Vial ist ein eigener Test: ein Vial kann zu 99 % rein sein und dennoch weniger Material enthalten, als das Etikett angibt, und jede Konzentrationsangabe auf dieser Seite setzt voraus, dass die Mengenangabe auf dem Etikett stimmt. Und Sterilität, Endotoxine, Schwermetalle und Restlösungsmittel-Screening sind separat beauftragte Prüfungen, in der Regel einzeln berechnet — ein Siegel „von Dritten getestet“ sichert also keine davon zu, sofern das Zertifikat sie nicht ausdrücklich nennt. Prüfen Sie, ob die Chargen- oder Lot-Nummer auf dem Dokument mit dem Vial vor Ihnen übereinstimmt; ein nicht übereinstimmendes Zertifikat beschreibt das Material eines anderen.

Medibact testet Peptide nicht, empfiehlt sie nicht und verkauft sie nicht weiter, und veröffentlicht keine Bewertung irgendeines Labors. Wie man ein Peptid-Analysenzertifikat liest geht das Dokument Abschnitt für Abschnitt durch, und was jedes COA-Feld belegt behandelt die Details Feld für Feld und die Labore, die ihre Methoden veröffentlichen.

Sie benötigen bakteriostatisches Wasser

Das Verdünnungsmittel hinter jeder Selank-Konzentration auf dieser Seite

Die Rekonstitutionsangaben auf dieser Seite sind reine Volumenrechnung — sie setzen voraus, dass ein lyophilisiertes Vial in bakteriostatischem Wasser gelöst wird, also in sterilem Wasser, das mit 0,9 % Benzylalkohol konserviert ist. Das Konservierungsmittel ist es, was ein mehrfaches Anstechen eines Vials erlaubt; einfaches steriles Wasser enthält keines und ist konzeptbedingt nur für eine einzige Entnahme vorgesehen. Medibact liefert Bakteriostatisches Wasser für Injektionszwecke in USP-Qualität in einer 30-ml-Mehrdosen-Durchstechflasche. Herstellungsort ist eine FDA-registrierte Produktionsstätte in den USA und der Versand erfolgt aus den Vereinigten Staaten; Abgabe ausschließlich für Forschungszwecke. Eine 30-ml-Flasche reicht für 30 Rekonstitutionen zu je 1 ml, 15 zu je 2 ml oder 10 zu je 3 ml — reine Division, keine Dosierungsempfehlung.

Bakteriostatisches Wasser — 30 ml Alle Optionen vergleichen

Neu bei der Rekonstitution? Lesen Sie wie man Peptide rekonstituiert oder bakteriostatisches Wasser vs. steriles Wasser. Medibact verkauft keine Peptide.