Selank ist ein synthetisches Heptapeptid (Thr-Lys-Pro-Arg-Pro-Gly-Pro), abgeleitet vom immunmodulatorischen Tuftsin und um einen Pro-Gly-Pro-Schwanz erweitert, der es gegenüber dem nativen Tuftsin stabiler macht. Entwickelt wurde es am Institut für Molekulargenetik der Russischen Akademie der Wissenschaften und am Sakusow-Institut für Pharmakologie. Diese Seite fasst zusammen, was die Literatur dazu festhält — zu Informationszwecken.
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Selank-Guide: jetzt verfügbar
Nur zu Bildungszwecken — keine medizinische Beratung. Dieser Guide fasst Informationen zusammen, die in veröffentlichter Forschung und in der Community-Praxis berichtet werden, und dient Bildungszwecken. Er ist keine medizinische Beratung und keine Empfehlung zur Anwendung irgendeiner Substanz. Alle gezeigten Dosen, Schemata oder Kombinationen sind Beispiele dessen, was berichtet wurde, keine Anweisungen für Sie. Viele der hier beschriebenen Peptide sind Forschungssubstanzen, die für die besprochenen Anwendungen nicht FDA-zugelassen sind und in der Erprobung befindlich oder Beschränkungen unterworfen sein können. Wirkungen, Risiken und Rechtsstatus variieren; individuelle Bedürfnisse und Ergebnisse variieren. Konsultieren Sie eine qualifizierte, approbierte medizinische Fachperson, bevor Sie irgendeine Entscheidung treffen. Verwenden Sie diese Inhalte nicht, um sich selbst zu diagnostizieren, zu behandeln oder zu dosieren.
Vorab, damit hier nichts missverstanden wird
Dieser Text ist Informationsmaterial und keine medizinische Beratung. Er enthält keine Anwendungsempfehlung und keine Therapieanweisung für eine bestimmte Person.
Für Selank gibt es außerhalb Russlands keine etablierte Dosis und keine hier gültige Fachinformation. Die zugrunde liegende Literatur ist überwiegend russischsprachig, umfasst meist kleine Untersuchungen und wurde unabhängig im Westen kaum repliziert. Die unten genannten Spannen beschreiben, was berichtet wurde — nicht, was Sie tun sollten.
Selank ist weder in Deutschland noch in Österreich oder der Schweiz als Arzneimittel zugelassen. Eine Registrierung in Russland und der Ukraine wird verbreitet beschrieben, ließ sich aber nicht anhand einer primären Behördenquelle bestätigen; anderswo wird Selank als Forschungsmaterial gehandelt. Material aus dem Forschungshandel ist kein Apothekenprodukt und ausschließlich für Labor- und Forschungszwecke bestimmt. Sprechen Sie vor jeder Entscheidung mit einer qualifizierten medizinischen Fachperson.
Das Wichtigste in Kürze
Was es ist
Synthetisches Heptapeptid Thr-Lys-Pro-Arg-Pro-Gly-Pro, abgeleitet vom Tuftsin — einem immunmodulatorischen Fragment des Immunglobulins G — mit stabilisierendem Pro-Gly-Pro-Schwanz
Untersucht bei
Angst, Stressanpassung und kognitiven Fragestellungen
Plasmahalbwertszeit
Nicht bestimmt: Für keine Spezies liegt eine pharmakokinetische Studie vor. Dokumentiert ist allein der Abbauweg — TKPRP, TKP sowie RP und GP als wichtigste Abbauprodukte im Plasma
Regulatorischer Status
In Deutschland, Österreich und der Schweiz nicht zugelassen; eine Registrierung in Russland und der Ukraine wird beschrieben, ist aber nicht primär belegt; anderswo ausschließlich Forschungszwecke
Bereiche aus publizierter Forschung und berichteter Praxis — Beispiele für das, was beschrieben wurde, keine Empfehlungen.
Was es ist und was die Literatur beschreibt
Vorgeschlagen werden mehrere Ansatzpunkte: eine Modulation von Expression und Stoffwechsel der Monoamine, insbesondere des Serotonins, eine positive allosterische Modulation der GABA-Bindung, eine erhöhte BDNF-Expression, ein verzögerter Abbau der Enkephaline über die Hemmung enkephalinabbauender Enzyme sowie die vom Tuftsin geerbte immunmodulatorische Wirkung samt Effekten auf das Zytokin-Gleichgewicht. Auffällig ist, was fehlt: ein einzelner, gut charakterisierter Rezeptor — und belastbare Pharmakokinetik. Eine Studie, die für Selank eine Plasmahalbwertszeit bestimmt, ließ sich für keine Spezies auffinden; die kursierende Minutenangabe geht auf Arbeiten zurück, in denen nicht Selank gemessen wurde, sondern das Leu-Enkephalin, dessen Abbau Selank gerade verzögert. Belegt ist statt einer Rate der Abbauweg: Eine Studie mit Tritium-Markierung wies das Pentapeptid TKPRP, das Tripeptid TKP sowie die Dipeptide RP und GP als wichtigste Abbauprodukte im Plasma nach. Der Pro-Gly-Pro-Schwanz macht das Molekül gegenüber dem nativen Tuftsin stabiler — eine lange Verweildauer im Plasma ist daraus nie abgeleitet worden.
In der russischen Literatur werden verringerte Angst, eine bessere Stressanpassung und moderate Effekte auf Aufmerksamkeit und Gedächtnis beschrieben — ausdrücklich ohne die Sedierung, die motorische Dämpfung und das Abhängigkeitspotenzial, die man von den Benzodiazepinen kennt. Auf eine getrennte Bindungsstelle lässt sich dieser Unterschied allerdings nicht zurückführen: Die Wirkung von Selank addiert sich nicht zu der eines Benzodiazepins und blockiert die modulatorische Aktivität von Diazepam und Olanzapin; die Bindungsstellen gelten als offenbar verschieden, möglicherweise aber teilweise überlappend. Die Verträglichkeit gilt als gut; berichtet werden lokale Reizungen der Nasenschleimhaut, gelegentlicher Kopfschmerz und Reaktionen an der Einstichstelle. Für die Einordnung entscheidend bleibt: kleine Studiengrößen, überwiegend russischsprachige Publikationen, wenig unabhängige westliche Replikation.
Zeitleiste der Forschung
Datierte Meilensteine aus den Primärquellen: die Entdeckung des Moleküls, die erste registrierte Studie am Menschen, die Studien, die die Datenlage geprägt haben, und die behördlichen Entscheidungen. Jeder Eintrag verlinkt auf seine Quelle.
Die älteste Selank-Arbeit in PubMed, vom Zentrum für psychische Gesundheit der Russischen Akademie der Medizinischen Wissenschaften in Moskau, berichtet, dass das Peptid aus sieben Aminosäuren die Enkephalin abbauenden Enzyme im Blut hemmte, und schlägt dies als Grundlage seiner angstlösenden Wirkung vor. PMID 11550013
Eine russische klinische Studie vergleicht Selank (30 Patienten) mit dem Benzodiazepin Medazepam (32 Patienten) bei generalisierter Angststörung und Neurasthenie und berichtet über ähnliche angstlösende Wirkungen, bei Selank zusätzlich über antiasthenische und anregende Effekte. PMID 18454096
Eine zweite russische Studie mit 60 Patienten mit Angst- und somatoformen Störungen vergleicht Selank mit dem Benzodiazepin Phenazepam und berichtet über eine ausgeprägte angstlösende Wirkung, die eine Woche nach der letzten Gabe anhielt; die Zusammenfassung nennt keine Vergleichszahlen zwischen beiden Mitteln. PMID 25176261
Die FDA-Seite zu Sicherheitsrisiken beim Compounding führt Selankacetat (TP-7) in der Fassung von diesem Tag unter den Substanzen, die in Kategorie 2 standen und deren Nominierung zurückgezogen wurde, und nennt mögliche Immunogenität, Verunreinigungen und fehlende Sicherheitsdaten zur Anwendung am Menschen. FDA · compounding safety risks, Apr 22, 2026
Quellen geprüft am 4. Okt. 2026
Behauptungen im Überblick
Die Behauptungen, die über diese Substanz am häufigsten verbreitet werden, jeweils mit der stärksten Art von Evidenz, die wir dafür gefunden haben. Die Einstufung sagt, was untersucht wurde, nicht ob die Behauptung stimmt; die Zeile daneben sagt, was die Studie gezeigt hat.
Lindert Angst so gut wie ein BenzodiazepinMensch, nicht randomisiert. Zwei russische Studien mit 62 und 60 Patienten berichteten ähnliche Wirkungen wie ein Benzodiazepin; keine hatte eine Placebogruppe oder veröffentlichte eine Effektgröße. PMID 25176261
Macht weder müde noch abhängigMensch, nicht randomisiert. In drei kleinen Studien als nicht sedierend beschrieben; Abhängigkeit oder Entzug hat keine Studie untersucht, dieser Teil beruht also auf fehlenden Berichten. PMID 26356395
Vertreibt Erschöpfung und schärft das DenkenMensch, nicht randomisiert. Zwei der Angststudien berichten in dieselbe Richtung über Wirkung gegen Erschöpfung und eine leichte nootrope Wirkung, jedoch ohne jede Effektgröße. PMID 18454096
Reguliert das ImmunsystemMensch, nicht randomisiert. Verschiebungen der Blut-Zytokine bei Angstpatienten über 14 Tage sowie Wirkungen auf Blutzellen in Kultur; ein klinischer Immunendpunkt wurde nicht gemessen. PMID 18577961
Beruhigt die Angstzentren im GehirnMensch, nicht randomisiert. Eine Bildgebungsstudie mit 52 gesunden Personen fand gegenüber Placebo eine veränderte Konnektivität der Amygdala; die Angst selbst wurde nicht gemessen. PMID 32342318
Die Begründung jeder Einstufung, Studie für Studie, steht im Benefit & Outcome Review dieses Leitfadens.
Einstufungen geprüft am 5. Okt. 2026
Evidence File
Die Selank-Evidenzakte: Die Hälfte der Treffer handelt nicht von Selank, und drei Studien tragen alles
Selanks Ruf beruht auf russischen klinischen Studien, die real sind, nirgends registriert wurden und ohne eine einzige Effektstärke veröffentlicht sind. Diese Datei zählt die gesamte indexierte Literatur auf und zeigt, dass die Hälfte davon gar nicht von dieser Substanz handelt, inventarisiert die vier Humanberichte einzeln mit ihren Designs und ihren genannten Zahlen, trennt die drei Studien von den zwei Arbeiten, die gewohnheitsmäßig mitgezählt werden, und verfolgt die Enkephalin-Erklärung zurück bis zu der Enzymkinetik-Arbeit von 2001, aus der sie tatsächlich stammt. Jede Abwesenheit wird durch eine benannte Suche mit zitiertem Ergebnis belegt und lässt sich daher nachvollziehen statt glauben.
136 PubMed-Treffer zum Begriff Selank; genau 68 handeln von der Substanz
Nur 3 Datensätze der gesamten Literatur tragen den Publikationstyp klinische Studie
0 Effektstärken, p-Werte oder Konfidenzintervalle in diesen 3 Studienabstracts
0 Interventionsregistrierungen auf ClinicalTrials.gov unter irgendeinem Namen oder der Sequenz
Die Trefferzahl — und warum die Schlagzeile genau doppelt so hoch ist wie die echte
Der vollständige Humanbefund: fünf Datensätze, vier Berichte, drei Studien
Was in den Studien nicht steht — geprüft, nicht behauptet
Die fehlende Registrierung — und die Suchfalle, die sie verdeckt
Woher die Halbwertszeit-Angabe stammt und warum sie nicht die von Selank ist
Was dieses Bild ändern würde
6 weitere Abschnitte im Evidence File zu Selank
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Sourcing File
Die Selank-Beschaffungsakte: Eine Zahl im Massenspektrum trennt es von dem, was als Selank verkauft wird
Selank hat ein nahes Analogon, das verbreitet unter demselben Namen verkauft wird, sich durch zwei chemische Modifikationen unterscheidet und 41 Dalton schwerer ist. Dieser eine Massenunterschied ist die verlässlichste Prüfung, die ein Käufer hat — und kaum ein Zertifikat wird darauf gelesen. Diese Datei führt Selanks vollständige Kennungskette aus PubChem statt aus Anbietertexten auf, nennt die exakten Massen, die beide Moleküle ergeben müssen, erklärt, was das Acetatsalz mit der tatsächlichen Menge im Fläschchen macht, und arbeitet durch, was ein Analysenzertifikat zeigen muss, bevor es überhaupt ein Beleg ist.
41,03 Da trennen Selank von dem Analogon, das am häufigsten unter seinem Namen verkauft wird
5 unabhängige Kennungen sollten übereinstimmen, bevor ein Fläschchen akzeptiert wird
2 basische Reste bestimmen den Acetatanteil, der den Nettopeptidgehalt senkt
751,9 mittlere Masse; ein Zertifikat mit 793 beschreibt ein anderes Molekül
Die Kennungskette — neu hergeleitet statt abgeschrieben
Die Verwechslung, die die Massenspektrometrie aufdeckt und ein Etikett nicht
Das Acetatsalz — und warum das Bruttogewicht mehr verspricht, als im Fläschchen ist
Ein Analysenzertifikat speziell für diese Substanz lesen
Lagerung und Handhabung — und was diese Sequenz abbaut
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Benefit & Outcome Review
Selank — Nutzen und Ergebnisse: vier Behauptungen und die Messung hinter jeder einzelnen
Selank wird als Anxiolytikum ohne Sedierung, als antiasthenisch, als leicht nootrop und als immunmodulierend beschrieben. Drei dieser vier Beschreibungen stammen aus Studien, die überhaupt keine Zahlen berichten, die vierte aus einem Zellkulturversuch. Diese Übersicht nimmt jede Behauptung einzeln, sagt genau, was gemessen wurde und bei wem, hält Human-, Tier- und In-vitro-Arbeiten auseinander und benennt klar, wo eine Behauptung auf einer Beobachtung beruht und wo nur auf einem Adjektiv.
4 einzelne Nutzenbehauptungen, zurückverfolgt bis zu ihren Ursprungsdokumenten
3 stützen sich auf Studienabstracts ohne jede Effektstärke
1 einziger p-Wert am Menschen in der gesamten Literatur — für ein Zytokin in Zellkultur
Die Behauptung fehlender Abhängigkeit beruht auf fehlenden Berichten, nicht auf einer Entzugsstudie
Behauptung eins: Angstlösung vergleichbar mit einem Benzodiazepin
Behauptung zwei: keine Sedierung, keine Abhängigkeit, kein Entzug
Behauptung drei: antiasthenische und leicht nootrope Wirkungen
Behauptung vier: Immunmodulation
Zeitverlauf, Non-Responder und was niemand gemessen hat
Das ehrliche Fazit
6 weitere Abschnitte im Benefit & Outcome Review zu Selank
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Kurze Antworten zu Umfang, Zugang und edukativem Nutzungskontext der Guides.
Ist Selank irgendwo zugelassen?
Verbreitet beschrieben wird eine Registrierung in Russland und der Ukraine, dort als 0,15-prozentige Nasenlösung; überprüfen ließ sich das nicht — eine primäre Quelle einer Arzneimittelbehörde fanden wir dazu nicht. In Deutschland, Österreich und der Schweiz besteht keine Zulassung.
Wie lang ist die Plasmahalbwertszeit?
Sie ist nicht bekannt. Für keine Spezies ließ sich eine pharmakokinetische Studie auffinden, die für Selank eine Plasmahalbwertszeit bestimmt. Die Minutenangabe, die in Foren und auf Anbieterseiten kursiert, stammt aus Untersuchungen, in denen nicht Selank gemessen wurde, sondern das Leu-Enkephalin, dessen Abbau Selank durch Hemmung der Enkephalinasen verzögert. Belegt ist nur der Abbauweg: TKPRP, TKP sowie RP und GP als wichtigste Abbauprodukte im Plasma.
Wie belastbar ist die Evidenzbasis?
Begrenzt. Die Literatur ist überwiegend russischsprachig, die Studien sind meist klein, und eine unabhängige westliche Replikation hat kaum stattgefunden.
Kann ich mit dieser Seite meine Dosis bestimmen?
Nein. Diese Seite gibt berichtete Bereiche zu Informationszwecken wieder. Sie ist keine medizinische Beratung und keine Dosierungsanleitung; die genannten Zahlen beschreiben, was berichtet wurde, nicht das, was für eine bestimmte Person zutrifft.
Hinweise zu Compliance und Vertrauen
Ausschließlich edukative Inhalte; keine personalisierten Gesundheits- oder Ergebnisversprechen.
Keine Ausgabe personalisierter Anwendungsempfehlungen.
Nutzen Sie dieses Material für allgemeines Lernen und Kompetenz im Forschungskontext.
Ein Analysenzertifikat (COA) ist der Bericht eines Labors über eine Probe einer Charge. Das mit Abstand Nützlichste, das man darüber wissen kann, ist, dass Reinheit und Identität sind zwei getrennte Ergebnisse, die auf unterschiedliche Weise versagen. Eine hohe Reinheitsangabe besagt, dass die Probe überwiegend aus einer einzigen Substanz bestand; sie besagt nicht, dass diese Substanz Selank war. Die Identität — normalerweise ein massenspektrometrisches Ergebnis, das mit dem erwarteten Molekulargewicht übereinstimmt — ist es, die feststellt, was das Material tatsächlich ist, und ein Zertifikat, das allein die Reinheit ausweist, hat diese Frage nicht beantwortet.
Zwei weitere Einschränkungen sind es wert, festgehalten zu werden. Die Masse pro Vial ist ein eigener Test: ein Vial kann zu 99 % rein sein und dennoch weniger Material enthalten, als das Etikett angibt. Und Sterilität, Endotoxine, Schwermetalle und Restlösungsmittel-Screening sind separat beauftragte Prüfungen, in der Regel einzeln berechnet — ein Siegel „von Dritten getestet“ sichert also keine davon zu, sofern das Zertifikat sie nicht ausdrücklich nennt. Prüfen Sie, ob die Chargen- oder Lot-Nummer auf dem Dokument mit dem Vial vor Ihnen übereinstimmt; ein nicht übereinstimmendes Zertifikat beschreibt das Material eines anderen.
Medibact testet Peptide nicht, empfiehlt sie nicht und verkauft sie nicht weiter, und veröffentlicht keine Bewertung irgendeines Labors. Wie man ein Peptid-Analysenzertifikat liest geht das Dokument Abschnitt für Abschnitt durch, und was jedes COA-Feld belegt behandelt die Details Feld für Feld und die Labore, die ihre Methoden veröffentlichen.
Sie benötigen bakteriostatisches Wasser
Das Verdünnungsmittel zum Rekonstituieren von Selank
Die Rekonstitution ist reine Volumenrechnung — sie setzt voraus, dass ein lyophilisiertes Vial in bakteriostatischem Wasser gelöst wird, also in sterilem Wasser, das mit 0,9 % Benzylalkohol konserviert ist. Das Konservierungsmittel ist es, was ein mehrfaches Anstechen eines Vials erlaubt; einfaches steriles Wasser enthält keines und ist konzeptbedingt nur für eine einzige Entnahme vorgesehen. Medibact liefert Bakteriostatisches Wasser für Injektionszwecke in USP-Qualität in einer 30-ml-Mehrdosen-Durchstechflasche. Herstellungsort ist eine FDA-registrierte Produktionsstätte in den USA und der Versand erfolgt aus den Vereinigten Staaten; Abgabe ausschließlich für Forschungszwecke. Eine 30-ml-Flasche reicht für 30 Rekonstitutionen zu je 1 ml, 15 zu je 2 ml oder 10 zu je 3 ml — reine Division, keine Dosierungsempfehlung.
Nur zu Bildungszwecken — keine medizinische Beratung. Dieser Guide fasst Informationen zusammen, die in veröffentlichter Forschung und in der Community-Praxis berichtet werden, und dient Bildungszwecken. Er ist keine medizinische Beratung und keine Empfehlung zur Anwendung irgendeiner Substanz. Alle gezeigten Dosen, Schemata oder Kombinationen sind Beispiele dessen, was berichtet wurde, keine Anweisungen für Sie. Viele der hier beschriebenen Peptide sind Forschungssubstanzen, die für die besprochenen Anwendungen nicht FDA-zugelassen sind und in der Erprobung befindlich oder Beschränkungen unterworfen sein können. Wirkungen, Risiken und Rechtsstatus variieren; individuelle Bedürfnisse und Ergebnisse variieren. Konsultieren Sie eine qualifizierte, approbierte medizinische Fachperson, bevor Sie irgendeine Entscheidung treffen. Verwenden Sie diese Inhalte nicht, um sich selbst zu diagnostizieren, zu behandeln oder zu dosieren.
