VIP is het peptide met de grootste kloof tussen de stelligheid waarmee het wordt besproken en het weinige gecontroleerde humane bewijs dat erachter staat. Deze pagina zet de gerapporteerde bereiken naast de studies die werkelijk zijn uitgevoerd — inclusief de fase 3 die wegens uitzichtloosheid werd gestaakt — en behandelt het reconstitutie- en neussprayrekenwerk.
Standaardtoegang: De drie betaalde bestanden van deze verbindingAll-Access Lifetime: alle 55 gidsen + alle printbare materialenUitsluitend educatieve inhoud
VIP-gids: nu beschikbaar
Uitsluitend voor educatief gebruik — geen medisch advies. Deze gids vat voor educatieve doeleinden informatie samen die is gerapporteerd in gepubliceerd onderzoek en in de communitypraktijk. Het is geen medisch advies en geen aanbeveling om welke verbinding dan ook te gebruiken. Getoonde doses, schema’s of combinaties zijn voorbeelden van wat is gerapporteerd, geen instructies voor u. Veel van de hier beschreven peptiden zijn onderzoeksstoffen die voor de besproken toepassingen niet door de FDA zijn goedgekeurd en mogelijk in onderzoek of aan beperkingen onderworpen zijn. Effecten, risico’s en juridische status variëren; individuele behoeften en resultaten variëren. Raadpleeg een gekwalificeerde, bevoegde zorgverlener voordat u een beslissing neemt. Gebruik deze inhoud niet om uzelf te diagnosticeren, te behandelen of te doseren.
Lees dit eerst
Dit is informatiemateriaal en geen medisch advies. Het bevat geen gebruiksaanbeveling en geen behandelschema voor een individuele persoon.
Er bestaat geen vastgestelde humane dosis voor VIP, en de circulerende cijfers komen uit bronnen van zeer uiteenlopende kwaliteit. Ze beschrijven wat is gerapporteerd, niet wat u zou moeten doen; geen enkele studie heeft een cyclisch schema getest.
VIP is in Nederland en België niet als geneesmiddel toegelaten en er bestaat geen geregistreerd product: de synthetische vorm aviptadil heeft in de EU wel een weesgeneesmiddelaanduiding voor sarcoïdose, maar dat is geen handelsvergunning. Materiaal uit de onderzoeksmarkt is uitsluitend bestemd voor laboratorium- en onderzoeksgebruik en is geen apotheekproduct. Overleg met een bevoegde zorgverlener voordat u een beslissing neemt.
In het kort
Wat het is
Vasoactief intestinaal peptide — een lichaamseigen neuropeptide van 28 aminozuren, geamideerd aan het C-terminale asparagine. De synthetische farmaceutische vorm is aviptadil (CAS 40077-57-4)
Onderzocht bij
Respiratoir falen bij COVID-19 en ARDS (fase 3, mislukt), sarcoïdose (open-label fase 2), erectiestoornis (als Invicorp, met fentolamine) en provocatieonderzoek bij migraine en clusterhoofdpijn
Plasmahalfwaardetijd
Consequent beschreven als zeer kort — de reden dat elke studie infundeerde in plaats van een bolus te geven. Het breed herhaalde cijfer van 'onder 2 minuten' heeft geen primaire farmacokinetische bron die te herleiden is
Regulatoire status
Geen geregistreerd product; de EU-weesgeneesmiddelaanduiding voor sarcoïdose is geen handelsvergunning. Uitsluitend onderzoeks- en informatiedoeleinden
Bereiken uit gepubliceerd onderzoek en gerapporteerde praktijk — voorbeelden van wat is beschreven, geen aanbevelingen.
Wat het is en wat de literatuur beschrijft
VIP is een lichaamseigen neuropeptide van 28 residuen uit de secretine-/glucagonsuperfamilie, en het loont de identiteit precies te benoemen omdat de onderzoeksmarkt daar los mee omgaat. Het rijpe peptide is geamideerd aan de C-terminale asparagine; dezelfde voorloper levert ook PHM-27 en PHV-42 op — andere peptiden uit hetzelfde gen. De synthetische vorm is aviptadil, en gangbare databankvermeldingen beschrijven de vrije-zuurvorm, terwijl het biologisch geproduceerde peptide het C-terminale amide is: één zuurstofatoom vervangen door een NH-groep, ongeveer één massa-eenheid verschil.
Dat is geen muggenzifterij op een analysecertificaat: twee flacons met hetzelfde etiket 'VIP' kunnen verschillende moleculen bevatten, en massaspectrometrie scheidt ze op ongeveer één dalton. Wat het klinische dossier betreft: de grootste studie, een gerandomiseerde, placebogecontroleerde studie met intraveneus aviptadil bij COVID-19-gerelateerd acuut hypoxemisch respiratoir falen (461 deelnemers), werd in mei 2022 op advies van de onafhankelijke veiligheidscommissie gestaakt wegens uitzichtloosheid; de cumulatieve sterfte tot dag 90 was 38 % op aviptadil tegenover 36 % op placebo.
Tijdlijn van het onderzoek
Gedateerde mijlpalen uit de primaire bronnen: de ontdekking van het molecuul, de eerste geregistreerde studie bij mensen, de studies die het bewijs hebben bepaald en de besluiten van toezichthouders. Elke regel linkt naar de bron.
Sami Said en Viktor Mutt isoleren uit de dunne darm van varkens een peptide van 28 aminozuren dat bloedvaten verwijdde, de bloeddruk verlaagde en het hartminuutvolume verhoogde; later krijgt het de naam vasoactief intestinaal peptide. PMID 5450698
Intraveneuze infusen bij vier gezonde vrijwilligers laten zien dat VIP met een halfwaardetijd van ongeveer een minuut uit het bloed verdwijnt en bij de hoogste stand blozen, een snellere pols en een licht hogere bloedsuiker geeft. PMID 730072
Een studie in de Journal of Clinical Investigation meldt een VIP-tekort in bloed en longen van mensen met primaire pulmonale hypertensie, en een lagere longslagaderdruk en hoger hartminuutvolume bij acht patiënten die VIP inhaleerden, zonder controlegroep. PMID 12727925
Bij 20 patiënten met pulmonale hypertensie gaf één inhalatie van aviptadil (synthetisch VIP) tijdens een hartkatheterisatie een kleine, kortdurende verwijding van de longvaten zonder bijwerkingen. PMID 18978135
TESICO, een gerandomiseerde placebogecontroleerde studie in 28 Amerikaanse centra, vindt dat intraveneus aviptadil de uitkomsten tot dag 90 niet significant verbeterde bij 461 geanalyseerde patiënten met ademhalingsfalen door COVID-19. PMID 37348524
De 503A-lijst van de FDA plaatst vasoactief intestinaal peptide in de versie van deze datum in categorie 1: een stof die nog wordt beoordeeld voor apotheekbereiding, niet een die de FDA heeft goedgekeurd of op de lijst heeft gezet. FDA · 503A categories, May 14, 2026
Bronnen gecontroleerd op 4 okt 2026
Beweringen in één oogopslag
De beweringen die het vaakst over deze stof worden gedaan, elk met het sterkste soort bewijs dat we ervoor vonden. Het niveau zegt wat er is onderzocht, niet of de bewering klopt; de regel ernaast zegt wat dat onderzoek liet zien.
Remt ontsteking en brengt het immuunsysteem in balansMens, niet gerandomiseerd. In een open studie bij 20 patiënten met sarcoïdose verlaagde vier weken geïnhaleerd VIP een ontstekingssignaal in cellen uit longspoeling; er was geen vergelijkingsgroep en klachten werden niet gemeten. PMID 20442436
Redt levens bij ernstige COVID-19Mens, gerandomiseerde studie. In een placebogecontroleerde studie bij 461 ernstig zieke patiënten werd intraveneus VIP wegens zinloosheid gestopt: het herstel verschilde niet en tot dag 90 overleden 86 tegenover 83 mensen. PMID 37348524
Versnelt herstel van een longontsteking door COVID-19Mens, gerandomiseerde studie. In één dubbelblinde studie bij 80 opgenomen, niet ernstig zieke patiënten verkortte geïnhaleerd VIP de opnameduur met ongeveer twee dagen; ze is niet herhaald. PMID 39870064
Verwijdt de luchtwegen bij astma en COPDGeen studie gevonden. Een dubbelblinde studie met geïnhaleerd VIP bij 34 mensen met ernstige COPD eindigde in 2006, maar publiceerde nooit resultaten; een publicatie ervan is niet gevonden. NCT00464932
Behandelt schimmelziekte en chronische ontstekingssyndromenMens, niet gerandomiseerd. De bron is één casusbeschrijving: de klachten van een jonge man verdwenen na vier gelijktijdige maatregelen, waarvan VIP er één was, zodat het aandeel ervan niet te scheiden is. PMID 27165859
De onderbouwing van elk niveau, studie voor studie, staat in de Benefit & Outcome Review van deze gids.
Niveaus gecontroleerd op 7 okt 2026
Evidence File
Het VIP Evidence File
ClinicalTrials.gov bevat meer geregistreerde humane studies van dit peptide dan de gratis gids opsomt. Deze module leest de rest daarvan: een pulmonaal programma dat twee decennia liep voordat COVID-19 bestond, een langwerkend analogon dat een bedrijf in twee indicaties in ontwikkeling nam en in beide staakte, een hoofdpijnprovocatieprogramma met meer geregistreerde armen dan de doorgaans geciteerde, en een reeks stopredenen die woordelijk in het register zijn vastgelegd - sommige twee woorden lang. De module spoort ook het halfwaardetijdcijfer na dat de gratis gids als onherleidbaar heeft ingetrokken. Registertekst wordt geciteerd zoals geschreven, tikfouten inbegrepen, want dat is wat het dossier zegt.
1 halfwaardetijdcijfer dat de gratis gids heeft ingetrokken, herleid tot zijn primaire bron uit 1978
6 registerrecords voortijdig beëindigd, ingetrokken of niet langer beschikbaar
0 geplaatste resultaten in de 6 registerrecords die daarop zijn gecontroleerd
0 studies die momenteel ergens werven om VIP toe te dienen
Het cijfer dat de gratis gids heeft ingetrokken, en waar het werkelijk vandaan komt
Het pulmonale programma dat de markt is vergeten
Het analogon dat bestaat omdat het peptide niet standhoudt
De trial met 80 patiënten die de andere kant op wijst, en de correspondentie die hij uitlokte
Wat er gebeurt wanneer het gerandomiseerde bewijs wordt gepoold
Stopredenen, exact gelezen zoals ze zijn vastgelegd
Het hoofdpijnprogramma is groter dan de drie studies die doorgaans worden geciteerd
Wat geen enkel record vermeldt, en wat er van de pijplijn over is
Nog 8 secties in Evidence File voor VIP
Ontgrendel het Evidence File, het Sourcing File en de Benefit & Outcome Review voor VIP voor $14 — of elke verbinding in de bibliotheek, plus de printbare referentiebladen, voor $99.
De secties hierboven blijven zonder account gratis te lezen.
Sourcing File
Sourcing en certificaatanalyse: VIP
De gratis gids merkt op dat het PubChem-record voor aviptadil het vrije zuur beschrijft en niet het geamideerde peptide. Deze module volgt die draad helemaal uit: wat de genoemde databasevermelding werkelijk bevat, welke records het geamideerde peptide wél heeft en welke identificatoren geen van die records draagt, wat een massaspectrum voor deze sequentie wel en niet kan beslechten, en wat een gepubliceerde analytische studie die aviptadil als modelstof gebruikte, aantrof toen zij twee zuiverheidsmethoden op hetzelfde materiaal vergeleek. Het sluit af met het zoutrekenwerk dat bepaalt of een flacon de hoeveelheid peptide bevat die het etiket impliceert, en met een regel-voor-regellezing van een certificaat voor juist dit peptide.
15 onzuiverheden met CE-MS tegenover 2 met RP-HPLC, op aviptadil zelf, zonder overlap
0.984 Da scheidt het zuur waarop de identificatoren staan van het amide waar de biologie over gaat
80.6% tot 94.9% netto peptide over de plausibele zoutvormen
5 databaserecords dragen de InChIKey van het amide; de INN, CAS en UNII staan op geen van alle
Het molecuul met de naam en het molecuul met het amide
Twee getallen die op elkaar lijken, en één conventie die bepaalt welk getal welk is
Het zuiverheidscijfer is een eigenschap van de kolom, en iemand heeft dat op dit peptide aangetoond
Drie manieren om één dalton te zwaar te zijn, en één manier om er zestien te zwaar te zijn
Truncaties die geen inerte vulling zijn
Zoutvorm, en het tekort dat nooit in het rekenwerk opduikt
Een certificaat voor deze verbinding, gelezen in de volgorde waarin een defect opduikt
Nog 7 secties in Sourcing File voor VIP
Ontgrendel het Evidence File, het Sourcing File en de Benefit & Outcome Review voor VIP voor $14 — of elke verbinding in de bibliotheek, plus de printbare referentiebladen, voor $99.
De secties hierboven blijven zonder account gratis te lezen.
Benefit & Outcome Review
Benefit and Outcome Review: VIP
Voor dit peptide worden in onderzoekssamenvattingen en communityprotocollen vijftien claims gemaakt. Deze module beoordeelt elke claim op dezelfde vier vragen: wat is gemeten, in welke soort en welk systeem, tegen welke comparator, en of ooit een mens beter werd in plaats van alleen een veranderd getal te laten zien. Waar splitsingen tussen responders en non-responders bestaan, worden ze gegeven; waar ze niet bestaan, wordt dat vermeld in plaats van ingevuld. Slechts een minderheid van de vijftien haalt de lat van humaan, gecontroleerd en gerepliceerd - en twee daarvan zijn beschrijvingen van bijwerkingen in plaats van voordelen. Eén claim krijgt het oordeel ‘weersproken’. De rest verdeelt zich tussen een reëel gemeten effect op het verkeerde soort eindpunt en helemaal niets gevonden, met de zoekopdrachten achter elke leemte benoemd.
15 claims beoordeeld; 4 halen de status onderbouwd, en 2 daarvan zijn bijwerkingen
1.01 gepoolde odds ratio voor overleving over het gerandomiseerde bewijs
6 van de 20 patiënten: de enige zuivere respondersplitsing in het bewijsmateriaal
1 patiënt en 4 gelijktijdige interventies achter de belangrijkste claim
Hoe een claim hier wordt beoordeeld, en de twee die slagen
Ontstekingsremming en immuunmodulatie: een reëel humaan effect op het verkeerde soort eindpunt
Overleving bij COVID-19 en ARDS: het gepoolde getal, en het getal dat rondreist
De claim over chronische ontsteking: één patiënt, vier interventies, geen vermelde dosis
Het deficiëntieargument, en de assay waarop het rust
Pulmonale vasodilatatie: zes van de twintig, en de enige zuivere respondersplitsing die is vastgelegd
Analoga zijn niet de verbinding: neuroprotectie, afgifte aan de hersenen, en de stacks
De twee uitersten van het dossier: een goedgekeurde combinatie, en een ziekte van te veel VIP
Nog 8 secties in Benefit & Outcome Review voor VIP
Ontgrendel het Evidence File, het Sourcing File en de Benefit & Outcome Review voor VIP voor $14 — of elke verbinding in de bibliotheek, plus de printbare referentiebladen, voor $99.
Korte antwoorden over de reikwijdte van de gids, toegang en de educatieve gebruikscontext.
Wat vond de grootste studie?
De gerandomiseerde, placebogecontroleerde studie met intraveneus aviptadil bij COVID-19-gerelateerd respiratoir falen (461 deelnemers) werd in mei 2022 gestaakt wegens uitzichtloosheid: geen verschil op het primaire eindpunt na 90 dagen, met een cumulatieve sterfte van 38 % tegenover 36 % op placebo.
Wat is de halfwaardetijd?
Zeer kort — dat is goed onderbouwd en de reden dat elke studie infundeerde in plaats van een bolus te geven. Het specifieke cijfer 'onder 2 minuten' circuleert breed maar is niet tot een primaire farmacokinetische studie bij mensen te herleiden en is op de Engelse pagina ingetrokken.
Waarom kunnen twee flacons met hetzelfde etiket verschillen?
Omdat het biologisch geproduceerde peptide het C-terminale amide is, terwijl gangbare databankvermeldingen de vrije-zuurvorm beschrijven — één zuurstofatoom vervangen door een NH-groep, ongeveer één dalton verschil. Bij het lezen van een analysecertificaat is de nuttige vraag of de gerapporteerde massa bij het amide of bij het zuur hoort.
Waar komen de intranasale protocolcijfers vandaan?
Uit community-protocolsamenvattingen, niet uit een gecontroleerde studie; deze pagina neemt de hoeveelheden niet over. Elke gecontroleerde studie gebruikte juist continue infusie of vernevelen, geen doseerspray.
Notities over compliance en vertrouwen
Uitsluitend educatieve inhoud; geen gepersonaliseerde claims over gezondheid of resultaten.
Geeft geen gepersonaliseerde gebruiksaanbevelingen.
Gebruik dit materiaal voor algemene kennisopbouw en begripsvorming binnen de onderzoekscontext.
Een analysecertificaat (COA) is het rapport van een laboratorium over één monster uit één batch. Het nuttigste dat u erover kunt weten, is dat zuiverheid en identiteit twee afzonderlijke resultaten zijn die op verschillende manieren falen. Een hoog zuiverheidscijfer zegt dat het monster grotendeels uit één stof bestond; het zegt niet dat die stof VIP was. Identiteit — normaal gesproken een massaspectrometrieresultaat dat overeenkomt met het verwachte molecuulgewicht — is wat vaststelt wat het materiaal werkelijk is, en een certificaat dat alleen zuiverheid rapporteert, heeft die vraag niet beantwoord.
Twee verdere beperkingen zijn het onthouden waard. Massa per flacon is een test op zichzelf: een flacon kan 99% zuiver zijn en toch minder materiaal bevatten dan het etiket claimt. En steriliteit, endotoxine, zware metalen en screening op restoplosmiddelen zijn afzonderlijk aan te vragen tests, die doorgaans afzonderlijk worden geprijsd — een badge “door derden getest” beweert dus over geen van die tests iets, tenzij het certificaat ze bij naam noemt. Controleer of het batch- of lotnummer op het document overeenkomt met de flacon die u voor u hebt; een certificaat dat niet overeenkomt, beschrijft andermans materiaal.
Medibact test geen peptiden, onderschrijft ze niet en verkoopt ze niet door, en publiceert geen beoordeling van welk laboratorium dan ook. Hoe u een analysecertificaat van een peptide leest loopt het document sectie voor sectie door, en wat elk COA-veld vaststelt behandelt de details per veld en de laboratoria die hun methoden publiceren.
U hebt bacteriostatisch water nodig
Het oplosmiddel voor het reconstitueren van VIP
Reconstitutie is volumerekenwerk — het gaat ervan uit dat een gelyofiliseerde flacon wordt opgelost in bacteriostatisch water, dat wil zeggen steriel water geconserveerd met 0,9% benzylalcohol. Het conserveermiddel is wat het mogelijk maakt een flacon meer dan eens aan te prikken; gewoon steriel water bevat er geen en is per ontwerp bestemd voor eenmalig aanprikken. Medibact levert bacteriostatisch water voor injectie van USP-kwaliteit in een 30 mL multidoseflacon, geproduceerd in een Bij de FDA geregistreerde faciliteit in de VS en verzonden vanuit de Verenigde Staten, uitsluitend voor onderzoeksgebruik. Eén flacon van 30 mL dekt 30 reconstituties van elk 1 mL, 15 van 2 mL of 10 van 3 mL — enkel een deling, geen doseringsaanbeveling.
Uitsluitend voor educatief gebruik — geen medisch advies. Deze gids vat voor educatieve doeleinden informatie samen die is gerapporteerd in gepubliceerd onderzoek en in de communitypraktijk. Het is geen medisch advies en geen aanbeveling om welke verbinding dan ook te gebruiken. Getoonde doses, schema’s of combinaties zijn voorbeelden van wat is gerapporteerd, geen instructies voor u. Veel van de hier beschreven peptiden zijn onderzoeksstoffen die voor de besproken toepassingen niet door de FDA zijn goedgekeurd en mogelijk in onderzoek of aan beperkingen onderworpen zijn. Effecten, risico’s en juridische status variëren; individuele behoeften en resultaten variëren. Raadpleeg een gekwalificeerde, bevoegde zorgverlener voordat u een beslissing neemt. Gebruik deze inhoud niet om uzelf te diagnosticeren, te behandelen of te doseren.
