Retatrutide (LY3437943) is één experimenteel peptide dat drie receptoren tegelijk activeert: GIP, GLP-1 en glucagon. Deze pagina vat samen waar het fase 3-programma per oktober 2026 werkelijk staat, welke doseringen de studies gebruikten en wat de documentatie van een onderzoeksflacon wel en niet kan zeggen, ter informatie.
Standaardtoegang: De drie betaalde bestanden van deze verbindingAll-Access Lifetime: alle 55 gidsen + alle printbare materialenUitsluitend educatieve inhoud
Retatrutide-gids: nu beschikbaar
Uitsluitend voor educatief gebruik — geen medisch advies. Deze gids vat voor educatieve doeleinden informatie samen die is gerapporteerd in gepubliceerd onderzoek en in de communitypraktijk. Het is geen medisch advies en geen aanbeveling om welke verbinding dan ook te gebruiken. Getoonde doses, schema’s of combinaties zijn voorbeelden van wat is gerapporteerd, geen instructies voor u. Veel van de hier beschreven peptiden zijn onderzoeksstoffen die voor de besproken toepassingen niet door de FDA zijn goedgekeurd en mogelijk in onderzoek of aan beperkingen onderworpen zijn. Effecten, risico’s en juridische status variëren; individuele behoeften en resultaten variëren. Raadpleeg een gekwalificeerde, bevoegde zorgverlener voordat u een beslissing neemt. Gebruik deze inhoud niet om uzelf te diagnosticeren, te behandelen of te doseren.
Lees dit eerst
Dit is informatiemateriaal en geen medisch advies. Het bevat geen gebruiksaanbeveling en geen behandelschema voor een individuele persoon.
De cijfers hieronder beschrijven wat in klinische studies is toegediend, niet wat iemand zou moeten nemen. Buiten een klinische studie is voor geen enkele dosis veiligheid of werkzaamheid aangetoond; de 'ladders' die in community's circuleren zijn extrapolaties uit gepubliceerde studieopzetten.
Retatrutide is nergens ter wereld als geneesmiddel toegelaten, dus ook niet in Nederland of België: er is geen registratie-informatie, geen USP-monografie en geen officiële referentiestandaard. Materiaal buiten studieverband is uitsluitend bestemd voor laboratorium- en onderzoeksgebruik en is geen apotheekproduct. Overleg met een bevoegde zorgverlener voordat u een beslissing neemt.
In het kort
Wat het is
Retatrutide (LY3437943) — één experimenteel peptide dat drie receptoren tegelijk activeert: GIP, GLP-1 en glucagon
Onderzocht bij
Obesitas, diabetes type 2, MASLD, obstructieve slaapapneu en artrose van de knie — uitsluitend in studies van de fabrikant
Studiestatus (okt. 2026)
Drie fase 3-studies zijn gepubliceerd: TRANSCEND-T2D-1 bij diabetes type 2 (juni 2026) en TRIUMPH-1 bij obesitas en TRIUMPH-2 bij obesitas met diabetes type 2 (beide op 29 september 2026). Nog steeds nergens toegelaten
Gerapporteerd studiebereik
Fase 2 bouwde op tot 12 mg eenmaal per week; de gepubliceerde fase 3-studies gebruikten vaste armen van 4 mg, 9 mg en 12 mg (gerapporteerd, geen vastgestelde dosis)
Plasmahalfwaardetijd
In de samenvatting van de fase 1-publicatie staat geen getal: die meldt een farmacokinetisch profiel dat wekelijkse toediening ondersteunt, en een gewichtseffect dat na één toediening tot dag 43 aanhield
Regulatoire status
Nergens toegelaten. Geen registratie-informatie, geen USP-monografie, geen officiële referentiestandaard. Materiaal buiten studieverband is uitsluitend voor onderzoeksgebruik
Bereiken uit gepubliceerd onderzoek en gerapporteerde praktijk — voorbeelden van wat is beschreven, geen aanbevelingen.
Wat het is en hoe het werkt
Retatrutide is één synthetisch peptide, ontworpen om drie receptoren tegelijk te activeren: die van het glucose-afhankelijke insulinotrope polypeptide (GIP), die van GLP-1 en die van glucagon. De GLP-1- en GIP-armen deelt het met tirzepatide; de glucagonarm maakt het een triple-agonist in plaats van een duale, en van die arm wordt verondersteld dat zij het energieverbruik verhoogt en levervet mobiliseert in plaats van alleen de eetlust te dempen. Acylering met een vetzuur verlengt de circulatietijd voldoende voor wekelijkse toediening.
De fase 1-studie met enkelvoudig oplopende doseringen beschrijft de molecule van ontdekking tot eerste toepassing bij mensen en meldt dat het farmacokinetische profiel wekelijkse toediening ondersteunde, met een gewichtsafname die na één toediening tot dag 43 aanhield. Die waarneming op dag 43 is het concreetste gepubliceerde duurzaamheidsgegeven uit het vroege dossier — en meer waard dan de halfwaardetijdcijfers die zonder bronvermelding circuleren.
Tijdlijn van het onderzoek
Gedateerde mijlpalen uit de primaire bronnen: de ontdekking van het molecuul, de eerste geregistreerde studie bij mensen, de studies die het bewijs hebben bepaald en de besluiten van toezichthouders. Elke regel linkt naar de bron.
Onderzoekers van Eli Lilly publiceren de ontdekking van LY3437943, één peptide dat de glucagon-, GIP- en GLP-1-receptoren tegelijk activeert. In een eerste studie met een enkele dosis bij mensen paste het profiel bij wekelijkse toediening, en het gewicht bleef tot dag 43 lager. PMID 35985340
Een fase 1b-studie van twaalf weken bij 72 volwassenen met diabetes type 2, uitgevoerd van december 2019 tot december 2020, meldt een halfwaardetijd van ongeveer zes dagen, maag-darmklachten als vaakste bijwerkingen en een lagere glucose en een lager lichaamsgewicht in de drie hoogste dosisgroepen. PMID 36354040
De fase 2-studie bij obesitas (338 volwassenen, 48 weken) verschijnt in de New England Journal of Medicine: het lichaamsgewicht daalde in de hoogste dosis gemiddeld met 24,2%, tegen 2,1% met placebo. PMID 37366315
De fase 2-studie bij diabetes type 2 (281 volwassenen, 42 Amerikaanse centra) verschijnt in The Lancet: het HbA1c daalde na 24 weken met maximaal 2,02 procentpunt, tegen 0,01 met placebo, en het lichaamsgewicht na 36 weken met maximaal 16,9%. PMID 37385280
Een deelstudie naar leververvetting binnen de obesitasstudie (98 deelnemers met een vervette lever) meldt na 24 weken in de hoogste dosis 82,4% minder levervet, tegen een stijging van 0,3% met placebo. PMID 38858523
TRANSCEND-T2D-1, de eerste gepubliceerde fase 3-studie (537 volwassenen met diabetes type 2, 40 weken), meldt in de hoogste dosis een HbA1c-daling van 1,94 procentpunt, tegen 0,81 met placebo, zonder ernstige hypoglykemie. PMID 42250575
TRIUMPH-1 (2.339 volwassenen met obesitas zonder diabetes, 80 weken) verschijnt in de New England Journal of Medicine: het lichaamsgewicht daalde in de hoogste dosis met 25,0%, tegen 3,9% met placebo, en de pijnscores bij knieartrose verbeterden meer dan met placebo. PMID 42814954
TRIUMPH-2 (1.152 volwassenen met obesitas en diabetes type 2, 80 weken) verschijnt in The Lancet: het lichaamsgewicht daalde in de hoogste dosis met 18,8%, tegen 5,1% met placebo; maag-darmklachten kwamen het vaakst voor, en een lage bloeddruk en abnormale huidgewaarwordingen (dysesthesie) vaker dan met placebo. PMID 42810372
Bronnen gecontroleerd op 3 okt 2026
Beweringen in één oogopslag
De beweringen die het vaakst over deze stof worden gedaan, elk met het sterkste soort bewijs dat we ervoor vonden. Het niveau zegt wat er is onderzocht, niet of de bewering klopt; de regel ernaast zegt wat dat onderzoek liet zien.
Geeft ongeveer 25% gewichtsverliesMens, gerandomiseerde studie. TRIUMPH-1, 2.339 volwassenen met obesitas zonder diabetes: −25,0% na 80 weken bij de hoogste dosis tegenover −3,9% met placebo; de fase 2-studie liet −24,2% na 48 weken zien. PMID 42814954
Verlaagt de bloedsuiker bij diabetes type 2Mens, gerandomiseerde studie. TRANSCEND-T2D-1, 537 volwassenen met diabetes type 2 in een vroeg stadium (gemiddeld 2,5 jaar): de HbA1c daalde tot 1,94 punt tegenover 0,81 met placebo na 40 weken. PMID 42250575
Ruimt leververvetting opMens, gerandomiseerde studie. Een substudie bij 98 mensen: het leververvet daalde met ongeveer 82% bij de hoogste dosis en bleef gelijk met placebo na 24 weken, gemeten met MRI, niet met een biopt. PMID 38858523
Verbrandt vet maar spaart spierenMens, gerandomiseerde studie. Een substudie met lichaamsscans bij diabetes type 2 mat na 36 weken een sterke daling van de vetmassa; het gepubliceerde abstract geeft geen cijfers voor de vetvrije massa. PMID 40609566
Werkt beter dan tirzepatide of semaglutideGeen studie gevonden. Er is geen rechtstreekse vergelijking gepubliceerd; de studie tegen tirzepatide loopt nog, met primaire afronding verwacht in november 2026. NCT06662383
De onderbouwing van elk niveau, studie voor studie, staat in de Benefit & Outcome Review van deze gids.
Niveaus gecontroleerd op 5 okt 2026
Evidence File
Het Retatrutide Evidence File: registerrecords, geplaatste resultaten en de leemte bij het zoeken op naam
Retatrutide heeft een van de grootste ontwikkelingsprogramma’s in de metabole geneeskunde en, afgezet tegen die omvang, een van de dunste openbare resultatensets. Deze module reconstrueert dat dossier uit rechtstreeks opgehaalde primaire bronnen: elk ClinicalTrials.gov-record dat onder beide namen van het molecuul wordt teruggegeven, de geplaatste resultatentabellen uit het register met hun standaardfouten en deelnemersstromen, zoekopdrachten via PubMed E-utilities waarbij elke teruggegeven identificator is nagetrokken, en de FDA-databases. Zij rapporteert de getallen per arm, de voltooiingscijfers, de termen voor ernstige voorvallen, en de exacte zoekopdrachten die elke leemte hebben vastgesteld. Waar zij de gratis pagina corrigeert, zegt zij dat.
35 registerrecords, pas volledig wanneer op beide namen wordt gezocht
2 trials met geplaatste resultaten; de vier afgeronde TRIUMPH-trials hebben er geen
2391 deelnemers in twee afgeronde TRIUMPH-trials die nog niet zijn gepubliceerd
0 voortijdig beëindigde, ingetrokken of opgeschorte trials in het hele programma
Twee namen, en twee literaturen die elkaar niet overlappen
De halfwaardetijd van zes dagen wordt geciteerd, en de bronvermelding staat onder de oude naam
De tabel met zeven armen onder de kop
Wie de studie afmaakte, en wie niet reageerde
De tabel met ernstige voorvallen, term voor term
Het primaire eindpunt was 17.5 procent, en de comparatorarm die niemand citeert
Veertien fase 3-records, en een fase 2-record dat niet van Lilly is
Afgerond, ongepubliceerd, en de vragen die achter die records liggen
Nog 8 secties in Evidence File voor Retatrutide
Ontgrendel het Evidence File, het Sourcing File en de Benefit & Outcome Review voor Retatrutide voor $14 — of elke verbinding in de bibliotheek, plus de printbare referentiebladen, voor $99.
De secties hierboven blijven zonder account gratis te lezen.
Sourcing File
Het Retatrutide Sourcing File: twaalf etiketten, één recall en een massa die geen stereochemie kan zien
Een analysecertificaat voor retatrutide is ongewoon makkelijk verkeerd te lezen, omdat de openbare chemiedatabases voor dit molecuul verscheidene valkuilen bevatten waar een verkoper te goeder trouw in kan lopen. Deze module trekt de identificatoren na uit het FDA-stoffenregister, PubChem, DailyMed en de productregisters van de FDA, herberekent de massa’s uit de molecuulformule in plaats van ze over te schrijven, werkt het rekenwerk aan tegenion en vulhoeveelheid door tot hoeveel peptide een flacon werkelijk bevat, en leest een certificaat van onderzoekskwaliteit regel voor regel. Eén uitspraak uit de gratis gids wordt hier gecorrigeerd, en die correctie is het nuttigste sourcingdocument dat deze verbinding heeft.
12 bij de FDA vermelde retatrutide-etiketten, geen enkele daarvan van Eli Lilly
4728.4718 Da monoisotopisch, onafhankelijk herberekend uit de formule
4 isobare PubChem-records onder één naam, 3 verschillende stereolagen
1 Class II-recall, binnen 57 recalls bij één bereidingsbedrijf
De identificatoren, en het massaveld dat verkeerd wordt overgenomen
De PubChem-val: vijf verbindingsrecords, en één daarvan is een ander molecuul
Tegenion, zuiverheid en vulhoeveelheid: drie bescheiden aftrekposten die zich vermenigvuldigen
De FDA-etiketdatabase geeft nu retatrutide terug, en dat is precies het probleem
De recall is echt, en hij gaat niet over retatrutide
Wat een certificaat moet tonen, en de drie getallen die het rekenwerk bepalen
Nog 6 secties in Sourcing File voor Retatrutide
Ontgrendel het Evidence File, het Sourcing File en de Benefit & Outcome Review voor Retatrutide voor $14 — of elke verbinding in de bibliotheek, plus de printbare referentiebladen, voor $99.
De secties hierboven blijven zonder account gratis te lezen.
Benefit & Outcome Review
Retatrutide claim voor claim: wat is gemeten, bij wie, en hoe ver elk resultaat draagt
Retatrutide komt met meer circulerende claims dan de meeste verbindingen publicaties hebben. Deze module neemt elke claim op zijn beurt door en stelt er vier vragen over: wat is er werkelijk gemeten, in welke soort en welke populatie, tegen welke comparator, en hoe lang. Humane resultaten, dierresultaten en celexperimenten worden strikt gescheiden gehouden, omdat verscheidene van de meest stellige claims over dit molecuul van categorie veranderen zodra die scheiding wordt afgedwongen. Effectgroottes komen uit gepubliceerde abstracts, één open-access volledige tekst en rechtstreeks opgehaalde resultatentabellen uit het register. Waar een claim geen meting achter zich heeft, of er een heeft die nooit is gerapporteerd, wordt dat als de bevinding vastgelegd.
4 eindpunten waarop 8 mg gelijk is aan of beter is dan 12 mg
17% van de deelnemers op de hoogste dosis haalde geen 15% gewichtsverlies
0 gepubliceerde head-to-headtrials tegen tirzepatide of semaglutide
1 afgeronde humane trial naar energieverbruik, nog altijd niet gerapporteerd
De claim van 24 procent, en waarvan het 24 procent is
Bloedsuiker, in een populatie die zo is geselecteerd dat het resultaat er beter uitziet
Levervet: sterk op beeldvorming, stil op histologie
Vetvrije massa en vetmassa: slechts één van beide heeft getallen
Eetlust en energieverbruik: uit welke soort elke mechanismeclaim afkomstig is
Verdraagbaarheid en hartslag: wat stijgt, en waarmee
Vier eindpunten waarop 8 mg gelijk is aan of beter is dan 12 mg
Claims waarachter niets is gemeten, en één die wél is gemeten en niet gerapporteerd
Nog 8 secties in Benefit & Outcome Review voor Retatrutide
Ontgrendel het Evidence File, het Sourcing File en de Benefit & Outcome Review voor Retatrutide voor $14 — of elke verbinding in de bibliotheek, plus de printbare referentiebladen, voor $99.
Korte antwoorden over de reikwijdte van de gids, toegang en de educatieve gebruikscontext.
Is GLP-3 een andere naam voor retatrutide?
Alleen als bijnaam op internet. Er bestaat geen menselijk hormoon, geneesmiddel of geneesmiddelklasse met de naam GLP-3: bij de mens ontstaan uit het proglucagongen GLP-1 en GLP-2, en daar houdt de nummering op. Retatrutide (LY3437943) is één molecuul dat drie receptoren tegelijk activeert – GIP, GLP-1 en glucagon – en daar lijkt de bijnaam op te zinspelen. Een rapport van de Amerikaanse consumentenorganisatie Public Citizen van 16 juni 2026 vermeldt dat gebruikers retatrutide onder meer GLP-3 noemen, deels om filters van sociale media te omzeilen. Wat onder dat etiket wordt verkocht, is geen goedgekeurd geneesmiddel, en het etiket alleen bewijst niet wat er werkelijk in de vial zit.
Is retatrutide ergens goedgekeurd?
Nee, nergens. Er is geen registratie-informatie, geen USP-monografie en geen officiële referentiestandaard. Materiaal buiten studieverband is voor laboratorium- en onderzoeksgebruik.
Wat is het verschil met tirzepatide?
Tirzepatide activeert twee receptoren (GIP en GLP-1); retatrutide voegt daar de glucagonreceptor aan toe. Van die derde arm wordt verondersteld dat zij het energieverbruik verhoogt en levervet mobiliseert in plaats van alleen de eetlust te dempen.
Wat liet de fase 3-studie TRIUMPH-1 zien?
TRIUMPH-1 (NEJM, 29 september 2026) volgde 2.339 volwassenen met obesitas zonder diabetes gedurende 80 weken. Het lichaamsgewicht veranderde gemiddeld met −17,6%, −23,7% en −25,0% in de drie retatrutide-armen, tegenover −3,9% op placebo. Hogere cijfers die rondgaan, zoals 28,3%, komen uit de eerdere aankondiging van Eli Lilly, niet uit het artikel. Bij de deelnemers met knieartrose nam de pijn sterker af dan op placebo, en bij die met obstructieve slaapapneu het aantal ademhalingsstoornissen per uur slaap. Maag-darmklachten waren de meest gemelde bijwerkingen. Bij mensen met diabetes type 2 lag het gewichtsverlies lager: −11,9% tot −18,8% tegenover −5,1% in TRIUMPH-2. Beide studies werden gefinancierd door Eli Lilly.
Wat is de halfwaardetijd?
Het veelgenoemde cijfer van ongeveer zes dagen circuleert doorgaans zonder bron. Wat de fase 1-samenvatting werkelijk stelt, is dat het farmacokinetische profiel wekelijkse toediening ondersteunde en dat een gewichtsafname na één toediening tot dag 43 aanhield.
Welke doseringen zijn in studies gebruikt?
Fase 2 begon bij 2 mg per week en bouwde stapsgewijs op via 4 en 8 mg naar 12 mg, met die opbouw juist om maag-darmklachten te beperken. De gepubliceerde fase 3-studies randomiseerden naar vaste onderhoudsdoseringen van 4, 9 of 12 mg per week — let op de 9 mg-arm, die in geen enkele community-ladder voorkomt.
Notities over compliance en vertrouwen
Uitsluitend educatieve inhoud; geen gepersonaliseerde claims over gezondheid of resultaten.
Geeft geen gepersonaliseerde gebruiksaanbevelingen.
Gebruik dit materiaal voor algemene kennisopbouw en begripsvorming binnen de onderzoekscontext.
Een analysecertificaat (COA) is het rapport van een laboratorium over één monster uit één batch. Het nuttigste dat u erover kunt weten, is dat zuiverheid en identiteit twee afzonderlijke resultaten zijn die op verschillende manieren falen. Een hoog zuiverheidscijfer zegt dat het monster grotendeels uit één stof bestond; het zegt niet dat die stof Retatrutide was. Identiteit — normaal gesproken een massaspectrometrieresultaat dat overeenkomt met het verwachte molecuulgewicht — is wat vaststelt wat het materiaal werkelijk is, en een certificaat dat alleen zuiverheid rapporteert, heeft die vraag niet beantwoord.
Twee verdere beperkingen zijn het onthouden waard. Massa per flacon is een test op zichzelf: een flacon kan 99% zuiver zijn en toch minder materiaal bevatten dan het etiket claimt. En steriliteit, endotoxine, zware metalen en screening op restoplosmiddelen zijn afzonderlijk aan te vragen tests, die doorgaans afzonderlijk worden geprijsd — een badge “door derden getest” beweert dus over geen van die tests iets, tenzij het certificaat ze bij naam noemt. Controleer of het batch- of lotnummer op het document overeenkomt met de flacon die u voor u hebt; een certificaat dat niet overeenkomt, beschrijft andermans materiaal.
Specifiek voor Retatrutide
Retatrutide bevindt zich in de onderzoeksfase en is nergens goedgekeurd, dus er is geen referentieproduct om een certificaat tegen af te zetten — alleen de analyse van de batch die voor u ligt. Dat maakt het identiteitsresultaat (komt de massa overeen met het beoogde molecuul) informatiever dan het zuiverheidspercentage op zichzelf.
Medibact test geen peptiden, onderschrijft ze niet en verkoopt ze niet door, en publiceert geen beoordeling van welk laboratorium dan ook. Hoe u een analysecertificaat van een peptide leest loopt het document sectie voor sectie door, en wat elk COA-veld vaststelt behandelt de details per veld en de laboratoria die hun methoden publiceren.
U hebt bacteriostatisch water nodig
Het oplosmiddel voor het reconstitueren van Retatrutide
Reconstitutie is volumerekenwerk — het gaat ervan uit dat een gelyofiliseerde flacon wordt opgelost in bacteriostatisch water, dat wil zeggen steriel water geconserveerd met 0,9% benzylalcohol. Het conserveermiddel is wat het mogelijk maakt een flacon meer dan eens aan te prikken; gewoon steriel water bevat er geen en is per ontwerp bestemd voor eenmalig aanprikken. Medibact levert bacteriostatisch water voor injectie van USP-kwaliteit in een 30 mL multidoseflacon, geproduceerd in een Bij de FDA geregistreerde faciliteit in de VS en verzonden vanuit de Verenigde Staten, uitsluitend voor onderzoeksgebruik. Eén flacon van 30 mL dekt 30 reconstituties van elk 1 mL, 15 van 2 mL of 10 van 3 mL — enkel een deling, geen doseringsaanbeveling.
Uitsluitend voor educatief gebruik — geen medisch advies. Deze gids vat voor educatieve doeleinden informatie samen die is gerapporteerd in gepubliceerd onderzoek en in de communitypraktijk. Het is geen medisch advies en geen aanbeveling om welke verbinding dan ook te gebruiken. Getoonde doses, schema’s of combinaties zijn voorbeelden van wat is gerapporteerd, geen instructies voor u. Veel van de hier beschreven peptiden zijn onderzoeksstoffen die voor de besproken toepassingen niet door de FDA zijn goedgekeurd en mogelijk in onderzoek of aan beperkingen onderworpen zijn. Effecten, risico’s en juridische status variëren; individuele behoeften en resultaten variëren. Raadpleeg een gekwalificeerde, bevoegde zorgverlener voordat u een beslissing neemt. Gebruik deze inhoud niet om uzelf te diagnosticeren, te behandelen of te doseren.
