Uitsluitend voor educatief gebruik — geen medisch advies. Deze gids vat voor educatieve doeleinden informatie samen die is gerapporteerd in gepubliceerd onderzoek en in de communitypraktijk. Het is geen medisch advies en geen aanbeveling om welke verbinding dan ook te gebruiken. Getoonde doses, schema’s of combinaties zijn voorbeelden van wat is gerapporteerd, geen instructies voor u. Veel van de hier beschreven peptiden zijn onderzoeksstoffen die voor de besproken toepassingen niet door de FDA zijn goedgekeurd en mogelijk in onderzoek of aan beperkingen onderworpen zijn. Effecten, risico’s en juridische status variëren; individuele behoeften en resultaten variëren. Raadpleeg een gekwalificeerde, bevoegde zorgverlener voordat u een beslissing neemt. Gebruik deze inhoud niet om uzelf te diagnosticeren, te behandelen of te doseren.
Lees dit eerst
Dit is informatiemateriaal en geen medisch advies. Het bevat geen gebruiksaanbeveling en geen behandelschema voor een individuele persoon.
De cijfers hieronder beschrijven wat in klinische studies is toegediend, niet wat iemand zou moeten nemen. Buiten een klinische studie is voor geen enkele dosis veiligheid of werkzaamheid aangetoond; de 'ladders' die in community's circuleren zijn extrapolaties uit gepubliceerde studieopzetten.
Retatrutide is nergens ter wereld als geneesmiddel toegelaten, dus ook niet in Nederland of België: er is geen registratie-informatie, geen USP-monografie en geen officiële referentiestandaard. Materiaal buiten studieverband is uitsluitend bestemd voor laboratorium- en onderzoeksgebruik en is geen apotheekproduct. Overleg met een bevoegde zorgverlener voordat u een beslissing neemt.
In het kort
| Wat het is | Retatrutide (LY3437943) — één experimenteel peptide dat drie receptoren tegelijk activeert: GIP, GLP-1 en glucagon |
|---|
| Onderzocht bij | Obesitas, diabetes type 2, MASLD, obstructieve slaapapneu en artrose van de knie — uitsluitend in studies van de fabrikant |
|---|
| Studiestatus (aug. 2026) | Fase 3 is niet langer 'lopend' zoals de meeste pagina's beschrijven: verschillende registratiestudies werden in april en mei 2026 afgerond en het eerste fase 3-resultaat verscheen in juni 2026. Nog steeds nergens toegelaten |
|---|
| Gerapporteerd studiebereik | Fase 2 bouwde op tot 12 mg eenmaal per week; de gepubliceerde fase 3 gebruikte vaste armen van 4 mg, 9 mg en 12 mg (gerapporteerd, geen vastgestelde dosis) |
|---|
| Gerapporteerde route | Subcutane injectie |
|---|
| Gerapporteerde frequentie | Eenmaal per week |
|---|
| Plasmahalfwaardetijd | In de samenvatting van de fase 1-publicatie staat geen getal: die meldt een farmacokinetisch profiel dat wekelijkse toediening ondersteunt, en een gewichtseffect dat na één toediening tot dag 43 aanhield |
|---|
| Regulatoire status | Nergens toegelaten. Geen registratie-informatie, geen USP-monografie, geen officiële referentiestandaard. Materiaal buiten studieverband is uitsluitend voor onderzoeksgebruik |
|---|
Bereiken uit gepubliceerd onderzoek en gerapporteerde praktijk — voorbeelden van wat is beschreven, geen aanbevelingen.
Wat het is en hoe het werkt
Retatrutide is één synthetisch peptide, ontworpen om drie receptoren tegelijk te activeren: die van het glucose-afhankelijke insulinotrope polypeptide (GIP), die van GLP-1 en die van glucagon. De GLP-1- en GIP-armen deelt het met tirzepatide; de glucagonarm maakt het een triple-agonist in plaats van een duale, en van die arm wordt verondersteld dat zij het energieverbruik verhoogt en levervet mobiliseert in plaats van alleen de eetlust te dempen. Acylering met een vetzuur verlengt de circulatietijd voldoende voor wekelijkse toediening.
De fase 1-studie met enkelvoudig oplopende doseringen beschrijft de molecule van ontdekking tot eerste toepassing bij mensen en meldt dat het farmacokinetische profiel wekelijkse toediening ondersteunde, met een gewichtsafname die na één toediening tot dag 43 aanhield. Die waarneming op dag 43 is het concreetste gepubliceerde duurzaamheidsgegeven uit het vroege dossier — en meer waard dan de halfwaardetijdcijfers die zonder bronvermelding circuleren.
Reconstitutie: alleen het rekenwerk
Retatrutide wordt als gevriesdroogd onderzoeksmateriaal geleverd en met bacteriostatisch water aangemaakt. Omdat de studiedoseringen in hele milligrammen lopen, is de bruikbare grootheid mg/ml: het aantal mg in de flacon gedeeld door het toegevoegde volume. Op een U-100-insulinespuit is 100 eenheden 1 ml, dus het aantal eenheden is de hoeveelheid gedeeld door de concentratie, maal 100. Bij de veelgevraagde flacon van 10 mg is één praktische beperking het vermelden waard: bij grotere watervolumes lopen grotere hoeveelheden tegen de capaciteit van één spuit aan.
Onze calculator neemt dat rekenwerk over en toont het resultaat in spuiteenheden. Het is uitsluitend een concentratieberekening: er wordt geen hoeveelheid en geen schema voorgesteld.
Naar de reconstitutiecalculator
Evidence File
Het Retatrutide Evidence File: registerrecords, geplaatste resultaten en de leemte bij het zoeken op naam
Retatrutide heeft een van de grootste ontwikkelingsprogramma’s in de metabole geneeskunde en, afgezet tegen die omvang, een van de dunste openbare resultatensets. Deze module reconstrueert dat dossier uit rechtstreeks opgehaalde primaire bronnen: elk ClinicalTrials.gov-record dat onder beide namen van het molecuul wordt teruggegeven, de geplaatste resultatentabellen uit het register met hun standaardfouten en deelnemersstromen, zoekopdrachten via PubMed E-utilities waarbij elke teruggegeven identificator is nagetrokken, en de FDA-databases. Zij rapporteert de getallen per arm, de voltooiingscijfers, de termen voor ernstige voorvallen, en de exacte zoekopdrachten die elke leemte hebben vastgesteld. Waar zij de gratis pagina corrigeert, zegt zij dat.
- 35 registerrecords, pas volledig wanneer op beide namen wordt gezocht
- 2 trials met geplaatste resultaten; de vier afgeronde TRIUMPH-trials hebben er geen
- 5878 deelnemers in vier afgeronde trials waarover niets is gepubliceerd
- 0 voortijdig beëindigde, ingetrokken of opgeschorte trials in het hele programma
Twee namen, en twee literaturen die elkaar niet overlappen
De halfwaardetijd van zes dagen wordt geciteerd, en de bronvermelding staat onder de oude naam
De tabel met zeven armen onder de kop
Wie de studie afmaakte, en wie niet reageerde
De tabel met ernstige voorvallen, term voor term
Het primaire eindpunt was 17.5 procent, en de comparatorarm die niemand citeert
Veertien fase 3-records, en een fase 2-record dat niet van Lilly is
Afgerond, ongepubliceerd, en de vragen die achter die records liggen
Nog 8 secties in Evidence File voor Retatrutide
Ontgrendel het Evidence File, het Sourcing File en de Benefit & Outcome Review voor Retatrutide voor $14 — of elke verbinding in de bibliotheek, plus de printbare protocolbladen, voor $99.
De twaalf secties hierboven, en elke calculator op de site, blijven gratis te lezen zonder account.
Sourcing File
Het Retatrutide Sourcing File: twaalf etiketten, één recall en een massa die geen stereochemie kan zien
Een analysecertificaat voor retatrutide is ongewoon makkelijk verkeerd te lezen, omdat de openbare chemiedatabases voor dit molecuul verscheidene valkuilen bevatten waar een verkoper te goeder trouw in kan lopen. Deze module trekt de identificatoren na uit het FDA-stoffenregister, PubChem, DailyMed en de productregisters van de FDA, herberekent de massa’s uit de molecuulformule in plaats van ze over te schrijven, werkt het rekenwerk aan tegenion en vulhoeveelheid door tot wat een spuit werkelijk levert, en leest een certificaat van onderzoekskwaliteit regel voor regel. Eén uitspraak uit de gratis gids wordt hier gecorrigeerd, en die correctie is het nuttigste sourcingdocument dat deze verbinding heeft.
- 12 bij de FDA vermelde retatrutide-etiketten, geen enkele daarvan van Eli Lilly
- 4728.4718 Da monoisotopisch, onafhankelijk herberekend uit de formule
- 4 isobare PubChem-records onder één naam, 3 verschillende stereolagen
- 1 Class II-recall, binnen 57 recalls bij één bereidingsbedrijf
De identificatoren, en het massaveld dat verkeerd wordt overgenomen
De PubChem-val: vijf verbindingsrecords, en één daarvan is een ander molecuul
Tegenion, zuiverheid en vulhoeveelheid: drie bescheiden aftrekposten die zich vermenigvuldigen
De FDA-etiketdatabase geeft nu retatrutide terug, en dat is precies het probleem
De recall is echt, en hij gaat niet over retatrutide
Wat een certificaat moet tonen, en de drie getallen die het rekenwerk bepalen
Nog 6 secties in Sourcing File voor Retatrutide
Ontgrendel het Evidence File, het Sourcing File en de Benefit & Outcome Review voor Retatrutide voor $14 — of elke verbinding in de bibliotheek, plus de printbare protocolbladen, voor $99.
De twaalf secties hierboven, en elke calculator op de site, blijven gratis te lezen zonder account.
Benefit & Outcome Review
Retatrutide claim voor claim: wat is gemeten, bij wie, en hoe ver elk resultaat draagt
Retatrutide komt met meer circulerende claims dan de meeste verbindingen publicaties hebben. Deze module neemt elke claim op zijn beurt door en stelt er vier vragen over: wat is er werkelijk gemeten, in welke soort en welke populatie, tegen welke comparator, en hoe lang. Humane resultaten, dierresultaten en celexperimenten worden strikt gescheiden gehouden, omdat verscheidene van de meest stellige claims over dit molecuul van categorie veranderen zodra die scheiding wordt afgedwongen. Effectgroottes komen uit gepubliceerde abstracts, één open-access volledige tekst en rechtstreeks opgehaalde resultatentabellen uit het register. Waar een claim geen meting achter zich heeft, of er een heeft die nooit is gerapporteerd, wordt dat als de bevinding vastgelegd.
- 4 eindpunten waarop 8 mg gelijk is aan of beter is dan 12 mg
- 17% van de deelnemers op de hoogste dosis haalde geen 15% gewichtsverlies
- 0 gepubliceerde head-to-headtrials tegen tirzepatide of semaglutide
- 1 afgeronde humane trial naar energieverbruik, nog altijd niet gerapporteerd
De claim van 24 procent, en waarvan het 24 procent is
Bloedsuiker, in een populatie die zo is geselecteerd dat het resultaat er beter uitziet
Levervet: sterk op beeldvorming, stil op histologie
Vetvrije massa en vetmassa: slechts één van beide heeft getallen
Eetlust en energieverbruik: uit welke soort elke mechanismeclaim afkomstig is
Verdraagbaarheid en hartslag: wat stijgt, en waarmee
Vier eindpunten waarop 8 mg gelijk is aan of beter is dan 12 mg
Claims waarachter niets is gemeten, en één die wél is gemeten en niet gerapporteerd
Nog 8 secties in Benefit & Outcome Review voor Retatrutide
Ontgrendel het Evidence File, het Sourcing File en de Benefit & Outcome Review voor Retatrutide voor $14 — of elke verbinding in de bibliotheek, plus de printbare protocolbladen, voor $99.
De twaalf secties hierboven, en elke calculator op de site, blijven gratis te lezen zonder account.
Verwante peptidegidsen
Verken meer verwante educatieve gidsonderwerpen in de Medibact-bibliotheek.
FAQ over de gids
Korte antwoorden over de reikwijdte van de gids, toegang en de educatieve gebruikscontext.
Is retatrutide ergens goedgekeurd?
Nee, nergens. Er is geen registratie-informatie, geen USP-monografie en geen officiële referentiestandaard. Materiaal buiten studieverband is voor laboratorium- en onderzoeksgebruik.
Wat is het verschil met tirzepatide?
Tirzepatide activeert twee receptoren (GIP en GLP-1); retatrutide voegt daar de glucagonreceptor aan toe. Van die derde arm wordt verondersteld dat zij het energieverbruik verhoogt en levervet mobiliseert in plaats van alleen de eetlust te dempen.
Wat is de halfwaardetijd?
Het veelgenoemde cijfer van ongeveer zes dagen circuleert doorgaans zonder bron. Wat de fase 1-samenvatting werkelijk stelt, is dat het farmacokinetische profiel wekelijkse toediening ondersteunde en dat een gewichtsafname na één toediening tot dag 43 aanhield.
Welke doseringen zijn in studies gebruikt?
Fase 2 begon bij 2 mg per week en bouwde stapsgewijs op via 4 en 8 mg naar 12 mg, met die opbouw juist om maag-darmklachten te beperken. De gepubliceerde fase 3 randomiseerde naar vaste onderhoudsdoseringen van 4, 9 of 12 mg per week — let op de 9 mg-arm, die in geen enkele community-ladder voorkomt.
Notities over compliance en vertrouwen
- Uitsluitend educatieve inhoud; geen gepersonaliseerde claims over gezondheid of resultaten.
- Geeft geen gepersonaliseerde gebruiksaanbevelingen.
- Gebruik dit materiaal voor algemene kennisopbouw en begripsvorming binnen de onderzoekscontext.
