Cagrilintide is een langwerkend amyline-analoog van Novo Nordisk en heeft — anders dan de meeste verbindingen in deze bibliotheek — een substantieel klinisch dossier: vijf fase 3-studies gerapporteerd in 2026, een specifieke farmacokinetiekstudie en een gemeten halfwaardetijd met een benoembare bron. Deze pagina vat samen wat die studies vonden, ter informatie.
Standaardtoegang: De drie betaalde bestanden van deze verbindingAll-Access Lifetime: alle 55 gidsen + alle printbare materialenUitsluitend educatieve inhoud
Cagrilintide-gids: nu beschikbaar
Uitsluitend voor educatief gebruik — geen medisch advies. Deze gids vat voor educatieve doeleinden informatie samen die is gerapporteerd in gepubliceerd onderzoek en in de communitypraktijk. Het is geen medisch advies en geen aanbeveling om welke verbinding dan ook te gebruiken. Getoonde doses, schema’s of combinaties zijn voorbeelden van wat is gerapporteerd, geen instructies voor u. Veel van de hier beschreven peptiden zijn onderzoeksstoffen die voor de besproken toepassingen niet door de FDA zijn goedgekeurd en mogelijk in onderzoek of aan beperkingen onderworpen zijn. Effecten, risico’s en juridische status variëren; individuele behoeften en resultaten variëren. Raadpleeg een gekwalificeerde, bevoegde zorgverlener voordat u een beslissing neemt. Gebruik deze inhoud niet om uzelf te diagnosticeren, te behandelen of te doseren.
Lees dit eerst
Dit is informatiemateriaal en geen medisch advies. Het bevat geen gebruiksaanbeveling en geen behandelschema voor een individuele persoon.
De cijfers hieronder komen uit gepubliceerde klinische studies. Ze beschrijven wat in die studies is gedaan en gevonden, niet wat u zou moeten doen. Gebruik ze niet om uzelf te doseren.
Cagrilintide is nog nergens als geneesmiddel toegelaten, dus ook niet in Nederland of België: het zit in fase 3-ontwikkeling. Materiaal uit de onderzoeksmarkt is uitsluitend bestemd voor laboratorium- en onderzoeksgebruik en is geen apotheekproduct. Overleg met een bevoegde zorgverlener voordat u een beslissing neemt.
In het kort
Wat het is
Cagrilintide (AM833) — een gelipideerd, langwerkend synthetisch analoog van het pancreashormoon amyline, ontwikkeld door Novo Nordisk
In studies gebruikte doseringen
0,16 tot 4,5 mg eenmaal per week in fase 1b-dosisonderzoek; 1,0 en 2,4 mg per week zijn de twee doseringen die het fase 3-programma van 2026 haalden, telkens via stapsgewijze opbouw in stappen van circa 4 weken
Route en frequentie
Subcutaan, eenmaal per week, in fase 3 gecombineerd met semaglutide (CagriSema)
Plasmahalfwaardetijd
159–195 uur (circa 6,6–8,1 dagen) over het bereik van 0,16–4,5 mg, met een mediane tmax van 24–72 uur — gemeten in een fase 1b-studie (Lancet 2021)
Wat het toevoegt aan semaglutide: HbA1c
0,16 procentpunt. In REIMAGINE 2 (2.713 deelnemers, 68 weken) gaf CagriSema 2,4/2,4 −1,91 procentpunt tegenover −1,75 voor semaglutide 2,4 mg alleen — statistisch significant, klinisch klein
Wat het toevoegt: lichaamsgewicht
Aanzienlijk meer. In REDEFINE 5 (331 deelnemers, 68 weken) bereikte CagriSema −18,4 % lichaamsgewicht tegenover −11,9 % voor semaglutide 2,4 mg alleen — een verschil van 6,5 procentpunt
Regulatoire status
Niet toegelaten: geen geregistreerd product met cagrilintide, alleen of als CagriSema. Uitsluitend onderzoeksgebruik
Bereiken uit gepubliceerd onderzoek en gerapporteerde praktijk — voorbeelden van wat is beschreven, geen aanbevelingen.
Wat het is en hoe het werkt
Cagrilintide is een langwerkend analoog van amyline, het hormoon van 37 aminozuren dat samen met insuline door de bètacellen van de alvleesklier wordt afgegeven. Natuurlijk amyline vormt gemakkelijk amyloïdefibrillen — de reden dat een stabiel therapeutisch analoog moeilijk te maken was en dat het bestaande analoog pramlintide drie injecties per dag vergt. Het antwoord van cagrilintide is lipidatie: een vetzuurzijketen die omkeerbare albuminebinding bevordert en de klaring genoeg vertraagt voor wekelijkse toediening.
Farmacologisch is het een niet-selectieve agonist van de amylinereceptoren: de calcitoninereceptor in complex met RAMP1 en RAMP3, tot expressie gebracht in eetlustregulerende delen van de achterhersenen. Activatie vertraagt de maagontlediging en versterkt verzadigingssignalering. Cagrilintide wordt vrijwel altijd naast semaglutide besproken omdat het om verschillende receptoren op een gedeeld gedragseindpunt gaat — de combinatie werd additief verwacht, en het fase 3-programma van 2026 toetste die verwachting: op lichaamsgewicht klopt ze ruimschoots, op HbA1c is de toevoeging klein.
Tijdlijn van het onderzoek
Gedateerde mijlpalen uit de primaire bronnen: de ontdekking van het molecuul, de eerste geregistreerde studie bij mensen, de studies die het bewijs hebben bepaald en de besluiten van toezichthouders. Elke regel linkt naar de bron.
Chemici van Novo Nordisk beschrijven hoe ze cagrilintide ontwikkelden: een stabiele, gelipideerde amyline-analoog die langer werkt dan pramlintide en de neiging van amyline om amyloïde fibrillen te vormen weerstaat, gekozen voor klinische ontwikkeling bij obesitas. PMID 34288673
Een fase 2-dosisbepalingsstudie van 26 weken op 57 locaties in tien landen, gepubliceerd in The Lancet, meldt per dosis cagrilintide 6,0% tot 10,8% gewichtsverlies, tegen 3,0% met placebo, en in de hoogste dosis 10,8% tegen 9,0% met liraglutide; maag-darmklachten troffen 41–63% op cagrilintide tegen 32% op placebo. PMID 34798060
Een fase 2-studie van 32 weken bij 92 volwassenen met diabetes type 2 meldt voor de arm met alleen cagrilintide een HbA1c-daling van 0,9 procentpunt en 8,1% minder lichaamsgewicht. PMID 37364590
Een uitgebreide QT-studie bij 105 gezonde deelnemers vindt met cagrilintide geen klinisch relevante verlenging van het QT-interval van het hart. PMID 39279639
De fase 3-studie REDEFINE 1 (3.417 volwassenen met overgewicht of obesitas, 68 weken) verschijnt in de New England Journal of Medicine: het lichaamsgewicht daalde met het onderzoeksmiddel cagrilintide-semaglutide 20,4%, tegen 3,0% met placebo; maag-darmklachten troffen 79,6% tegen 39,9%. PMID 40544433
Tegelijk verschijnt REDEFINE 2 (1.206 volwassenen met obesitas en diabetes type 2, 68 weken): het lichaamsgewicht daalde met het onderzoeksmiddel 13,7%, tegen 3,4% met placebo. PMID 40544432
REIMAGINE 2 (2.713 volwassenen met diabetes type 2, 68 weken) meldt een statistisch significant maar klein HbA1c-voordeel van het onderzoeksmiddel ten opzichte van alleen semaglutide: 1,91 tegen 1,75 procentpunt. PMID 42251859
Bronnen gecontroleerd op 3 okt 2026
Beweringen in één oogopslag
De beweringen die het vaakst over deze stof worden gedaan, elk met het sterkste soort bewijs dat we ervoor vonden. Het niveau zegt wat er is onderzocht, niet of de bewering klopt; de regel ernaast zegt wat dat onderzoek liet zien.
Zorgt op zichzelf voor gewichtsverliesMens, gerandomiseerde studie. Na 26 weken daalde het gewicht met 6,0–10,8% afhankelijk van de dosis, tegenover 3,0% met placebo; de hoogste dosis deed het beter dan liraglutide. PMID 34798060
Vergroot het gewichtsverlies met semaglutideMens, gerandomiseerde studie. In een studie van 68 weken bij 331 volwassenen verlaagde de combinatie het gewicht met 18,4% tegenover 11,9% met alleen semaglutide. PMID 42009015
Verlaagt de bloedsuikerMens, gerandomiseerde studie. Bij diabetes type 2 verlaagde het de HbA1c op zichzelf met 0,9 procentpunt, tegenover 1,8 voor alleen semaglutide in dezelfde studie van 32 weken. PMID 37364590
Verlaagt de bloeddrukMens, gerandomiseerde studie. Over 68 weken daalde de systolische bloeddruk met 5,2 mm Hg met alleen cagrilintide tegenover 2,8 met placebo; de combinatie met semaglutide verlaagde hem meer. PMID 41328546
Is milder voor mensen die GLP-1-middelen niet verdragenGeen studie gevonden. Nog geen resultaat: de studie die dit moet toetsen, bij mensen die met GLP-1-middelen stopten vanwege maag-darmklachten, werft deelnemers tot eind 2027. NCT07607587
Het gewicht blijft eraf na het stoppenGeen studie gevonden. Er is geen gewichtsresultaat na het stoppen gepubliceerd; de fase 2-studie had zes behandelvrije weken follow-up, maar de samenvatting noemt daarvoor geen gewicht. PMID 34798060
De onderbouwing van elk niveau, studie voor studie, staat in de Benefit & Outcome Review van deze gids.
Niveaus gecontroleerd op 5 okt 2026
Evidence File
Het Cagrilintide Evidence File: drieënvijftig records, twee resultatentabellen, één head-to-headvergelijking
Cagrilintide heeft een groter klinisch dossier dan vrijwel alles in deze bibliotheek, en een verrassend deel daarvan is nooit in een tijdschrift beschreven. Deze module werkt vanuit het trialregister in plaats van vanuit de artikelen: elk record dat onder de verschillende namen van de verbinding is ingediend, wat elk daarvan zich voornam te meten, welke daarvan geplaatste getallen hebben, en waar het enige openbare resultaat van een afgeronde trial een persbericht van het bedrijf is in plaats van een artikel of een registertabel. Ze herleidt de vaakst herhaalde cijfers tot het specifieke document waar elk vandaan komt, brengt register en tijdschriften met elkaar in overeenstemming waar die twee van elkaar afwijken, en vermeldt elke leemte samen met de exacte zoekopdrachten die haar hebben vastgesteld.
53 registerrecords onder 4 namen, 9 onzichtbaar voor een eenvoudige zoekopdracht op naam
2 van de 53 records hebben een geplaatste resultatentabel
3 afgeronde vergelijkingen met tirzepatide, 1 resultaat, en dat is een persbericht
7 circulerende cijfers herleid tot de documenten waar ze vandaan komen
Vier namen, en de negen studies die maar twee daarvan vinden
Twee resultatentabellen, en de getallen daarin
Een derde dosispaar in fase 3, en waar het doseringsdossier werkelijk ophoudt
Drie afgeronde vergelijkingen met tirzepatide, één resultaat, en dat is een persbericht
Welk estimand: de tweeledige vraag die bij elk cijfer hoort
Het circulerende cijfer voor monotherapie, en het rekenwerk dat het onderuithaalt
De delen van het programma die niet over gewicht gaan
Benoemde leemtes, de zoekopdrachten erachter, en de regelgevingspositie
Nog 8 secties in Evidence File voor Cagrilintide
Ontgrendel het Evidence File, het Sourcing File en de Benefit & Outcome Review voor Cagrilintide voor $14 — of elke verbinding in de bibliotheek, plus de printbare referentiebladen, voor $99.
De secties hierboven blijven zonder account gratis te lezen.
Sourcing File
Het Cagrilintide Sourcing File: een vraag van twee dalton en een dubbelzinnige naam
Deze module citeert geen referentiedatabase bij cagrilintide; zij reconstrueert het identiteitsblok uit de sequentie en controleert of de gepubliceerde getallen daarmee overeenkomen. Dat doen ze grotendeels, met één uitzondering die in een primair chemisch record zelf is aangetroffen. Het resultaat is een set verwachte waarden waartegen een analysecertificaat kan worden gelezen - de exacte massa die een massaspectrometer zou moeten rapporteren, de ionenreeks die het instrument werkelijk zal opleveren, het verschil dat correct gevouwen materiaal onderscheidt van een goedkoper alternatief, en het rekenwerk dat het aantal milligram op een flaconetiket verbindt met het aantal milligram peptide erin.
Formule C194H312N54O59S2 opnieuw opgebouwd uit de sequentie tot een exacte match
2.0157 Da scheidt het gesloten disulfide van het open dithiol
Het netto peptidegehalte loopt van 90.6% tot 98.7% over de plausibele zoutvormen
Eén ontwikkelcode blijkt in de chemiedatabase te verwijzen naar een antibioticum
Het identiteitsblok, gereconstrueerd in plaats van geciteerd
Twee massa’s in één databaserecord, twee dalton uit elkaar
AM833 is geen unieke identificator
Vierentachtig procent van een hormoon dat aggregeert
Wat een milligram op het etiket is, en wat het niet is
Een flacon met twee componenten, en de substituties die daarbinnen passen
Een cagrilintidecertificaat lezen, regel voor regel
Nog 7 secties in Sourcing File voor Cagrilintide
Ontgrendel het Evidence File, het Sourcing File en de Benefit & Outcome Review voor Cagrilintide voor $14 — of elke verbinding in de bibliotheek, plus de printbare referentiebladen, voor $99.
De secties hierboven blijven zonder account gratis te lezen.
Benefit & Outcome Review
De Cagrilintide Benefit and Outcome Review: beoordeeld naar estimand, populatie en comparator
De meeste verbindingen in deze bibliotheek worden beoordeeld met de vraag of het bewijs humaan of dierlijk is. Cagrilintide keert dat om: het humane dossier is groot en het preklinische dossier raakt nauwelijks aan enige vraag die een lezer zou stellen. De beoordeling draait hier daarom om vier andere dingen - uit welk statistisch estimand een getal komt, welke populatie het heeft opgeleverd, waarmee het is vergeleken, en of de trial die de kwestie zou beslechten heeft gerapporteerd. Op die basis worden tien claims doorgewerkt, inclusief de claims die niet standhouden, de claims die in beide richtingen ongetest zijn, en de aandelen trialdeelnemers bij wie het middel niet deed wat de kop zegt.
10 claims beoordeeld naar estimand, populatie en comparator
Ongeveer 1 op de 4 haalde geen verlies van 5% bij de dosis die is voortgezet
57.3% van de combinatiegroep zat in week 68 op de streefdosis
Risicoratio voor vermoeidheid 3.2, oftewel 92 extra gevallen per 1000
Hoe het bewijs voor deze verbinding uiteenvalt
Claim 1 - gewichtsverlies op zichzelf: sterk, en groter dan het circulerende cijfer
Claim 2 - de meerwaarde boven semaglutide, en de ene vergelijking die je niet moet citeren
Claim 3 - glucose: reëel, zwak, en grotendeels toe te schrijven aan het partnermiddel
Claims 4 tot en met 7 - bloeddruk, hartritme, cardiovasculaire uitkomsten en blootstelling
Claim 8 - bij wie het niet werkte
Claims 9 en 10 - twee gevolgtrekkingen, waarvan er één nu tegen een trial te toetsen is
Tijdsverloop, en wat deze review weigert te claimen
Nog 8 secties in Benefit & Outcome Review voor Cagrilintide
Ontgrendel het Evidence File, het Sourcing File en de Benefit & Outcome Review voor Cagrilintide voor $14 — of elke verbinding in de bibliotheek, plus de printbare referentiebladen, voor $99.
Korte antwoorden over de reikwijdte van de gids, toegang en de educatieve gebruikscontext.
Is cagrilintide een goedgekeurd geneesmiddel?
Nee. Er bestaat geen geregistreerd product met cagrilintide, alleen of als CagriSema; het middel zit in fase 3-ontwikkeling. Materiaal uit de onderzoeksmarkt is voor laboratorium- en onderzoeksgebruik.
Wat is de halfwaardetijd?
159–195 uur, ongeveer 6,6 tot 8,1 dagen, over het geteste bereik van 0,16–4,5 mg, met een mediane tmax van 24–72 uur. Het cijfer komt uit een gerandomiseerde fase 1b-studie (Lancet 2021) — een echte bron, die de meeste pagina's die het cijfer aanhalen niet geven.
Wat voegt het toe aan semaglutide?
Dat hangt van het eindpunt af. Op HbA1c is de toevoeging statistisch significant maar klein: 0,16 procentpunt in REIMAGINE 2. Op lichaamsgewicht is ze aanzienlijk: −18,4 % tegenover −11,9 % in REDEFINE 5, een verschil van 6,5 procentpunt.
Waarom wekelijks en met opbouw?
Een week is ongeveer één halfwaardetijd, wat een werkbare steady state oplevert; en de fase 3-studies bouwden stapsgewijs op naar de streefdosis in stappen van circa 4 weken in plaats van op de streefdosis te beginnen. Dat beschrijft het studieontwerp, geen advies.
Notities over compliance en vertrouwen
Uitsluitend educatieve inhoud; geen gepersonaliseerde claims over gezondheid of resultaten.
Geeft geen gepersonaliseerde gebruiksaanbevelingen.
Gebruik dit materiaal voor algemene kennisopbouw en begripsvorming binnen de onderzoekscontext.
Een analysecertificaat (COA) is het rapport van een laboratorium over één monster uit één batch. Het nuttigste dat u erover kunt weten, is dat zuiverheid en identiteit twee afzonderlijke resultaten zijn die op verschillende manieren falen. Een hoog zuiverheidscijfer zegt dat het monster grotendeels uit één stof bestond; het zegt niet dat die stof Cagrilintide was. Identiteit — normaal gesproken een massaspectrometrieresultaat dat overeenkomt met het verwachte molecuulgewicht — is wat vaststelt wat het materiaal werkelijk is, en een certificaat dat alleen zuiverheid rapporteert, heeft die vraag niet beantwoord.
Twee verdere beperkingen zijn het onthouden waard. Massa per flacon is een test op zichzelf: een flacon kan 99% zuiver zijn en toch minder materiaal bevatten dan het etiket claimt. En steriliteit, endotoxine, zware metalen en screening op restoplosmiddelen zijn afzonderlijk aan te vragen tests, die doorgaans afzonderlijk worden geprijsd — een badge “door derden getest” beweert dus over geen van die tests iets, tenzij het certificaat ze bij naam noemt. Controleer of het batch- of lotnummer op het document overeenkomt met de flacon die u voor u hebt; een certificaat dat niet overeenkomt, beschrijft andermans materiaal.
Specifiek voor Cagrilintide
Cagrilintide wordt vaak samen met semaglutide geformuleerd verkocht als “CagriSema”. Als de flacon een co-formulering is, kan één enkel zuiverheidscijfer die niet beschrijven — een certificaat voor een product met twee componenten heeft per component een resultaat nodig, en de etiketmassa is het gecombineerde totaal.
Medibact test geen peptiden, onderschrijft ze niet en verkoopt ze niet door, en publiceert geen beoordeling van welk laboratorium dan ook. Hoe u een analysecertificaat van een peptide leest loopt het document sectie voor sectie door, en wat elk COA-veld vaststelt behandelt de details per veld en de laboratoria die hun methoden publiceren.
U hebt bacteriostatisch water nodig
Het oplosmiddel voor het reconstitueren van Cagrilintide
Reconstitutie is volumerekenwerk — het gaat ervan uit dat een gelyofiliseerde flacon wordt opgelost in bacteriostatisch water, dat wil zeggen steriel water geconserveerd met 0,9% benzylalcohol. Het conserveermiddel is wat het mogelijk maakt een flacon meer dan eens aan te prikken; gewoon steriel water bevat er geen en is per ontwerp bestemd voor eenmalig aanprikken. Medibact levert bacteriostatisch water voor injectie van USP-kwaliteit in een 30 mL multidoseflacon, geproduceerd in een Bij de FDA geregistreerde faciliteit in de VS en verzonden vanuit de Verenigde Staten, uitsluitend voor onderzoeksgebruik. Eén flacon van 30 mL dekt 30 reconstituties van elk 1 mL, 15 van 2 mL of 10 van 3 mL — enkel een deling, geen doseringsaanbeveling.
Uitsluitend voor educatief gebruik — geen medisch advies. Deze gids vat voor educatieve doeleinden informatie samen die is gerapporteerd in gepubliceerd onderzoek en in de communitypraktijk. Het is geen medisch advies en geen aanbeveling om welke verbinding dan ook te gebruiken. Getoonde doses, schema’s of combinaties zijn voorbeelden van wat is gerapporteerd, geen instructies voor u. Veel van de hier beschreven peptiden zijn onderzoeksstoffen die voor de besproken toepassingen niet door de FDA zijn goedgekeurd en mogelijk in onderzoek of aan beperkingen onderworpen zijn. Effecten, risico’s en juridische status variëren; individuele behoeften en resultaten variëren. Raadpleeg een gekwalificeerde, bevoegde zorgverlener voordat u een beslissing neemt. Gebruik deze inhoud niet om uzelf te diagnosticeren, te behandelen of te doseren.
