El PE-22-28 es un péptido sintético de siete residuos que corresponde a los residuos 22-28 de la espadina, e inhibe de forma selectiva el canal de potasio TREK-1 (KCNK2). Esta página resume en español lo que describe la investigación preclínica, con fines educativos.
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Guía de PE-22-28: ya disponible
Solo para uso educativo — no es asesoramiento médico. Esta guía resume información reportada en investigación publicada y en la práctica de la comunidad con fines educativos. No es asesoramiento médico ni una recomendación de usar ningún compuesto. Las dosis, pautas o combinaciones mostradas son ejemplos de lo que se ha reportado, no instrucciones para usted. Muchos de los péptidos aquí descritos son compuestos de investigación que no cuentan con la aprobación de la FDA para los usos comentados y pueden estar en fase de investigación clínica o sujetos a restricciones. Los efectos, los riesgos y el estatus legal varían; las necesidades y los resultados individuales varían. Consulte a un profesional de la salud calificado y con licencia antes de tomar cualquier decisión. No utilice este contenido para diagnosticarse, tratarse ni dosificarse usted mismo.
Antes de seguir leyendo
Este contenido es material educativo y no constituye consejo médico. No es una recomendación de uso ni una pauta de tratamiento para ninguna persona.
Las cifras que aparecen más abajo son las comunicadas en estudios en roedores y en fuentes comunitarias y de proveedores: describen lo que se ha publicado o referido, no lo que usted deba hacer. No las utilice para autodosificarse.
El PE-22-28 no está autorizado como medicamento en ningún país: ni la AEMPS en España, ni la COFEPRIS en México, ni las agencias del resto de América Latina lo han aprobado para ninguna indicación, y a fecha de 2026 las búsquedas en PubMed no devuelven ningún ensayo clínico humano publicado bajo ese nombre. Está prohibido por la Agencia Mundial Antidopaje bajo la categoría S0 de sustancias no aprobadas. El material del mercado de investigación no es un producto de farmacia y se destina exclusivamente a uso de laboratorio e investigación. Consulte a un profesional sanitario cualificado antes de tomar cualquier decisión.
Datos esenciales
Qué es
Péptido sintético de 7 aminoácidos (residuos 22-28 de la espadina), inhibidor selectivo del canal de potasio TREK-1 (KCNK2)
Investigado para
Actividad de tipo antidepresivo y neurogénesis hipocampal en modelos de roedor
Semivida plasmática
No establecida para la PE-22-28 en ninguna especie. La cifra de «23 horas» que circula no es una semivida ni corresponde a la PE-22-28: es la semiduración del EFECTO conductual del biotinilado-G/A-PE 22-28, un análogo doblemente modificado, a 40 µg/kg. El artículo original contrapone expresamente una semivida sérica corta in vitro a un efecto de casi 24 horas
Situación regulatoria
Sin aprobación de la FDA; en investigación y de uso exclusivo de investigación; prohibido por la AMA (S0, sustancias no aprobadas)
Rangos procedentes de la investigación publicada y de la práctica comunicada: son ejemplos de lo que se ha descrito, no recomendaciones.
Qué es y cómo actúa
El PE-22-28 corresponde a los residuos 22-28 de la espadina, un péptido natural escindido del propéptido de la sortilina. Su acción principal comunicada es la inhibición selectiva del canal de potasio de dos poros TREK-1 (KCNK2), con una CI50 comunicada próxima a 0,12 nM en ensayos de laboratorio, descrita como unas 300 veces más potente que la espadina original.
Se propone que el bloqueo de TREK-1 aumenta la descarga de las neuronas serotoninérgicas del núcleo dorsal del rafe y potencia la señalización descendente asociada a la activación de CREB y al BDNF. En estudios de roedor eso se ha vinculado a un aumento de la neurogénesis hipocampal y de la sinaptogénesis. En modelos conductuales de roedor, como la prueba de natación forzada y el paradigma de alimentación suprimida por la novedad, se ha comunicado que el PE-22-28 produce efectos de tipo antidepresivo, en algunos casos descritos como aparecidos en días en lugar de en las semanas típicas de los antidepresivos convencionales. Son hallazgos mecanísticos comunicados en investigación preclínica, no efectos establecidos en humanos.
Cronología de la investigación
Hitos fechados tomados de las fuentes primarias: el descubrimiento de la molécula, el primer estudio en humanos registrado, los ensayos que definieron la evidencia y las decisiones de los reguladores. Cada entrada enlaza con su fuente.
Los ratones sin el gen del canal de potasio TREK-1 resultan resistentes a la depresión en cinco modelos distintos, lo que convierte al canal en una diana para nuevos antidepresivos. PMID 16906152
Se demuestra que la spadina, un péptido procedente del propéptido del receptor sortilina, se une a TREK-1, lo bloquea y actúa como antidepresivo en ratones; de ella se derivará más tarde el PE-22-28. PMID 20405001
A partir de los fragmentos en que la spadina se degrada en la sangre, los investigadores diseñan el PE-22-28, un péptido de siete aminoácidos que bloquea TREK-1 con más fuerza que la spadina en células, muestra efectos de tipo antidepresivo en ratones tras cuatro días de tratamiento y actúa durante más tiempo. PMID 28955242
En un modelo de ictus en ratones, la mini-spadina limita los déficits motores y cognitivos y la depresión posterior al ictus; el estudio halla además un efecto en dos sentidos sobre TREK-1: lo activa a dosis bajas y lo bloquea a dosis más altas. PMID 31325429
En estudios celulares, la spadina y la mini-spadina protegen a las células beta pancreáticas productoras de insulina de la muerte causada por una citocina inflamatoria. PMID 33737242
Fuentes comprobadas el 4 oct 2026
Las afirmaciones de un vistazo
Las afirmaciones que más circulan sobre este compuesto, cada una con el tipo de evidencia más sólido que encontramos. El nivel indica qué se estudió, no si la afirmación es cierta; la línea de al lado dice qué mostró ese estudio.
Un antidepresivo de acción rápidaSolo estudios en animales. En ratones macho redujo en pocos días la inmovilidad en pruebas de cribado como la natación forzada; los trabajos proceden del laboratorio que lo diseñó y no hay estudios de ánimo en humanos. PMID 28955242
Reduce la ansiedad sin sedarSolo estudios en animales. La prueba más cercana es la alimentación suprimida por novedad en ratones, un cribado de antidepresivos; no se probó ningún modelo de ansiedad y nunca se midió la sedación. PMID 28955242
Mejora la concentración y la memoriaNo se encontró ningún estudio. Ningún estudio midió atención, aprendizaje o memoria en animales sanos; el único resultado cognitivo es la recuperación tras un ictus provocado en ratones. PMID 31325429
Protege el cerebro tras un ictusSolo estudios en animales. Un estudio en ratones mejoró la recuperación motora y cognitiva; el protocolo cambiaba de dosis porque a dosis bajas el péptido activaba su canal diana y a dosis altas lo bloqueaba. PMID 31325429
Alivia el dolorNo se encontró ningún estudio. Ningún estudio de PE-22-28 midió el dolor; en ratas, bloquear el mismo canal con el péptido original, la spadina, aumentó la conducta dolorosa. PMID 34224765
Eficacia demostrada en personasNo se encontró ningún estudio. ClinicalTrials.gov no recoge ningún estudio de PE-22-28, mini-spadina ni spadina, y PubMed no tiene resultados en humanos; todo procede de ratones o células. ClinicalTrials.gov search, Oct 6, 2026
El razonamiento de cada nivel, estudio por estudio, está en el Benefit & Outcome Review de esta guía.
Niveles comprobados el 6 oct 2026
Evidence File
Evidence File del PE-22-28: un laboratorio, dos nombres, tres artículos y ninguna exposición en humanos
Casi todo lo que se dice sobre el PE-22-28 procede de un solo laboratorio francés, y parte de su historial está archivado con un segundo nombre, minispadina, que la mayoría de los resúmenes nunca buscan. Este informe cuenta lo que ese laboratorio publicó con ambos nombres, contrasta entre sí las cifras del artículo fundacional de 2017 —dos de ellas no coinciden dentro del propio artículo— y enumera lo que nunca se ha medido: ninguna concentración en sangre, ningún estudio de toxicología, ninguna exposición en humanos.
3 artículos originales con uno u otro nombre, todos de un mismo laboratorio
0 ensayos registrados con PE-22-28, minispadina o spadina
10 ratones macho por grupo en los experimentos de conducta fundacionales
0 mediciones del propio PE-22-28 en sangre o suero
Dos nombres, tres artículos, un laboratorio
Lo que midió el artículo de 2017 y las cifras que no coinciden dentro de él
Los dos artículos posteriores: un estudio sobre ictus y otro con células pancreáticas
Lo que nunca se ha medido y la situación regulatoria
Evidence File de PE-22-28: 4 secciones más
Desbloquee el Evidence File, el Sourcing File y la Benefit & Outcome Review de PE-22-28 por $14 — o los de todos los compuestos de la biblioteca, más las hojas de referencia imprimibles, por $99.
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Sourcing File
Sourcing File del PE-22-28: siete residuos, un registro de 2022 y los análogos que un espectro de masas debe separar
El PE-22-28 es lo bastante corto como para comprobarlo por completo: siete aminoácidos, un registro químico público y una masa que puede recalcularse a mano. Este informe lo ancla a ese registro, reconstruye la fórmula a partir de la secuencia, explica qué debe mostrar un espectro de masas y un certificado de análisis reales y por qué, en un péptido tan pequeño, la sal supone una parte del polvo mayor de lo que esperan los compradores.
773,42 Da monoisotópicos, recalculados a partir de la secuencia con cuatro decimales
14,02 Da entre el PE-22-28 y su análogo G/A
2 registros de PubChem con los mismos átomos y enlaces, uno sin estereoquímica
1 contraión TFA deja el polvo en torno a un 87 % de péptido
Los datos de identidad y de dónde sale cada uno
La cadena y el registro de la spadina que no tiene 17 residuos
Lo que detecta un espectro de masas y lo que no puede ver
Contenido neto de péptido y un certificado leído línea a línea
Sourcing File de PE-22-28: 4 secciones más
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Benefit & Outcome Review
Benefit & Outcome Review del PE-22-28: una señal antidepresiva rápida en ratones macho y afirmaciones que van mucho más allá
El PE-22-28 se vende para la depresión, la ansiedad, la concentración, la memoria y la protección cerebral, a veces bajo el título «beneficios observados clínicamente». Esta revisión contrasta cada afirmación con lo que realmente se midió —en qué animal, por qué grupo y durante cuánto tiempo— y encuentra una señal coherente en pruebas de depresión con ratones, un resultado en ictus que depende de que el péptido actúe en dos sentidos, un hallazgo sobre el dolor que apunta en la dirección contraria y ningún resultado en humanos.
0 resultados en humanos para cualquiera de los beneficios que se le atribuyen
1 laboratorio detrás de cada resultado de conducta del PE-22-28
2 sentidos de acción sobre el canal, según la dosis
0 estudios de la vía nasal que describen los foros de usuarios
Depresión: una señal rápida en pruebas con ratones, de un solo grupo
Ansiedad, concentración y memoria: afirmaciones sin un experimento que las pruebe
Protección cerebral e ictus: un resultado que contradice la etiqueta de «bloqueador de TREK-1»
Dolor, metabolismo, la vía nasal y el resumen honesto
Benefit & Outcome Review de PE-22-28: 4 secciones más
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Respuestas rápidas sobre el alcance de las guías, el acceso y el contexto de uso educativo.
¿Cuál es la semivida del PE-22-28?
No se ha establecido ninguna semivida plasmática para la PE-22-28 en ninguna especie. La cifra de «unas 23 horas» que figuraba aquí queda corregida: es una semiduración de efecto conductual medida sobre el biotinilado-G/A-PE 22-28 a 40 µg/kg. La serie completa da 14 h (G/A-PE 22-28, 3,2 µg/kg), 17 h (biotinilado, 4,0 µg/kg), 21 h (G/A, 32 µg/kg) y 23 h (biotinilado, 40 µg/kg): todos análogos modificados.
¿Qué dosis usaron los estudios publicados?
El trabajo publicado empleó dosificación por peso en ratones: 3,0 mcg/kg por vía intraperitoneal o 1 mg/kg por sonda oral en los experimentos conductuales subcrónicos. El «3,2–4,0 mcg/kg» que antes figuraba aquí queda corregido: son dos dosis distintas de dos análogos modificados, procedentes de otro experimento, el de duración del efecto. Los rangos subcutáneos que circulan no derivan de ningún estudio, y esta página no los reproduce.
¿Qué preocupación mecanística está descrita?
La literatura preclínica plantea una inquietud teórica: dado que la pérdida de TREK-1 empeoró los desenlaces en algunos modelos de ictus en roedores, un bloqueo crónico y amplio de TREK-1 podría resultar desfavorable en contextos cerebrovasculares. Los datos humanos de seguridad son esencialmente inexistentes, de modo que el perfil de efectos adversos en personas es desconocido.
¿Puedo usar esta página para calcular mi dosis?
No. Esta página recoge cifras comunicadas con fines educativos. No es consejo médico ni una pauta de dosificación, y no existe ninguna dosis humana establecida ni aprobada para este compuesto.
Notas de cumplimiento y confianza
Contenido exclusivamente educativo; sin afirmaciones personalizadas de salud ni de resultados.
No genera recomendaciones de uso personalizadas.
Use este material para el aprendizaje general y la comprensión del contexto de investigación.
Un certificado de análisis (COA) es el informe de un laboratorio sobre una muestra de un lote. Lo más útil que se puede saber sobre él es que la pureza y la identidad son dos resultados distintos que fallan de maneras distintas. Una cifra de pureza alta indica que la muestra estaba compuesta mayoritariamente por una sola sustancia; no indica que esa sustancia fuera PE-22-28. La identidad — normalmente un resultado de espectrometría de masas que coincide con el peso molecular esperado — es lo que establece qué es realmente el material, y un certificado que solo informa de la pureza no ha respondido a esa pregunta.
Conviene retener otras dos limitaciones. La masa por vial es una prueba aparte: un vial puede tener una pureza del 99% y aun así contener menos material del que declara la etiqueta. Y los análisis de esterilidad, endotoxinas, metales pesados y disolventes residuales son pruebas que se encargan por separado, normalmente con un precio individual — de modo que un distintivo de “analizado por terceros” no afirma ninguno de ellos a menos que el certificado los nombre. Compruebe que el número de lote del documento coincide con el vial que tiene delante; un certificado que no coincide describe el material de otra persona.
La reconstitución es aritmética de volúmenes: presupone que un vial liofilizado se disuelve en agua bacteriostática, es decir, agua estéril conservada con alcohol bencílico al 0.9%. El conservante es lo que permite perforar un vial más de una vez; el agua estéril simple no lleva ninguno y es de una sola entrada por diseño. Medibact suministra Agua Bacteriostática para Inyección de grado USP en un vial multidosis de 30 mL, producida en una Instalación estadounidense registrada ante la FDA y enviada desde los Estados Unidos, solo para uso en investigación. Un vial de 30 mL cubre 30 reconstituciones de 1 mL cada una, 15 de 2 mL o 10 de 3 mL — es solo una división, no una recomendación de dosificación.
Solo para uso educativo — no es asesoramiento médico. Esta guía resume información reportada en investigación publicada y en la práctica de la comunidad con fines educativos. No es asesoramiento médico ni una recomendación de usar ningún compuesto. Las dosis, pautas o combinaciones mostradas son ejemplos de lo que se ha reportado, no instrucciones para usted. Muchos de los péptidos aquí descritos son compuestos de investigación que no cuentan con la aprobación de la FDA para los usos comentados y pueden estar en fase de investigación clínica o sujetos a restricciones. Los efectos, los riesgos y el estatus legal varían; las necesidades y los resultados individuales varían. Consulte a un profesional de la salud calificado y con licencia antes de tomar cualquier decisión. No utilice este contenido para diagnosticarse, tratarse ni dosificarse usted mismo.
