El Selank es el heptapéptido sintético Thr-Lys-Pro-Arg-Pro-Gly-Pro, un análogo estabilizado del péptido inmunitario tuftsina. Esta página resume en español lo que describe la literatura, procedente en gran medida de una sola tradición nacional de investigación, con fines educativos.
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Guía de Selank: ya disponible
Solo para uso educativo — no es asesoramiento médico. Esta guía resume información reportada en investigación publicada y en la práctica de la comunidad con fines educativos. No es asesoramiento médico ni una recomendación de usar ningún compuesto. Las dosis, pautas o combinaciones mostradas son ejemplos de lo que se ha reportado, no instrucciones para usted. Muchos de los péptidos aquí descritos son compuestos de investigación que no cuentan con la aprobación de la FDA para los usos comentados y pueden estar en fase de investigación clínica o sujetos a restricciones. Los efectos, los riesgos y el estatus legal varían; las necesidades y los resultados individuales varían. Consulte a un profesional de la salud calificado y con licencia antes de tomar cualquier decisión. No utilice este contenido para diagnosticarse, tratarse ni dosificarse usted mismo.
Antes de seguir leyendo
Este contenido es material educativo y no constituye consejo médico. No es una recomendación de uso ni una pauta de tratamiento para ninguna persona.
Las cifras que aparecen más abajo son las comunicadas en investigación publicada y en fuentes comunitarias: describen lo que se ha comunicado, no lo que usted deba hacer. No las utilice para autodosificarse.
El Selank no está autorizado como medicamento en España, México ni el resto de América Latina. Se describe de forma generalizada como medicamento registrado en Rusia, pero no hemos podido verificar ese registro en el expediente de ningún regulador y, en cualquier caso, un registro nacional no equivaldría a una autorización de la AEMPS, de la COFEPRIS ni de la FDA. El material del mercado de investigación no es un producto de farmacia y se destina exclusivamente a uso de laboratorio e investigación. Consulte a un profesional sanitario cualificado antes de tomar cualquier decisión.
Datos esenciales
Qué es
Selank, el heptapéptido sintético Thr-Lys-Pro-Arg-Pro-Gly-Pro, análogo estabilizado del péptido inmunitario tuftsina
Investigado para
Contextos de investigación sobre ansiedad, adaptación al estrés y cognición
Semivida plasmática
No establecida: no se ha localizado ningún estudio farmacocinético primario que la determine en ninguna especie, y las cifras que circulan corresponden a la encefalina cuya degradación inhibe el Selank, no al propio péptido (PMID 11550013, PMID 12432865)
Situación regulatoria
Sin aprobación de la FDA. Su registro como medicamento en Rusia se describe de forma generalizada, pero no lo hemos podido verificar en una fuente regulatoria oficial; en el resto de mercados, uso exclusivo de investigación
Rangos procedentes de la investigación publicada y de la práctica comunicada: son ejemplos de lo que se ha descrito, no recomendaciones.
Qué es y cómo actúa
El Selank es un análogo sintético de la tuftsina, un tetrapéptido inmunomodulador de origen natural que es un fragmento de la inmunoglobulina G, extendido con una cola Pro-Gly-Pro que le da más estabilidad frente a la degradación enzimática que la tuftsina nativa, sin que se haya demostrado que eso se traduzca en una semivida plasmática larga.
La investigación publicada describe varios mecanismos propuestos más que una única diana de receptor. Se comunica que modula la expresión y el metabolismo de monoaminas, en particular la serotonina, y que actúa como modulador alostérico positivo de la unión del GABA, con un efecto que no se suma al de las benzodiacepinas y que llega a bloquear la actividad moduladora del diazepam y de la olanzapina; los propios autores concluyeron que los sitios de unión son «aparentemente distintos, aunque podrían solaparse en parte» (PMID 30255741). Ahí está la base propuesta de un efecto ansiolítico sin la sedación, el deterioro motor ni la dependencia asociados a las benzodiacepinas: una diferencia de perfil de efectos, no una acción que esquive el sitio benzodiacepínico. También se ha comunicado que aumenta la expresión del factor neurotrófico derivado del cerebro (BDNF), que afecta a la degradación de encefalinas al inhibir enzimas degradadoras, y que conserva parte de la actividad inmunomoduladora de la tuftsina, incluidos efectos sobre el equilibrio de citocinas. La ausencia de un único receptor bien caracterizado es una laguna genuina en el cuadro mecanístico.
Conviene una advertencia sobre la concentración de las fuentes: como ocurre con varios péptidos de esta familia, la literatura procede predominantemente de grupos de investigación rusos y ha visto una replicación occidental independiente limitada, con tamaños de estudio en general pequeños.
Cronología de la investigación
Hitos fechados tomados de las fuentes primarias: el descubrimiento de la molécula, el primer estudio en humanos registrado, los ensayos que definieron la evidencia y las decisiones de los reguladores. Cada entrada enlaza con su fuente.
El artículo más antiguo sobre Selank que indexa PubMed, del Centro de Salud Mental de la Academia Rusa de Ciencias Médicas en Moscú, informa de que el péptido de siete aminoácidos inhibió las enzimas sanguíneas que degradan las encefalinas y lo propone como base de su efecto ansiolítico. PMID 11550013
Un estudio clínico ruso compara el Selank (30 pacientes) con la benzodiacepina medazepam (32 pacientes) en el trastorno de ansiedad generalizada y la neurastenia, y describe efectos ansiolíticos similares, con efectos antiasténicos y estimulantes añadidos en el caso del Selank. PMID 18454096
Un segundo estudio ruso, en 60 pacientes con trastornos de ansiedad y somatomorfos, compara el Selank con la benzodiacepina fenazepam y describe un efecto ansiolítico marcado que se mantuvo una semana tras la última administración; el resumen no aporta cifras comparativas entre ambos fármacos. PMID 25176261
La página de la FDA sobre riesgos en la formulación magistral, en su versión de esta fecha, sitúa el acetato de Selank (TP-7) entre las sustancias que estuvieron en la categoría 2 y cuyas nominaciones se retiraron, por posible inmunogenicidad, impurezas y falta de datos de seguridad en humanos. FDA · compounding safety risks, Apr 22, 2026
Fuentes comprobadas el 4 oct 2026
Las afirmaciones de un vistazo
Las afirmaciones que más circulan sobre este compuesto, cada una con el tipo de evidencia más sólido que encontramos. El nivel indica qué se estudió, no si la afirmación es cierta; la línea de al lado dice qué mostró ese estudio.
Alivia la ansiedad igual que una benzodiacepinaHumanos, no aleatorizado. Dos ensayos rusos, de 62 y 60 pacientes, describieron efectos similares a los de una benzodiacepina; ninguno tuvo grupo placebo ni publicó un tamaño del efecto. PMID 25176261
No causa sedación ni dependenciaHumanos, no aleatorizado. Descrito como no sedante en tres ensayos pequeños; ningún estudio ha evaluado la dependencia ni la abstinencia, así que esa parte se basa en la ausencia de casos. PMID 26356395
Quita el cansancio y agudiza la menteHumanos, no aleatorizado. Dos de los ensayos sobre ansiedad describen, en la misma dirección, un efecto contra el cansancio y un leve efecto nootrópico, pero sin ningún tamaño del efecto. PMID 18454096
Regula el sistema inmunitarioHumanos, no aleatorizado. Cambios en las citocinas de la sangre en pacientes con ansiedad durante 14 días y efectos en células sanguíneas en cultivo; no se midió ningún resultado inmunitario clínico. PMID 18577961
Calma los circuitos cerebrales de la ansiedadHumanos, no aleatorizado. Un estudio de imagen en 52 personas sanas encontró cambios en la conectividad de la amígdala frente a placebo; la ansiedad en sí no se midió. PMID 32342318
El razonamiento de cada nivel, estudio por estudio, está en el Benefit & Outcome Review de esta guía.
Niveles comprobados el 5 oct 2026
Evidence File
El archivo de evidencia del Selank: la mitad del recuento no trata del Selank, y tres ensayos lo sostienen todo
La reputación del Selank se apoya en ensayos clínicos rusos que existen realmente, no están registrados en ningún sitio y se publicaron sin un solo tamaño del efecto. Este archivo enumera toda la literatura indexada y muestra que la mitad no trata de este compuesto, inventaría uno a uno los cuatro informes en humanos con sus diseños y sus cifras declaradas, separa los tres ensayos de los dos trabajos que se cuentan habitualmente como si lo fueran, y rastrea la explicación por encefalinas hasta el artículo de cinética enzimática de 2001 del que procede en realidad. Cada ausencia se establece con una búsqueda nombrada cuyo resultado se cita, de modo que puede repetirse en lugar de creerse.
136 registros de PubMed coinciden con el término selank; exactamente 68 tratan del compuesto
Solo 3 registros de toda la literatura llevan el tipo de publicación ensayo clínico
0 tamaños del efecto, valores p o intervalos de confianza en esos 3 resúmenes de ensayo
0 registros de intervención en ClinicalTrials.gov, bajo cualquier nombre o secuencia
El recuento, y por qué la cifra que se anuncia es exactamente el doble de la real
El registro completo en humanos: cinco registros, cuatro informes, tres ensayos
Lo que los ensayos no contienen: comprobado, no afirmado
La ausencia de registro, y la trampa de búsqueda que la oculta
De dónde sale la cifra de semivida, y por qué no es la del Selank
Qué cambiaría este panorama
Evidence File de Selank: 6 secciones más
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Sourcing File
El archivo de origen del Selank: una sola cifra del espectro de masas lo separa de lo que se vende como tal
El Selank tiene un análogo cercano que se vende ampliamente con el mismo nombre, se diferencia por dos modificaciones químicas y pesa 41 daltones más. Esa única diferencia de masa es la comprobación más fiable de la que dispone un comprador, y casi ningún certificado se lee buscándola. Este archivo expone la cadena completa de identificadores del Selank a partir de PubChem y no de los textos del proveedor, da las masas exactas que debe producir cada molécula, explica qué hace la sal de acetato con la cantidad realmente presente en el vial, y desarrolla qué debe mostrar un certificado de análisis antes de servir como prueba de algo.
41,03 Da separan al Selank del análogo que más se vende con su nombre
5 identificadores independientes deben coincidir antes de aceptar un vial
2 residuos básicos determinan el contenido de acetato que reduce el péptido neto
751,9 de masa media; un certificado que indique 793 describe otra molécula
La cadena de identificadores, deducida de nuevo y no copiada
La sustitución que detecta la espectrometría de masas y no detecta una etiqueta
La sal de acetato, y por qué el peso bruto exagera lo que hay en el vial
Leer un certificado para este compuesto en concreto
Conservación y manipulación, y qué degrada esta secuencia
Sourcing File de Selank: 5 secciones más
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Benefit & Outcome Review
Selank, beneficios y resultados: cuatro afirmaciones y la medición detrás de cada una
El Selank se describe como ansiolítico sin sedación, antiasténico, levemente nootrópico e inmunomodulador. Tres de esas cuatro descripciones proceden de estudios que no informan de ninguna cifra, y la cuarta de un experimento en cultivo celular. Esta revisión toma cada afirmación por separado, indica exactamente qué se midió y en quién, mantiene separado el trabajo en humanos del trabajo animal e in vitro, y dice con claridad dónde una afirmación se sostiene en una observación y dónde solo en un adjetivo.
4 afirmaciones de beneficio distintas, rastreadas hasta sus documentos de origen
3 se apoyan en resúmenes de ensayo que no publican ningún tamaño del efecto
1 solo valor p en humanos en toda la literatura: para una citocina en cultivo celular
La afirmación de que no hay dependencia se apoya en la ausencia de notificaciones, no en un estudio de abstinencia
Afirmación uno: ansiólisis comparable a una benzodiacepina
Afirmación dos: sin sedación, sin dependencia, sin abstinencia
Afirmación tres: efectos antiasténicos y levemente nootrópicos
Afirmación cuatro: inmunomodulación
Curso temporal, no respondedores y lo que nadie ha medido
El resumen final honesto
Benefit & Outcome Review de Selank: 6 secciones más
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Respuestas rápidas sobre el alcance de las guías, el acceso y el contexto de uso educativo.
¿Cuál es la semivida del Selank?
No hay ninguna medida publicada. No se ha localizado ningún estudio farmacocinético primario que establezca una semivida plasmática del Selank en ninguna especie, y las cifras que circulan por el mercado —casi siempre «20–30 minutos»— proceden de trabajos en los que lo medido fue la semivida de la leu-encefalina, el péptido que el Selank protege de la degradación al inhibir las encefalinasas, y no la del Selank mismo (PMID 11550013, PMID 12432865). Lo que sí está documentado es la vía de degradación, no su velocidad: un estudio con marcaje con tritio identificó el pentapéptido TKPRP, el tripéptido TKP y los dipéptidos RP y GP como principales productos plasmáticos (PMID 16637290). La cola Pro-Gly-Pro aporta más estabilidad que la tuftsina nativa, pero no se ha demostrado que produzca una semivida plasmática larga.
¿Cuál es la vía habitual?
La intranasal, tanto en lo que se describe del producto ruso como en la mayor parte de la investigación. Ese producto se describe como una solución intranasal al 0,15 %, con cantidades diarias comunicadas que van de unos pocos cientos de microgramos a alrededor de 900 mcg repartidos a lo largo del día; no hemos podido contrastar esa presentación con una fuente regulatoria oficial. Conviene tenerlo presente antes de dar por supuesto que la inyección es la vía por defecto.
¿Es una alternativa a las benzodiacepinas?
El contraste con las benzodiacepinas es el tema recurrente de esta literatura, que describe efectos ansiolíticos sin sedación, deterioro cognitivo, retirada ni dependencia, y esa es la afirmación central del campo. Conviene precisar en qué consiste esa diferencia: el trabajo de unión disponible describe al Selank como modulador alostérico positivo del GABA cuyo efecto no se suma al de las benzodiacepinas y llega a bloquear el del diazepam, con sitios de unión «aparentemente distintos, aunque podrían solaparse en parte» (PMID 30255741). Lo documentado, por tanto, es una diferencia de perfil de efectos, no una separación limpia entre sitios de unión. Y la delgadez y la concentración nacional de la base de evidencia hacen que un perfil de seguridad aparentemente limpio sea una evidencia más débil de lo que parece a primera vista, y la seguridad a largo plazo no se ha establecido en ensayos independientes.
¿Puedo usar esta página para calcular mi dosis?
No. Esta página recoge rangos comunicados con fines educativos. No es consejo médico ni una pauta de dosificación, y no existe ninguna dosis establecida ni ningún etiquetado aprobado que hayamos podido verificar en una fuente regulatoria.
Notas de cumplimiento y confianza
Contenido exclusivamente educativo; sin afirmaciones personalizadas de salud ni de resultados.
No genera recomendaciones de uso personalizadas.
Use este material para el aprendizaje general y la comprensión del contexto de investigación.
Un certificado de análisis (COA) es el informe de un laboratorio sobre una muestra de un lote. Lo más útil que se puede saber sobre él es que la pureza y la identidad son dos resultados distintos que fallan de maneras distintas. Una cifra de pureza alta indica que la muestra estaba compuesta mayoritariamente por una sola sustancia; no indica que esa sustancia fuera Selank. La identidad — normalmente un resultado de espectrometría de masas que coincide con el peso molecular esperado — es lo que establece qué es realmente el material, y un certificado que solo informa de la pureza no ha respondido a esa pregunta.
Conviene retener otras dos limitaciones. La masa por vial es una prueba aparte: un vial puede tener una pureza del 99% y aun así contener menos material del que declara la etiqueta. Y los análisis de esterilidad, endotoxinas, metales pesados y disolventes residuales son pruebas que se encargan por separado, normalmente con un precio individual — de modo que un distintivo de “analizado por terceros” no afirma ninguno de ellos a menos que el certificado los nombre. Compruebe que el número de lote del documento coincide con el vial que tiene delante; un certificado que no coincide describe el material de otra persona.
La reconstitución es aritmética de volúmenes: presupone que un vial liofilizado se disuelve en agua bacteriostática, es decir, agua estéril conservada con alcohol bencílico al 0.9%. El conservante es lo que permite perforar un vial más de una vez; el agua estéril simple no lleva ninguno y es de una sola entrada por diseño. Medibact suministra Agua Bacteriostática para Inyección de grado USP en un vial multidosis de 30 mL, producida en una Instalación estadounidense registrada ante la FDA y enviada desde los Estados Unidos, solo para uso en investigación. Un vial de 30 mL cubre 30 reconstituciones de 1 mL cada una, 15 de 2 mL o 10 de 3 mL — es solo una división, no una recomendación de dosificación.
Solo para uso educativo — no es asesoramiento médico. Esta guía resume información reportada en investigación publicada y en la práctica de la comunidad con fines educativos. No es asesoramiento médico ni una recomendación de usar ningún compuesto. Las dosis, pautas o combinaciones mostradas son ejemplos de lo que se ha reportado, no instrucciones para usted. Muchos de los péptidos aquí descritos son compuestos de investigación que no cuentan con la aprobación de la FDA para los usos comentados y pueden estar en fase de investigación clínica o sujetos a restricciones. Los efectos, los riesgos y el estatus legal varían; las necesidades y los resultados individuales varían. Consulte a un profesional de la salud calificado y con licencia antes de tomar cualquier decisión. No utilice este contenido para diagnosticarse, tratarse ni dosificarse usted mismo.
