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Selank: rangos comunicados, semivida y reconstitución
El Selank es el heptapéptido sintético Thr-Lys-Pro-Arg-Pro-Gly-Pro, un análogo estabilizado del péptido inmunitario tuftsina. Esta página resume en español lo que describe la literatura, procedente en gran medida de una sola tradición nacional de investigación, con fines educativos.
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Guía de Selank: ya disponible
Solo para uso educativo — no es asesoramiento médico. Esta guía resume información reportada en investigación publicada y en la práctica de la comunidad con fines educativos. No es asesoramiento médico ni una recomendación de usar ningún compuesto. Las dosis, pautas o combinaciones mostradas son ejemplos de lo que se ha reportado, no instrucciones para usted. Muchos de los péptidos aquí descritos son compuestos de investigación que no cuentan con la aprobación de la FDA para los usos comentados y pueden estar en fase de investigación clínica o sujetos a restricciones. Los efectos, los riesgos y el estatus legal varían; las necesidades y los resultados individuales varían. Consulte a un profesional de la salud calificado y con licencia antes de tomar cualquier decisión. No utilice este contenido para diagnosticarse, tratarse ni dosificarse usted mismo.
Antes de seguir leyendo
Este contenido es material educativo y no constituye consejo médico. No es una recomendación de uso ni una pauta de tratamiento para ninguna persona.
Las cifras que aparecen más abajo son las comunicadas en investigación publicada y en fuentes comunitarias: describen lo que se ha comunicado, no lo que usted deba hacer. No las utilice para autodosificarse.
El Selank no está autorizado como medicamento en España, México ni el resto de América Latina. Se describe de forma generalizada como medicamento registrado en Rusia, pero no hemos podido verificar ese registro en el expediente de ningún regulador y, en cualquier caso, un registro nacional no equivaldría a una autorización de la AEMPS, de la COFEPRIS ni de la FDA. El material del mercado de investigación no es un producto de farmacia y se destina exclusivamente a uso de laboratorio e investigación. Consulte a un profesional sanitario cualificado antes de tomar cualquier decisión.
Datos esenciales
| Qué es | Selank, el heptapéptido sintético Thr-Lys-Pro-Arg-Pro-Gly-Pro, análogo estabilizado del péptido inmunitario tuftsina |
|---|---|
| Investigado para | Contextos de investigación sobre ansiedad, adaptación al estrés y cognición |
| Rango comunicado | Ejemplos de investigación y comunitarios de unos 250–500 mcg por administración (no hay dosis occidental establecida) |
| Vía comunicada | Predominantemente intranasal; la inyección subcutánea se describe en entornos de investigación |
| Frecuencia comunicada | De una a tres veces al día en los protocolos comunicados |
| Ciclo comunicado | Ejemplos comunitarios de cursos de 2–4 semanas |
| Semivida plasmática | No establecida: no se ha localizado ningún estudio farmacocinético primario que la determine en ninguna especie, y las cifras que circulan corresponden a la encefalina cuya degradación inhibe el Selank, no al propio péptido (PMID 11550013, PMID 12432865) |
| Situación regulatoria | Sin aprobación de la FDA. Su registro como medicamento en Rusia se describe de forma generalizada, pero no lo hemos podido verificar en una fuente regulatoria oficial; en el resto de mercados, uso exclusivo de investigación |
Rangos procedentes de la investigación publicada y de la práctica comunicada: son ejemplos de lo que se ha descrito, no recomendaciones.
Qué es y cómo actúa
El Selank es un análogo sintético de la tuftsina, un tetrapéptido inmunomodulador de origen natural que es un fragmento de la inmunoglobulina G, extendido con una cola Pro-Gly-Pro que le da más estabilidad frente a la degradación enzimática que la tuftsina nativa, sin que se haya demostrado que eso se traduzca en una semivida plasmática larga.
La investigación publicada describe varios mecanismos propuestos más que una única diana de receptor. Se comunica que modula la expresión y el metabolismo de monoaminas, en particular la serotonina, y que actúa como modulador alostérico positivo de la unión del GABA, con un efecto que no se suma al de las benzodiacepinas y que llega a bloquear la actividad moduladora del diazepam y de la olanzapina; los propios autores concluyeron que los sitios de unión son «aparentemente distintos, aunque podrían solaparse en parte» (PMID 30255741). Ahí está la base propuesta de un efecto ansiolítico sin la sedación, el deterioro motor ni la dependencia asociados a las benzodiacepinas: una diferencia de perfil de efectos, no una acción que esquive el sitio benzodiacepínico. También se ha comunicado que aumenta la expresión del factor neurotrófico derivado del cerebro (BDNF), que afecta a la degradación de encefalinas al inhibir enzimas degradadoras, y que conserva parte de la actividad inmunomoduladora de la tuftsina, incluidos efectos sobre el equilibrio de citocinas. La ausencia de un único receptor bien caracterizado es una laguna genuina en el cuadro mecanístico.
Conviene una advertencia sobre la concentración de las fuentes: como ocurre con varios péptidos de esta familia, la literatura procede predominantemente de grupos de investigación rusos y ha visto una replicación occidental independiente limitada, con tamaños de estudio en general pequeños.
Reconstitución: solo la aritmética
El Selank se cuantifica en microgramos, de modo que la reconstitución es un cálculo de concentración en el que los errores pequeños importan. Se añade agua bacteriostática de grado USP, con 0,9 % de alcohol bencílico como conservante, al vial liofilizado, y la concentración es el total de mg del vial dividido entre el volumen de agua en mL. En una jeringa de insulina U-100, 100 unidades equivalen a 1 mL.
Con un vial de 10 mg y 2 mL: 5 mg/mL, es decir 5.000 mcg/mL, con lo que un ejemplo de 500 mcg son 0,1 mL, es decir 10 unidades. Con 1 mL la concentración es de 10.000 mcg/mL y con 3 mL, de 3.333 mcg/mL. Como las cantidades están en microgramos, las marcas resultantes son pequeñas y un error de coma decimal es un error de diez veces: conviene trabajar en un solo sistema de unidades de forma consistente. Es un cálculo de concentración, nada más: no propone ninguna cantidad ni ninguna pauta.
Preguntas frecuentes de la guía
Respuestas rápidas sobre el alcance de las guías, el acceso y el contexto de uso educativo.
¿Cuál es la semivida del Selank?
No hay ninguna medida publicada. No se ha localizado ningún estudio farmacocinético primario que establezca una semivida plasmática del Selank en ninguna especie, y las cifras que circulan por el mercado —casi siempre «20–30 minutos»— proceden de trabajos en los que lo medido fue la semivida de la leu-encefalina, el péptido que el Selank protege de la degradación al inhibir las encefalinasas, y no la del Selank mismo (PMID 11550013, PMID 12432865). Lo que sí está documentado es la vía de degradación, no su velocidad: un estudio con marcaje con tritio identificó el pentapéptido TKPRP, el tripéptido TKP y los dipéptidos RP y GP como principales productos plasmáticos (PMID 16637290). La cola Pro-Gly-Pro aporta más estabilidad que la tuftsina nativa, pero no se ha demostrado que produzca una semivida plasmática larga.
¿Cuál es la vía habitual?
La intranasal, tanto en lo que se describe del producto ruso como en la mayor parte de la investigación. Ese producto se describe como una solución intranasal al 0,15 %, con cantidades diarias comunicadas que van de unos pocos cientos de microgramos a alrededor de 900 mcg repartidos a lo largo del día; no hemos podido contrastar esa presentación con una fuente regulatoria oficial. Conviene tenerlo presente antes de dar por supuesto que la inyección es la vía por defecto.
¿Es una alternativa a las benzodiacepinas?
El contraste con las benzodiacepinas es el tema recurrente de esta literatura, que describe efectos ansiolíticos sin sedación, deterioro cognitivo, retirada ni dependencia, y esa es la afirmación central del campo. Conviene precisar en qué consiste esa diferencia: el trabajo de unión disponible describe al Selank como modulador alostérico positivo del GABA cuyo efecto no se suma al de las benzodiacepinas y llega a bloquear el del diazepam, con sitios de unión «aparentemente distintos, aunque podrían solaparse en parte» (PMID 30255741). Lo documentado, por tanto, es una diferencia de perfil de efectos, no una separación limpia entre sitios de unión. Y la delgadez y la concentración nacional de la base de evidencia hacen que un perfil de seguridad aparentemente limpio sea una evidencia más débil de lo que parece a primera vista, y la seguridad a largo plazo no se ha establecido en ensayos independientes.
¿Puedo usar esta página para calcular mi dosis?
No. Esta página recoge rangos comunicados con fines educativos. No es consejo médico ni una pauta de dosificación, y no existe ninguna dosis establecida ni ningún etiquetado aprobado que hayamos podido verificar en una fuente regulatoria.
Notas de cumplimiento y confianza
- Contenido exclusivamente educativo; sin afirmaciones personalizadas de salud ni de resultados.
- No genera recomendaciones de uso personalizadas.
- Use este material para el aprendizaje general y la comprensión del contexto de investigación.
¿Prefiere una página dedicada? La calculadora de dosificación de Selank añade una tabla de referencia de concentraciones y unas preguntas frecuentes específicas de Selank.
Abrir la calculadora de SelankCómo leer el certificado de análisis de Selank
Un certificado de análisis (COA) es el informe de un laboratorio sobre una muestra de un lote. Lo más útil que se puede saber sobre él es que la pureza y la identidad son dos resultados distintos que fallan de maneras distintas. Una cifra de pureza alta indica que la muestra estaba compuesta mayoritariamente por una sola sustancia; no indica que esa sustancia fuera Selank. La identidad — normalmente un resultado de espectrometría de masas que coincide con el peso molecular esperado — es lo que establece qué es realmente el material, y un certificado que solo informa de la pureza no ha respondido a esa pregunta.
Conviene retener otras dos limitaciones. La masa por vial es una prueba aparte: un vial puede tener una pureza del 99% y aun así contener menos material del que declara la etiqueta, y todas las cifras de concentración de esta página dependen de que la cantidad indicada en la etiqueta sea correcta. Y los análisis de esterilidad, endotoxinas, metales pesados y disolventes residuales son pruebas que se encargan por separado, normalmente con un precio individual — de modo que un distintivo de “analizado por terceros” no afirma ninguno de ellos a menos que el certificado los nombre. Compruebe que el número de lote del documento coincide con el vial que tiene delante; un certificado que no coincide describe el material de otra persona.
Medibact no analiza, no avala ni revende péptidos, y no publica calificación alguna de ningún laboratorio. Cómo leer un certificado de análisis de un péptido recorre el documento sección por sección, y qué establece cada campo del COA cubre el detalle campo por campo y los laboratorios que publican sus métodos.
Necesitará agua bacteriostática
El diluyente detrás de cada concentración de Selank en esta página
Las cifras de reconstitución de esta página son aritmética de volúmenes: presuponen que un vial liofilizado se disuelve en agua bacteriostática, es decir, agua estéril conservada con alcohol bencílico al 0.9%. El conservante es lo que permite perforar un vial más de una vez; el agua estéril simple no lleva ninguno y es de una sola entrada por diseño. Medibact suministra Agua Bacteriostática para Inyección de grado USP en un vial multidosis de 30 mL, producida en una Instalación estadounidense registrada ante la FDA y enviada desde los Estados Unidos, solo para uso en investigación. Un vial de 30 mL cubre 30 reconstituciones de 1 mL cada una, 15 de 2 mL o 10 de 3 mL — es solo una división, no una recomendación de dosificación.
¿Es la primera vez que reconstituye? Lea cómo reconstituir péptidos o agua bacteriostática frente a agua estéril. Medibact no vende péptidos.
Solo para uso educativo — no es asesoramiento médico. Esta guía resume información reportada en investigación publicada y en la práctica de la comunidad con fines educativos. No es asesoramiento médico ni una recomendación de usar ningún compuesto. Las dosis, pautas o combinaciones mostradas son ejemplos de lo que se ha reportado, no instrucciones para usted. Muchos de los péptidos aquí descritos son compuestos de investigación que no cuentan con la aprobación de la FDA para los usos comentados y pueden estar en fase de investigación clínica o sujetos a restricciones. Los efectos, los riesgos y el estatus legal varían; las necesidades y los resultados individuales varían. Consulte a un profesional de la salud calificado y con licencia antes de tomar cualquier decisión. No utilice este contenido para diagnosticarse, tratarse ni dosificarse usted mismo.