El NAD+ es el dinucleótido de nicotinamida y adenina, una coenzima endógena central en el metabolismo energético celular, suministrada como polvo liofilizado para uso de investigación por vía subcutánea o intravenosa. Esta página resume en español lo que la literatura publicada sostiene realmente, incluidas dos afirmaciones que figuraban aquí hasta esta revisión y que ninguna fuente respaldaba.
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Guía de NAD+: ya disponible
Solo para uso educativo — no es asesoramiento médico. Esta guía resume información reportada en investigación publicada y en la práctica de la comunidad con fines educativos. No es asesoramiento médico ni una recomendación de usar ningún compuesto. Las dosis, pautas o combinaciones mostradas son ejemplos de lo que se ha reportado, no instrucciones para usted. Muchos de los péptidos aquí descritos son compuestos de investigación que no cuentan con la aprobación de la FDA para los usos comentados y pueden estar en fase de investigación clínica o sujetos a restricciones. Los efectos, los riesgos y el estatus legal varían; las necesidades y los resultados individuales varían. Consulte a un profesional de la salud calificado y con licencia antes de tomar cualquier decisión. No utilice este contenido para diagnosticarse, tratarse ni dosificarse usted mismo.
Antes de seguir leyendo
Este contenido es material educativo y no constituye consejo médico. No es una recomendación de uso ni una pauta de tratamiento para ninguna persona.
Las cifras que aparecen más abajo son las comunicadas en contextos comunitarios y de planificación clínica: describen lo que se ha comunicado, no lo que usted deba hacer. No las utilice para autodosificarse.
El NAD+ inyectable no cuenta con aprobación de la FDA, y ni la AEMPS en España ni la COFEPRIS en México ni las agencias del resto de América Latina lo han autorizado como medicamento. En China, en cambio, el NAD+ inyectable es un medicamento registrado; esta página decía que no estaba autorizado para ninguna indicación en ningún sitio, lo cual era falso y se retira; en Estados Unidos su situación en formulación magistral está en evaluación y no resuelta: en la lista de la FDA de sustancias a granel nominadas para formulación al amparo de la sección 503A, actualizada el 14 de mayo de 2026, «Nicotinamide Adenine Dinucleotide (NAD)» figura en la categoría 1 —sustancias en evaluación—, mientras que la sal disódica trihidratada figura en la categoría 3, nominada sin respaldo suficiente. No figura por su nombre en la Lista de Prohibiciones de la Agencia Mundial Antidopaje, lo que no equivale a permitido: la sección S0 abarca las sustancias sin aprobación de ninguna autoridad sanitaria estatal para uso terapéutico humano, y el NAD+ inyectable no la tiene en ningún país. El material del mercado de investigación no es un producto de farmacia ni un complemento alimenticio, y se destina exclusivamente a uso de laboratorio e investigación. Consulte a un profesional sanitario cualificado antes de tomar cualquier decisión.
Datos esenciales
Qué es
Dinucleótido de nicotinamida y adenina, coenzima endógena central en el metabolismo energético celular, suministrada como polvo liofilizado. Un dinucleótido, no un péptido: PubChem CID 5892, C21H27N7O14P2, 663,4 g/mol, CAS 53-84-9, DCI nadide
Investigado para
Metabolismo energético celular, función mitocondrial, reparación del ADN y actividad de las sirtuinas, en contextos preclínicos y clínicos tempranos
Semivida plasmática
No hay semivida publicada del NAD+ inyectado en humanos. En el único estudio cinético de perfusión en humanos, el NAD+ plasmático y sus metabolitos no variaron durante las dos primeras horas (PMID 31572171)
Situación regulatoria
Sin aprobación de la FDA; en Estados Unidos solo disponible a través de farmacias de formulación magistral para uso de investigación o clínico. No figura como prohibido por la AMA (2026)
Rangos procedentes de la investigación publicada y de la práctica comunicada: son ejemplos de lo que se ha descrito, no recomendaciones.
Qué es y cómo actúa
El NAD+ es una coenzima presente en toda célula viva que actúa como transportador de electrones en la cadena de transporte mitocondrial, donde resulta central para la producción de ATP. Más allá de la bioenergética, el NAD+ es sustrato necesario de dos familias enzimáticas importantes: las sirtuinas (SIRT1 a SIRT7), implicadas en la reparación del ADN, la regulación metabólica y la expresión génica, y las enzimas PARP, que participan en la respuesta al daño del ADN.
Se comunica que las concentraciones celulares de NAD+ descienden con la edad, y eso ha impulsado el interés investigador por el NAD+ y sus precursores (NMN, NR) como herramientas para estudiar el envejecimiento celular y el metabolismo. Del NAD+ inyectable se propone que evita el metabolismo hepático de primer paso, con una administración subcutánea que crea un depósito de absorción gradual: eso es una propuesta mecanicista y no una medición, porque ninguno de los dos pasos se ha demostrado para el NAD+ en un estudio humano publicado.
Lo que se sabe del destino del NAD+ inyectado en el organismo procede de un único estudio piloto. Grant y colaboradores (Frontiers in Aging Neuroscience, PMID 31572171) perfundieron NAD+ por vía intravenosa a 3 micromoles por minuto durante seis horas: en las dos primeras horas no fue detectable ningún cambio en el NAD+ plasmático ni en sus metabolitos —nicotinamida, metilnicotinamida, ADP-ribosa y NMN—, y a las seis horas estaban elevados el NAD+ y la metilnicotinamida urinarios, pero no la nicotinamida. De ahí no se deriva una semivida, y para la vía subcutánea no existe ningún estudio farmacocinético en humanos.
Ya hay dos ensayos aleatorizados publicados con NAD+ inyectado, ambos de hospitales de China, donde el NAD+ inyectable es un medicamento registrado (número de autorización H41024721, según ambos artículos). Esta página decía que el único ensayo aleatorizado con NAD+ intravenoso no había publicado nada; era falso y se retira. En un ensayo de insuficiencia cardiaca (Yu y colaboradores, Am J Cardiovasc Drugs 2026, PMID 40954388), 180 adultos con miocardiopatía isquémica recibieron durante siete días NAD+ intravenoso o placebo además del tratamiento habitual: al mes, la fracción de eyección era del 45,4 % frente al 42,4 % (p = 0,024), pero ninguna variable clínica secundaria —ni los eventos cardiacos ni los ingresos a seis meses— fue significativa. En un ensayo de sordera súbita (Gao y colaboradores, Laryngoscope 2026, PMID 41035311), 38 pacientes recibieron el tratamiento habitual con o sin una inyección intramuscular diaria de NAD+; la audición mejoró más con NAD+ (40,2 frente a 23,1 dB, p = 0,010), aunque el grupo control no recibió inyección de placebo. Ninguno de los dos midió energía ni rendimiento.
Conviene fijarse en qué molécula se estudió antes de leer una afirmación de eficacia. El resultado aleatorizado más conocido de este campo (Yi y colaboradores, GeroScience 2023, PMID 36482258) dio a 80 adultos sanos de mediana edad placebo o NMN por vía oral durante 60 días, con la concentración sanguínea de NAD como variable principal. El NMN es un precursor oral, no NAD+, y allí no se inyectó nada: ese resultado no se traslada a la forma inyectable.
Cronología de la investigación
Hitos fechados tomados de las fuentes primarias: el descubrimiento de la molécula, el primer estudio en humanos registrado, los ensayos que definieron la evidencia y las decisiones de los reguladores. Cada entrada enlaza con su fuente.
Arthur Harden y Hans von Euler-Chelpin comparten el Premio Nobel de Química por sus trabajos sobre la fermentación de los azúcares, que incluyen la cozimasa, la pequeña coenzima que Harden había separado del jugo de levadura y que más tarde se identificó como NAD. nobelprize.org · Chemistry 1929
Un estudio abierto de tres meses con NADH oral, la forma reducida que se vende como suplemento, en 25 pacientes con demencia leve a moderada no encuentra ningún efecto cognitivo en los 19 que lo completaron. PMID 11459000
Un estudio piloto sigue el NAD+ y sus productos de degradación en plasma y orina humanos durante una infusión intravenosa de seis horas: los niveles plasmáticos no suben en las dos primeras horas porque el NAD+ infundido se elimina tan rápido como llega. PMID 31572171
Un ensayo unicéntrico, aleatorizado y controlado con placebo en 180 adultos con insuficiencia cardíaca por miocardiopatía isquémica añade una semana de NAD+ intravenoso al tratamiento estándar: la fracción de eyección al mes mejora más que con placebo y los demás criterios solo muestran tendencias. PMID 40954388
Un ensayo aleatorizado y doble ciego en 38 pacientes con sordera súbita neurosensorial comunica una mayor mejoría auditiva y una recuperación más rápida cuando se añade NAD+ al tratamiento estándar. PMID 41035311
La lista 503A de la FDA, actualizada en esta fecha, sitúa el NAD en la categoría 1, aún en evaluación para la formulación magistral, y una sal disódica de beta-NAD en la categoría 3, propuesta sin respaldo suficiente. FDA · 503A categories, May 14, 2026
Fuentes comprobadas el 4 oct 2026
Las afirmaciones de un vistazo
Las afirmaciones que más circulan sobre este compuesto, cada una con el tipo de evidencia más sólido que encontramos. El nivel indica qué se estudió, no si la afirmación es cierta; la línea de al lado dice qué mostró ese estudio.
Devuelve la energía inyectado o en goteoNo se encontró ningún estudio. Una búsqueda en PubMed de ensayos con NAD+ inyectado sobre fatiga, energía o envejecimiento devolvió dos registros: un ensayo en insuficiencia cardíaca y el estudio de un fármaco que bloquea el NAD+. PubMed search, Oct 7, 2026
Frena el envejecimientoNo se encontró ningún estudio. El ensayo más citado dio un precursor, el NMN, por vía oral a 80 adultos sanos; ningún ensayo ha administrado NAD+ en sí y medido el envejecimiento. PMID 36482258
Mejora la función cardíacaHumanos, ensayo aleatorizado. En un ensayo frente a placebo con 180 pacientes con insuficiencia cardíaca, una semana de infusiones elevó la fracción de eyección al mes; los eventos clínicos no difirieron de forma significativa. PMID 40954388
Ayuda a recuperar la audición tras una sordera súbitaHumanos, ensayo aleatorizado. En un ensayo aleatorizado con 38 pacientes, añadir NAD+ al tratamiento habitual mejoró más la audición, pero el grupo control no recibió placebo. PMID 41035311
Agudiza la memoria y la concentraciónNo se encontró ningún estudio. Ningún ensayo ha administrado NAD+ inyectado para la memoria o el pensamiento; un estudio abierto de NADH oral en demencia no halló ningún efecto cognitivo. PMID 11459000
El razonamiento de cada nivel, estudio por estudio, está en el Benefit & Outcome Review de esta guía.
Niveles comprobados el 7 oct 2026
Evidence File
Evidence File del NAD+: 104 registros de ensayos, once con el propio NAD+ y dos ensayos nuevos de China
El NAD+ parece una de las moléculas más investigadas de esta biblioteca: PubMed recoge más de 32.000 registros bajo su descriptor, 104 de ellos tipificados como ensayos clínicos. Al leer los 104, la mayoría trata de otra cosa. En 40 se dio un precursor como el ribósido de nicotinamida o el NMN, en 13 NADH, la forma reducida, casi siempre por vía oral, y 36 solo midieron el NAD. En 11 se administró el propio NAD+, ocho de ellos entre 1966 y 1971. Los dos que más importan se publicaron en 2025 y 2026 y proceden de hospitales de China, donde el NAD+ inyectable es un medicamento registrado, y ninguno es el ensayo que cita el mercado de investigación. Este expediente ordena la literatura y dice qué puede sostener cada parte.
104 registros tipificados como ensayo bajo el descriptor NAD; en 11 se administró el propio NAD+
40 administraron un precursor y 13 NADH: otras moléculas, citadas a menudo como NAD+
2 ensayos aleatorizados publicados con NAD+ inyectado, ambos de China, ambos desde 2025
1 único estudio en humanos sobre lo que ocurre con el NAD+ infundido en la sangre
El tamaño de esta literatura y por qué casi nada trata de la inyección
Los dos ensayos modernos con NAD+ inyectado y lo que midió cada uno
De 1966 a 1971: el NAD+ en la esquizofrenia y la abstinencia alcohólica
Qué le ocurre al NAD+ una vez en la sangre: un solo estudio
Lo que nunca se ha medido
Evidence File de NAD+: 5 secciones más
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Sourcing File
Sourcing File del NAD+: un gemelo con la misma masa exacta, una sal que es un 13 % otra cosa y una molécula que se descompone en medio alcalino
El NAD+ no es un péptido y los controles habituales de los péptidos no se trasladan sin más. Su impureza más importante, la forma alfa, tiene exactamente la misma fórmula y masa que el NAD+ y no se ve en un espectro de masas. Su forma reducida, el NADH, pesa dos daltons más y se vende como suplemento aparte. Sus dos productos de degradación son lo primero que delata un vial deteriorado. El polvo puede ser el ácido libre o una sal sódica que solo contiene alrededor de un 87 % de NAD+ en peso, y la FDA clasifica ambas formas en categorías distintas. Además, en China existe una forma farmacéutica registrada, que el material del mercado de investigación no es. Este expediente convierte todo ello en preguntas para un certificado de análisis.
663,4 g/mol, y un gemelo alfa con exactamente la misma masa que solo la cromatografía separa
2 daltons entre el NAD+ y el NADH, la forma reducida que se vende como producto aparte
Alrededor de un 87 % de NAD+ en peso en la sal disódica trihidratada, que la FDA recoge por separado
2 productos de degradación, la nicotinamida y la ADP-ribosa, primera señal de un vial deteriorado
Qué es el NAD+ y los vecinos que un certificado debe descartar
La impureza que un control de masa no ve: el alfa-NAD
Ácido libre o sal: lo que contiene realmente el polvo
Estabilidad: por qué la conservación importa aquí más que en un péptido
Qué preguntar a un proveedor, en el orden en que conviene leerlo
Sourcing File de NAD+: 5 secciones más
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Benefit & Outcome Review
Benefit & Outcome Review del NAD+: un ensayo cardiaco que alcanzó su variable principal y ninguno sobre aquello para lo que se compra
Las inyecciones de NAD+ se compran para tener energía, envejecer bien, ganar claridad mental, recuperarse y, en clínicas, contra la adicción y la abstinencia. Ninguno de esos usos se ha probado en un ensayo publicado con NAD+ inyectado. La evidencia aleatorizada que existe se refiere a dos enfermedades hospitalarias: un ensayo con 180 pacientes con insuficiencia cardiaca en el que el NAD+ mejoró una medida de la función cardiaca al mes mientras fallaban todas las variables clínicas secundarias, y un ensayo con 38 pacientes con sordera súbita sin inyección de placebo. El famoso resultado sobre la energía procede del NMN oral. La evidencia sobre adicción son dos ensayos pequeños de 1966 y 1971. Esta revisión examina cada beneficio atribuido y separa lo que se midió de lo que solo se deduce.
0 ensayos con NAD+ inyectado que midieran energía, fatiga, envejecimiento, cognición o rendimiento
180 pacientes con insuficiencia cardiaca: variable principal alcanzada, todas las clínicas secundarias fallidas
38 pacientes con sordera súbita y ninguna inyección de placebo en el grupo control
1966 y 1971: los años de los únicos ensayos controlados de NAD+ en la abstinencia alcohólica
Energía y envejecimiento saludable: afirmaciones que se apoyan en otra molécula
El ensayo de insuficiencia cardiaca: el resultado clínico más sólido para el propio NAD+
El ensayo de sordera súbita: un resultado positivo con un problema de diseño
Adicción, abstinencia y mente: probadas hace medio siglo y luego abandonadas
Aquello en lo que ninguna afirmación de beneficio puede apoyarse aquí
Benefit & Outcome Review de NAD+: 5 secciones más
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Respuestas rápidas sobre el alcance de las guías, el acceso y el contexto de uso educativo.
¿Cuál es la semivida del NAD+ inyectable?
No hay ninguna semivida publicada en humanos. Las cifras que circulan —«por debajo de una hora», «en torno a 45 minutos por vía intravenosa»— no remiten a ningún estudio; figuraban aquí hasta esta revisión y se han retirado. Lo medido es esto: en un estudio piloto (PMID 31572171), una perfusión de seis horas no produjo ningún cambio detectable en el NAD+ plasmático durante las dos primeras horas. Para la vía subcutánea no existe estudio farmacocinético humano alguno.
¿Qué evidencia humana existe?
Más débil de lo que sugiere el volumen de publicaciones. Esta página afirmaba que un ensayo aleatorizado en adultos mayores de 45 años había comunicado mejoras de energía y rendimiento frente a placebo: la frase se ha retirado, porque ese ensayo no estudió NAD+ inyectable sino NMN por vía oral (PMID 36482258). Dos ensayos aleatorizados con NAD+ inyectado han publicado resultados, ambos en China: uno con 180 pacientes con insuficiencia cardiaca (PMID 40954388; fracción de eyección más alta al mes, sin ninguna variable clínica secundaria significativa) y otro con 38 pacientes con sordera súbita (PMID 41035311; sin inyección de placebo). Esta respuesta decía que había un solo ensayo y que no había publicado nada; era falso. El ensayo estadounidense NCT06382688 —53 adultos de 40 años o más, doble ciego, finalizado en marzo de 2024— sí sigue sin publicar: sin resultados en el registro, sin publicación indexada y con variables principales fisiológicas y de tolerabilidad, no de energía ni de rendimiento.
¿Por qué escuece la inyección subcutánea?
El ardor en el punto de inyección es lo comunicado con más frecuencia, sobre todo con formulaciones subcutáneas sin tamponar, y algunos protocolos por eso reparten la cantidad o usan formulaciones tamponadas. Con la vía intravenosa se comunican náuseas, opresión torácica y rubor facial cuando la perfusión es demasiado rápida, y los efectos adversos se comunican como más frecuentes con cantidades mayores, por ejemplo por encima de unos 250 mg.
¿Puedo usar esta página para calcular mi dosis?
No. Esta página recoge cifras comunicadas con fines educativos. No es consejo médico ni una pauta de dosificación, y el NAD+ inyectable no está aprobado por la FDA ni en la UE para ninguna indicación terapéutica.
Notas de cumplimiento y confianza
Contenido exclusivamente educativo; sin afirmaciones personalizadas de salud ni de resultados.
No genera recomendaciones de uso personalizadas.
Use este material para el aprendizaje general y la comprensión del contexto de investigación.
Un certificado de análisis (COA) es el informe de un laboratorio sobre una muestra de un lote. Lo más útil que se puede saber sobre él es que la pureza y la identidad son dos resultados distintos que fallan de maneras distintas. Una cifra de pureza alta indica que la muestra estaba compuesta mayoritariamente por una sola sustancia; no indica que esa sustancia fuera NAD+. La identidad — normalmente un resultado de espectrometría de masas que coincide con el peso molecular esperado — es lo que establece qué es realmente el material, y un certificado que solo informa de la pureza no ha respondido a esa pregunta.
Conviene retener otras dos limitaciones. La masa por vial es una prueba aparte: un vial puede tener una pureza del 99% y aun así contener menos material del que declara la etiqueta. Y los análisis de esterilidad, endotoxinas, metales pesados y disolventes residuales son pruebas que se encargan por separado, normalmente con un precio individual — de modo que un distintivo de “analizado por terceros” no afirma ninguno de ellos a menos que el certificado los nombre. Compruebe que el número de lote del documento coincide con el vial que tiene delante; un certificado que no coincide describe el material de otra persona.
La reconstitución es aritmética de volúmenes: presupone que un vial liofilizado se disuelve en agua bacteriostática, es decir, agua estéril conservada con alcohol bencílico al 0.9%. El conservante es lo que permite perforar un vial más de una vez; el agua estéril simple no lleva ninguno y es de una sola entrada por diseño. Medibact suministra Agua Bacteriostática para Inyección de grado USP en un vial multidosis de 30 mL, producida en una Instalación estadounidense registrada ante la FDA y enviada desde los Estados Unidos, solo para uso en investigación. Un vial de 30 mL cubre 30 reconstituciones de 1 mL cada una, 15 de 2 mL o 10 de 3 mL — es solo una división, no una recomendación de dosificación.
Solo para uso educativo — no es asesoramiento médico. Esta guía resume información reportada en investigación publicada y en la práctica de la comunidad con fines educativos. No es asesoramiento médico ni una recomendación de usar ningún compuesto. Las dosis, pautas o combinaciones mostradas son ejemplos de lo que se ha reportado, no instrucciones para usted. Muchos de los péptidos aquí descritos son compuestos de investigación que no cuentan con la aprobación de la FDA para los usos comentados y pueden estar en fase de investigación clínica o sujetos a restricciones. Los efectos, los riesgos y el estatus legal varían; las necesidades y los resultados individuales varían. Consulte a un profesional de la salud calificado y con licencia antes de tomar cualquier decisión. No utilice este contenido para diagnosticarse, tratarse ni dosificarse usted mismo.
