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NAD+ inyectable: mecanismo, semivida corta y reconstitución
El NAD+ es el dinucleótido de nicotinamida y adenina, una coenzima endógena central en el metabolismo energético celular, suministrada como polvo liofilizado para uso de investigación por vía subcutánea o intravenosa. Esta página resume en español lo que describe la literatura publicada, con fines educativos.
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Guía de NAD+: ya disponible
Solo para uso educativo — no es asesoramiento médico. Esta guía resume información reportada en investigación publicada y en la práctica de la comunidad con fines educativos. No es asesoramiento médico ni una recomendación de usar ningún compuesto. Las dosis, pautas o combinaciones mostradas son ejemplos de lo que se ha reportado, no instrucciones para usted. Muchos de los péptidos aquí descritos son compuestos de investigación que no cuentan con la aprobación de la FDA para los usos comentados y pueden estar en fase de investigación clínica o sujetos a restricciones. Los efectos, los riesgos y el estatus legal varían; las necesidades y los resultados individuales varían. Consulte a un profesional de la salud calificado y con licencia antes de tomar cualquier decisión. No utilice este contenido para diagnosticarse, tratarse ni dosificarse usted mismo.
Antes de seguir leyendo
Este contenido es material educativo y no constituye consejo médico. No es una recomendación de uso ni una pauta de tratamiento para ninguna persona.
Las cifras que aparecen más abajo son las comunicadas en contextos comunitarios y de planificación clínica: describen lo que se ha comunicado, no lo que usted deba hacer. No las utilice para autodosificarse.
El NAD+ inyectable no está autorizado como medicamento para ninguna indicación terapéutica: no cuenta con aprobación de la FDA, y ni la AEMPS en España ni la COFEPRIS en México ni las agencias del resto de América Latina lo han autorizado; en Estados Unidos solo está disponible a través de farmacias de formulación magistral bajo prescripción. No figura como prohibido en la Lista de la Agencia Mundial Antidopaje de 2026. El material del mercado de investigación no es un producto de farmacia ni un complemento alimenticio, y se destina exclusivamente a uso de laboratorio e investigación. Consulte a un profesional sanitario cualificado antes de tomar cualquier decisión.
Datos esenciales
| Qué es | Dinucleótido de nicotinamida y adenina, coenzima endógena central en el metabolismo energético celular, suministrada como polvo liofilizado para uso de investigación por vía subcutánea o intravenosa |
|---|---|
| Investigado para | Metabolismo energético celular, función mitocondrial, reparación del ADN y actividad de las sirtuinas, en contextos preclínicos y clínicos tempranos |
| Rango comunicado | 50–100 mg por inyección subcutánea, según informes comunitarios; en contextos clínicos se comunican cantidades mayores por vía intravenosa |
| Vía comunicada | Inyección subcutánea en los protocolos comunitarios; perfusión intravenosa en contextos clínicos |
| Frecuencia comunicada | 2–3 veces por semana por vía subcutánea, con frecuencia tras un inicio a dosis baja de tolerancia |
| Ciclo comunicado | Se describen habitualmente cursos de 4–12 semanas, a veces enlazados con precursores orales (NMN o NR) |
| Semivida plasmática | Corta: se comunica una semivida sérica por debajo de 1 hora, con captación intracelular rápida |
| Situación regulatoria | Sin aprobación de la FDA; en Estados Unidos solo disponible a través de farmacias de formulación magistral para uso de investigación o clínico. No figura como prohibido por la AMA (2026) |
Rangos procedentes de la investigación publicada y de la práctica comunicada: son ejemplos de lo que se ha descrito, no recomendaciones.
Qué es y cómo actúa
El NAD+ es una coenzima presente en toda célula viva que actúa como transportador de electrones en la cadena de transporte mitocondrial, donde resulta central para la producción de ATP. Más allá de la bioenergética, el NAD+ es sustrato necesario de dos familias enzimáticas importantes: las sirtuinas (SIRT1 a SIRT7), implicadas en la reparación del ADN, la regulación metabólica y la expresión génica, y las enzimas PARP, que participan en la respuesta al daño del ADN.
Se comunica que las concentraciones celulares de NAD+ descienden con la edad, y eso ha impulsado el interés investigador por el NAD+ y sus precursores (NMN, NR) como herramientas para estudiar el envejecimiento celular y el metabolismo. Del NAD+ inyectable se propone que evita el metabolismo hepático de primer paso, con una administración subcutánea que crea un depósito de absorción gradual. La farmacocinética precisa del NAD+ inyectado en humanos sigue estando incompletamente caracterizada en la literatura publicada, y los ensayos humanos controlados del NAD+ inyectable son pequeños y limitados.
Reconstitución: solo la aritmética
El NAD+ se cuantifica en miligramos, así que la reconstitución es aritmética de concentración en mg/mL: tras añadir agua bacteriostática de grado USP al vial liofilizado, la concentración es el total de mg del vial dividido entre los mL de agua añadidos. En una jeringa de insulina U-100, 100 unidades equivalen a 1 mL, de modo que el volumen para una cantidad dada es esa cantidad en mg dividida entre la concentración, y las unidades extraídas son ese volumen en mL multiplicado por 100.
Con un vial de 500 mg y 2 mL: 250 mg/mL, con lo que un ejemplo de 50 mg son 0,2 mL, es decir 20 unidades. Con 1 mL la concentración es de 500 mg/mL y con 3 mL, de 167 mg/mL. Es un cálculo de concentración, nada más: no propone ninguna cantidad ni ninguna pauta.
Preguntas frecuentes de la guía
Respuestas rápidas sobre el alcance de las guías, el acceso y el contexto de uso educativo.
¿Cuál es la semivida del NAD+ inyectable?
Su presencia sérica es breve: se comunica una semivida generalmente por debajo de una hora, con incorporación intracelular rápida y estimaciones en torno a 45 minutos por vía intravenosa. Se considera que la administración subcutánea produce concentraciones máximas menores pero una exposición tisular más gradual y sostenida por efecto de depósito. En conjunto, la literatura describe la farmacocinética del NAD+ inyectable en humanos como incompletamente caracterizada.
¿Qué evidencia humana existe?
La biología del NAD+ está bien caracterizada en modelos celulares y animales, pero los ensayos humanos controlados del NAD+ inyectable son pequeños y limitados. Un ensayo aleatorizado reducido en adultos mayores de 45 años comunicó mejoras en puntuaciones autoinformadas de energía y rendimiento frente a placebo. La mayoría de las afirmaciones de eficacia siguen siendo preliminares y no probadas a escala.
¿Por qué escuece la inyección subcutánea?
El ardor en el punto de inyección es lo comunicado con más frecuencia, sobre todo con formulaciones subcutáneas sin tamponar, y algunos protocolos por eso reparten la cantidad o usan formulaciones tamponadas. Con la vía intravenosa se comunican náuseas, opresión torácica y rubor facial cuando la perfusión es demasiado rápida, y los efectos adversos se comunican como más frecuentes con cantidades mayores, por ejemplo por encima de unos 250 mg.
¿Puedo usar esta página para calcular mi dosis?
No. Esta página recoge cifras comunicadas con fines educativos. No es consejo médico ni una pauta de dosificación, y el NAD+ inyectable no está aprobado para ninguna indicación terapéutica.
Notas de cumplimiento y confianza
- Contenido exclusivamente educativo; sin afirmaciones personalizadas de salud ni de resultados.
- No genera recomendaciones de uso personalizadas.
- Use este material para el aprendizaje general y la comprensión del contexto de investigación.
¿Prefiere una página dedicada? La calculadora de dosificación de NAD+ añade una tabla de referencia de concentraciones y unas preguntas frecuentes específicas de NAD+.
Abrir la calculadora de NAD+Cómo leer el certificado de análisis de NAD+
Un certificado de análisis (COA) es el informe de un laboratorio sobre una muestra de un lote. Lo más útil que se puede saber sobre él es que la pureza y la identidad son dos resultados distintos que fallan de maneras distintas. Una cifra de pureza alta indica que la muestra estaba compuesta mayoritariamente por una sola sustancia; no indica que esa sustancia fuera NAD+. La identidad — normalmente un resultado de espectrometría de masas que coincide con el peso molecular esperado — es lo que establece qué es realmente el material, y un certificado que solo informa de la pureza no ha respondido a esa pregunta.
Conviene retener otras dos limitaciones. La masa por vial es una prueba aparte: un vial puede tener una pureza del 99% y aun así contener menos material del que declara la etiqueta, y todas las cifras de concentración de esta página dependen de que la cantidad indicada en la etiqueta sea correcta. Y los análisis de esterilidad, endotoxinas, metales pesados y disolventes residuales son pruebas que se encargan por separado, normalmente con un precio individual — de modo que un distintivo de “analizado por terceros” no afirma ninguno de ellos a menos que el certificado los nombre. Compruebe que el número de lote del documento coincide con el vial que tiene delante; un certificado que no coincide describe el material de otra persona.
Medibact no analiza, no avala ni revende péptidos, y no publica calificación alguna de ningún laboratorio. Cómo leer un certificado de análisis de un péptido recorre el documento sección por sección, y qué establece cada campo del COA cubre el detalle campo por campo y los laboratorios que publican sus métodos.
Necesitará agua bacteriostática
El diluyente detrás de cada concentración de NAD+ en esta página
Las cifras de reconstitución de esta página son aritmética de volúmenes: presuponen que un vial liofilizado se disuelve en agua bacteriostática, es decir, agua estéril conservada con alcohol bencílico al 0.9%. El conservante es lo que permite perforar un vial más de una vez; el agua estéril simple no lleva ninguno y es de una sola entrada por diseño. Medibact suministra Agua Bacteriostática para Inyección de grado USP en un vial multidosis de 30 mL, producida en una Instalación estadounidense registrada ante la FDA y enviada desde los Estados Unidos, solo para uso en investigación. Un vial de 30 mL cubre 30 reconstituciones de 1 mL cada una, 15 de 2 mL o 10 de 3 mL — es solo una división, no una recomendación de dosificación.
¿Es la primera vez que reconstituye? Lea cómo reconstituir péptidos o agua bacteriostática frente a agua estéril. Medibact no vende péptidos.
Solo para uso educativo — no es asesoramiento médico. Esta guía resume información reportada en investigación publicada y en la práctica de la comunidad con fines educativos. No es asesoramiento médico ni una recomendación de usar ningún compuesto. Las dosis, pautas o combinaciones mostradas son ejemplos de lo que se ha reportado, no instrucciones para usted. Muchos de los péptidos aquí descritos son compuestos de investigación que no cuentan con la aprobación de la FDA para los usos comentados y pueden estar en fase de investigación clínica o sujetos a restricciones. Los efectos, los riesgos y el estatus legal varían; las necesidades y los resultados individuales varían. Consulte a un profesional de la salud calificado y con licencia antes de tomar cualquier decisión. No utilice este contenido para diagnosticarse, tratarse ni dosificarse usted mismo.