Grundlagen
Vasopressin (ADH): das antidiuretische Peptidhormon, seine drei Rezeptoren und die Arzneimittel daraus
Vasopressin, auch antidiuretisches Hormon oder ADH genannt, ist ein Peptid aus neun Aminosäuren, das aus dem Hypophysenhinterlappen ausgeschüttet wird. Es sorgt dafür, dass die Niere Wasser zurückhält, und verengt die Blutgefäße. Diese Seite erklärt, wie das Molekül gebaut ist, aus welcher Vorstufe es stammt, worin es sich vom eng verwandten Oxytocin unterscheidet, über welche drei Rezeptoren es wirkt und welche Vasopressin-Arzneimittel in den Unterlagen der US-Arzneimittelbehörde FDA stehen. Alle Angaben stammen aus UniProt, PubChem, MeSH oder den Datenbanken und Fachinformationen der FDA.
Was Vasopressin ist
Vasopressin gehört zu den Peptidhormonen. Das Schlagwortverzeichnis MeSH der US-Nationalbibliothek für Medizin beschreibt die Vasopressine als antidiuretische Hormone der Neurohypophyse, also des Hypophysenhinterlappens, die den Wasserhaushalt und die Konzentration der Körperflüssigkeiten regeln. An den Sammelrohren der Niere steigert Vasopressin die Rückresorption von Wasser und damit Blutvolumen und Blutdruck.
Beim Menschen ist das Hormon Arginin-Vasopressin, laut MeSH die vorherrschende Form des antidiuretischen Hormons bei Säugetieren. Es ist ein Nonapeptid aus neun Aminosäuren mit einem Arginin an Position 8; die beiden Cysteine an Position 1 und 6 sind über eine Disulfidbrücke verbunden. Alle Säugetiere bilden Arginin-Vasopressin – mit Ausnahme des Schweins, das an Position 8 ein Lysin trägt.
Die menschliche Sequenz lautet CYFQNCPRG, die endständige Glycin-Einheit liegt als Amid vor. PubChem gibt die Summenformel C46H65N15O12S2 und eine Molmasse von 1.084,2 an (CID 644077, Argipressin). Vasopressin zählt außerdem zu den Neuropeptiden: Es wird im Hypothalamus gebildet und aus dem Hypophysenhinterlappen freigesetzt.
Die Vorstufe: Vasopressin, Neurophysin 2 und Copeptin
Vasopressin entsteht als Teil einer Vorstufe aus 164 Aminosäuren. Laut UniProt wird sie von Enzymen wie den Konvertasen PC1 und PC2 zerschnitten; anschließend hängt das Enzym PAM die Amidgruppe an das letzte Glycin des Hormons und vollendet damit seine Aktivierung. Das Trägerprotein Neurophysin 2 bindet Vasopressin, bringt es vom Hypothalamus zum Hypophysenhinterlappen und schützt es dabei vor dem Abbau. Die Abschnitte nach ihrer Position:
- Signalpeptid (1–19, 19 Aminosäuren) – leitet die Vorstufe in den Sekretionsweg und wird als Erstes abgespalten; mehr dazu auf unserer Seite zu Signalpeptiden.
- Arginin-Vasopressin (20–28, 9 Aminosäuren) – das Hormon selbst, am letzten Glycin amidiert.
- Neurophysin 2 (32–124, 93 Aminosäuren) – der Träger auf dem Weg vom Hypothalamus zur Hypophyse.
- Copeptin (126–164, 39 Aminosäuren) – das Endstück der Vorstufe, das aus demselben Molekül geschnitten wird wie das Hormon.
- UniProt verknüpft Varianten dieses Gens mit dem neurohypophysären Diabetes insipidus. Quelle: UniProt P01185 (AVP). Gelesen am 4. November 2026.
Die drei Vasopressin-Rezeptoren
Laut UniProt wirkt Vasopressin über drei Rezeptoren: V1a, V1b und V2. Alle drei sind G-Protein-gekoppelte Rezeptoren, die die Zellmembran siebenmal durchqueren, geben das Signal aber unterschiedlich weiter:
- V1a (Gen AVPR1A, 418 Aminosäuren) – Phosphatidylinositol-Calcium-Signalweg; UniProt nennt zusätzlich eine Rolle im Sozialverhalten, etwa bei Bindung und Zugehörigkeit.
- V1b (Gen AVPR1B, 424 Aminosäuren) – derselbe Signalweg wie V1a.
- V2 (Gen AVPR2, 371 Aminosäuren) – in der Niere; koppelt an Gs-Proteine, aktiviert die Adenylatzyklase und erhöht das zyklische AMP, sodass die Niere Wasser zurückholt. Varianten verursachen den X-chromosomalen nephrogenen Diabetes insipidus.
- Daraus erklären sich die beiden Namen des Hormons: Die antidiuretische Wirkung auf den Wasserhaushalt läuft über V2 in der Niere, die blutdrucksteigernde Wirkung über die Gefäßverengung, die UniProt für das Hormon beschreibt. Arzneimittel auf Vasopressin-Basis unterscheiden sich vor allem darin, welche Rezeptoren sie bevorzugen. Quellen: UniProt P01185, P37288, P47901 und P30518. Gelesen am 4. November 2026.
Vasopressin-Arzneimittel: was die Unterlagen der FDA zeigen
Drugs@FDA führt Einträge für Vasopressin selbst, für drei Peptid-Analoga und für zwei kleine Moleküle, die seine Rezeptoren blockieren. Angegeben sind jeweils das früheste Zulassungsjahr in der Datenbank und was die aktuelle US-Fachinformation über Produkt und Anwendungsgebiet sagt:
- Pitressin Tannate (Parke-Davis), NDA 003402 – der älteste Vasopressin-Eintrag in Drugs@FDA; die Datenbank nennt kein Zulassungsdatum; eingestellt.
- Vasopressin (Vasostrict und weitere), NDA 204485 und spätere, 2014 – synthetisches Arginin-Vasopressin; zugelassen, um bei Erwachsenen mit vasodilatatorischem Schock den Blutdruck zu heben, wenn er trotz Flüssigkeit und Katecholaminen niedrig bleibt.
- Desmopressin (DDAVP und weitere), NDA 017922, 018938, 019955 und 219873, 1978 – ein synthetisches Analogon; die Fachinformationen nennen den zentralen Diabetes insipidus, die Injektion zusätzlich Hämophilie A und das Von-Willebrand-Syndrom Typ 1.
- Terlipressin (Terlivaz), NDA 022231, 2022 – ein Analogon aus 12 Aminosäuren, das zugleich als Vorstufe von Lysin-Vasopressin wirkt; zugelassen zur Verbesserung der Nierenfunktion beim hepatorenalen Syndrom.
- Lypressin (Diapid), NDA 016755 – Lysin-Vasopressin als Nasenlösung; eingestellt.
- Tolvaptan (Samsca, Jynarque), NDA 022275 und 204441, 2009 – kein Peptid, sondern ein kleines Molekül, das V2 blockiert; zugelassen bei zu niedrigem Natrium im Blut (Samsca) und um den Nierenfunktionsverlust bei ADPKD, der autosomal-dominanten polyzystischen Nierenerkrankung, zu verlangsamen (Jynarque).
- Conivaptan (Vaprisol), NDA 021697, 2005 – kein Peptid; laut ChEBI (über PubChem) ein Antagonist an zwei der drei Rezeptoren, V1a und V2.
- Desmopressin zeigt, wie eine kleine Änderung ein Peptid zwischen den Rezeptoren verschiebt: Laut MeSH wirkt es über V2, mit lang anhaltender antidiuretischer Wirkung und kaum Einfluss auf den Blutdruck, und verändert zudem die Blutspiegel von Gerinnungsfaktor VIII und Von-Willebrand-Faktor. Terlipressin geht den umgekehrten Weg: Seine Fachinformation beschreibt eine doppelt so hohe Selektivität für V1- wie für V2-Rezeptoren. Für Selepressin, ein weiteres in PubChem geführtes Analogon, fand eine Suche in Drugs@FDA am 4. November 2026 keinen Eintrag.
- Quellen: Drugs@FDA über openFDA (Datum der Erstzulassung und Vertriebsstatus); aktuelle US-Fachinformationen von Vasostrict, DDAVP-Injektion, Desmoda, Terlivaz, Samsca und Jynarque; MeSH D003894; PubChem. Gelesen am 4. November 2026. Dosierungen geben wir hier bewusst nicht wieder.
- Medibact stellt keine Peptide her und verkauft keine. Wir liefern bakteriostatisches Wasser in USP-Qualität, hergestellt in den USA, ausschließlich für Forschungszwecke, und veröffentlichen Wissensmaterial wie diese Seite.
Vasopressin und Oxytocin im Vergleich
| Vasopressin | Oxytocin | |
|---|---|---|
| Sequenz | CYFQNCPRG-Amid | CYIQNCPLG-Amid |
| Länge und Form | 9 Aminosäuren; Ring aus sechs Bausteinen, geschlossen durch eine Disulfidbrücke zwischen Cystein 1 und 6 | Gleich |
| Unterschied | Phenylalanin an Position 3, Arginin an Position 8 | Isoleucin an Position 3, Leucin an Position 8 |
| Molmasse (PubChem) | 1.084,2 | 1.007,2 |
| Vorstufe und Träger | 164 Aminosäuren; Neurophysin 2 | 125 Aminosäuren; Neurophysin 1 |
| Rezeptoren | V1a, V1b und V2 | Oxytocin-Rezeptor OXTR |
| Hauptaufgaben laut UniProt | Wasserrückhalt in der Niere; Verengung der Blutgefäße | Sozialverhalten; Milchejektion |
Vasopressin und Oxytocin sind die beiden Hormone des Hypophysenhinterlappens: gleiche Länge, gleicher Ring, zwei Aminosäuren Unterschied. Unser Oxytocin-Leitfaden beschreibt Identität, Forschungsgeschichte und Rechtsstatus dieses Wirkstoffs. Quellen: UniProt P01185 und P01178; PubChem CID 644077 und 439302. Gelesen am 4. November 2026.
Was ist Vasopressin?
Vasopressin ist ein Peptidhormon aus neun Aminosäuren, auch antidiuretisches Hormon (ADH) genannt. Es wird im Hypothalamus gebildet, von seinem Trägerprotein entlang der Nervenfasern transportiert und aus dem Hypophysenhinterlappen ausgeschüttet. Laut UniProt wirkt es direkt auf die Niere, die dadurch Wasser zurückhält, und verengt die peripheren Blutgefäße. MeSH bezeichnet Arginin-Vasopressin als die vorherrschende Form des antidiuretischen Hormons bei Säugetieren.
Ist Vasopressin dasselbe wie ADH?
Ja. „Antidiuretisches Hormon“ beschreibt, was das Hormon tut: Es verringert den Wasserverlust über den Urin. Beim Menschen und den meisten Säugetieren ist das antidiuretische Hormon Arginin-Vasopressin. Laut MeSH ist das Schwein die Ausnahme, mit Lysin statt Arginin an Position 8.
Ist Vasopressin ein Peptid oder ein Protein?
Ein Peptid. Arginin-Vasopressin besteht aus neun Aminosäuren, CYFQNCPRG mit einem Amid am Ende; PubChem gibt eine Molmasse von 1.084,2 an (CID 644077). Die Cysteine an Position 1 und 6 sind über eine Disulfidbrücke verbunden, die die ersten sechs Aminosäuren zu einem Ring schließt. Herausgeschnitten wird es aus einer Vorstufe mit 164 Aminosäuren.
Was ist der Unterschied zwischen Vasopressin und Oxytocin?
Die beiden sind Schwesterhormone: beide neun Aminosäuren lang, beide mit demselben Ring aus sechs Bausteinen, beide aus dem Hypophysenhinterlappen. Sie unterscheiden sich nur an zwei Positionen – Vasopressin trägt Phenylalanin an 3 und Arginin an 8, Oxytocin Isoleucin an 3 und Leucin an 8. Vasopressin wirkt über die Rezeptoren V1a, V1b und V2, Oxytocin über seinen eigenen Rezeptor OXTR.
Was machen die Vasopressin-Rezeptoren?
Es gibt drei, alle G-Protein-gekoppelt. Laut UniProt arbeiten V1a und V1b über den Phosphatidylinositol-Calcium-Signalweg, und V1a wird mit Sozialverhalten in Verbindung gebracht. V2 sitzt in der Niere, koppelt an Gs-Proteine, erhöht das zyklische AMP und lässt die Niere Wasser in den Körper zurückholen. Varianten des V2-Gens verursachen den X-chromosomalen nephrogenen Diabetes insipidus.
Was ist Copeptin?
Copeptin sind die letzten 39 Aminosäuren der Vasopressin-Vorstufe (Positionen 126 bis 164 in UniProt P01185). Die Vorstufe wird in Vasopressin, seinen Träger Neurophysin 2 und Copeptin zerlegt; Copeptin stammt also aus demselben Molekül wie das Hormon.
Was ist Desmopressin?
Desmopressin ist ein synthetisches Analogon von Vasopressin, auch dDAVP geschrieben: Die erste Aminogruppe fehlt, und das Arginin an Position 8 liegt in der D-Form vor. Laut MeSH wirkt es über den V2-Rezeptor, mit lang anhaltender antidiuretischer Wirkung und kaum Einfluss auf den Blutdruck. Die FDA ließ es 1978 erstmals als DDAVP zu, ein Präparat für die Nase; aktuelle Fachinformationen nennen den zentralen Diabetes insipidus und für die Injektion Hämophilie A und das Von-Willebrand-Syndrom Typ 1.
Wofür wird Vasopressin als Arzneimittel eingesetzt?
In den USA ist Vasopressin als Injektion zugelassen, um bei Erwachsenen mit vasodilatatorischem Schock den Blutdruck zu heben, wenn er trotz Flüssigkeit und Katecholaminen niedrig bleibt. Die früheste datierte Zulassung in Drugs@FDA ist Vasostrict, NDA 204485, aus dem Jahr 2014; ein älterer Eintrag, Pitressin Tannate von Parke-Davis (NDA 003402), trägt kein Zulassungsdatum und ist eingestellt; seit 2020 kamen Zulassungen weiterer Hersteller hinzu. Die Fachinformation beschreibt das Produkt als synthetisches Arginin-Vasopressin.
Ist das eine medizinische Beratung?
Nein. Diese Seite erklärt anhand öffentlicher wissenschaftlicher und behördlicher Quellen, was Vasopressin ist. Sie nennt keine Dosis, kein Schema und keine Empfehlung; wer mit diesen Arzneimitteln behandelt wird, folgt den Anweisungen der behandelnden Ärztin oder des behandelnden Arztes und der Packungsbeilage. Peptide, die für die Forschung verkauft werden, sind als nur für Forschungszwecke und nicht zur Anwendung am Menschen gekennzeichnet. Medibact liefert bakteriostatisches Wasser in USP-Qualität, hergestellt in den USA, und ist mit keinem Hersteller der genannten Produkte verbunden.
Nur zu Informationszwecken — keine medizinische Beratung. Diese Seite fasst Informationen aus veröffentlichter Forschung und aus der Fachdiskussion zu Bildungszwecken zusammen. Er stellt keine medizinische Beratung dar und ist keine Empfehlung zur Anwendung irgendeiner Substanz. Genannte Mengen, Zeitpläne oder Kombinationen sind Beispiele dafür, was berichtet wurde, und keine Anweisungen für Sie. Viele der hier beschriebenen Peptide sind Forschungssubstanzen, die für die besprochenen Zwecke nicht arzneimittelrechtlich zugelassen sind und deren Status je nach Land unterschiedlich ist. Wirkungen, Risiken und Rechtslage variieren; individuelle Voraussetzungen und Ergebnisse ebenso. Konsultieren Sie eine qualifizierte, zugelassene medizinische Fachperson, bevor Sie eine Entscheidung treffen. Verwenden Sie diese Inhalte nicht zur Selbstdiagnose, Selbstbehandlung oder Dosierung.