VIP — das vasoaktive intestinale Peptid — ist ein körpereigenes Neuropeptid aus 28 Aminosäuren (3.326,8 g/mol, C-terminal amidiert); die synthetische Arzneiform heißt Aviptadil. Diese Seite fasst zusammen, was die publizierte Literatur dazu festhält — zu Informationszwecken.
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Nur zu Bildungszwecken — keine medizinische Beratung. Dieser Guide fasst Informationen zusammen, die in veröffentlichter Forschung und in der Community-Praxis berichtet werden, und dient Bildungszwecken. Er ist keine medizinische Beratung und keine Empfehlung zur Anwendung irgendeiner Substanz. Alle gezeigten Dosen, Schemata oder Kombinationen sind Beispiele dessen, was berichtet wurde, keine Anweisungen für Sie. Viele der hier beschriebenen Peptide sind Forschungssubstanzen, die für die besprochenen Anwendungen nicht FDA-zugelassen sind und in der Erprobung befindlich oder Beschränkungen unterworfen sein können. Wirkungen, Risiken und Rechtsstatus variieren; individuelle Bedürfnisse und Ergebnisse variieren. Konsultieren Sie eine qualifizierte, approbierte medizinische Fachperson, bevor Sie irgendeine Entscheidung treffen. Verwenden Sie diese Inhalte nicht, um sich selbst zu diagnostizieren, zu behandeln oder zu dosieren.
Vorab, damit hier nichts missverstanden wird
Dieser Text ist Informationsmaterial und keine medizinische Beratung. Er enthält keine Anwendungsempfehlung und keine Therapieanweisung für eine bestimmte Person.
Die Studien nutzten kontinuierliche intravenöse Infusion, Vernebelung oder intrakavernöse Injektion; die in der Praxis berichteten intranasalen und subkutanen Mengen haben keine Studiengrundlage. Alle genannten Zahlen beschreiben, was berichtet wurde — nicht, was Sie tun sollten.
VIP ist in Deutschland, Österreich und der Schweiz nicht als Arzneimittel für die hier diskutierten Anwendungen zugelassen; in den USA existiert kein zugelassenes Produkt. Die einzige Zulassungsreferenz ist Invicorp, eine Kombination aus Aviptadil und Phentolaminmesilat zur intrakavernösen Anwendung bei erektiler Dysfunktion, im Vereinigten Königreich nicht mehr vermarktet. Material aus dem Forschungshandel ist kein Apothekenprodukt und ausschließlich für Labor- und Forschungszwecke bestimmt. Sprechen Sie vor jeder Entscheidung mit einer qualifizierten medizinischen Fachperson.
Das Wichtigste in Kürze
Was es ist
Vasoaktives intestinales Peptid — ein körpereigenes Neuropeptid aus 28 Aminosäuren (3.326,8 g/mol); synthetisch als Aviptadil (CAS 40077-57-4)
Untersucht bei
Ateminsuffizienz und ARDS bei COVID-19 (Phase 3, gescheitert), Sarkoidose, erektiler Dysfunktion (Invicorp) sowie in der Migräne- und Cluster-Kopfschmerz-Provokation
In Studien geprüft
Kontinuierliche intravenöse Infusion, Vernebelung und intrakavernöse Injektion
Plasmahalbwertszeit
Sehr kurz
Studienergebnis
TESICO (461 Teilnehmende, intravenöses Aviptadil über 12 Stunden an 3 Tagen): Odds Ratio 1,11 (p = 0,54); 90-Tage-Sterblichkeit 38 % gegenüber 36 % unter Placebo; die Studie wurde am 25.05.2022 wegen Aussichtslosigkeit abgebrochen
Regulatorischer Status
Keine Zulassung für die hier diskutierten Anwendungen; kein zugelassenes US-Produkt
Bereiche aus publizierter Forschung und berichteter Praxis — Beispiele für das, was beschrieben wurde, keine Empfehlungen.
Was es ist und was die Studien zeigen
VIP signalisiert über zwei G-Protein-gekoppelte Rezeptoren der Klasse B, VPAC1 und VPAC2. Die Rezeptorbindung hebt das intrazelluläre zyklische AMP und aktiviert die Proteinkinase A; VIP gilt als starker Relaxans der glatten Muskulatur und als Vasodilatator — daraus erklären sich sowohl die untersuchten Anwendungen als auch die berichteten Effekte auf Kreislauf und Kopfschmerz.
Die Studienlage ist zweigeteilt. Die große Phase-3-Studie TESICO bei COVID-19-Ateminsuffizienz verfehlte ihren Endpunkt deutlich und wurde 2022 wegen Aussichtslosigkeit abgebrochen. Eine offene, unkontrollierte Untersuchung an 20 Personen mit Sarkoidose über vier Wochen vernebeltes VIP berichtete eine signifikant verringerte TNF-alpha-Produktion und mehr regulatorisch aktive T-Zellen. Und ein Befund verdient besondere Beachtung: In einer Provokationsstudie löste eine zweistündige intravenöse Infusion bei 15 von 21 Migränepatienten eine Attacke aus (71 %, 95-%-KI 48–89) gegenüber 1 von 21 unter Placebo; bei Cluster-Kopfschmerz wurden in der aktiven Phase bei bis zur Hälfte der episodischen Patienten Attacken ausgelöst. Kopfschmerz ist damit der am besten dokumentierte Humaneffekt dieser Substanz, dazu kommen Flush, Wärmegefühl, Blutdruckabfall und Benommenheit.
Zeitleiste der Forschung
Datierte Meilensteine aus den Primärquellen: die Entdeckung des Moleküls, die erste registrierte Studie am Menschen, die Studien, die die Datenlage geprägt haben, und die behördlichen Entscheidungen. Jeder Eintrag verlinkt auf seine Quelle.
Sami Said und Viktor Mutt isolieren aus dem Dünndarm von Schweinen ein Peptid aus 28 Aminosäuren, das Gefäße erweiterte, den Blutdruck senkte und das Herzzeitvolumen steigerte; später erhält es den Namen vasoaktives intestinales Peptid. PMID 5450698
Intravenöse Infusionen bei vier gesunden Freiwilligen zeigen, dass VIP mit einer Halbwertszeit von etwa einer Minute aus dem Blut verschwindet und in der höchsten Stufe Hautrötung, schnelleren Puls und leicht erhöhten Blutzucker auslöst. PMID 730072
Eine Studie im Journal of Clinical Investigation berichtet über VIP-Mangel in Blut und Lunge von Menschen mit primärer pulmonaler Hypertonie sowie über niedrigeren Lungenarteriendruck und höheres Herzzeitvolumen bei acht Patienten, die VIP inhalierten, ohne Kontrollgruppe. PMID 12727925
Bei 20 Patienten mit pulmonaler Hypertonie bewirkte eine einzelne Inhalation von Aviptadil (synthetischem VIP) während einer Herzkatheteruntersuchung eine kleine, kurz anhaltende Erweiterung der Lungengefäße ohne Nebenwirkungen. PMID 18978135
TESICO, eine randomisierte placebokontrollierte Studie an 28 US-Zentren, findet, dass intravenöses Aviptadil bei 461 ausgewerteten Patienten mit COVID-19-bedingtem Atemversagen die Ergebnisse bis Tag 90 nicht signifikant verbesserte. PMID 37348524
Die 503A-Liste der FDA führt das vasoaktive intestinale Peptid in der Fassung von diesem Tag in Kategorie 1: eine Substanz, die für die Apothekenherstellung noch geprüft wird, nicht eine, die die FDA zugelassen oder in die Liste aufgenommen hat. FDA · 503A categories, May 14, 2026
Quellen geprüft am 4. Okt. 2026
Behauptungen im Überblick
Die Behauptungen, die über diese Substanz am häufigsten verbreitet werden, jeweils mit der stärksten Art von Evidenz, die wir dafür gefunden haben. Die Einstufung sagt, was untersucht wurde, nicht ob die Behauptung stimmt; die Zeile daneben sagt, was die Studie gezeigt hat.
Dämpft Entzündungen und bringt das Immunsystem ins GleichgewichtMensch, nicht randomisiert. In einer offenen Studie mit 20 Sarkoidose-Patienten senkte vier Wochen inhaliertes VIP ein Entzündungssignal in Zellen aus der Lungenspülung; eine Vergleichsgruppe gab es nicht, Beschwerden wurden nicht gemessen. PMID 20442436
Rettet Leben bei schwerem COVID-19Mensch, randomisierte Studie. In einer placebokontrollierten Studie mit 461 schwerstkranken Patienten wurde intravenöses VIP wegen Aussichtslosigkeit gestoppt: Die Erholung unterschied sich nicht, Todesfälle bis Tag 90: 86 gegenüber 83. PMID 37348524
Beschleunigt die Genesung von einer COVID-19-LungenentzündungMensch, randomisierte Studie. In einer einzigen Doppelblindstudie mit 80 stationären, nicht schwerstkranken Patienten verkürzte inhaliertes VIP den Klinikaufenthalt um etwa zwei Tage; wiederholt wurde sie nicht. PMID 39870064
Weitet die Atemwege bei Asthma und COPDKeine Studie gefunden. Eine Doppelblindstudie mit inhaliertem VIP bei 34 Menschen mit schwerer COPD endete 2006, hat aber nie Ergebnisse veröffentlicht; eine Publikation dazu wurde nicht gefunden. NCT00464932
Behandelt Schimmelpilz-Erkrankungen und chronische EntzündungssyndromeMensch, nicht randomisiert. Die Quelle ist ein einziger Fallbericht: Die Beschwerden eines jungen Mannes verschwanden nach vier gleichzeitigen Maßnahmen, eine davon VIP, deren Anteil sich nicht trennen lässt. PMID 27165859
Die Begründung jeder Einstufung, Studie für Studie, steht im Benefit & Outcome Review dieses Leitfadens.
Einstufungen geprüft am 7. Okt. 2026
Evidence File
Das Evidence File zu VIP
ClinicalTrials.gov führt mehr registrierte Humanstudien zu diesem Peptid, als der kostenlose Guide auflistet. Dieses Modul liest die übrigen: ein pulmonales Programm, das zwei Jahrzehnte lief, bevor es COVID-19 gab, ein langwirksames Analogon, das ein Unternehmen in zwei Indikationen führte und in beiden abbrach, ein Programm zur Kopfschmerz-Provokation mit mehr registrierten Armen als den üblicherweise zitierten, und eine Reihe von Abbruchgründen, die das Register wörtlich festhält - manche davon zwei Wörter lang. Es geht außerdem der Halbwertszeit-Angabe nach, die der kostenlose Guide als nicht zurückverfolgbar zurückgezogen hat. Registertext wird zitiert, wie er geschrieben steht, Tippfehler eingeschlossen, denn das ist, was der Eintrag sagt.
1 Halbwertszeit-Angabe, die der kostenlose Guide zurückgezogen hat, zurückverfolgt bis zu ihrer Primärquelle von 1978
6 Registereinträge abgebrochen, zurückgezogen oder nicht mehr verfügbar
0 hinterlegte Ergebnisse in den 6 daraufhin geprüften Registereinträgen
0 Studien, die derzeit irgendwo für die Verabreichung von VIP rekrutieren
Die Zahl, die der kostenlose Guide zurückgezogen hat, und woher sie tatsächlich stammt
Das pulmonale Programm, das der Markt vergessen hat
Das Analogon, das es gibt, weil das Peptid nicht lange hält
Die Studie mit 80 Patienten, die in die andere Richtung weist, und der Briefwechsel, den sie auslöste
Was passiert, wenn die randomisierte Evidenz gepoolt wird
Abbruchgründe, exakt so gelesen, wie sie festgehalten sind
Das Kopfschmerz-Programm ist größer als die drei üblicherweise zitierten Studien
Was kein Eintrag angibt, und was von der Pipeline übrig ist
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Sourcing File
Beschaffung und Zertifikatsanalyse: VIP
Der kostenlose Guide weist darauf hin, dass der PubChem-Eintrag zu Aviptadil die freie Säure beschreibt und nicht das amidierte Peptid. Dieses Modul verfolgt diesen Faden bis zum Ende: was der genannte Datenbankeintrag tatsächlich enthält, welche Einträge es zum amidierten Peptid gibt und welche Identifikatoren keiner von ihnen führt, was ein Massenspektrum für diese Sequenz klären kann und was nicht, und was eine publizierte analytische Studie, die Aviptadil als Modellsubstanz verwendete, ergab, als sie zwei Reinheitsmethoden am selben Material verglich. Sie schließt mit der Salz-Arithmetik, die darüber entscheidet, ob ein Fläschchen die Peptidmenge enthält, die sein Etikett nahelegt, und mit einer zeilenweisen Lektüre eines Zertifikats für genau dieses Peptid.
15 Verunreinigungen per CE-MS gegenüber 2 per RP-HPLC, an Aviptadil selbst, ohne Überschneidung
0,984 Da trennen die Säure, auf der die Identifikatoren liegen, von dem Amid, um das es biologisch eigentlich geht
80,6 % bis 94,9 % Netto-Peptid über plausible Salzformen hinweg
5 Datenbankeinträge tragen den InChIKey des Amids; INN, CAS und UNII liegen auf keinem davon
Das Molekül mit dem Namen und das Molekül mit dem Amid
Zwei Zahlen, die einander ähneln, und eine Konvention, die entscheidet, welche welche ist
Die Reinheitsangabe ist eine Eigenschaft der Säule, und jemand hat das an genau diesem Peptid gezeigt
Drei Wege, um ein Dalton zu schwer zu sein, und ein Weg, um sechzehn zu schwer zu sein
Verkürzungen, die kein inerter Füllstoff sind
Salzform, und das Defizit, das in der Rechnung nie auftaucht
Ein Zertifikat für diese Substanz, gelesen in der Reihenfolge, in der ein Defekt auftritt
7 weitere Abschnitte im Sourcing File zu VIP
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Benefit & Outcome Review
Benefit & Outcome Review: VIP
Fünfzehn Behauptungen werden für dieses Peptid in Forschungszusammenfassungen und Community-Protokollen aufgestellt. Dieses Modul bewertet jede einzelne anhand derselben vier Fragen: was gemessen wurde, in welcher Spezies und in welchem System, gegen welchen Komparator, und ob je ein Mensch tatsächlich gesünder wurde, statt dass sich nur eine Zahl veränderte. Wo Aufteilungen in Responder und Non-Responder existieren, werden sie angegeben, und wo sie nicht existieren, wird das gesagt statt ergänzt. Nur eine Minderheit der fünfzehn nimmt die Hürde human, kontrolliert und repliziert - und zwei davon sind Beschreibungen von Nebenwirkungen und nicht von Nutzen. Eine Behauptung wird als „im Widerspruch zur Datenlage“ eingestuft. Der Rest teilt sich zwischen einem real gemessenen Effekt auf der falschen Art von Endpunkt und überhaupt nichts Auffindbarem, wobei die Suchen hinter jeder Leerstelle benannt werden.
15 Behauptungen eingestuft; 4 erreichen „gestützt“, und 2 davon sind Nebenwirkungen
1,01 gepoolte Odds Ratio für das Überleben über die randomisierte Evidenz hinweg
6 von 20 Patienten: die einzige saubere Responder-Aufteilung, die dokumentiert ist
1 Patient und 4 gleichzeitige Interventionen hinter der Vorzeige-Behauptung
Wie eine Behauptung hier bewertet wird, und die zwei, die bestehen
Entzündungshemmung und Immunmodulation: ein realer Effekt am Menschen, auf der falschen Art von Endpunkt
Überleben bei COVID-19 und ARDS: die gepoolte Zahl, und die Zahl, die die Runde macht
Die Behauptung zur chronischen Entzündung: ein Patient, vier Interventionen, keine angegebene Dosis
Das Mangel-Argument, und der Assay, auf dem es beruht
Pulmonale Vasodilatation: sechs von zwanzig, und die einzige saubere Responder-Aufteilung im Bestand
Analoga sind nicht die Substanz: Neuroprotektion, Transport ins Gehirn und die Stacks
Die zwei Enden des Bestands: eine zugelassene Kombination, und eine Krankheit mit zu viel VIP
8 weitere Abschnitte im Benefit & Outcome Review zu VIP
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Kurze Antworten zu Umfang, Zugang und edukativem Nutzungskontext der Guides.
Was ergab die große COVID-19-Studie?
TESICO mit 461 Teilnehmenden verfehlte ihren primären Endpunkt deutlich — Odds Ratio 1,11 bei p = 0,54, 90-Tage-Sterblichkeit 38 % unter Aviptadil gegenüber 36 % unter Placebo. Die Studie wurde am 25. Mai 2022 wegen Aussichtslosigkeit abgebrochen.
Löst VIP Kopfschmerzen aus?
Das ist der am besten dokumentierte Humaneffekt: In einer Provokationsstudie löste eine zweistündige intravenöse Infusion bei 15 von 21 Migränepatienten eine Attacke aus (71 %) gegenüber 1 von 21 unter Placebo; bei Cluster-Kopfschmerz wurden in der aktiven Phase bei bis zur Hälfte der episodischen Patienten Attacken provoziert.
Welche Routen wurden in Studien geprüft?
Kontinuierliche intravenöse Infusion, Vernebelung und intrakavernöse Injektion. Die in der Praxis berichteten intranasalen und subkutanen Anwendungen haben keine Studiengrundlage.
Kann ich mit dieser Seite meine Dosis bestimmen?
Nein. Diese Seite gibt publizierte Studienangaben und berichtete Praxis zu Informationszwecken wieder. Sie ist keine medizinische Beratung und keine Dosierungsanleitung; die genannten Zahlen beschreiben, was berichtet wurde, nicht das, was für eine bestimmte Person zutrifft.
Hinweise zu Compliance und Vertrauen
Ausschließlich edukative Inhalte; keine personalisierten Gesundheits- oder Ergebnisversprechen.
Keine Ausgabe personalisierter Anwendungsempfehlungen.
Nutzen Sie dieses Material für allgemeines Lernen und Kompetenz im Forschungskontext.
Ein Analysenzertifikat (COA) ist der Bericht eines Labors über eine Probe einer Charge. Das mit Abstand Nützlichste, das man darüber wissen kann, ist, dass Reinheit und Identität sind zwei getrennte Ergebnisse, die auf unterschiedliche Weise versagen. Eine hohe Reinheitsangabe besagt, dass die Probe überwiegend aus einer einzigen Substanz bestand; sie besagt nicht, dass diese Substanz VIP war. Die Identität — normalerweise ein massenspektrometrisches Ergebnis, das mit dem erwarteten Molekulargewicht übereinstimmt — ist es, die feststellt, was das Material tatsächlich ist, und ein Zertifikat, das allein die Reinheit ausweist, hat diese Frage nicht beantwortet.
Zwei weitere Einschränkungen sind es wert, festgehalten zu werden. Die Masse pro Vial ist ein eigener Test: ein Vial kann zu 99 % rein sein und dennoch weniger Material enthalten, als das Etikett angibt. Und Sterilität, Endotoxine, Schwermetalle und Restlösungsmittel-Screening sind separat beauftragte Prüfungen, in der Regel einzeln berechnet — ein Siegel „von Dritten getestet“ sichert also keine davon zu, sofern das Zertifikat sie nicht ausdrücklich nennt. Prüfen Sie, ob die Chargen- oder Lot-Nummer auf dem Dokument mit dem Vial vor Ihnen übereinstimmt; ein nicht übereinstimmendes Zertifikat beschreibt das Material eines anderen.
Medibact testet Peptide nicht, empfiehlt sie nicht und verkauft sie nicht weiter, und veröffentlicht keine Bewertung irgendeines Labors. Wie man ein Peptid-Analysenzertifikat liest geht das Dokument Abschnitt für Abschnitt durch, und was jedes COA-Feld belegt behandelt die Details Feld für Feld und die Labore, die ihre Methoden veröffentlichen.
Sie benötigen bakteriostatisches Wasser
Das Verdünnungsmittel zum Rekonstituieren von VIP
Die Rekonstitution ist reine Volumenrechnung — sie setzt voraus, dass ein lyophilisiertes Vial in bakteriostatischem Wasser gelöst wird, also in sterilem Wasser, das mit 0,9 % Benzylalkohol konserviert ist. Das Konservierungsmittel ist es, was ein mehrfaches Anstechen eines Vials erlaubt; einfaches steriles Wasser enthält keines und ist konzeptbedingt nur für eine einzige Entnahme vorgesehen. Medibact liefert Bakteriostatisches Wasser für Injektionszwecke in USP-Qualität in einer 30-ml-Mehrdosen-Durchstechflasche. Herstellungsort ist eine FDA-registrierte Produktionsstätte in den USA und der Versand erfolgt aus den Vereinigten Staaten; Abgabe ausschließlich für Forschungszwecke. Eine 30-ml-Flasche reicht für 30 Rekonstitutionen zu je 1 ml, 15 zu je 2 ml oder 10 zu je 3 ml — reine Division, keine Dosierungsempfehlung.
Nur zu Bildungszwecken — keine medizinische Beratung. Dieser Guide fasst Informationen zusammen, die in veröffentlichter Forschung und in der Community-Praxis berichtet werden, und dient Bildungszwecken. Er ist keine medizinische Beratung und keine Empfehlung zur Anwendung irgendeiner Substanz. Alle gezeigten Dosen, Schemata oder Kombinationen sind Beispiele dessen, was berichtet wurde, keine Anweisungen für Sie. Viele der hier beschriebenen Peptide sind Forschungssubstanzen, die für die besprochenen Anwendungen nicht FDA-zugelassen sind und in der Erprobung befindlich oder Beschränkungen unterworfen sein können. Wirkungen, Risiken und Rechtsstatus variieren; individuelle Bedürfnisse und Ergebnisse variieren. Konsultieren Sie eine qualifizierte, approbierte medizinische Fachperson, bevor Sie irgendeine Entscheidung treffen. Verwenden Sie diese Inhalte nicht, um sich selbst zu diagnostizieren, zu behandeln oder zu dosieren.
