KPV ist ein synthetisches Tripeptid (Lys-Pro-Val, CAS 67727-97-3) — die drei C-terminalen Reste des alpha-Melanozyten-stimulierenden Hormons. Untersucht wird es vor allem in Darmmodellen. Diese Seite fasst zusammen, was die Literatur dazu festhält — zu Informationszwecken.
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KPV-Guide: jetzt verfügbar
Nur zu Bildungszwecken — keine medizinische Beratung. Dieser Guide fasst Informationen zusammen, die in veröffentlichter Forschung und in der Community-Praxis berichtet werden, und dient Bildungszwecken. Er ist keine medizinische Beratung und keine Empfehlung zur Anwendung irgendeiner Substanz. Alle gezeigten Dosen, Schemata oder Kombinationen sind Beispiele dessen, was berichtet wurde, keine Anweisungen für Sie. Viele der hier beschriebenen Peptide sind Forschungssubstanzen, die für die besprochenen Anwendungen nicht FDA-zugelassen sind und in der Erprobung befindlich oder Beschränkungen unterworfen sein können. Wirkungen, Risiken und Rechtsstatus variieren; individuelle Bedürfnisse und Ergebnisse variieren. Konsultieren Sie eine qualifizierte, approbierte medizinische Fachperson, bevor Sie irgendeine Entscheidung treffen. Verwenden Sie diese Inhalte nicht, um sich selbst zu diagnostizieren, zu behandeln oder zu dosieren.
Vorab, damit hier nichts missverstanden wird
Dieser Text ist Informationsmaterial und keine medizinische Beratung. Er enthält keine Anwendungsempfehlung und keine Therapieanweisung für eine bestimmte Person.
Für KPV gibt es keine Fachinformation und keinen behördlich geprüften Dosisbereich. Humane Sicherheitsdaten existieren nicht: Weder PubMed noch ClinicalTrials.gov weisen eine klinische Studie zu dieser Substanz aus, und damit gibt es weder eine Nebenwirkungstabelle noch eine dosislimitierende Toxizität. Die unten genannten Spannen stammen aus Berichten aus der Anwendungspraxis und beschreiben, was berichtet wurde — nicht, was Sie tun sollten.
KPV ist weder in Deutschland noch in Österreich oder der Schweiz als Arzneimittel zugelassen — und auch nirgendwo sonst für irgendeine Indikation. Material aus dem Forschungshandel ist kein Apothekenprodukt und ausschließlich für Labor- und Forschungszwecke bestimmt. Sprechen Sie vor jeder Entscheidung mit einer qualifizierten medizinischen Fachperson.
Das Wichtigste in Kürze
Was es ist
Synthetisches Tripeptid Lys-Pro-Val (342,43 Da; CAS 67727-97-3) — das drei Aminosäuren lange Ende des alpha-MSH
Untersucht bei
Entzündungshemmender Signalgebung, vor allem in Darmmodellen: Kolitis, kolitisassoziierte Tumorbildung, Keratinozyten-Signalgebung und antimikrobielle Aktivität
Belegter Mechanismus
Aufnahme über den Di-/Tripeptid-Transporter PepT1, anschließend Hemmung der NF-kappaB- und MAP-Kinase-Signalgebung
Plasmahalbwertszeit
Keine publizierte humanpharmakokinetische Studie nennt eine
Humane Evidenz
Keine — eine PubMed-Suche ergibt keine klinische Studie zu KPV
Regulatorischer Status
Für keine Indikation zugelassen; ausschließlich Forschungs- und Informationszwecke
Bereiche aus publizierter Forschung und berichteter Praxis — Beispiele für das, was beschrieben wurde, keine Empfehlungen.
Was es ist und was die Literatur beschreibt
Der Mechanismus ist für ein Peptid dieser Bibliothek ungewöhnlich gut belegt: KPV wird über PepT1 aufgenommen, den Di-/Tripeptid-Transporter, der normalerweise im Dünndarm exprimiert wird und im gesunden Dickdarm praktisch fehlt — bei chronisch-entzündlicher Darmerkrankung wird er dort jedoch induziert. In nanomolaren Konzentrationen hemmt KPV die Aktivierung von NF-kappaB und der MAP-Kinase-Signalgebung; fehlt PepT1, verschwindet der Effekt. Genau das zeigte auch das Krebsmodell: In Wildtyp-Mäusen verhinderte KPV die Karzinogenese, in PepT1-Knockout-Mäusen bewirkte dieselbe Behandlung nichts.
Ein Bruch zwischen Forschung und Handel gehört zur Einordnung: Die beiden grundlegenden Kolitis-Arbeiten gaben KPV oral — eine davon über das Trinkwasser —, und die gesamte nachfolgende Literatur zur Formulierung dreht sich darum, es oral in den Dickdarm zu bringen. Das dominierende Handelsformat ist dagegen ein Lyophilisat im Fläschchen zur subkutanen Anwendung. Ein direkter Vergleich beider Routen wurde in keiner Spezies publiziert.
Zeitleiste der Forschung
Datierte Meilensteine aus den Primärquellen: die Entdeckung des Moleküls, die erste registrierte Studie am Menschen, die Studien, die die Datenlage geprägt haben, und die behördlichen Entscheidungen. Jeder Eintrag verlinkt auf seine Quelle.
Eine Laborstudie berichtet, dass Alpha-MSH und seine letzten drei Aminosäuren, das Tripeptid KPV, Kolonien von Staphylococcus aureus und den Hefepilz Candida albicans in Kultur hemmten, und schlägt eine Rolle in der angeborenen Abwehr vor. PMID 10670585
Bei Mäusen mit kristallinduzierter Bauchfellentzündung verringerte systemisch gegebenes KPV den Einstrom weißer Blutkörperchen; ein Antagonist der Melanocortin-3/4-Rezeptoren blockierte das nicht, was auf einen anderen Wirkweg als beim vollständigen Alpha-MSH hindeutet. PMID 12750433
Eine Gruppe der Emory University zeigt, dass der Darmtransporter PepT1 KPV in Darm- und Immunzellen aufnimmt und dass KPV im Trinkwasser zwei chemisch ausgelöste Kolitisformen bei Mäusen abschwächte. PMID 18061177
Eine Mausstudie verpackt KPV in mit Hyaluronsäure beschichtete Nanopartikel zum Einnehmen und berichtet über weniger kolitisartige Schäden im Dickdarm; die Arbeiten zur Verabreichung sind weiterhin reine Tierversuche. PMID 28143741
Die FDA-Seite zu Sicherheitsrisiken beim Compounding führt KPV in der Fassung von diesem Tag unter den Substanzen, die in Kategorie 2 standen und deren Nominierung zurückgezogen wurde, und hält fest, dass die FDA für keinen Verabreichungsweg Daten zur Anwendung am Menschen gefunden hat. FDA · compounding safety risks, Apr 22, 2026
KPV steht vor dem Beratungsausschuss der FDA für Apothekenherstellung zur Aufnahme in die 503A-Liste, geprüft für Wundheilung und entzündliche Erkrankungen; das Briefing-Dokument der FDA kommt zu dem Schluss, dass die Abwägung gegen eine Aufnahme spricht. Protokoll und Abstimmung waren bis zum 4. Oktober 2026 nicht veröffentlicht. FDA · PCAC briefing document, Jul 23–24, 2026
Quellen geprüft am 4. Okt. 2026
Behauptungen im Überblick
Die Behauptungen, die über diese Substanz am häufigsten verbreitet werden, jeweils mit der stärksten Art von Evidenz, die wir dafür gefunden haben. Die Einstufung sagt, was untersucht wurde, nicht ob die Behauptung stimmt; die Zeile daneben sagt, was die Studie gezeigt hat.
Beruhigt Darmentzündungen und KolitisNur Tierstudien. Im Trinkwasser verabreicht, milderte es chemisch ausgelöste Kolitis in zwei Mausmodellen; an Menschen mit Darmentzündung wurde es nie geprüft. PMID 18061177
Wirkt im ganzen Körper entzündungshemmendNur Tierstudien. Bei Mäusen verringerte es die Ansammlung weißer Blutkörperchen bei zwei Formen ausgelöster Bauchfellentzündung; dieselbe Arbeit fand Entzündungssignale, die es im Gegensatz zu verwandten Peptiden nicht hemmte. PMID 12750433
Wirkt, wenn man es auf die Haut aufträgtNur Zell- oder Gewebestudien. An gespendeter menschlicher Haut drang es durch intakte Haut nicht in messbarer Menge; erst nach Mikronadeln oder Iontophorese gelangte es hindurch. PMID 28343991
Hilft bei Ekzemen, Schuppenflechte oder AkneKeine Studie gefunden. Eine PubMed-Suche nach KPV mit Ekzem, Psoriasis, atopischer Dermatitis, Akne oder Rosazea in Titel oder Abstract ergab keinen Treffer. PubMed search, Oct 7, 2026
Lässt Wunden im Mund abheilenNur Tierstudien. Bei Ratten mit chemotherapiebedingter Mundschleimhautentzündung verbesserte ein haftendes Gel mit KPV Heilung und Futteraufnahme; das Gel enthielt selbst einen weiteren Wirkstoff. PMID 34846053
Unterstützt den FettabbauNur Tierstudien. Eine Arbeit von 2026: Es verringerte die Fetteinlagerung in Fettzellkulturen, und Mäuse unter fettreicher Kost nahmen mit oraler Gabe weniger zu. PMID 42585803
Fördert das HaarwachstumKeine Studie gefunden. Eine PubMed-Suche nach KPV oder Lys-Pro-Val mit Haar oder Alopezie in Titel oder Abstract ergab keinen Treffer. PubMed search, Oct 7, 2026
Die Begründung jeder Einstufung, Studie für Studie, steht im Benefit & Outcome Review dieses Leitfadens.
Einstufungen geprüft am 7. Okt. 2026
Evidence File
Das Evidence File zu KPV: null Studien, ein Dimer, zwei vergrabene Negativbefunde
KPV ist eines der seltenen Peptide des Forschungsmarkts, dessen mechanistische Literatur wirklich stark und dessen klinische Literatur wirklich leer ist, und in der Lücke zwischen diesen beiden Tatsachen geht der Großteil der kommerziellen Werbetexte schief. Diese Datei arbeitet den Register- und Datenbankbestand Begriff für Begriff durch und benennt jede verwendete Suchzeichenfolge, damit jeder Leser das Ergebnis reproduzieren kann, statt es auf Treu und Glauben hinzunehmen. Sie behandelt außerdem ein Problem, das für diese Substanz spezifisch ist: In der biomedizinischen Literatur bezeichnen die Buchstaben KPV mindestens vier nicht miteinander verwandte Dinge; jede Publikationszahl, die nicht um diese Homonyme bereinigt wurde, ist also falsch, bevor sie überhaupt zitiert wird.
10 Suchbegriffe im Register ausgeführt, 0 KPV-Studien als Treffer
3 kursierende Zahlen bis zum Ursprung zurückverfolgt
2 negative Ergebnisse aus der Primärliteratur zutage gefördert
1 von KPV abgeleitetes Molekül in Untersuchungen am Menschen berichtet, 0 publizierte Ergebnisse
Der Registereintrag, Begriff für Begriff
Warum jede Zählung der KPV-Publikationen falsch ist
Das eine Molekül der KPV-Linie, von dem berichtet wird, dass es den Menschen erreicht hat
Der negative Arm in der Krebsarbeit
Eine Arbeit von 2003 mit einem negativen Ergebnis und einer Replikation
Drei kursierende Zahlen, bis zum Ursprung zurückverfolgt
Publiziertes Protokoll gegen Community-Protokoll
Benannte Leerstellen, mit den Suchen, die sie belegen
8 weitere Abschnitte im Evidence File zu KPV
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Sourcing File
Das Sourcing File zu KPV: warum ein sauberes Massenspektrum hier fast nichts beweist
Die meisten Ratschläge zur Peptid-Beschaffung verallgemeinern, und bei KPV scheitern die Verallgemeinerungen auf spezifische und lehrreiche Weise. Dies ist ein Molekül aus drei Resten mit zwei basischen Stickstoffatomen, einem Prolin in der Mitte und einer Zusammensetzung, die mehrere andere Tripeptide exakt teilen. Jede dieser strukturellen Tatsachen verändert, was ein Analysenzertifikat belegen kann und was nicht, und zwei davon sind ungewöhnlich genug, dass Standard-COA-Ratgeber sie nicht abdecken. Diese Datei arbeitet den verifizierten Identitätsblock durch, die Salzform-Arithmetik, die bestimmt, wie viel Peptid ein etikettiertes Vial tatsächlich enthält, das namentlich benannte Abbauprodukt und das, was ein Zertifikat zeigen müsste, um die Identität statt bloß die Reinheit zu klären.
6 Sequenzisomere teilen sich eine einzige exakte Masse
5 Salzform-Szenarien gegen ein 5-mg-Etikett durchgerechnet
bis zu 40 % der etikettierten Vial-Masse können Gegenion sein
0 FDA-UNII existiert für diese Substanz
Der Identitätsblock, und welche seiner Zahlen tatsächlich gemessen wurden
Das Kernproblem: Massenspektrometrie kann KPV nicht identifizieren
Das Gegenion macht fünfzehn bis vierzig Prozent des Vials aus
Das Abbauprodukt hat einen Namen, und es ist chemisch vorhersagbar
Keine UNII, kein Arzneimitteletikett, keine setid
Fakten zu Stabilität und Handhabung, die die Lagerungshinweise nicht enthalten
Ein KPV-Zertifikat, Zeile für Zeile gelesen
7 weitere Abschnitte im Sourcing File zu KPV
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Benefit & Outcome Review
Der Benefit Review zu KPV: achtzehn vermarktete Behauptungen, nach Spezies eingestuft
Benefit-Reviews stufen Behauptungen üblicherweise als stark, moderat oder schwach ein. Für KPV ist diese Skala das falsche Instrument, denn die Variable, die die Behauptungen trennt, ist, was in der Schale oder im Käfig war. Manche KPV-Behauptungen stützen sich auf vier Krankheitsmodelle aus zwei unabhängigen Laboren; manche auf eine einzige Arbeit aus dem Jahr 2000; manche auf Experimente, in denen das getestete Molekül ein Konjugat, ein Dimer oder ein endgeschütztes Analogon war und nicht KPV; und mehrere stützen sich auf gar nichts in der Literatur. Dieser Review nennt für jede Behauptung zuerst die Spezies und benennt für jede Leerstelle die Suche dahinter.
18 vermarktete Behauptungen nach Spezies eingestuft
0 humane Outcome-Daten hinter jeder einzelnen davon
3 Behauptungen ohne Primärstudie in PubMed
1 Behauptung, der eine direkte Messung an menschlichem Gewebe widerspricht
Der Leseschlüssel: Die Antwort ist immer die Spezies
Wo die Evidenz wirklich stark ist, und welcher Verabreichungsweg sie hervorgebracht hat
Die Behauptung, der eine Messung widerspricht: topisches KPV auf intakter Haut
Drei Behauptungen ganz ohne Bestand
Vier Behauptungen, bei denen das getestete Molekül nicht KPV war
Die größte Effektstärke in der KPV-Literatur, und warum sie sich nicht übertragen lässt
Die neueste Behauptung: Adipogenese und hepatisches Lipid, bei 292 Mikromolar
Zeitverlauf, Non-Responder und die Sicherheitsbilanz
8 weitere Abschnitte im Benefit & Outcome Review zu KPV
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Kurze Antworten zu Umfang, Zugang und edukativem Nutzungskontext der Guides.
Wie wirkt KPV?
Es wird über den Di-/Tripeptid-Transporter PepT1 in die Zelle aufgenommen und hemmt dort in nanomolaren Konzentrationen die NF-kappaB- und MAP-Kinase-Signalgebung. Fehlt PepT1, bleibt der Effekt aus — das ist in Knockout-Modellen gezeigt worden.
Oral oder subkutan — was wurde untersucht?
Untersucht wurde oral: Die beiden grundlegenden Kolitis-Arbeiten gaben KPV über den Verdauungstrakt, eine davon über das Trinkwasser. Verkauft wird überwiegend ein Lyophilisat zur subkutanen Anwendung. Ein direkter Vergleich beider Routen ist in keiner Spezies publiziert.
Gibt es Humanstudien?
Nein. Weder PubMed noch ClinicalTrials.gov weisen eine klinische Studie zu KPV aus. Damit existieren auch keine humanen Sicherheitsdaten, keine Nebenwirkungstabelle und keine dosislimitierende Toxizität.
Kann ich mit dieser Seite meine Dosis bestimmen?
Nein. Diese Seite gibt berichtete Bereiche zu Informationszwecken wieder. Sie ist keine medizinische Beratung und keine Dosierungsanleitung; die genannten Zahlen beschreiben, was berichtet wurde, nicht das, was für eine bestimmte Person zutrifft.
Hinweise zu Compliance und Vertrauen
Ausschließlich edukative Inhalte; keine personalisierten Gesundheits- oder Ergebnisversprechen.
Keine Ausgabe personalisierter Anwendungsempfehlungen.
Nutzen Sie dieses Material für allgemeines Lernen und Kompetenz im Forschungskontext.
Ein Analysenzertifikat (COA) ist der Bericht eines Labors über eine Probe einer Charge. Das mit Abstand Nützlichste, das man darüber wissen kann, ist, dass Reinheit und Identität sind zwei getrennte Ergebnisse, die auf unterschiedliche Weise versagen. Eine hohe Reinheitsangabe besagt, dass die Probe überwiegend aus einer einzigen Substanz bestand; sie besagt nicht, dass diese Substanz KPV war. Die Identität — normalerweise ein massenspektrometrisches Ergebnis, das mit dem erwarteten Molekulargewicht übereinstimmt — ist es, die feststellt, was das Material tatsächlich ist, und ein Zertifikat, das allein die Reinheit ausweist, hat diese Frage nicht beantwortet.
Zwei weitere Einschränkungen sind es wert, festgehalten zu werden. Die Masse pro Vial ist ein eigener Test: ein Vial kann zu 99 % rein sein und dennoch weniger Material enthalten, als das Etikett angibt. Und Sterilität, Endotoxine, Schwermetalle und Restlösungsmittel-Screening sind separat beauftragte Prüfungen, in der Regel einzeln berechnet — ein Siegel „von Dritten getestet“ sichert also keine davon zu, sofern das Zertifikat sie nicht ausdrücklich nennt. Prüfen Sie, ob die Chargen- oder Lot-Nummer auf dem Dokument mit dem Vial vor Ihnen übereinstimmt; ein nicht übereinstimmendes Zertifikat beschreibt das Material eines anderen.
Medibact testet Peptide nicht, empfiehlt sie nicht und verkauft sie nicht weiter, und veröffentlicht keine Bewertung irgendeines Labors. Wie man ein Peptid-Analysenzertifikat liest geht das Dokument Abschnitt für Abschnitt durch, und was jedes COA-Feld belegt behandelt die Details Feld für Feld und die Labore, die ihre Methoden veröffentlichen.
Sie benötigen bakteriostatisches Wasser
Das Verdünnungsmittel zum Rekonstituieren von KPV
Die Rekonstitution ist reine Volumenrechnung — sie setzt voraus, dass ein lyophilisiertes Vial in bakteriostatischem Wasser gelöst wird, also in sterilem Wasser, das mit 0,9 % Benzylalkohol konserviert ist. Das Konservierungsmittel ist es, was ein mehrfaches Anstechen eines Vials erlaubt; einfaches steriles Wasser enthält keines und ist konzeptbedingt nur für eine einzige Entnahme vorgesehen. Medibact liefert Bakteriostatisches Wasser für Injektionszwecke in USP-Qualität in einer 30-ml-Mehrdosen-Durchstechflasche. Herstellungsort ist eine FDA-registrierte Produktionsstätte in den USA und der Versand erfolgt aus den Vereinigten Staaten; Abgabe ausschließlich für Forschungszwecke. Eine 30-ml-Flasche reicht für 30 Rekonstitutionen zu je 1 ml, 15 zu je 2 ml oder 10 zu je 3 ml — reine Division, keine Dosierungsempfehlung.
Nur zu Bildungszwecken — keine medizinische Beratung. Dieser Guide fasst Informationen zusammen, die in veröffentlichter Forschung und in der Community-Praxis berichtet werden, und dient Bildungszwecken. Er ist keine medizinische Beratung und keine Empfehlung zur Anwendung irgendeiner Substanz. Alle gezeigten Dosen, Schemata oder Kombinationen sind Beispiele dessen, was berichtet wurde, keine Anweisungen für Sie. Viele der hier beschriebenen Peptide sind Forschungssubstanzen, die für die besprochenen Anwendungen nicht FDA-zugelassen sind und in der Erprobung befindlich oder Beschränkungen unterworfen sein können. Wirkungen, Risiken und Rechtsstatus variieren; individuelle Bedürfnisse und Ergebnisse variieren. Konsultieren Sie eine qualifizierte, approbierte medizinische Fachperson, bevor Sie irgendeine Entscheidung treffen. Verwenden Sie diese Inhalte nicht, um sich selbst zu diagnostizieren, zu behandeln oder zu dosieren.
