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PE-22-28: Evidenzlage, berichtete Anwendung und Rekonstitution
PE-22-28 ist ein synthetisches Peptid aus sieben Aminosäuren (Reste 22–28 des Spadins) und ein selektiver Hemmer des Kaliumkanals TREK-1 (KCNK2). Diese Seite fasst zusammen, was die Literatur dazu festhält — zu Informationszwecken.
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PE-22-28-Guide: jetzt verfügbar
Nur zu Bildungszwecken — keine medizinische Beratung. Dieser Guide fasst Informationen zusammen, die in veröffentlichter Forschung und in der Community-Praxis berichtet werden, und dient Bildungszwecken. Er ist keine medizinische Beratung und keine Empfehlung zur Anwendung irgendeiner Substanz. Alle gezeigten Dosen, Schemata oder Kombinationen sind Beispiele dessen, was berichtet wurde, keine Anweisungen für Sie. Viele der hier beschriebenen Peptide sind Forschungssubstanzen, die für die besprochenen Anwendungen nicht FDA-zugelassen sind und in der Erprobung befindlich oder Beschränkungen unterworfen sein können. Wirkungen, Risiken und Rechtsstatus variieren; individuelle Bedürfnisse und Ergebnisse variieren. Konsultieren Sie eine qualifizierte, approbierte medizinische Fachperson, bevor Sie irgendeine Entscheidung treffen. Verwenden Sie diese Inhalte nicht, um sich selbst zu diagnostizieren, zu behandeln oder zu dosieren.
Vorab, damit hier nichts missverstanden wird
Dieser Text ist Informationsmaterial und keine medizinische Beratung. Er enthält keine Anwendungsempfehlung und keine Therapieanweisung für eine bestimmte Person.
Für PE-22-28 gibt es keine Fachinformation und keine etablierte Humandosis; publizierte klinische Studien am Menschen existieren unter diesem Namen bis 2026 nicht. Die unten genannten Spannen stammen aus Community-Berichten und beschreiben, was berichtet wurde — nicht, was Sie tun sollten.
PE-22-28 ist weder in Deutschland noch in Österreich oder der Schweiz als Arzneimittel zugelassen — und auch nirgendwo sonst; es gilt als Prüfsubstanz für Forschungszwecke und fällt unter die WADA-Sammelkategorie S0 für nicht zugelassene Substanzen. Material aus dem Forschungshandel ist kein Apothekenprodukt und ausschließlich für Labor- und Forschungszwecke bestimmt. Sprechen Sie vor jeder Entscheidung mit einer qualifizierten medizinischen Fachperson.
Das Wichtigste in Kürze
| Was es ist | Synthetisches Peptid aus sieben Aminosäuren (Reste 22–28 des Spadins); selektiver Hemmer des Zwei-Poren-Kaliumkanals TREK-1 (KCNK2), IC50 nahe 0,12 nM — rund 300-fach potenter als das Ausgangspeptid Spadin |
|---|---|
| Untersucht bei | Antidepressiv wirkender Aktivität und hippocampaler Neurogenese in Nagermodellen |
| Berichteter Bereich | 50–200 µg pro Gabe (Community-Berichte; keine etablierte Humandosis) |
| Berichtete Anwendung | Subkutane Injektion; einzelne Community-Berichte nennen intranasale Anwendung |
| Berichtetes Intervall | Einmal täglich |
| Berichteter Zyklus | Etwa 8–16 Wochen in Community-Protokollen |
| Plasmahalbwertszeit | Für PE-22-28 in keiner Spezies bestimmt. Die verbreitete Angabe „23 Stunden“ ist keine Halbwertszeit und betrifft nicht PE-22-28: Sie ist die Halbwertszeit der VERHALTENSWIRKUNG von biotinyliertem G/A-PE 22-28, einem doppelt modifizierten Analogon, bei 40 µg/kg. Die Originalarbeit stellt einer kurzen In-vitro-Serumhalbwertszeit ausdrücklich eine fast 24-stündige Wirkdauer gegenüber |
| Regulatorischer Status | Nicht zugelassen; Prüfsubstanz für Forschungszwecke; von der WADA unter S0 verboten |
Bereiche aus publizierter Forschung und berichteter Praxis — Beispiele für das, was beschrieben wurde, keine Empfehlungen.
Was es ist und was die Literatur beschreibt
PE-22-28 hemmt selektiv den Kaliumkanal TREK-1. Beschrieben wird daraufhin eine erhöhte Feuerrate serotonerger Neuronen im dorsalen Raphekern, verknüpft mit einer CREB-Aktivierung und BDNF sowie mit gesteigerter hippocampaler Neurogenese und Synaptogenese in präklinischen Modellen. In Verhaltensmodellen an Nagern — erzwungenes Schwimmen, neuheitsunterdrücktes Fressen — traten antidepressiv wirkende Effekte Berichten zufolge binnen weniger Tage auf.
Zur Einordnung gehört eine theoretische Sorge, die die Literatur selbst benennt: In einzelnen Schlaganfallmodellen an Nagern verschlechterte ein Verlust von TREK-1 den Verlauf — eine chronische Blockade in zerebrovaskulären Zusammenhängen ist damit ein plausibler Risikopunkt. Humane Sicherheitsdaten fehlen praktisch vollständig.
Rekonstitution: nur die Rechnung
Die Formel: Konzentration (µg/mL) = (mg im Fläschchen × 1.000) ÷ mL Wasser; Einheiten = (µg ÷ Konzentration) × 100. Ein 10-mg-Fläschchen mit 2 mL bakteriostatischem Wasser ergibt 5.000 µg/mL — ein Beispielwert von 100 µg entspräche dann 2 Einheiten auf einer U-100-Spritze, 200 µg entsprächen 4 Einheiten. Mit 1 mL sind es 10.000 µg/mL, mit 3 mL 3.333 µg/mL.
Lyophilisiertes Material wird laut Berichten verschlossen und lichtgeschützt bei 2–8 °C, langfristig bei −20 °C gelagert; rekonstituiertes bei 2–8 °C lichtgeschützt und binnen etwa vier Wochen verwendet. Unser Rechner übernimmt die Arithmetik und zeigt das Ergebnis in Spritzeneinheiten an — eine reine Konzentrationsrechnung, die weder eine Menge noch ein Schema vorschlägt.
Guide-FAQ
Kurze Antworten zu Umfang, Zugang und edukativem Nutzungskontext der Guides.
Gibt es Humanstudien zu PE-22-28?
Nein. Unter diesem Namen sind bis 2026 keine klinischen Studien am Menschen publiziert. Die gesamte Wirksamkeitsevidenz stammt aus Nagermodellen.
Wie unterscheidet es sich von Spadin?
PE-22-28 entspricht den Resten 22–28 des Spadins und blockiert TREK-1 mit einer IC50 von 0,12 nM gegenüber 40–60 nM beim Ausgangspeptid — also einige hundertfach potenter. Die häufig genannte längere „Wirkdauer von 23 Stunden“ gehört jedoch nicht zu PE-22-28 selbst, sondern zu biotinyliertem G/A-PE 22-28 bei 40 µg/kg; für PE-22-28 ist in dieser Messreihe kein eigener Wert angegeben.
Welches Risiko benennt die Literatur?
In einzelnen Schlaganfallmodellen an Nagern verschlechterte ein Verlust von TREK-1 den Verlauf. Daraus ergibt sich eine plausible, unquantifizierte Sorge bezüglich einer chronischen Kanalblockade in zerebrovaskulären Zusammenhängen.
Kann ich mit dieser Seite meine Dosis bestimmen?
Nein. Diese Seite gibt berichtete Bereiche zu Informationszwecken wieder. Sie ist keine medizinische Beratung und keine Dosierungsanleitung; die genannten Zahlen beschreiben, was berichtet wurde, nicht das, was für eine bestimmte Person zutrifft.
Hinweise zu Compliance und Vertrauen
- Ausschließlich edukative Inhalte; keine personalisierten Gesundheits- oder Ergebnisversprechen.
- Keine Ausgabe personalisierter Anwendungsempfehlungen.
- Nutzen Sie dieses Material für allgemeines Lernen und Kompetenz im Forschungskontext.
Lieber eine eigene Seite? Der PE-22-28-Dosierungsrechner ergänzt eine Konzentrations-Referenztabelle und eine PE-22-28-spezifische FAQ.
PE-22-28-Rechner öffnenEin PE-22-28-Analysenzertifikat lesen
Ein Analysenzertifikat (COA) ist der Bericht eines Labors über eine Probe einer Charge. Das mit Abstand Nützlichste, das man darüber wissen kann, ist, dass Reinheit und Identität sind zwei getrennte Ergebnisse, die auf unterschiedliche Weise versagen. Eine hohe Reinheitsangabe besagt, dass die Probe überwiegend aus einer einzigen Substanz bestand; sie besagt nicht, dass diese Substanz PE-22-28 war. Die Identität — normalerweise ein massenspektrometrisches Ergebnis, das mit dem erwarteten Molekulargewicht übereinstimmt — ist es, die feststellt, was das Material tatsächlich ist, und ein Zertifikat, das allein die Reinheit ausweist, hat diese Frage nicht beantwortet.
Zwei weitere Einschränkungen sind es wert, festgehalten zu werden. Die Masse pro Vial ist ein eigener Test: ein Vial kann zu 99 % rein sein und dennoch weniger Material enthalten, als das Etikett angibt, und jede Konzentrationsangabe auf dieser Seite setzt voraus, dass die Mengenangabe auf dem Etikett stimmt. Und Sterilität, Endotoxine, Schwermetalle und Restlösungsmittel-Screening sind separat beauftragte Prüfungen, in der Regel einzeln berechnet — ein Siegel „von Dritten getestet“ sichert also keine davon zu, sofern das Zertifikat sie nicht ausdrücklich nennt. Prüfen Sie, ob die Chargen- oder Lot-Nummer auf dem Dokument mit dem Vial vor Ihnen übereinstimmt; ein nicht übereinstimmendes Zertifikat beschreibt das Material eines anderen.
Medibact testet Peptide nicht, empfiehlt sie nicht und verkauft sie nicht weiter, und veröffentlicht keine Bewertung irgendeines Labors. Wie man ein Peptid-Analysenzertifikat liest geht das Dokument Abschnitt für Abschnitt durch, und was jedes COA-Feld belegt behandelt die Details Feld für Feld und die Labore, die ihre Methoden veröffentlichen.
Sie benötigen bakteriostatisches Wasser
Das Verdünnungsmittel hinter jeder PE-22-28-Konzentration auf dieser Seite
Die Rekonstitutionsangaben auf dieser Seite sind reine Volumenrechnung — sie setzen voraus, dass ein lyophilisiertes Vial in bakteriostatischem Wasser gelöst wird, also in sterilem Wasser, das mit 0,9 % Benzylalkohol konserviert ist. Das Konservierungsmittel ist es, was ein mehrfaches Anstechen eines Vials erlaubt; einfaches steriles Wasser enthält keines und ist konzeptbedingt nur für eine einzige Entnahme vorgesehen. Medibact liefert Bakteriostatisches Wasser für Injektionszwecke in USP-Qualität in einer 30-ml-Mehrdosen-Durchstechflasche. Herstellungsort ist eine FDA-registrierte Produktionsstätte in den USA und der Versand erfolgt aus den Vereinigten Staaten; Abgabe ausschließlich für Forschungszwecke. Eine 30-ml-Flasche reicht für 30 Rekonstitutionen zu je 1 ml, 15 zu je 2 ml oder 10 zu je 3 ml — reine Division, keine Dosierungsempfehlung.
Neu bei der Rekonstitution? Lesen Sie wie man Peptide rekonstituiert oder bakteriostatisches Wasser vs. steriles Wasser. Medibact verkauft keine Peptide.
Nur zu Bildungszwecken — keine medizinische Beratung. Dieser Guide fasst Informationen zusammen, die in veröffentlichter Forschung und in der Community-Praxis berichtet werden, und dient Bildungszwecken. Er ist keine medizinische Beratung und keine Empfehlung zur Anwendung irgendeiner Substanz. Alle gezeigten Dosen, Schemata oder Kombinationen sind Beispiele dessen, was berichtet wurde, keine Anweisungen für Sie. Viele der hier beschriebenen Peptide sind Forschungssubstanzen, die für die besprochenen Anwendungen nicht FDA-zugelassen sind und in der Erprobung befindlich oder Beschränkungen unterworfen sein können. Wirkungen, Risiken und Rechtsstatus variieren; individuelle Bedürfnisse und Ergebnisse variieren. Konsultieren Sie eine qualifizierte, approbierte medizinische Fachperson, bevor Sie irgendeine Entscheidung treffen. Verwenden Sie diese Inhalte nicht, um sich selbst zu diagnostizieren, zu behandeln oder zu dosieren.