PE-22-28 ist ein synthetisches Peptid aus sieben Aminosäuren (Reste 22–28 des Spadins) und ein selektiver Hemmer des Kaliumkanals TREK-1 (KCNK2). Diese Seite fasst zusammen, was die Literatur dazu festhält — zu Informationszwecken.
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Nur zu Bildungszwecken — keine medizinische Beratung. Dieser Guide fasst Informationen zusammen, die in veröffentlichter Forschung und in der Community-Praxis berichtet werden, und dient Bildungszwecken. Er ist keine medizinische Beratung und keine Empfehlung zur Anwendung irgendeiner Substanz. Alle gezeigten Dosen, Schemata oder Kombinationen sind Beispiele dessen, was berichtet wurde, keine Anweisungen für Sie. Viele der hier beschriebenen Peptide sind Forschungssubstanzen, die für die besprochenen Anwendungen nicht FDA-zugelassen sind und in der Erprobung befindlich oder Beschränkungen unterworfen sein können. Wirkungen, Risiken und Rechtsstatus variieren; individuelle Bedürfnisse und Ergebnisse variieren. Konsultieren Sie eine qualifizierte, approbierte medizinische Fachperson, bevor Sie irgendeine Entscheidung treffen. Verwenden Sie diese Inhalte nicht, um sich selbst zu diagnostizieren, zu behandeln oder zu dosieren.
Vorab, damit hier nichts missverstanden wird
Dieser Text ist Informationsmaterial und keine medizinische Beratung. Er enthält keine Anwendungsempfehlung und keine Therapieanweisung für eine bestimmte Person.
Für PE-22-28 gibt es keine Fachinformation und keine etablierte Humandosis; publizierte klinische Studien am Menschen existieren unter diesem Namen bis 2026 nicht. Die unten genannten Spannen stammen aus Community-Berichten und beschreiben, was berichtet wurde — nicht, was Sie tun sollten.
PE-22-28 ist weder in Deutschland noch in Österreich oder der Schweiz als Arzneimittel zugelassen — und auch nirgendwo sonst; es gilt als Prüfsubstanz für Forschungszwecke und fällt unter die WADA-Sammelkategorie S0 für nicht zugelassene Substanzen. Material aus dem Forschungshandel ist kein Apothekenprodukt und ausschließlich für Labor- und Forschungszwecke bestimmt. Sprechen Sie vor jeder Entscheidung mit einer qualifizierten medizinischen Fachperson.
Das Wichtigste in Kürze
Was es ist
Synthetisches Peptid aus sieben Aminosäuren (Reste 22–28 des Spadins); selektiver Hemmer des Zwei-Poren-Kaliumkanals TREK-1 (KCNK2), IC50 nahe 0,12 nM — rund 300-fach potenter als das Ausgangspeptid Spadin
Untersucht bei
Antidepressiv wirkender Aktivität und hippocampaler Neurogenese in Nagermodellen
Plasmahalbwertszeit
Für PE-22-28 in keiner Spezies bestimmt. Die verbreitete Angabe „23 Stunden“ ist keine Halbwertszeit und betrifft nicht PE-22-28: Sie ist die Halbwertszeit der VERHALTENSWIRKUNG von biotinyliertem G/A-PE 22-28, einem doppelt modifizierten Analogon, bei 40 µg/kg. Die Originalarbeit stellt einer kurzen In-vitro-Serumhalbwertszeit ausdrücklich eine fast 24-stündige Wirkdauer gegenüber
Regulatorischer Status
Nicht zugelassen; Prüfsubstanz für Forschungszwecke; von der WADA unter S0 verboten
Bereiche aus publizierter Forschung und berichteter Praxis — Beispiele für das, was beschrieben wurde, keine Empfehlungen.
Was es ist und was die Literatur beschreibt
PE-22-28 hemmt selektiv den Kaliumkanal TREK-1. Beschrieben wird daraufhin eine erhöhte Feuerrate serotonerger Neuronen im dorsalen Raphekern, verknüpft mit einer CREB-Aktivierung und BDNF sowie mit gesteigerter hippocampaler Neurogenese und Synaptogenese in präklinischen Modellen. In Verhaltensmodellen an Nagern — erzwungenes Schwimmen, neuheitsunterdrücktes Fressen — traten antidepressiv wirkende Effekte Berichten zufolge binnen weniger Tage auf.
Zur Einordnung gehört eine theoretische Sorge, die die Literatur selbst benennt: In einzelnen Schlaganfallmodellen an Nagern verschlechterte ein Verlust von TREK-1 den Verlauf — eine chronische Blockade in zerebrovaskulären Zusammenhängen ist damit ein plausibler Risikopunkt. Humane Sicherheitsdaten fehlen praktisch vollständig.
Zeitleiste der Forschung
Datierte Meilensteine aus den Primärquellen: die Entdeckung des Moleküls, die erste registrierte Studie am Menschen, die Studien, die die Datenlage geprägt haben, und die behördlichen Entscheidungen. Jeder Eintrag verlinkt auf seine Quelle.
Mäuse ohne das Gen für den Kaliumkanal TREK-1 erweisen sich in fünf verschiedenen Modellen als resistent gegen Depression; damit wird der Kanal zum Ziel für neue Antidepressiva. PMID 16906152
Für Spadin, ein Peptid aus dem Propeptid des Sortilin-Rezeptors, wird gezeigt, dass es TREK-1 bindet und blockiert und bei Mäusen antidepressiv wirkt; PE-22-28 wird später daraus abgeleitet. PMID 20405001
Aus den Bruchstücken, in die Spadin im Blut zerfällt, entwickeln Forscher PE-22-28, ein Peptid aus sieben Aminosäuren, das TREK-1 in Zellen stärker blockiert als Spadin, bei Mäusen nach vier Behandlungstagen antidepressivähnlich wirkt und länger anhält als Spadin. PMID 28955242
In einem Schlaganfallmodell bei Mäusen mindert Mini-Spadin motorische Ausfälle, Gedächtnisdefizite und die Depression nach dem Schlaganfall; die Studie zeigt außerdem eine zweiseitige Wirkung auf TREK-1: Aktivierung in niedriger, Blockade in höherer Dosis. PMID 31325429
In Zellstudien schützen Spadin und Mini-Spadin insulinbildende Betazellen der Bauchspeicheldrüse vor dem Zelltod durch ein entzündliches Zytokin. PMID 33737242
Quellen geprüft am 4. Okt. 2026
Behauptungen im Überblick
Die Behauptungen, die über diese Substanz am häufigsten verbreitet werden, jeweils mit der stärksten Art von Evidenz, die wir dafür gefunden haben. Die Einstufung sagt, was untersucht wurde, nicht ob die Behauptung stimmt; die Zeile daneben sagt, was die Studie gezeigt hat.
Ein schnell wirkendes AntidepressivumNur Tierstudien. Bei männlichen Mäusen verkürzte es binnen Tagen die Immobilität in Screeningtests wie dem Schwimmtest; die Arbeiten stammen aus dem Labor, das es entwickelt hat, eine Humanstudie zur Stimmung gibt es nicht. PMID 28955242
Löst Angst, ohne zu sedierenNur Tierstudien. Am nächsten kommt der Novelty-Suppressed-Feeding-Test bei Mäusen, ein Antidepressiva-Screening; ein Angstmodell wurde nicht geprüft, Sedierung nie gemessen. PMID 28955242
Schärft Konzentration und GedächtnisKeine Studie gefunden. Keine Studie maß Aufmerksamkeit, Lernen oder Gedächtnis bei gesunden Tieren unter der Substanz; der einzige kognitive Befund ist die Erholung nach einem herbeigeführten Schlaganfall bei Mäusen. PMID 31325429
Schützt das Gehirn nach einem SchlaganfallNur Tierstudien. Eine Mausstudie verbesserte die motorische und kognitive Erholung; das Protokoll wechselte die Dosis, weil das Peptid seinen Zielkanal in niedriger Dosis aktivierte und in höherer blockierte. PMID 31325429
Lindert SchmerzenKeine Studie gefunden. Keine Studie zu PE-22-28 maß Schmerzen; bei Ratten verstärkte die Blockade desselben Kanals mit dem Ausgangspeptid Spadin das Schmerzverhalten. PMID 34224765
Beim Menschen als wirksam belegtKeine Studie gefunden. ClinicalTrials.gov führt keine Studie zu PE-22-28, Mini-Spadin oder Spadin, und PubMed enthält kein Ergebnis am Menschen; alle bisherigen Befunde stammen von Mäusen oder Zellen. ClinicalTrials.gov search, Oct 6, 2026
Die Begründung jeder Einstufung, Studie für Studie, steht im Benefit & Outcome Review dieses Leitfadens.
Einstufungen geprüft am 6. Okt. 2026
Evidence File
Evidence File zu PE-22-28: ein Labor, zwei Namen, drei Arbeiten und kein einziger Mensch, der es erhalten hat
Fast alles, was über PE-22-28 gesagt wird, führt auf ein einziges französisches Labor zurück — und ein Teil der Befunde steht unter einem zweiten Namen, Mini-Spadin, nach dem die meisten Zusammenfassungen nie suchen. Dieses File zählt, was das Labor unter beiden Namen veröffentlicht hat, prüft die Zahlen der grundlegenden Arbeit von 2017 gegeneinander — zwei davon widersprechen sich schon innerhalb der Arbeit — und listet, was nie gemessen wurde: kein Blutspiegel, keine Toxikologie, keine Anwendung am Menschen.
3 Originalarbeiten unter beiden Namen, alle aus einem Labor
0 registrierte Studien zu PE-22-28, Mini-Spadin oder Spadin
10 männliche Mäuse pro Gruppe in den grundlegenden Verhaltensversuchen
0 Messungen von PE-22-28 selbst in Blut oder Serum
Zwei Namen, drei Arbeiten, ein Labor
Was die Arbeit von 2017 gemessen hat — und welche Zahlen sich darin widersprechen
Die beiden späteren Arbeiten: eine Schlaganfallstudie und eine Studie an Pankreaszellen
Was nie gemessen wurde — und der regulatorische Stand
4 weitere Abschnitte im Evidence File zu PE-22-28
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Sourcing File
Sourcing File zu PE-22-28: sieben Bausteine, ein Registereintrag von 2022 und die Analoga, die ein Massenspektrum trennen muss
PE-22-28 ist kurz genug, um es vollständig zu prüfen: sieben Aminosäuren, ein öffentlicher Chemie-Eintrag, eine Masse, die sich von Hand nachrechnen lässt. Dieses File verankert das Peptid in diesem Eintrag, rechnet die Summenformel aus der Sequenz nach, zeigt, was ein echtes Massenspektrum und ein Analysenzertifikat ausweisen sollten — und erklärt, warum bei einem so kleinen Peptid das Salz einen größeren Teil des Pulvers ausmacht, als Käufer erwarten.
773,42 Da monoisotopisch, aus der Sequenz auf vier Nachkommastellen nachgerechnet
14,02 Da zwischen PE-22-28 und seinem G/A-Analogon
2 PubChem-Einträge mit denselben Atomen und Bindungen, einer ohne Stereochemie
1 TFA-Gegenion lässt etwa 87 % Peptid im Pulver
Identitätsangaben — und woher jede einzelne stammt
Die Kette — und der Spadin-Eintrag, der nicht 17 Bausteine lang ist
Was ein Massenspektrum erkennt — und was es nicht sehen kann
Netto-Peptidgehalt — und ein Zertifikat Zeile für Zeile
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Benefit & Outcome Review
Benefit & Outcome Review zu PE-22-28: ein schnelles antidepressives Signal bei männlichen Mäusen — und Behauptungen, die weit darüber hinausgehen
PE-22-28 wird gegen Depression, Angst, Konzentrationsschwäche und Gedächtnisprobleme und zum Schutz des Gehirns angeboten, mitunter unter der Überschrift „klinisch beobachtete Vorteile“. Diese Auswertung misst jede Behauptung an dem, was tatsächlich gemessen wurde — an welchem Tier, von welcher Gruppe, wie lange — und findet ein stimmiges Signal in Depressionstests an Mäusen, ein Schlaganfallergebnis, das davon abhängt, dass das Peptid in zwei Richtungen wirkt, einen Schmerzbefund, der in die falsche Richtung zeigt, und keinerlei Ergebnis am Menschen.
0 Ergebnisse am Menschen für irgendeinen behaupteten Nutzen
1 Labor hinter jedem Verhaltensergebnis zu PE-22-28
2 Wirkrichtungen am Kanal, je nach Dosis
0 Studien zur nasalen Anwendung, die Community-Texte beschreiben
Depression: ein schnelles Signal in Mäusetests, aus einer Gruppe
Angst, Konzentration und Gedächtnis: Behauptungen ohne passenden Versuch
Hirnschutz und Schlaganfall: ein Ergebnis, das nicht zum Etikett „TREK-1-Blocker“ passt
Schmerz, Stoffwechsel, die nasale Anwendung — und die ehrliche Zusammenfassung
4 weitere Abschnitte im Benefit & Outcome Review zu PE-22-28
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Kurze Antworten zu Umfang, Zugang und edukativem Nutzungskontext der Guides.
Gibt es Humanstudien zu PE-22-28?
Nein. Unter diesem Namen sind bis 2026 keine klinischen Studien am Menschen publiziert. Die gesamte Wirksamkeitsevidenz stammt aus Nagermodellen.
Wie unterscheidet es sich von Spadin?
PE-22-28 entspricht den Resten 22–28 des Spadins und blockiert TREK-1 mit einer IC50 von 0,12 nM gegenüber 40–60 nM beim Ausgangspeptid — also einige hundertfach potenter. Die häufig genannte längere „Wirkdauer von 23 Stunden“ gehört jedoch nicht zu PE-22-28 selbst, sondern zu biotinyliertem G/A-PE 22-28 bei 40 µg/kg; für PE-22-28 ist in dieser Messreihe kein eigener Wert angegeben.
Welches Risiko benennt die Literatur?
In einzelnen Schlaganfallmodellen an Nagern verschlechterte ein Verlust von TREK-1 den Verlauf. Daraus ergibt sich eine plausible, unquantifizierte Sorge bezüglich einer chronischen Kanalblockade in zerebrovaskulären Zusammenhängen.
Kann ich mit dieser Seite meine Dosis bestimmen?
Nein. Diese Seite gibt berichtete Bereiche zu Informationszwecken wieder. Sie ist keine medizinische Beratung und keine Dosierungsanleitung; die genannten Zahlen beschreiben, was berichtet wurde, nicht das, was für eine bestimmte Person zutrifft.
Hinweise zu Compliance und Vertrauen
Ausschließlich edukative Inhalte; keine personalisierten Gesundheits- oder Ergebnisversprechen.
Keine Ausgabe personalisierter Anwendungsempfehlungen.
Nutzen Sie dieses Material für allgemeines Lernen und Kompetenz im Forschungskontext.
Ein Analysenzertifikat (COA) ist der Bericht eines Labors über eine Probe einer Charge. Das mit Abstand Nützlichste, das man darüber wissen kann, ist, dass Reinheit und Identität sind zwei getrennte Ergebnisse, die auf unterschiedliche Weise versagen. Eine hohe Reinheitsangabe besagt, dass die Probe überwiegend aus einer einzigen Substanz bestand; sie besagt nicht, dass diese Substanz PE-22-28 war. Die Identität — normalerweise ein massenspektrometrisches Ergebnis, das mit dem erwarteten Molekulargewicht übereinstimmt — ist es, die feststellt, was das Material tatsächlich ist, und ein Zertifikat, das allein die Reinheit ausweist, hat diese Frage nicht beantwortet.
Zwei weitere Einschränkungen sind es wert, festgehalten zu werden. Die Masse pro Vial ist ein eigener Test: ein Vial kann zu 99 % rein sein und dennoch weniger Material enthalten, als das Etikett angibt. Und Sterilität, Endotoxine, Schwermetalle und Restlösungsmittel-Screening sind separat beauftragte Prüfungen, in der Regel einzeln berechnet — ein Siegel „von Dritten getestet“ sichert also keine davon zu, sofern das Zertifikat sie nicht ausdrücklich nennt. Prüfen Sie, ob die Chargen- oder Lot-Nummer auf dem Dokument mit dem Vial vor Ihnen übereinstimmt; ein nicht übereinstimmendes Zertifikat beschreibt das Material eines anderen.
Medibact testet Peptide nicht, empfiehlt sie nicht und verkauft sie nicht weiter, und veröffentlicht keine Bewertung irgendeines Labors. Wie man ein Peptid-Analysenzertifikat liest geht das Dokument Abschnitt für Abschnitt durch, und was jedes COA-Feld belegt behandelt die Details Feld für Feld und die Labore, die ihre Methoden veröffentlichen.
Sie benötigen bakteriostatisches Wasser
Das Verdünnungsmittel zum Rekonstituieren von PE-22-28
Die Rekonstitution ist reine Volumenrechnung — sie setzt voraus, dass ein lyophilisiertes Vial in bakteriostatischem Wasser gelöst wird, also in sterilem Wasser, das mit 0,9 % Benzylalkohol konserviert ist. Das Konservierungsmittel ist es, was ein mehrfaches Anstechen eines Vials erlaubt; einfaches steriles Wasser enthält keines und ist konzeptbedingt nur für eine einzige Entnahme vorgesehen. Medibact liefert Bakteriostatisches Wasser für Injektionszwecke in USP-Qualität in einer 30-ml-Mehrdosen-Durchstechflasche. Herstellungsort ist eine FDA-registrierte Produktionsstätte in den USA und der Versand erfolgt aus den Vereinigten Staaten; Abgabe ausschließlich für Forschungszwecke. Eine 30-ml-Flasche reicht für 30 Rekonstitutionen zu je 1 ml, 15 zu je 2 ml oder 10 zu je 3 ml — reine Division, keine Dosierungsempfehlung.
Nur zu Bildungszwecken — keine medizinische Beratung. Dieser Guide fasst Informationen zusammen, die in veröffentlichter Forschung und in der Community-Praxis berichtet werden, und dient Bildungszwecken. Er ist keine medizinische Beratung und keine Empfehlung zur Anwendung irgendeiner Substanz. Alle gezeigten Dosen, Schemata oder Kombinationen sind Beispiele dessen, was berichtet wurde, keine Anweisungen für Sie. Viele der hier beschriebenen Peptide sind Forschungssubstanzen, die für die besprochenen Anwendungen nicht FDA-zugelassen sind und in der Erprobung befindlich oder Beschränkungen unterworfen sein können. Wirkungen, Risiken und Rechtsstatus variieren; individuelle Bedürfnisse und Ergebnisse variieren. Konsultieren Sie eine qualifizierte, approbierte medizinische Fachperson, bevor Sie irgendeine Entscheidung treffen. Verwenden Sie diese Inhalte nicht, um sich selbst zu diagnostizieren, zu behandeln oder zu dosieren.
