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DSIP: berichtete Anwendung, Studienlage und Rekonstitution

DSIP (Delta Sleep-Inducing Peptide) ist ein Nonapeptid, das in den 1970er-Jahren aus dem zerebralen Venenblut schlafender Kaninchen isoliert wurde. Molmasse etwa 850 Dalton. Diese Seite fasst zusammen, was die publizierte Literatur dazu festhält — zu Informationszwecken.

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Nur zu Bildungszwecken — keine medizinische Beratung. Dieser Guide fasst Informationen zusammen, die in veröffentlichter Forschung und in der Community-Praxis berichtet werden, und dient Bildungszwecken. Er ist keine medizinische Beratung und keine Empfehlung zur Anwendung irgendeiner Substanz. Alle gezeigten Dosen, Schemata oder Kombinationen sind Beispiele dessen, was berichtet wurde, keine Anweisungen für Sie. Viele der hier beschriebenen Peptide sind Forschungssubstanzen, die für die besprochenen Anwendungen nicht FDA-zugelassen sind und in der Erprobung befindlich oder Beschränkungen unterworfen sein können. Wirkungen, Risiken und Rechtsstatus variieren; individuelle Bedürfnisse und Ergebnisse variieren. Konsultieren Sie eine qualifizierte, approbierte medizinische Fachperson, bevor Sie irgendeine Entscheidung treffen. Verwenden Sie diese Inhalte nicht, um sich selbst zu diagnostizieren, zu behandeln oder zu dosieren.

Vorab, damit hier nichts missverstanden wird

Dieser Text ist Informationsmaterial und keine medizinische Beratung. Er enthält keine Anwendungsempfehlung und keine Therapieanweisung für eine bestimmte Person.

Für DSIP gibt es keine Fachinformation und keinen behördlich geprüften Dosisbereich. Die unten genannten Spannen stammen aus alten Studien und aus Berichten aus der Anwendungspraxis — die dort verbreitete subkutane Anwendung wurde in keiner publizierten Humanstudie geprüft, alle nutzten die intravenöse Route. Sie beschreiben, was berichtet wurde — nicht, was Sie tun sollten.

DSIP ist weder in Deutschland noch in Österreich oder der Schweiz als Arzneimittel zugelassen — und auch nirgendwo sonst; es wurde nie durch ein modernes Zulassungsverfahren geführt. Material aus dem Forschungshandel ist kein Apothekenprodukt und ausschließlich für Labor- und Forschungszwecke bestimmt. Sprechen Sie vor jeder Entscheidung mit einer qualifizierten medizinischen Fachperson.

Das Wichtigste in Kürze

Was es istNonapeptid (Trp-Ala-Gly-Gly-Asp-Ala-Ser-Gly-Glu), Molmasse rund 850 Dalton; erstmals aus dem Venenblut schlafender Kaninchen isoliert
Untersucht beiSchlafbeginn und Schlafqualität bei chronischer Insomnie, als Begleitmedikation beim Opioidentzug und in der Anästhesie
Berichteter BereichEtwa 100–250 µg subkutan vor dem Zubettgehen (Anwendungspraxis); die Studien nutzten rund 25 nmol/kg intravenös
Berichtete AnwendungJede publizierte Humanstudie nutzte die intravenöse Route; Community-Quellen beschreiben subkutane Injektion
Berichtetes IntervallBerichtet nächtlich oder im Zyklus; die Studien nutzten Einzelgaben oder kurze Kurse
PlasmahalbwertszeitEtwa 7–15 Minuten in frühen intravenösen Humanarbeiten
MechanismusUnbekannt — in fünf Jahrzehnten Forschung wurde weder Rezeptor noch Gen noch Vorläuferprotein identifiziert
Regulatorischer StatusNirgendwo zugelassen; ausschließlich Forschungs- und Informationszwecke

Bereiche aus publizierter Forschung und berichteter Praxis — Beispiele für das, was beschrieben wurde, keine Empfehlungen.

Was es ist und was die Literatur beschreibt

Der Wirkmechanismus ist offen. Trotz fünf Jahrzehnten Forschung wurde für DSIP kein Rezeptor, kein Gen und kein Vorläuferprotein formal identifiziert; eine Übersichtsarbeit von 2006 bezeichnet es als bis heute ungelöstes Rätsel. Damit fehlt für dieses Peptid, was bei den meisten anderen dieser Bibliothek zumindest hypothetisch vorliegt.

Die Humanevidenz besteht aus einer Handvoll kleiner Studien aus den 1980er- und frühen 1990er-Jahren: doppelblinde Crossover-Untersuchungen an sechs Freiwilligen bzw. sechs chronisch Schlafgestörten, eine Polysomnographie-Arbeit von 1987 mit berichteter Zunahme von Gesamt- und NREM-Schlaf, eine doppelblinde Studie an 16 chronisch Schlafgestörten von 1992. Hinzu kommen Untersuchungen zum Opioidentzug (1998) und zur Anästhesie (2009). Berichtete Nebenwirkungen waren vorübergehend: Kopfschmerz, Übelkeit, Schwindel. Kombinationen mit anderen Substanzen sind nie untersucht worden.

Rekonstitution: nur die Rechnung

Lyophilisiertes Material aus dem Forschungshandel wird z. B. im 5-mg-Fläschchen angeboten. 5 mg mit 1 mL bakteriostatischem Wasser ergeben 5.000 µg/mL — ein Beispielwert von 100 µg entspräche 2 Einheiten auf einer U-100-Spritze, 250 µg entsprächen 5 Einheiten. Mit 2 mL ergeben sich 2.500 µg/mL (100 µg = 4 Einheiten), mit 3 mL 1.667 µg/mL (100 µg = 6 Einheiten).

Unser Rechner übernimmt diese Arithmetik und zeigt das Ergebnis in Spritzeneinheiten an. Das ist eine reine Konzentrationsrechnung — sie schlägt weder eine Menge noch ein Schema vor.

Zum Rekonstitutions-Rechner

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Guide-FAQ

Kurze Antworten zu Umfang, Zugang und edukativem Nutzungskontext der Guides.

Wie wirkt DSIP?

Das ist unbekannt. In fünf Jahrzehnten Forschung wurde weder ein Rezeptor noch ein Gen noch ein Vorläuferprotein identifiziert; eine Übersichtsarbeit von 2006 nennt DSIP ein bis heute ungelöstes Rätsel.

Welche Route wurde in den Studien verwendet?

Ausnahmslos die intravenöse, meist mit rund 25 nmol/kg. Die in der Anwendungspraxis berichtete subkutane Gabe vor dem Zubettgehen ist in keiner publizierten Humanstudie untersucht worden.

Wie lang ist die Halbwertszeit?

In frühen intravenösen Humanarbeiten wurden etwa 7 bis 15 Minuten berichtet — eine sehr kurze Verweildauer im Plasma.

Kann ich mit dieser Seite meine Dosis bestimmen?

Nein. Diese Seite gibt berichtete Bereiche zu Informationszwecken wieder. Sie ist keine medizinische Beratung und keine Dosierungsanleitung; die genannten Zahlen beschreiben, was berichtet wurde, nicht das, was für eine bestimmte Person zutrifft.

Hinweise zu Compliance und Vertrauen

  • Ausschließlich edukative Inhalte; keine personalisierten Gesundheits- oder Ergebnisversprechen.
  • Keine Ausgabe personalisierter Anwendungsempfehlungen.
  • Nutzen Sie dieses Material für allgemeines Lernen und Kompetenz im Forschungskontext.

Lieber eine eigene Seite? Der DSIP-Dosierungsrechner ergänzt eine Konzentrations-Referenztabelle und eine DSIP-spezifische FAQ.

DSIP-Rechner öffnen

Ein DSIP-Analysenzertifikat lesen

Ein Analysenzertifikat (COA) ist der Bericht eines Labors über eine Probe einer Charge. Das mit Abstand Nützlichste, das man darüber wissen kann, ist, dass Reinheit und Identität sind zwei getrennte Ergebnisse, die auf unterschiedliche Weise versagen. Eine hohe Reinheitsangabe besagt, dass die Probe überwiegend aus einer einzigen Substanz bestand; sie besagt nicht, dass diese Substanz DSIP war. Die Identität — normalerweise ein massenspektrometrisches Ergebnis, das mit dem erwarteten Molekulargewicht übereinstimmt — ist es, die feststellt, was das Material tatsächlich ist, und ein Zertifikat, das allein die Reinheit ausweist, hat diese Frage nicht beantwortet.

Zwei weitere Einschränkungen sind es wert, festgehalten zu werden. Die Masse pro Vial ist ein eigener Test: ein Vial kann zu 99 % rein sein und dennoch weniger Material enthalten, als das Etikett angibt, und jede Konzentrationsangabe auf dieser Seite setzt voraus, dass die Mengenangabe auf dem Etikett stimmt. Und Sterilität, Endotoxine, Schwermetalle und Restlösungsmittel-Screening sind separat beauftragte Prüfungen, in der Regel einzeln berechnet — ein Siegel „von Dritten getestet“ sichert also keine davon zu, sofern das Zertifikat sie nicht ausdrücklich nennt. Prüfen Sie, ob die Chargen- oder Lot-Nummer auf dem Dokument mit dem Vial vor Ihnen übereinstimmt; ein nicht übereinstimmendes Zertifikat beschreibt das Material eines anderen.

Medibact testet Peptide nicht, empfiehlt sie nicht und verkauft sie nicht weiter, und veröffentlicht keine Bewertung irgendeines Labors. Wie man ein Peptid-Analysenzertifikat liest geht das Dokument Abschnitt für Abschnitt durch, und was jedes COA-Feld belegt behandelt die Details Feld für Feld und die Labore, die ihre Methoden veröffentlichen.

Sie benötigen bakteriostatisches Wasser

Das Verdünnungsmittel hinter jeder DSIP-Konzentration auf dieser Seite

Die Rekonstitutionsangaben auf dieser Seite sind reine Volumenrechnung — sie setzen voraus, dass ein lyophilisiertes Vial in bakteriostatischem Wasser gelöst wird, also in sterilem Wasser, das mit 0,9 % Benzylalkohol konserviert ist. Das Konservierungsmittel ist es, was ein mehrfaches Anstechen eines Vials erlaubt; einfaches steriles Wasser enthält keines und ist konzeptbedingt nur für eine einzige Entnahme vorgesehen. Medibact liefert Bakteriostatisches Wasser für Injektionszwecke in USP-Qualität in einer 30-ml-Mehrdosen-Durchstechflasche. Herstellungsort ist eine FDA-registrierte Produktionsstätte in den USA und der Versand erfolgt aus den Vereinigten Staaten; Abgabe ausschließlich für Forschungszwecke. Eine 30-ml-Flasche reicht für 30 Rekonstitutionen zu je 1 ml, 15 zu je 2 ml oder 10 zu je 3 ml — reine Division, keine Dosierungsempfehlung.

Neu bei der Rekonstitution? Lesen Sie wie man Peptide rekonstituiert oder bakteriostatisches Wasser vs. steriles Wasser. Medibact verkauft keine Peptide.

Nur zu Bildungszwecken — keine medizinische Beratung. Dieser Guide fasst Informationen zusammen, die in veröffentlichter Forschung und in der Community-Praxis berichtet werden, und dient Bildungszwecken. Er ist keine medizinische Beratung und keine Empfehlung zur Anwendung irgendeiner Substanz. Alle gezeigten Dosen, Schemata oder Kombinationen sind Beispiele dessen, was berichtet wurde, keine Anweisungen für Sie. Viele der hier beschriebenen Peptide sind Forschungssubstanzen, die für die besprochenen Anwendungen nicht FDA-zugelassen sind und in der Erprobung befindlich oder Beschränkungen unterworfen sein können. Wirkungen, Risiken und Rechtsstatus variieren; individuelle Bedürfnisse und Ergebnisse variieren. Konsultieren Sie eine qualifizierte, approbierte medizinische Fachperson, bevor Sie irgendeine Entscheidung treffen. Verwenden Sie diese Inhalte nicht, um sich selbst zu diagnostizieren, zu behandeln oder zu dosieren.