Leitfaden zu Sermorelin: Evidenz und Bezugsquellen
Sermorelin ist das synthetische, C-terminal amidierte N-terminale Fragment aus 29 Aminosäuren des menschlichen Wachstumshormon-Releasing-Hormons — GHRH(1-29)NH2, das kürzeste voll funktionsfähige GHRH-Fragment. Diese Seite fasst zusammen, was die publizierte Literatur dazu festhält — zu Informationszwecken.
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Sermorelin-Guide: jetzt verfügbar
Nur zu Bildungszwecken — keine medizinische Beratung. Dieser Guide fasst Informationen zusammen, die in veröffentlichter Forschung und in der Community-Praxis berichtet werden, und dient Bildungszwecken. Er ist keine medizinische Beratung und keine Empfehlung zur Anwendung irgendeiner Substanz. Alle gezeigten Dosen, Schemata oder Kombinationen sind Beispiele dessen, was berichtet wurde, keine Anweisungen für Sie. Viele der hier beschriebenen Peptide sind Forschungssubstanzen, die für die besprochenen Anwendungen nicht FDA-zugelassen sind und in der Erprobung befindlich oder Beschränkungen unterworfen sein können. Wirkungen, Risiken und Rechtsstatus variieren; individuelle Bedürfnisse und Ergebnisse variieren. Konsultieren Sie eine qualifizierte, approbierte medizinische Fachperson, bevor Sie irgendeine Entscheidung treffen. Verwenden Sie diese Inhalte nicht, um sich selbst zu diagnostizieren, zu behandeln oder zu dosieren.
Vorab, damit hier nichts missverstanden wird
Dieser Text ist Informationsmaterial und keine medizinische Beratung. Er enthält keine Anwendungsempfehlung und keine Therapieanweisung für eine bestimmte Person.
Die Wachstumsdaten stammen aus der Pädiatrie, und die im Forschungshandel genannten Spannen haben keine Studiengrundlage. Für Erwachsene gilt jedoch nicht mehr, was hier zuvor stand: zwei placebokontrollierte Studien der University of Washington gaben gesunden älteren Erwachsenen abends 14 µg/kg — rund 1 mg — subkutan, NCT00000380 zum altersbedingt gestörten Schlaf und eine sechsmonatige Studie an 89 Personen zur Kognition (PMID 16399214). Die Zahlen beschreiben, was berichtet wurde — nicht, was Sie tun sollten.
In den USA war Sermorelin zweimal zugelassen und wurde 2008 vom Hersteller vom Markt genommen — laut FDA nicht aus Sicherheits- oder Wirksamkeitsgründen; ein aktuell vermarktetes Produkt existiert dort nicht, und in Deutschland, Österreich und der Schweiz besteht keine Zulassung. Material aus dem Forschungshandel ist kein Apothekenprodukt und ausschließlich für Labor- und Forschungszwecke bestimmt. Sprechen Sie vor jeder Entscheidung mit einer qualifizierten medizinischen Fachperson.
Das Wichtigste in Kürze
Was es ist
Synthetisches GHRH(1-29)NH2 — die ersten 29 der 44 Reste des nativen GHRH, C-terminal amidiert; das kürzeste voll funktionsfähige Fragment
Untersucht bei
Wachstumshormonmangel im Kindesalter hypothalamischen Ursprungs
Dosis mit Studiendaten
30 µg pro Kilogramm und Tag, subkutan vor dem Zubettgehen — die einzige Sermorelin-Dosis mit kontrollierten Wirksamkeitsdaten
Studienergebnis
Die Wachstumsgeschwindigkeit stieg von 4,1 ± 0,9 cm/Jahr auf 8,0 ± 1,5 nach sechs Monaten und lag nach zwölf Monaten bei 7,2 ± 1,3; 74 % galten nach sechs Monaten als gute Responder
Plasmahalbwertszeit
Anfangsphase etwa 1,9 ± 0,2 Minuten, Eliminationsphase etwa 10,4 ± 0,2 Minuten
Regulatorischer Status
In den USA 1990 und 1997 zugelassen (Geref), 2008 vom Hersteller eingestellt; laut FDA-Feststellung von 2013 nicht aus Sicherheits- oder Wirksamkeitsgründen vom Markt genommen; derzeit kein vermarktetes Produkt
Bereiche aus publizierter Forschung und berichteter Praxis — Beispiele für das, was beschrieben wurde, keine Empfehlungen.
Was es ist und was die Studien zeigen
Sermorelin wirkt als Agonist am GHRH-Rezeptor der Somatotrophen des Hypophysenvorderlappens und löst Synthese und pulsatile Freisetzung des körpereigenen Wachstumshormons aus. Weil es der Achse vorgeschaltet ansetzt, bleiben die negative Rückkopplung über Somatostatin und die IGF-1-vermittelte Regulation erhalten — das unterscheidet es mechanistisch von der Gabe rekombinanten Wachstumshormons.
Drei Studienbefunde sind für die Einordnung entscheidend. Erstens die Dosis-Wirkung: Eine Verdopplung von 30 auf 60 µg/kg/Tag änderte messbar nichts — 9,2 gegenüber 9,3 cm/Jahr. Zweitens der direkte Vergleich: Im Dreiarm-Vergleich lagen die mittleren Wachstumsgeschwindigkeiten bei 9,2 und 9,3 cm/Jahr unter GHRH gegenüber 14,6 cm/Jahr unter Wachstumshormon; der Unterschied war signifikant (p < 0,01), und die Autoren hielten GHRH für weniger wirksam als Wachstumshormon. Drittens die Immunogenität: Nahezu alle Teilnehmenden beider GHRH-Gruppen entwickelten Antikörper gegen GHRH.
Zeitleiste der Forschung
Datierte Meilensteine aus den Primärquellen: die Entdeckung des Moleküls, die erste registrierte Studie am Menschen, die Studien, die die Datenlage geprägt haben, und die behördlichen Entscheidungen. Jeder Eintrag verlinkt auf seine Quelle.
Die Gruppe um Roger Guillemin isoliert aus einem menschlichen Bauchspeicheldrüsentumor, der eine Akromegalie ausgelöst hatte, einen wachstumshormonfreisetzenden Faktor aus 44 Aminosäuren; eine synthetische Kopie ist voll wirksam. Sermorelin ist das verkürzte Fragment 1–29 dieses Hormons. PMID 6812220
Die FDA lässt Geref (Sermorelinacetat, Serono) als Diagnostikum zu, um zu prüfen, ob die Hypophyse Wachstumshormon ausschütten kann. Federal Register 2013-04827
Eine offene, einjährige internationale Studie mit 110 bislang unbehandelten Kindern mit Wachstumshormonmangel berichtet, dass die Wachstumsgeschwindigkeit von 4,1 cm pro Jahr auf 8,0 nach sechs und 7,2 nach zwölf Monaten stieg – ohne Änderung des Nüchternblutzuckers. PMID 8772599
Die FDA lässt ein zweites Geref-Präparat zur Behandlung zu: idiopathischer Wachstumshormonmangel bei Kindern mit Wachstumsstörung. Federal Register 2013-04827
Nachdem EMD Serono beide Geref-Präparate 2008 eingestellt und den Widerruf der Zulassungsanträge beantragt hatte, wird der Widerruf beider Zulassungen durch die FDA wirksam. Federal Register 2013-04827
Die FDA stellt fest, dass Geref nicht aus Gründen der Sicherheit oder Wirksamkeit vom Markt genommen wurde; damit bleiben Generika-Anträge möglich, die sich auf das Präparat beziehen. Federal Register 2013-04827
Quellen geprüft am 3. Okt. 2026
Behauptungen im Überblick
Die Behauptungen, die über diese Substanz am häufigsten verbreitet werden, jeweils mit der stärksten Art von Evidenz, die wir dafür gefunden haben. Die Einstufung sagt, was untersucht wurde, nicht ob die Behauptung stimmt; die Zeile daneben sagt, was die Studie gezeigt hat.
Erhöht Wachstumshormon und IGF-1Mensch, randomisierte Studie. In einem placebokontrollierten Programm mit älteren Erwachsenen berichten die Forscher, dass sich die Wachstumshormonausschüttung der Männer etwa verdoppelte und IGF-1 um rund 40 % stieg; Frauen unter oraler Östrogengabe sprachen am schwächsten an. PMID 22034239
Baut Fett ab und Muskelmasse aufMensch, randomisierte Studie. Dieselben Forscher berichten als vorläufiges Ergebnis rund 5 % weniger Körperfett bei entsprechendem Zuwachs an Magermasse; eine separate sechswöchige Studie mit 11 älteren Männern fand keine Veränderung bei Muskel oder Fett. PMID 22034239
Steigert Kraft und FitnessMensch, randomisierte Studie. In ihrem Rückblick auf das placebokontrollierte Programm halten die Forscher fest, dass sich weder Kraft noch aerobe Fitness verbesserten. PMID 18488883
Verbessert Gedächtnis und Denkleistung im AlterMensch, randomisierte Studie. Über sechs Monate gegen Placebo verbesserten sich bei 89 gesunden älteren Erwachsenen die Ergebnisse in fünf der berichteten kognitiven Tests, unabhängig von Geschlecht und Ausgangsleistung. PMID 16399214
Verbessert den SchlafMensch, randomisierte Studie. Vorläufige Daten aus dem placebokontrollierten Programm zeigten einen leicht schlechteren, nicht besseren selbst eingeschätzten Schlaf; objektive Schlafmessungen lagen in diesem Bericht noch nicht vor. PMID 22034239
Beschleunigt das Wachstum bei Kindern mit WachstumshormonmangelMensch, nicht randomisiert. In einer offenen einjährigen Studie mit 110 zuvor unbehandelten Kindern stieg die Wachstumsrate von 4,1 cm pro Jahr auf 8,0 nach sechs und 7,2 nach zwölf Monaten; eine Placebogruppe gab es nicht. PMID 8772599
Die Begründung jeder Einstufung, Studie für Studie, steht im Benefit & Outcome Review dieses Leitfadens.
Einstufungen geprüft am 7. Okt. 2026
Evidence File
Das Evidence File zu Sermorelin: zwei korrigierte Zahlen und ein leeres Register
Sermorelin ist eine der ganz wenigen Substanzen dieses Marktes, hinter der echte kontrollierte Studiendaten stehen, was die Qualität der Sekundärberichterstattung darüber ungewöhnlich wichtig macht. Dieses Modul geht zurück zu den Primärquellen: den abgerufenen Abstracts jeder pädiatrischen Studie, die der kostenlose Guide zitiert, den zwei pharmakokinetischen Arbeiten hinter den Halbwertszeit-Angaben, die diese Substanz überallhin begleiten, und einer vollständigen ClinicalTrials.gov-Durchsicht vom 2026-08-26, bei der jede Abfrage benannt ist, damit sie wiederholt werden kann. Zwei der am weitesten verbreiteten pharmakokinetischen Zuschreibungen gehören am Ende zu einer anderen Spezies und einem anderen Molekül. Das Registerergebnis ist nicht das, was die Suchseite zu zeigen scheint, und der eigene Name der Substanz erreicht nur einen Bruchteil ihrer eigenen Literatur.
2 pharmakokinetische Zahlen ihrer tatsächlichen Quelle neu zugeordnet
4,3 Minuten: die humane Halbwertszeit, gemessen an 10 gesunden Männern
39 von 40 Kindern entwickelten innerhalb von sechs Monaten Anti-GHRH-Antikörper
Keine registrierte therapeutische Sermorelin-Studie, in keinem Status
Die Halbwertszeit, die alle zitieren, wurde an narkotisierten Ratten gemessen
Die pivotale Studie war unverblindet, und 24 von 110 erreichten die Wirksamkeitsanalyse nie
Eine zweite randomisierte Studie, dreimal täglich dosiert, und sie widerspricht
Der Antikörper-Befund, mit den Zahlen und der Nachbeobachtung, die niemand berichtet
Die intranasale Studie blieb nicht bloß hinter den Erwartungen zurück - sie scheiterte, und sagte das auch
Das Register sieht aus wie eine Sermorelin-Pipeline und enthält keine einzige Sermorelin-Studie
Die Suche nach dem eigenen Namen der Substanz findet etwa sieben Prozent ihrer Literatur
7 weitere Abschnitte im Evidence File zu Sermorelin
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Sourcing File
Das Sourcing File zu Sermorelin: die Substitution, die kein Zertifikat sehen kann
Die meisten Ratgeber zum Analysenzertifikat sind generisch, weil die meisten Peptide auf generische Weise versagen. Sermorelin nicht. Sein nächster Nachbar im Forschungsmarkt ist ein Stereoisomer, das seine Summenformel und seine monoisotopische Masse bis auf jede Nachkommastelle teilt — die beiden Zeilen also, denen ein Käufer auf einem Zertifikat normalerweise am meisten vertraut, können die beiden nicht trennen. Dieses Modul erarbeitet die substanzspezifischen Zahlen, gegen die ein Zertifikat gelesen werden muss: den Identitätsblock, neu aus der Sequenz abgeleitet statt abgeschrieben, die Elektrospray-Ionenserie, die Acetat- und Feuchtigkeits-Arithmetik, durchgerechnet gegen ein etikettiertes Vial, die Abbaupeaks, die genau diese Sequenz erzeugt, und eine Zeile-für-Zeile-Lektüre eines konstruierten Zertifikats.
0 Dalton trennen Sermorelin von seinem D-Ala2-Stereoisomer
2023: die erste publizierte Trennung der beiden
1,8 bis 6,7 Prozent eines Salzform-Etiketts sind Gegenion
3 Deamidierungsstellen und 1 Oxidationsstelle in 29 Resten
Der Identitätsblock, neu hergeleitet statt abgeschrieben
Die Ionenserie, die ein Zertifikat abdrucken kann, und zwei Fallen darin
Das D-Ala2-Stereoisomer: dieselben Atome, die andere Händigkeit
Zehn Dalton bis Mod GRF 1-29, und das Schwefelatom, das die Frage klärt
Acetat, Wasser und was ein mit 5 mg etikettiertes Vial tatsächlich liefert
Die Abbaupeaks, die diese Sequenz erzeugt, und ein Vorgang aus der Strafverfolgung
Ein Zertifikat Zeile für Zeile lesen, mit den erwarteten Werten daneben
7 weitere Abschnitte im Sourcing File zu Sermorelin
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Benefit & Outcome Review
Der Benefit & Outcome Review zu Sermorelin: jede Behauptung für Erwachsene, zurückverfolgt bis zu ihrem Dokument
Der kostenlose Guide belegt, dass die Wirksamkeitsdaten zu Sermorelin von Kindern mit Wachstumshormonmangel stammen, gemessen am Längenwachstum. Dieses Modul stellt die Frage, die das offenlässt: Welche Daten zu Erwachsenen existieren, und woher stammen die kursierenden Zahlen zu Erwachsenen tatsächlich? Der Bestand zu Erwachsenen erweist sich als größer, als jede Suche nach dem Namen der Substanz selbst zeigen kann - ein Teil davon ist placebokontrolliert, lief über Monate und ist unter einem Namen abgelegt, der diese Substanz überhaupt nicht enthält. Anschließend wird jede kursierende Behauptung bis zu dem Dokument zurückverfolgt, aus dem sie stammt, und diese Dokumente werden nach Studientyp, Spezies, Molekül und dem, was tatsächlich gemessen wurde, beschrieben. Mehrere handeln von etwas anderem als Sermorelin. Eines enthält überhaupt keine Daten, eines enthält ein Experiment, das sein eigenes Abstract nie erwähnt, und ein Übersichtsartikel schreibt diesem Molekül die Studie eines anderen Moleküls zu.
2 placebokontrollierte Studien an Erwachsenen, unsichtbar für jede Suche nach dem Substanznamen
2 mg allabendlich über 6 Wochen: DEXA fand keine Veränderung von Muskel oder Fett
3 Sekretagoga gleichzeitig, auf Testosteron, in der Aktenauswertung mit 14 Männern
1 Editorial ohne Methoden und ohne Patienten stützt die Argumentation für Erwachsene
Die zwei Alternsstudien, die eine Namenssuche nicht erreicht
Die placebokontrollierten Studien an Erwachsenen, die keine Suche nach dieser Substanz zurückliefert
Die Krankenakten-Auswertung, die das Marketing tatsächlich zitiert
Woher der Körperfettanteil stammt, und welches Molekül ihn erbracht hat
Das Editorial von 2006, das Sermorelin bei Erwachsenen denkbar machte
Die Behauptung, es gebe keine Tachyphylaxie, gegen den Humanbestand gehalten
Der Satz aus dem Übersichtsartikel hinter der Behauptung zur Körperzusammensetzung, und das Molekül darin
Eine Gliom-Arbeit, deren Abstract das eigene Experiment verbirgt
Non-Responder, und der Verlauf des Ansprechens über Monate
Studienprotokoll gegen berichtete Praxis, und die Behauptungen, die bestehen bleiben
10 weitere Abschnitte im Benefit & Outcome Review zu Sermorelin
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Kurze Antworten zu Umfang, Zugang und edukativem Nutzungskontext der Guides.
Welche Sermorelin-Dosis hat Studiendaten hinter sich?
30 µg pro Kilogramm und Tag, subkutan vor dem Zubettgehen, aus der pädiatrischen Studie zum Wachstumshormonmangel. Es ist die einzige Sermorelin-Dosis mit kontrollierten Wirksamkeitsdaten.
Bringt eine höhere Dosis mehr?
Nach den Studiendaten nicht: Die Wachstumsgeschwindigkeit nach sechs Monaten lag bei 9,2 cm/Jahr unter 30 µg/kg/Tag und bei 9,3 cm/Jahr unter 60 µg/kg/Tag — die Verdopplung änderte messbar nichts.
Warum wird die Gabe vor dem Zubettgehen beschrieben?
Weil der größte natürliche Wachstumshormon-Puls im frühen Tiefschlaf auftritt und eine Substanz, die in etwa zehn Minuten eliminiert ist, am ehesten einen ohnehin bevorstehenden Puls verstärken kann.
Gibt es Daten für Erwachsene?
Ja — diese Seite behauptete bis zum 28. August 2026 das Gegenteil. Zwei placebokontrollierte Studien der University of Washington prüften genau dieses Molekül an gesunden älteren Erwachsenen: NCT00000380 an 40 Männern und 40 Frauen unter Östrogensubstitution zum altersbedingt gestörten Schlaf, dazu eine sechsmonatige Studie an 89 Personen (Durchschnittsalter 68), die gegenüber Placebo einen besseren WAIS-R-Handlungs-IQ zeigte (PMID 16399214). Die Dosis war jeweils eine abendliche subkutane Injektion von 14 µg/kg, rund 1 mg. Über den Wirkstoffnamen sind die Studien nicht auffindbar: nur die Übersichtsarbeit der Studienleiter nennt ihn und dankt Serono Laboratories für die Bereitstellung von „GHRH (Sermorelinacetat, Geref)“ und Placebo. Unverändert gilt: die Wachstumsraten auf dieser Seite stammen von Kindern mit Wachstumshormonmangel und beschreiben keinen Erwachsenen.
Hinweise zu Compliance und Vertrauen
Ausschließlich edukative Inhalte; keine personalisierten Gesundheits- oder Ergebnisversprechen.
Keine Ausgabe personalisierter Anwendungsempfehlungen.
Nutzen Sie dieses Material für allgemeines Lernen und Kompetenz im Forschungskontext.
Ein Analysenzertifikat (COA) ist der Bericht eines Labors über eine Probe einer Charge. Das mit Abstand Nützlichste, das man darüber wissen kann, ist, dass Reinheit und Identität sind zwei getrennte Ergebnisse, die auf unterschiedliche Weise versagen. Eine hohe Reinheitsangabe besagt, dass die Probe überwiegend aus einer einzigen Substanz bestand; sie besagt nicht, dass diese Substanz Sermorelin war. Die Identität — normalerweise ein massenspektrometrisches Ergebnis, das mit dem erwarteten Molekulargewicht übereinstimmt — ist es, die feststellt, was das Material tatsächlich ist, und ein Zertifikat, das allein die Reinheit ausweist, hat diese Frage nicht beantwortet.
Zwei weitere Einschränkungen sind es wert, festgehalten zu werden. Die Masse pro Vial ist ein eigener Test: ein Vial kann zu 99 % rein sein und dennoch weniger Material enthalten, als das Etikett angibt. Und Sterilität, Endotoxine, Schwermetalle und Restlösungsmittel-Screening sind separat beauftragte Prüfungen, in der Regel einzeln berechnet — ein Siegel „von Dritten getestet“ sichert also keine davon zu, sofern das Zertifikat sie nicht ausdrücklich nennt. Prüfen Sie, ob die Chargen- oder Lot-Nummer auf dem Dokument mit dem Vial vor Ihnen übereinstimmt; ein nicht übereinstimmendes Zertifikat beschreibt das Material eines anderen.
Medibact testet Peptide nicht, empfiehlt sie nicht und verkauft sie nicht weiter, und veröffentlicht keine Bewertung irgendeines Labors. Wie man ein Peptid-Analysenzertifikat liest geht das Dokument Abschnitt für Abschnitt durch, und was jedes COA-Feld belegt behandelt die Details Feld für Feld und die Labore, die ihre Methoden veröffentlichen.
Sie benötigen bakteriostatisches Wasser
Das Verdünnungsmittel zum Rekonstituieren von Sermorelin
Die Rekonstitution ist reine Volumenrechnung — sie setzt voraus, dass ein lyophilisiertes Vial in bakteriostatischem Wasser gelöst wird, also in sterilem Wasser, das mit 0,9 % Benzylalkohol konserviert ist. Das Konservierungsmittel ist es, was ein mehrfaches Anstechen eines Vials erlaubt; einfaches steriles Wasser enthält keines und ist konzeptbedingt nur für eine einzige Entnahme vorgesehen. Medibact liefert Bakteriostatisches Wasser für Injektionszwecke in USP-Qualität in einer 30-ml-Mehrdosen-Durchstechflasche. Herstellungsort ist eine FDA-registrierte Produktionsstätte in den USA und der Versand erfolgt aus den Vereinigten Staaten; Abgabe ausschließlich für Forschungszwecke. Eine 30-ml-Flasche reicht für 30 Rekonstitutionen zu je 1 ml, 15 zu je 2 ml oder 10 zu je 3 ml — reine Division, keine Dosierungsempfehlung.
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