Nur zu Bildungszwecken — keine medizinische Beratung. Dieser Guide fasst Informationen zusammen, die in veröffentlichter Forschung und in der Community-Praxis berichtet werden, und dient Bildungszwecken. Er ist keine medizinische Beratung und keine Empfehlung zur Anwendung irgendeiner Substanz. Alle gezeigten Dosen, Schemata oder Kombinationen sind Beispiele dessen, was berichtet wurde, keine Anweisungen für Sie. Viele der hier beschriebenen Peptide sind Forschungssubstanzen, die für die besprochenen Anwendungen nicht FDA-zugelassen sind und in der Erprobung befindlich oder Beschränkungen unterworfen sein können. Wirkungen, Risiken und Rechtsstatus variieren; individuelle Bedürfnisse und Ergebnisse variieren. Konsultieren Sie eine qualifizierte, approbierte medizinische Fachperson, bevor Sie irgendeine Entscheidung treffen. Verwenden Sie diese Inhalte nicht, um sich selbst zu diagnostizieren, zu behandeln oder zu dosieren.
Vorab, damit hier nichts missverstanden wird
Dieser Text ist Informationsmaterial und keine medizinische Beratung. Er enthält keine Anwendungsempfehlung und keine Therapieanweisung für eine bestimmte Person.
Für AOD-9604 gibt es keine Fachinformation und keinen behördlich geprüften Dosisbereich. Die unten genannten Zahlen stammen aus beendeten klinischen Studien und aus Berichten aus der Anwendungspraxis — die dort verbreitete subkutane Anwendung wurde in keiner Studie geprüft. Sie beschreiben, was berichtet wurde — nicht, was Sie tun sollten.
AOD-9604 ist weder in Deutschland noch in Österreich oder der Schweiz als Arzneimittel zugelassen — und auch in keinem anderen regulierten Markt, in keiner Darreichungsform. Es steht als Wachstumshormon-Fragment auf der Verbotsliste der WADA (Abschnitt S2). Material aus dem Forschungshandel ist kein Apothekenprodukt und ausschließlich für Labor- und Forschungszwecke bestimmt. Sprechen Sie vor jeder Entscheidung mit einer qualifizierten medizinischen Fachperson.
Das Wichtigste in Kürze
| Was es ist | Synthetisches zyklisches 16-Aminosäuren-Peptid (hGH-Fragment mit zusätzlichem N-terminalem Tyrosin), durch eine Disulfidbrücke geschlossen |
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| Untersucht bei | Adipositas und Fettreduktion (sechs placebokontrollierte Humanstudien mit rund 900 Teilnehmenden; Programm 2007 beendet); Knorpelreparatur nur im Kaninchenmodell |
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| In Studien geprüft | Intravenös 25–400 µg/kg in der Frühphase; oral 0,25–54 mg/Tag in den späteren Studien |
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| Berichteter Bereich | 250–500 µg/Tag subkutan (~300 µg am häufigsten genannt) — kein publizierter Humanversuch stützt diese Route oder Dosis |
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| Berichtete Anwendung | Studien: nur oral und intravenös. Berichtete Praxis: subkutane Injektion, meist morgens und nüchtern |
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| Berichtetes Intervall | Einmal täglich |
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| Plasmahalbwertszeit | In intravenösen Nagerstudien in der Größenordnung von 3–4 Minuten |
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| Regulatorischer Status | Nirgendwo zugelassen; von der WADA verboten (S2); ausschließlich Forschungs- und Informationszwecke |
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Bereiche aus publizierter Forschung und berichteter Praxis — Beispiele für das, was beschrieben wurde, keine Empfehlungen.
Was es ist und was die Studien ergeben haben
AOD-9604 bildet nur die zweite Hälfte des Wachstumshormon-Moleküls nach: die C-terminale Domäne, der in Modellen eine Stimulation der Lipolyse in weißen Fettzellen und eine Hemmung der Lipogenese zugeschrieben wird — ohne nennenswerte Aktivierung des Wachstumshormon-Rezeptors und ohne IGF-1-Anstieg. Der Langzeiteffekt scheint von einem intakten Beta-3-Signalweg abzuhängen.
Die klinische Geschichte gehört zur Einordnung: In der Phase-2b-Studie METAOD005 verlor der 1-mg-Arm etwa 2,8 kg gegenüber rund 0,8 kg unter Placebo — auffälligerweise wirkte nur die niedrigste Dosis, bei 5–30 mg zeigte sich kein Signal. Die Bestätigungsstudie METAOD006 (rund 500 randomisierte Teilnehmende, 24 Wochen, 0,25–1 mg/Tag oral) verfehlte den primären Endpunkt, und Metabolic Pharmaceuticals beendete die Adipositas-Entwicklung im Februar 2007. Die Sicherheitsbilanz über rund 900 Teilnehmende blieb dabei unauffällig: keine therapiebedingten schweren Nebenwirkungen, kein IGF-1-Anstieg, keine Anti-Drug-Antikörper.
Rekonstitution: nur die Rechnung
Lyophilisiertes Material aus dem Forschungshandel wird üblicherweise in Fläschchen zu 2, 5 oder 10 mg angeboten. Die resultierende Konzentration hängt vollständig vom zugegebenen Volumen ab: 2 mg mit 1 mL bakteriostatischem Wasser ergeben 2.000 µg/mL — ein Beispielwert von 300 µg entspräche dann 15 Einheiten auf einer U-100-Spritze, 500 µg entsprächen 25 Einheiten. Dieselben 2 mg mit 2 mL ergeben 1.000 µg/mL.
Unser Rechner übernimmt diese Arithmetik und zeigt das Ergebnis in Spritzeneinheiten an. Das ist eine reine Konzentrationsrechnung — sie schlägt weder eine Menge noch ein Schema vor.
Zum Rekonstitutions-Rechner
Evidence File
Das Evidence File zu AOD-9604: die Studien, die unter dem anderen Namen abgelegt sind
Die meisten publizierten Darstellungen zu AOD-9604 enden im Februar 2007, als Metabolic Pharmaceuticals die Adipositas-Entwicklung nach der konfirmatorischen Phase 2b beendete. Dieses Modul endet dort nicht. Es rekonstruiert den öffentlichen Humanbestand aus Primärquellen, die am 26. August 2026 direkt abgerufen wurden: ClinicalTrials.gov-API-Einträge samt ihrer hinterlegten Ergebnistabellen, PubMed-E-utilities-Suchen, bei denen jeder zurückgelieferte Identifikator einzeln aufgelöst wurde, den Eintrag zur Substanz im Global Substance Registration System der FDA und die Etikettendatenbank DailyMed. Es berichtet, was diese Register enthalten, was sie nicht enthalten, und die exakte Suche, die jede Leerstelle belegt hat. Mehrere der am häufigsten wiederholten kursierenden Zahlen führen am Ende zu einem anderen Molekül, zu einem anderen Endpunkt oder zu überhaupt keiner auffindbaren Quelle.
- 9 placebokontrollierte Humanstudien erfasst, verteilt auf 2 Sponsoren
- 3 Registereinträge mit hinterlegten Ergebnissen, alle unter einem Zweitnamen abgelegt
- 4 primäre Wirksamkeitsendpunkte mit auffindbaren Ergebnissen, 0 erreicht
- 2 registrierte Anläufe zur Humanpharmakokinetik, 0 lieferten eine Halbwertszeit
Ein zweiter Entwicklungsname, und was unter ihm abgelegt ist
Drei registrierte Studien, und was ihre Ergebnistabellen sagen
Zwei Versuche einer Humanpharmakokinetik, und was jeder erbrachte
Das Adipositas-Programm hinterlässt keine prüfbare Spur
Kursierende Zahlen, zurückverfolgt bis zu ihren Quellen
Ein molekulares Target wurde 2026 identifiziert, und es hilft der Argumentation für den Fettabbau nicht
Benannte Leerstellen, jede mit der Suche, die sie belegt hat
Was die eigenen Dosen des Sponsors mit der Unterdosierungs-Verteidigung machen
8 weitere Abschnitte im Evidence File zu AOD-9604
Schalten Sie Evidence File, Sourcing File und Benefit & Outcome Review zu AOD-9604 für $14 frei — oder jede Substanz der Bibliothek plus die druckbaren Protocol Sheets für $99.
Die zwölf Abschnitte über diesem und jeder Rechner auf der Website bleiben ohne Konto kostenlos lesbar.
Sourcing File
Das Sourcing File zu AOD-9604: ein Sauerstoffatom Unterschied
AOD-9604 ist eines der wenigen Forschungspeptide, deren wahrscheinlichstes Substitut sich von ihm um ein einziges Atom unterscheidet. Das verändert, was ein Analysenzertifikat leisten muss, denn die übliche Unterscheidung zwischen Reinheit und Identität reicht hier nicht aus: Die Substitution, die am wahrscheinlichsten eingetreten ist, ist genau die, die ein Reinheitstest nicht sehen kann. Dieses Modul arbeitet mit verifizierten Identitätsdaten - dem FDA-Substanzeintrag, der Sequenz, der aus PubChem abgerufenen Summenformel und einer unabhängigen Neuberechnung von Formel und Masse allein aus der Sequenz - und legt dar, was jede Zertifikatzeile für dieses spezifische Molekül belegt, zusammen mit der Arithmetik, die eine auf dem Vial-Etikett gedruckte Zahl mit der Mikrogramm-Menge verbindet, die eine Spritze tatsächlich abgibt.
- 1 Sauerstoffatom trennt dieses Peptid von seinem häufigsten Substitut
- 4 unterscheidbare Massensignaturen, die ein Zertifikat auseinanderhalten kann
- 6 Salzform-Szenarien gegen das Etikettgewicht durchgerechnet
- 1 Benennungsfehler, den zwei Referenzdatenbanken mitführen
Die Identitätszahlen, und eine unabhängige Prüfung derselben
Ein Fehler, der in den Referenzdatenbanken selbst mitgeführt wird
Die 15,9949-Dalton-Frage, die eine Reinheitsangabe nicht beantworten kann
Zwei weitere Massensignaturen, und ein Risiko, das benannt, aber nicht dokumentiert ist
Was ein Etikettengewicht nicht ist: Netto-Peptid-Arithmetik, durchgerechnet
Was die Literatur zu Beschlagnahmungen belegt, und was nicht
Die substanzspezifischen Zertifikatszeilen, und was jede einzelne ausschließt
7 weitere Abschnitte im Sourcing File zu AOD-9604
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Benefit & Outcome Review
Der Benefit & Outcome Review zu AOD-9604: nach Spezies und Endpunkt eingestuft
Behauptungen zu AOD-9604 stützen sich auf mehrere voneinander getrennte Evidenzbestände, die selten auseinandergehalten werden: ein abgebrochenes Adipositas-Programm am Menschen, eine kleine Zahl von Nagerstudien mit Verabreichungswegen, die niemand nutzt, ein Kaninchen-Gelenkmodell und eine neuere Forschungslinie in einer völlig anderen Indikation. Dieses Modul stuft jedes Behauptungsfeld nach Spezies ein, nach dem Endpunkt, der tatsächlich gemessen wurde, und nach dem Komparator, gegen den gemessen wurde. Es trennt Behauptungen, die lediglich unbelegt sind, von Behauptungen, die geprüft wurden und nicht standhielten, denn das sind unterschiedliche Situationen, die unterschiedliche Worte verdienen. Und es berichtet aus den hinterlegten Ergebnistabellen, was die Placebo-Arme taten - eine Reihe von Zahlen, die das Marketing nie zitiert.
- 6 Behauptungsfelder nach Spezies und Endpunkt eingestuft
- 1 Behauptung durch Humandaten gestützt
- 0 Humanstudien haben die Körperzusammensetzung gemessen
- 12 von 17 Placebo-Probanden erreichten Kopfschmerzfreiheit
Fett- und Gewichtsabnahme: geprüft, nicht bloß unbelegt
Die eine Behauptung, die Humandaten stützen, und die Primärquellen dahinter
Schmerz: ein zweites, unabhängiges Scheitern der Übertragung
Gelenk und Knorpel: eine Kaninchenstudie, und drei Einschränkungen
Was die Placebo-Arme taten
Wohin das Forschungsprogramm tatsächlich ging
Sicherheit: was die modernen Studien beitragen, und die drei Grenzen, die damit einhergehen
Behauptungen, die der Aktenlage nicht standhalten
8 weitere Abschnitte im Benefit & Outcome Review zu AOD-9604
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Guide-FAQ
Kurze Antworten zu Umfang, Zugang und edukativem Nutzungskontext der Guides.
Hat AOD-9604 in den Studien funktioniert?
Die kontrollierte Evidenz sagt: nein, nicht in den geprüften Dosen und Routen. Die Bestätigungsstudie METAOD006 fand nach 12 wie nach 24 Wochen keinen statistisch signifikanten Unterschied zu Placebo, und das Entwicklungsprogramm wurde 2007 eingestellt.
Gibt es Belege für gezielten Fettabbau an einzelnen Stellen?
Nein. Für eine lokalisierte oder „punktuelle“ Fettreduktion gibt es keine Belege — weder aus den Studien noch aus der Tierforschung, und auch mechanistisch nicht.
Wie passt die tägliche Anwendung zur Halbwertszeit von Minuten?
Ein Peptid, das in Minuten aus dem Plasma verschwindet, ist lange vor der nächsten Tagesgabe vollständig eliminiert. Eine tägliche Gabe ergibt nur Sinn, wenn der biologische Effekt die Plasmaexposition überdauert. Behauptungen einer mehrstündigen Halbwertszeit sind durch keine publizierten Daten gestützt.
Ist AOD-9604 im Sport erlaubt?
Nein. Die WADA-Verbotsliste nennt Wachstumshormon-Fragmente einschließlich AOD-9604 ausdrücklich in Abschnitt S2; es ist zu jeder Zeit verboten. Eine LC-MS/MS-Nachweismethode mit einer Nachweisgrenze um 50 pg/mL ist publiziert.
Hinweise zu Compliance und Vertrauen
- Ausschließlich edukative Inhalte; keine personalisierten Gesundheits- oder Ergebnisversprechen.
- Keine Ausgabe personalisierter Anwendungsempfehlungen.
- Nutzen Sie dieses Material für allgemeines Lernen und Kompetenz im Forschungskontext.
