AOD-9604 ist ein synthetisches 16-Aminosäuren-Fragment aus der lipolytischen C-terminalen Domäne des menschlichen Wachstumshormons, entwickelt an der Monash University. Diese Seite fasst zusammen, was die klinischen Studien und die berichtete Praxis dazu festhalten — zu Informationszwecken.
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AOD-9604-Guide: jetzt verfügbar
Nur zu Bildungszwecken — keine medizinische Beratung. Dieser Guide fasst Informationen zusammen, die in veröffentlichter Forschung und in der Community-Praxis berichtet werden, und dient Bildungszwecken. Er ist keine medizinische Beratung und keine Empfehlung zur Anwendung irgendeiner Substanz. Alle gezeigten Dosen, Schemata oder Kombinationen sind Beispiele dessen, was berichtet wurde, keine Anweisungen für Sie. Viele der hier beschriebenen Peptide sind Forschungssubstanzen, die für die besprochenen Anwendungen nicht FDA-zugelassen sind und in der Erprobung befindlich oder Beschränkungen unterworfen sein können. Wirkungen, Risiken und Rechtsstatus variieren; individuelle Bedürfnisse und Ergebnisse variieren. Konsultieren Sie eine qualifizierte, approbierte medizinische Fachperson, bevor Sie irgendeine Entscheidung treffen. Verwenden Sie diese Inhalte nicht, um sich selbst zu diagnostizieren, zu behandeln oder zu dosieren.
Vorab, damit hier nichts missverstanden wird
Dieser Text ist Informationsmaterial und keine medizinische Beratung. Er enthält keine Anwendungsempfehlung und keine Therapieanweisung für eine bestimmte Person.
Für AOD-9604 gibt es keine Fachinformation und keinen behördlich geprüften Dosisbereich. Die unten genannten Zahlen stammen aus beendeten klinischen Studien und aus Berichten aus der Anwendungspraxis — die dort verbreitete subkutane Anwendung wurde in keiner Studie geprüft. Sie beschreiben, was berichtet wurde — nicht, was Sie tun sollten.
AOD-9604 ist weder in Deutschland noch in Österreich oder der Schweiz als Arzneimittel zugelassen — und auch in keinem anderen regulierten Markt, in keiner Darreichungsform. Es steht als Wachstumshormon-Fragment auf der Verbotsliste der WADA (Abschnitt S2). Material aus dem Forschungshandel ist kein Apothekenprodukt und ausschließlich für Labor- und Forschungszwecke bestimmt. Sprechen Sie vor jeder Entscheidung mit einer qualifizierten medizinischen Fachperson.
Das Wichtigste in Kürze
Was es ist
Synthetisches zyklisches 16-Aminosäuren-Peptid (hGH-Fragment mit zusätzlichem N-terminalem Tyrosin), durch eine Disulfidbrücke geschlossen
Untersucht bei
Adipositas und Fettreduktion (sechs placebokontrollierte Humanstudien mit rund 900 Teilnehmenden; Programm 2007 beendet); Knorpelreparatur nur im Kaninchenmodell
In Studien geprüft
Intravenös 25–400 µg/kg in der Frühphase; oral 0,25–54 mg/Tag in den späteren Studien
Plasmahalbwertszeit
In intravenösen Nagerstudien in der Größenordnung von 3–4 Minuten
Regulatorischer Status
Nirgendwo zugelassen; von der WADA verboten (S2); ausschließlich Forschungs- und Informationszwecke
Bereiche aus publizierter Forschung und berichteter Praxis — Beispiele für das, was beschrieben wurde, keine Empfehlungen.
Was es ist und was die Studien ergeben haben
AOD-9604 bildet nur die zweite Hälfte des Wachstumshormon-Moleküls nach: die C-terminale Domäne, der in Modellen eine Stimulation der Lipolyse in weißen Fettzellen und eine Hemmung der Lipogenese zugeschrieben wird — ohne nennenswerte Aktivierung des Wachstumshormon-Rezeptors und ohne IGF-1-Anstieg. Der Langzeiteffekt scheint von einem intakten Beta-3-Signalweg abzuhängen.
Die klinische Geschichte gehört zur Einordnung: In der Phase-2b-Studie METAOD005 verlor der 1-mg-Arm etwa 2,8 kg gegenüber rund 0,8 kg unter Placebo — auffälligerweise wirkte nur die niedrigste Dosis, bei 5–30 mg zeigte sich kein Signal. Die Bestätigungsstudie METAOD006 (rund 500 randomisierte Teilnehmende, 24 Wochen, 0,25–1 mg/Tag oral) verfehlte den primären Endpunkt, und Metabolic Pharmaceuticals beendete die Adipositas-Entwicklung im Februar 2007. Die Sicherheitsbilanz über rund 900 Teilnehmende blieb dabei unauffällig: keine therapiebedingten schweren Nebenwirkungen, kein IGF-1-Anstieg, keine Anti-Drug-Antikörper.
Zeitleiste der Forschung
Datierte Meilensteine aus den Primärquellen: die Entdeckung des Moleküls, die erste registrierte Studie am Menschen, die Studien, die die Datenlage geprägt haben, und die behördlichen Entscheidungen. Jeder Eintrag verlinkt auf seine Quelle.
Die Gruppe um Frank Ng an der Monash University berichtet, dass AOD9604, eine synthetische Kopie des fettabbauenden (lipolytischen) Endes des menschlichen Wachstumshormons, bei fettleibigen Zucker-Ratten nach 19 Tagen oraler Gabe die Gewichtszunahme um mehr als die Hälfte senkte, ohne den Verlust an Insulinempfindlichkeit, den das vollständige Hormon verursacht. PMID 11146367
Eine Mausstudie zeigt: AOD9604 und Wachstumshormon senkten Körpergewicht und Fett bei fettleibigen Mäusen, nicht aber bei Mäusen ohne Beta-3-Adrenozeptor, den wichtigsten Rezeptor der Fettzelle für die Fettfreisetzung; in einem Akuttest steigerte AOD9604 den Energieverbrauch dennoch. PMID 11713213
Das belgische Gesundheitsinstitut veröffentlicht einen Fallbericht, der AOD9604 in von belgischen Behörden beschlagnahmten Präparaten unbekannten Inhalts identifiziert. PMID 24976118
Eine Kaninchenstudie zur mit Kollagenase ausgelösten Kniearthrose berichtet über weniger Knorpelschaden und Lahmheit nach Injektion von AOD9604 ins Gelenk, am wenigsten in Kombination mit Hyaluronsäure; es ist ein Tiermodell, kein Ergebnis am Menschen. PMID 26275694
Der Beratungsausschuss der FDA für Apothekenherstellung stimmt mit 0 zu 12 gegen die Aufnahme von AOD-9604 (freie Base und Acetat) in die 503A-Liste, für die von der FDA geprüfte Anwendung: Adipositas. FDA · PCAC minutes, Dec 4, 2024
Die FDA-Seite zu Sicherheitsrisiken beim Compounding führt AOD-9604 in der Fassung von diesem Tag unter den Substanzen, die in Kategorie 2 standen und deren Nominierung zurückgezogen wurde, und vermerkt schwere unerwünschte Ereignisse, die mit AOD-9604 zusammenhängen könnten, ohne geklärten Kausalzusammenhang. FDA · compounding safety risks, Apr 22, 2026
Quellen geprüft am 4. Okt. 2026
Behauptungen im Überblick
Die Behauptungen, die über diese Substanz am häufigsten verbreitet werden, jeweils mit der stärksten Art von Evidenz, die wir dafür gefunden haben. Die Einstufung sagt, was untersucht wurde, nicht ob die Behauptung stimmt; die Zeile daneben sagt, was die Studie gezeigt hat.
Lässt Gewicht und Fett schmelzenMensch, randomisierte Studie. In der größten placebokontrollierten Studie des Herstellers mit 536 Erwachsenen mit Adipositas unter Diät- und Bewegungsprogramm unterschied sich der Gewichtsverlust nicht signifikant von Placebo; danach stellte das Unternehmen die Entwicklung gegen Adipositas ein. FDA · PCAC briefing, AOD-9604, Dec 4, 2024
Baut gezielt Bauchfett an einer Stelle abKeine Studie gefunden. Keine Studie hat örtlichen Fettabbau gemessen, und die FDA fand keine Angaben zur Anwendung unter oder über die Haut beim Menschen. FDA · PCAC briefing, AOD-9604, Dec 4, 2024
Erhöht IGF-1 nicht wie WachstumshormonMensch, randomisierte Studie. Die Sicherheitszusammenfassung des Herstellers zu seinen Studien berichtet keinen signifikanten IGF-1-Unterschied zu Placebo; die FDA merkt an, dass die Angaben für ein Urteil zu dürftig sind. FDA · PCAC briefing, AOD-9604, Dec 4, 2024
Lässt den Blutzucker unberührtNur Tierstudien. Bei adipösen Ratten senkte eine längere Anwendung die Insulinempfindlichkeit nicht, anders als vollständiges Wachstumshormon; gemessen wurde mit der Glukose-Clamp-Technik. PMID 11146367
Repariert GelenkknorpelNur Tierstudien. In einer einzigen Kaninchenstudie zur Kniearthrose, direkt ins Gelenk gegeben, verringerte es die Schäden etwa so stark wie Hyaluronsäure; nur beide zusammen schnitten besser ab als jedes allein. PMID 26275694
Ist sicher und gut verträglichMensch, randomisierte Studie. Der Hersteller berichtet in seinen Studien Nebenwirkungen auf Placeboniveau, doch die FDA konnte aus den dürftigen Angaben in keine Richtung ein Sicherheitssignal ableiten und in den zwölfwöchigen Studien mit Einnahme über den Mund wurden schwere unerwünschte Ereignisse gemeldet. FDA · PCAC briefing, AOD-9604, Dec 4, 2024
Die Begründung jeder Einstufung, Studie für Studie, steht im Benefit & Outcome Review dieses Leitfadens.
Einstufungen geprüft am 7. Okt. 2026
Evidence File
Das Evidence File zu AOD-9604: die Studien, die unter dem anderen Namen abgelegt sind
Die meisten publizierten Darstellungen zu AOD-9604 enden im Februar 2007, als Metabolic Pharmaceuticals die Adipositas-Entwicklung nach der konfirmatorischen Phase 2b beendete. Dieses Modul endet dort nicht. Es rekonstruiert den öffentlichen Humanbestand aus Primärquellen, die am 26. August 2026 direkt abgerufen wurden: ClinicalTrials.gov-API-Einträge samt ihrer hinterlegten Ergebnistabellen, PubMed-E-utilities-Suchen, bei denen jeder zurückgelieferte Identifikator einzeln aufgelöst wurde, den Eintrag zur Substanz im Global Substance Registration System der FDA und die Etikettendatenbank DailyMed. Es berichtet, was diese Register enthalten, was sie nicht enthalten, und die exakte Suche, die jede Leerstelle belegt hat. Mehrere der am häufigsten wiederholten kursierenden Zahlen führen am Ende zu einem anderen Molekül, zu einem anderen Endpunkt oder zu überhaupt keiner auffindbaren Quelle.
9 placebokontrollierte Humanstudien erfasst, verteilt auf 2 Sponsoren
3 Registereinträge mit hinterlegten Ergebnissen, alle unter einem Zweitnamen abgelegt
4 primäre Wirksamkeitsendpunkte mit auffindbaren Ergebnissen, 0 erreicht
2 registrierte Anläufe zur Humanpharmakokinetik, 0 lieferten eine Halbwertszeit
Ein zweiter Entwicklungsname, und was unter ihm abgelegt ist
Drei registrierte Studien, und was ihre Ergebnistabellen sagen
Zwei Versuche einer Humanpharmakokinetik, und was jeder erbrachte
Das Adipositas-Programm hinterlässt keine prüfbare Spur
Kursierende Zahlen, zurückverfolgt bis zu ihren Quellen
Ein molekulares Target wurde 2026 identifiziert, und es hilft der Argumentation für den Fettabbau nicht
Benannte Leerstellen, jede mit der Suche, die sie belegt hat
Was die eigenen Dosen des Sponsors mit der Unterdosierungs-Verteidigung machen
8 weitere Abschnitte im Evidence File zu AOD-9604
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Sourcing File
Das Sourcing File zu AOD-9604: ein Sauerstoffatom Unterschied
AOD-9604 ist eines der wenigen Forschungspeptide, deren wahrscheinlichstes Substitut sich von ihm um ein einziges Atom unterscheidet. Das verändert, was ein Analysenzertifikat leisten muss, denn die übliche Unterscheidung zwischen Reinheit und Identität reicht hier nicht aus: Die Substitution, die am wahrscheinlichsten eingetreten ist, ist genau die, die ein Reinheitstest nicht sehen kann. Dieses Modul arbeitet mit verifizierten Identitätsdaten - dem FDA-Substanzeintrag, der Sequenz, der aus PubChem abgerufenen Summenformel und einer unabhängigen Neuberechnung von Formel und Masse allein aus der Sequenz - und legt dar, was jede Zertifikatzeile für dieses spezifische Molekül belegt, zusammen mit der Arithmetik, die eine auf dem Vial-Etikett gedruckte Zahl mit der Peptidmenge verbindet, die das Vial tatsächlich enthält.
1 Sauerstoffatom trennt dieses Peptid von seinem häufigsten Substitut
4 unterscheidbare Massensignaturen, die ein Zertifikat auseinanderhalten kann
6 Salzform-Szenarien gegen das Etikettgewicht durchgerechnet
1 Benennungsfehler, den zwei Referenzdatenbanken mitführen
Die Identitätszahlen, und eine unabhängige Prüfung derselben
Ein Fehler, der in den Referenzdatenbanken selbst mitgeführt wird
Die 15,9949-Dalton-Frage, die eine Reinheitsangabe nicht beantworten kann
Zwei weitere Massensignaturen, und ein Risiko, das benannt, aber nicht dokumentiert ist
Was ein Etikettengewicht nicht ist: Netto-Peptid-Arithmetik, durchgerechnet
Was die Literatur zu Beschlagnahmungen belegt, und was nicht
Die substanzspezifischen Zertifikatszeilen, und was jede einzelne ausschließt
7 weitere Abschnitte im Sourcing File zu AOD-9604
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Benefit & Outcome Review
Der Benefit & Outcome Review zu AOD-9604: nach Spezies und Endpunkt eingestuft
Behauptungen zu AOD-9604 stützen sich auf mehrere voneinander getrennte Evidenzbestände, die selten auseinandergehalten werden: ein abgebrochenes Adipositas-Programm am Menschen, eine kleine Zahl von Nagerstudien mit Verabreichungswegen, die niemand nutzt, ein Kaninchen-Gelenkmodell und eine neuere Forschungslinie in einer völlig anderen Indikation. Dieses Modul stuft jedes Behauptungsfeld nach Spezies ein, nach dem Endpunkt, der tatsächlich gemessen wurde, und nach dem Komparator, gegen den gemessen wurde. Es trennt Behauptungen, die lediglich unbelegt sind, von Behauptungen, die geprüft wurden und nicht standhielten, denn das sind unterschiedliche Situationen, die unterschiedliche Worte verdienen. Und es berichtet aus den hinterlegten Ergebnistabellen, was die Placebo-Arme taten - eine Reihe von Zahlen, die das Marketing nie zitiert.
6 Behauptungsfelder nach Spezies und Endpunkt eingestuft
1 Behauptung durch Humandaten gestützt
0 Humanstudien haben die Körperzusammensetzung gemessen
12 von 17 Placebo-Probanden erreichten Kopfschmerzfreiheit
Fett- und Gewichtsabnahme: geprüft, nicht bloß unbelegt
Die eine Behauptung, die Humandaten stützen, und die Primärquellen dahinter
Schmerz: ein zweites, unabhängiges Scheitern der Übertragung
Gelenk und Knorpel: eine Kaninchenstudie, und drei Einschränkungen
Was die Placebo-Arme taten
Wohin das Forschungsprogramm tatsächlich ging
Sicherheit: was die modernen Studien beitragen, und die drei Grenzen, die damit einhergehen
Behauptungen, die der Aktenlage nicht standhalten
8 weitere Abschnitte im Benefit & Outcome Review zu AOD-9604
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Kurze Antworten zu Umfang, Zugang und edukativem Nutzungskontext der Guides.
Hat AOD-9604 in den Studien funktioniert?
Die kontrollierte Evidenz sagt: nein, nicht in den geprüften Dosen und Routen. Die Bestätigungsstudie METAOD006 fand nach 12 wie nach 24 Wochen keinen statistisch signifikanten Unterschied zu Placebo, und das Entwicklungsprogramm wurde 2007 eingestellt.
Gibt es Belege für gezielten Fettabbau an einzelnen Stellen?
Nein. Für eine lokalisierte oder „punktuelle“ Fettreduktion gibt es keine Belege — weder aus den Studien noch aus der Tierforschung, und auch mechanistisch nicht.
Wie passt die tägliche Anwendung zur Halbwertszeit von Minuten?
Ein Peptid, das in Minuten aus dem Plasma verschwindet, ist lange vor der nächsten Tagesgabe vollständig eliminiert. Eine tägliche Gabe ergibt nur Sinn, wenn der biologische Effekt die Plasmaexposition überdauert. Behauptungen einer mehrstündigen Halbwertszeit sind durch keine publizierten Daten gestützt.
Ist AOD-9604 im Sport erlaubt?
Nein. Die WADA-Verbotsliste nennt Wachstumshormon-Fragmente einschließlich AOD-9604 ausdrücklich in Abschnitt S2; es ist zu jeder Zeit verboten. Eine LC-MS/MS-Nachweismethode mit einer Nachweisgrenze um 50 pg/mL ist publiziert.
Hinweise zu Compliance und Vertrauen
Ausschließlich edukative Inhalte; keine personalisierten Gesundheits- oder Ergebnisversprechen.
Keine Ausgabe personalisierter Anwendungsempfehlungen.
Nutzen Sie dieses Material für allgemeines Lernen und Kompetenz im Forschungskontext.
Ein Analysenzertifikat (COA) ist der Bericht eines Labors über eine Probe einer Charge. Das mit Abstand Nützlichste, das man darüber wissen kann, ist, dass Reinheit und Identität sind zwei getrennte Ergebnisse, die auf unterschiedliche Weise versagen. Eine hohe Reinheitsangabe besagt, dass die Probe überwiegend aus einer einzigen Substanz bestand; sie besagt nicht, dass diese Substanz AOD-9604 war. Die Identität — normalerweise ein massenspektrometrisches Ergebnis, das mit dem erwarteten Molekulargewicht übereinstimmt — ist es, die feststellt, was das Material tatsächlich ist, und ein Zertifikat, das allein die Reinheit ausweist, hat diese Frage nicht beantwortet.
Zwei weitere Einschränkungen sind es wert, festgehalten zu werden. Die Masse pro Vial ist ein eigener Test: ein Vial kann zu 99 % rein sein und dennoch weniger Material enthalten, als das Etikett angibt. Und Sterilität, Endotoxine, Schwermetalle und Restlösungsmittel-Screening sind separat beauftragte Prüfungen, in der Regel einzeln berechnet — ein Siegel „von Dritten getestet“ sichert also keine davon zu, sofern das Zertifikat sie nicht ausdrücklich nennt. Prüfen Sie, ob die Chargen- oder Lot-Nummer auf dem Dokument mit dem Vial vor Ihnen übereinstimmt; ein nicht übereinstimmendes Zertifikat beschreibt das Material eines anderen.
Medibact testet Peptide nicht, empfiehlt sie nicht und verkauft sie nicht weiter, und veröffentlicht keine Bewertung irgendeines Labors. Wie man ein Peptid-Analysenzertifikat liest geht das Dokument Abschnitt für Abschnitt durch, und was jedes COA-Feld belegt behandelt die Details Feld für Feld und die Labore, die ihre Methoden veröffentlichen.
Sie benötigen bakteriostatisches Wasser
Das Verdünnungsmittel zum Rekonstituieren von AOD-9604
Die Rekonstitution ist reine Volumenrechnung — sie setzt voraus, dass ein lyophilisiertes Vial in bakteriostatischem Wasser gelöst wird, also in sterilem Wasser, das mit 0,9 % Benzylalkohol konserviert ist. Das Konservierungsmittel ist es, was ein mehrfaches Anstechen eines Vials erlaubt; einfaches steriles Wasser enthält keines und ist konzeptbedingt nur für eine einzige Entnahme vorgesehen. Medibact liefert Bakteriostatisches Wasser für Injektionszwecke in USP-Qualität in einer 30-ml-Mehrdosen-Durchstechflasche. Herstellungsort ist eine FDA-registrierte Produktionsstätte in den USA und der Versand erfolgt aus den Vereinigten Staaten; Abgabe ausschließlich für Forschungszwecke. Eine 30-ml-Flasche reicht für 30 Rekonstitutionen zu je 1 ml, 15 zu je 2 ml oder 10 zu je 3 ml — reine Division, keine Dosierungsempfehlung.
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