PE-22-28 — синтетичний семизалишковий пептид, що відповідає залишкам 22–28 спадину — природного пептиду з пропептиду сортиліну. Це селективний інгібітор двопорового калієвого каналу TREK-1 (KCNK2), який вивчали на антидепресивну активність у гризунів. Ця сторінка переказує, що зафіксувала література, — з інформаційною метою.
Стандартний доступ: Три платні файли цієї сполукиAll-Access Lifetime: усі 55 посібників + усі матеріали для друкуЛише навчальний контент
Посібник PE-22-28: уже доступний
Лише для освітнього використання — не є медичною порадою. Цей посібник узагальнює інформацію, повідомлену в опублікованих дослідженнях і практиці спільноти, в освітніх цілях. Це не медична порада і не рекомендація застосовувати будь-яку сполуку. Будь-які наведені дози, схеми чи комбінації є прикладами того, що повідомлялося, а не інструкціями для Вас. Багато описаних тут пептидів є дослідницькими сполуками, не схваленими FDA для обговорюваних застосувань, і можуть бути експериментальними або обмеженими. Ефекти, ризики та правовий статус різняться; індивідуальні потреби та результати різняться. Перш ніж ухвалювати будь-яке рішення, проконсультуйтеся з кваліфікованим ліцензованим медичним фахівцем. Не використовуйте цей вміст для самостійної діагностики, лікування чи визначення дозування.
Перш ніж читати цифри
Це інформаційний матеріал, а не медична порада. Тут немає ні рекомендації щодо застосування, ні схеми для конкретної людини.
Наведені нижче межі — це те, про що ПОВІДОМЛЯЛА спільнота: жодного опублікованого клінічного дослідження PE-22-28 у людей не існує, вся ефективність — з тваринних робіт (у мишей поведінкові досліди застосовували 3,0 мкг/кг внутрішньочеревно або 1 мг/кг перорально; наведені раніше тут «3,2–4,0 мкг/кг» — це дві окремі дози двох модифікованих аналогів з іншого досліду), а період напіввиведення не встановлений для жодного виду. Числа описують спостережене, а не вказівку для вас.
PE-22-28 не схвалений FDA, має статус дослідницької сполуки і для спортсменів заборонений WADA за категорією S0 (несхвалені речовини). В Україні лікарський засіб може перебувати в обігу лише після внесення до Державного реєстру лікарських засобів — цього пептиду там немає. Матеріал з дослідницького ринку не є аптечним препаратом: його постачають виключно для лабораторних і дослідницьких цілей, не для застосування людиною. Перед будь-яким рішенням зверніться до кваліфікованого лікаря.
Антидепресивноподібну активність і гіпокампальний нейрогенез у поведінкових моделях гризунів (тест примусового плавання, пригнічене новизною годування)
Період напіввиведення
Для PE-22-28 не встановлений у жодного виду. Поширена цифра «23 години» не є періодом напіввиведення і стосується не PE-22-28: це напівтривалість ПОВЕДІНКОВОГО ефекту біотинільованого G/A-PE 22-28, подвійно модифікованого аналога, у дозі 40 мкг/кг. Першоджерело прямо протиставляє коротку сироваткову напівтривалість in vitro ефектові тривалістю майже 24 години
Регуляторний статус
Не схвалений FDA; дослідницька сполука; заборонений WADA (S0, несхвалені речовини)
Діапазони з опублікованих досліджень і повідомлень спільноти — це приклади того, про що повідомляли, а не рекомендації.
Що це таке і що описує література
Механізм — селективне інгібування TREK-1, двопорового калієвого каналу: у літературі повідомляють IC50 близько 0,12 нМ і приблизно 300-разову перевагу в потужності над батьківським спадином. Блокада каналу, за гіпотезою, підвищує частоту розрядів серотонінергічних нейронів і посилює сигналізацію CREB/BDNF — звідси антидепресивна логіка.
Уся доказова база — тваринна: поведінкові моделі гризунів і показники гіпокампального нейрогенезу. Людських даних немає ні про ефективність, ні про безпеку. Поширену тривалість дії «~23 години» виправлено: вона стосується біотинільованого G/A-PE 22-28 у дозі 40 мкг/кг, а не самого PE-22-28, і є напівтривалістю поведінкового ефекту, а не періодом напіввиведення.
Хронологія досліджень
Датовані віхи з первинних джерел: відкриття молекули, перше зареєстроване дослідження на людях, дослідження, що сформували доказову базу, і рішення регуляторів. Кожен запис веде на своє джерело.
Миші без гена калієвого каналу TREK-1 виявляються стійкими до депресії в п'яти різних моделях, що робить цей канал мішенню для нових антидепресантів. PMID 16906152
Показано, що спадин — пептид, відщеплений від пропептиду рецептора сортиліну, — зв'язує й блокує TREK-1 та діє як антидепресант у мишей; згодом із нього виведуть PE-22-28. PMID 20405001
З фрагментів, на які спадин розпадається в крові, дослідники створюють PE-22-28 — пептид із семи амінокислот, що в клітинах блокує TREK-1 сильніше за спадин, після чотирьох днів лікування дає в мишей антидепресантоподібний ефект і діє довше. PMID 28955242
У моделі інсульту в мишей міні-спадин зменшує рухові та когнітивні порушення й депресію після інсульту; дослідження також виявляє двобічну дію на TREK-1: у низьких дозах він активує канал, у вищих — блокує. PMID 31325429
У дослідженнях на клітинах спадин і міні-спадин захищають бета-клітини підшлункової залози, що виробляють інсулін, від загибелі, спричиненої запальним цитокіном. PMID 33737242
Джерела перевірено 4 жовт. 2026 р.
Твердження коротко
Твердження, які найчастіше поширюють про цю сполуку, кожне з найсильнішим типом доказів, який ми для нього знайшли. Рівень показує, що саме досліджували, а не чи твердження правдиве; рядок поруч каже, що показало це дослідження.
Антидепресант швидкої діїЛише дослідження на тваринах. У самців мишей він за кілька днів зменшував нерухомість у скринінгових тестах, як-от тест примусового плавання; роботи походять із лабораторії-розробника, досліджень настрою в людей немає. PMID 28955242
Зменшує тривожність без седаціїЛише дослідження на тваринах. Найближчий тест — пригнічене новизною харчування в мишей, скринінг антидепресантів; модель тривожності не застосовували, седацію ніколи не вимірювали. PMID 28955242
Покращує зосередженість і пам'ятьДосліджень не знайдено. Жодне дослідження не вимірювало увагу, навчання чи пам'ять у здорових тварин; єдиний когнітивний результат — відновлення після спричиненого інсульту в мишей. PMID 31325429
Захищає мозок після інсультуЛише дослідження на тваринах. Одне дослідження на мишах покращило рухове та когнітивне відновлення; протокол змінював дозу, бо в низьких дозах пептид активував цільовий канал, а у вищих — блокував. PMID 31325429
Полегшує більДосліджень не знайдено. Жодне дослідження PE-22-28 не вимірювало біль; у щурів блокування того самого каналу вихідним пептидом спадином посилювало больову поведінку. PMID 34224765
Доведено дію на людяхДосліджень не знайдено. ClinicalTrials.gov не містить жодного дослідження PE-22-28, міні-спадину чи спадину, а PubMed — жодного результату на людях; усі дані поки що отримано на мишах або клітинах. ClinicalTrials.gov search, Oct 6, 2026
Обґрунтування кожного рівня, дослідження за дослідженням, — у Benefit & Outcome Review цього посібника.
Рівні перевірено 6 жовт. 2026 р.
Evidence File
Evidence File щодо PE-22-28: одна лабораторія, дві назви, три статті й жодного застосування в людей
Майже все, що кажуть про PE-22-28, походить з однієї французької лабораторії, а частина даних записана під другою назвою — міні-спадин, — яку більшість оглядів ніколи не шукає. Цей файл рахує, що лабораторія опублікувала під обома назвами, звіряє між собою числа з базової статті 2017 року — два з них суперечать одне одному всередині самої статті — і перелічує те, чого ніхто ніколи не вимірював: рівня в крові, токсикологічного дослідження, застосування в людей.
3 оригінальні статті під будь-якою з назв, усі з однієї лабораторії
0 зареєстрованих досліджень PE-22-28, міні-спадину чи спадину
10 самців мишей у групі в базових поведінкових експериментах
0 вимірювань самого PE-22-28 у крові чи сироватці
Дві назви, три статті, одна лабораторія
Що виміряла стаття 2017 року — і які числа в ній не збігаються
Дві пізніші статті: дослідження інсульту та дослідження клітин підшлункової залози
Чого ніхто не вимірював — і регуляторний статус
Ще 4 розділів у Evidence File для PE-22-28
Розблокуйте Evidence File, Sourcing File та Benefit & Outcome Review для PE-22-28 за $14 — або кожну сполуку бібліотеки, разом із роздруковуваними довідковими аркушами, за $99.
Розділи вище цього залишаються безкоштовними для читання без облікового запису.
Sourcing File
Sourcing File щодо PE-22-28: сім залишків, запис у реєстрі 2022 року й аналоги, які має розрізнити мас-спектр
PE-22-28 досить короткий, щоб перевірити його повністю: сім амінокислот, один відкритий хімічний запис, маса, яку можна перерахувати вручну. Цей файл прив’язує пептид до цього запису, відтворює формулу з послідовності, показує, що мають містити справжній мас-спектр і сертифікат аналізу, — і пояснює, чому для такого малого пептиду сіль становить більшу частку порошку, ніж очікують покупці.
773,42 Да моноізотопна маса, перерахована з послідовності до четвертого знака
14,02 Да між PE-22-28 та його G/A-аналогом
2 записи PubChem з тими самими атомами й зв’язками, один без стереохімії
1 протиіон TFA залишає в порошку близько 87 % пептиду
Ідентифікаційні дані — і звідки береться кожен
Ланцюг — і запис спадину, що має не 17 залишків
Що бачить мас-спектр — і чого він не помічає
Чистий вміст пептиду та сертифікат, прочитаний рядок за рядком
Ще 4 розділів у Sourcing File для PE-22-28
Розблокуйте Evidence File, Sourcing File та Benefit & Outcome Review для PE-22-28 за $14 — або кожну сполуку бібліотеки, разом із роздруковуваними довідковими аркушами, за $99.
Розділи вище цього залишаються безкоштовними для читання без облікового запису.
Benefit & Outcome Review
Benefit & Outcome Review щодо PE-22-28: швидкий антидепресивний сигнал у самців мишей — і твердження, що йдуть значно далі
PE-22-28 продають від депресії й тривоги, для концентрації, пам’яті та захисту мозку, іноді під заголовком «клінічно спостережувані переваги». Цей огляд звіряє кожне твердження з тим, що справді виміряли, — на якій тварині, яка група, як довго — і знаходить один послідовний сигнал у тестах на депресію в мишей, результат щодо інсульту, який залежить від того, що пептид діє у двох напрямках, дані про біль, що вказують у протилежний бік, і жодного результату в людей.
0 результатів у людей для будь-якої із заявлених переваг
1 лабораторія стоїть за кожним поведінковим результатом PE-22-28
2 напрямки дії на канал залежно від дози
0 досліджень інтраназального введення, яке описують користувачі
Депресія: швидкий сигнал у тестах на мишах від однієї групи
Тривога, концентрація й пам’ять: твердження без відповідного експерименту
Захист мозку та інсульт: результат, що суперечить ярлику «блокатор TREK-1»
Біль, обмін речовин, інтраназальне введення — і чесний підсумок
Ще 4 розділів у Benefit & Outcome Review для PE-22-28
Розблокуйте Evidence File, Sourcing File та Benefit & Outcome Review для PE-22-28 за $14 — або кожну сполуку бібліотеки, разом із роздруковуваними довідковими аркушами, за $99.
Стислі відповіді щодо обсягу посібників, доступу та контексту освітнього використання.
Що таке TREK-1 і чому його інгібування цікаве?
TREK-1 (KCNK2) — двопоровий калієвий канал, який гальмує збудливість нейронів. Його блокада, за гіпотезою з тваринних робіт, підвищує розряди серотонінергічних нейронів і сигналізацію CREB/BDNF — тому фрагмент спадину вивчали як потенційний антидепресивний механізм нового класу.
Наскільки PE-22-28 потужніший за спадин?
У літературі повідомляють IC50 близько 0,12 нМ — приблизно 300-разову перевагу над батьківським спадином. Це лабораторна, а не клінічна характеристика.
Чи є людські дані?
Ні, жодного опублікованого клінічного дослідження: пошук у PubMed за спадином із фільтром клінічних досліджень не дає жодного запису. У мишей поведінкові досліди застосовували 3,0 мкг/кг внутрішньочеревно або 1 мг/кг перорально. Цифру «~23 години» виправлено — вона належить біотинільованому G/A-PE 22-28 у дозі 40 мкг/кг і є напівтривалістю ефекту, а не періодом напіввиведення. Людська безпека не вивчена взагалі.
Чи можна за цією сторінкою визначити свою дозу?
Ні. Сторінка переказує повідомлені величини з інформаційною метою. Вона не є медичною порадою й не містить інструкцій із дозування; людського дозування для цієї сполуки не існує.
Примітки щодо відповідності та довіри
Лише навчальний контент; жодних персоналізованих тверджень щодо здоров’я чи результатів.
Жодних персоналізованих рекомендацій щодо застосування.
Використовуйте цей матеріал для загального навчання та грамотності в дослідницькому контексті.
Сертифікат аналізу (COA) — це звіт лабораторії про один зразок однієї партії. Найкорисніше, що варто про нього знати, — це те, що чистота та ідентичність — це два окремі результати, які хиблять по-різному. Високий показник чистоти каже, що зразок здебільшого складався з однієї речовини; він не каже, що цією речовиною був PE-22-28. Ідентичність — зазвичай результат мас-спектрометрії, що збігається з очікуваною молекулярною масою, — ось що встановлює, чим матеріал є насправді, і сертифікат, який повідомляє лише чистоту, на це запитання не відповів.
Варто тримати в полі зору ще два обмеження. Маса на флакон — це окремий тест: флакон може бути чистим на 99% і все одно містити менше матеріалу, ніж заявлено на етикетці. І стерильність, ендотоксини, важкі метали та скринінг залишкових розчинників — окремо замовлювані аналізи, які зазвичай оплачуються окремо, — тож значок «перевірено третьою стороною» не підтверджує жодного з них, якщо сертифікат не називає їх прямо. Перевірте, що номер партії або лота в документі збігається з флаконом перед вами; сертифікат без такого збігу описує чийсь чужий матеріал.
Medibact не тестує, не схвалює і не перепродає пептиди й не публікує рейтингів жодної лабораторії. Як читати сертифікат аналізу пептиду розбирає документ розділ за розділом, а що встановлює кожне поле COA охоплює деталі поле за полем і лабораторії, які публікують свої методи.
Вам знадобиться бактеріостатична вода
Розчинник для відновлення PE-22-28
Відновлення — це об’ємна арифметика: воно припускає, що ліофілізований флакон розчиняють у бактеріостатичній воді, тобто стерильній воді, консервованій 0,9% бензиловим спиртом. Саме консервант дозволяє входити у флакон більш ніж один раз; звичайна стерильна вода його не має і за задумом розрахована на одне входження. Medibact постачає бактеріостатичну воду для ін’єкцій класу USP у багатодозовому флаконі 30 мл — її виробляє Зареєстроване FDA підприємство у США та відправляє зі Сполучених Штатів; лише для дослідницького використання. Один флакон 30 мл покриває 30 розведень по 1 мл, 15 по 2 мл або 10 по 3 мл — це лише ділення, а не рекомендація щодо дозування.
Лише для освітнього використання — не є медичною порадою. Цей посібник узагальнює інформацію, повідомлену в опублікованих дослідженнях і практиці спільноти, в освітніх цілях. Це не медична порада і не рекомендація застосовувати будь-яку сполуку. Будь-які наведені дози, схеми чи комбінації є прикладами того, що повідомлялося, а не інструкціями для Вас. Багато описаних тут пептидів є дослідницькими сполуками, не схваленими FDA для обговорюваних застосувань, і можуть бути експериментальними або обмеженими. Ефекти, ризики та правовий статус різняться; індивідуальні потреби та результати різняться. Перш ніж ухвалювати будь-яке рішення, проконсультуйтеся з кваліфікованим ліцензованим медичним фахівцем. Не використовуйте цей вміст для самостійної діагностики, лікування чи визначення дозування.
