Селанк: аналог туфтсину, механізм і те, що показали дослідження

Селанк — синтетичний гептапептид Thr-Lys-Pro-Arg-Pro-Gly-Pro, стабілізований аналог туфтсину (природного імуномодулювального фрагмента імуноглобуліну G) з хвостом Pro-Gly-Pro для стійкості до ферментів. Ця сторінка переказує, що зафіксувала література, — з інформаційною метою.

Спробувати калькулятор Назад до бібліотеки

Обрано: All-Access Lifetime

All-Access Lifetime: усі 55 посібників + усі матеріали для друкуЛише навчальний контент

Посібник Selank: уже доступний

Лише для освітнього використання — не є медичною порадою. Цей посібник узагальнює інформацію, повідомлену в опублікованих дослідженнях і практиці спільноти, в освітніх цілях. Це не медична порада і не рекомендація застосовувати будь-яку сполуку. Будь-які наведені дози, схеми чи комбінації є прикладами того, що повідомлялося, а не інструкціями для Вас. Багато описаних тут пептидів є дослідницькими сполуками, не схваленими FDA для обговорюваних застосувань, і можуть бути експериментальними або обмеженими. Ефекти, ризики та правовий статус різняться; індивідуальні потреби та результати різняться. Перш ніж ухвалювати будь-яке рішення, проконсультуйтеся з кваліфікованим ліцензованим медичним фахівцем. Не використовуйте цей вміст для самостійної діагностики, лікування чи визначення дозування.

Перш ніж читати цифри

Це інформаційний матеріал, а не медична порада. Тут немає ні рекомендації щодо застосування, ні схеми для конкретної людини.

Наведені нижче величини — це те, про що ПОВІДОМЛЯЛИ російські клінічні роботи та джерела спільноти; усталеної західної дози не існує. Вони описують спостережене, а не вказівку для вас.

Селанк не схвалений FDA, а в реєстрі клінічних досліджень ClinicalTrials.gov немає жодного зареєстрованого дослідження цієї сполуки. Твердження, що він зареєстрований як лікарський засіб у Росії та Україні, повторюють дуже широко, проте підтвердити його за первинним записом регулятора нам не вдалося — тож тут воно подане як непідтверджене, а не як встановлений факт. У Забороненому списку WADA сполука окремо не названа. В Україні лікарський засіб може перебувати в обігу лише після внесення до Державного реєстру лікарських засобів, і жодна реєстрація в іншій країні дослідницького порошку аптечним препаратом не робить. Матеріал з дослідницького ринку постачають виключно для лабораторних і дослідницьких цілей, не для застосування людиною. Перед будь-яким рішенням зверніться до кваліфікованого лікаря.

Коротко про головне

Що це таке	Синтетичний гептапептид Thr-Lys-Pro-Arg-Pro-Gly-Pro — стабілізований аналог імунного пептиду туфтсину
Що вивчали	Тривожність, адаптацію до стресу та когніцію: у російських клінічних роботах повідомляли про зниження тривожності, кращу стресостійкість і помірний вплив на увагу й пам’ять
Повідомлений діапазон	Приблизно 250–500 мкг на введення; у російській практиці описують від кількох сотень мікрограмів до близько 900 мкг на добу з поділом на прийоми
Повідомлений шлях	Переважно інтраназально: саме цим шляхом виконано роботу з розподілу в тканинах мозку (PMID 16637290). Підшкірні ін’єкції описує спільнота, але жодне опубліковане дослідження за участю людей цього шляху не використовувало
Повідомлена частота	Від одного до трьох разів на добу
Повідомлений цикл	Курси 2–4 тижні за прикладами спільноти
Період напіввиведення	Не встановлений у жодного виду. Поширену цифру «20–30 хвилин» відкликано: у роботах, звідки вона походить, вимірювали період напіввиведення лей-енкефаліну — пептиду, який Селанк захищає від розщеплення, інгібуючи енкефалінази, — а не самого Селанку (PMID 11550013, PMID 12432865). Для Селанку задокументовано шлях розпаду, а не швидкість: TKPRP, TKP, RP і GP як основні продукти в плазмі (PMID 16637290)
Регуляторний статус	Не схвалений FDA; у ClinicalTrials.gov зареєстрованих досліджень немає. Реєстрацію як лікарського засобу в Росії та Україні описують широко, але за первинним записом регулятора вона не підтверджена. Скрізь, де ми можемо це перевірити, — лише дослідницьке використання

Діапазони з опублікованих досліджень і повідомлень спільноти — це приклади того, про що повідомляли, а не рекомендації.

Що це таке і що описує література

Механізм описують як багатоплановий: модуляція експресії моноамінів (насамперед серотоніну), підвищення експресії BDNF, інгібування ферментів, що руйнують енкефаліни, і збережена імуномодулювальна активність, успадкована від туфтсину. Розробник — Інститут молекулярної генетики Російської академії наук.

Щодо ГАМК варто бути точними, бо ринкова версія цього твердження ширша за дослідження. Радіолігандна робота описує Селанк як позитивний алостеричний модулятор зв’язування ГАМК, дія якого не є кумулятивною з бензодіазепінами і який блокує модулювальну активність діазепаму та оланзапіну; автори дійшли висновку, що сайти зв’язування «вочевидь різні, але можуть частково перекриватися» (PMID 30255741). Це не те саме, що поширене «діє на ГАМК повз бензодіазепіновий сайт»: коректне формулювання стосується профілю ефекту — про анксіолітичну дію повідомляють без седації, моторних порушень і залежності, характерних для бензодіазепінів, — а не окремішності сайту зв’язування.

Фармакокінетики тут просто немає. Періоду напіввиведення Селанку в плазмі не встановлено в жодного виду, а цифри, що кочують ринком — найчастіше «20–30 хвилин», — простежуються до досліджень, у яких вимірювали період напіввиведення лей-енкефаліну, пептиду, який Селанк захищає від розщеплення, інгібуючи енкефалінази (PMID 11550013, PMID 12432865). Селанк подовжує цей період; він ним не є. Задокументований для самого Селанку — шлях розпаду, а не швидкість: у праці з тритієвим міченням основними продуктами розщеплення в плазмі названо пентапептид TKPRP, трипептид TKP і дипептиди RP та GP (PMID 16637290). Хвіст Pro-Gly-Pro підвищує стійкість порівняно з нативним туфтсином, але тривалої присутності в плазмі за ним не показано. Повідомлені ефекти при цьому описують як довші за вимірювані рівні в крові.

У повідомленнях профіль переносимості описують як загалом добрий — з місцевим подразненням і подеколи головним болем, без седації, моторних порушень, толерантності, синдрому відміни чи залежності. Це повідомлені спостереження, а не доведені під західними стандартами результати.

Відновлення: лише арифметика

Типовий флакон — 10 мг. З 2 мл бактеріостатичної води (стерильна вода з 0,9 % бензилового спирту) концентрація становить 5 мг/мл (5 000 мкг/мл), тож 500 мкг — це (0,5 ÷ 5) × 100 = 10 одиниць на шприці U-100. З 1 мл — 10 мг/мл (10 000 мкг/мл), з 3 мл — близько 3,3 мг/мл (3 333 мкг/мл).

Наш калькулятор виконує цю арифметику за етикеткою вашого флакона. Це розрахунок концентрації, а не пропозиція кількості чи схеми.

Відкрити калькулятор відновлення

Пов’язані посібники з пептидів

Продовжуйте досліджувати пов’язані навчальні теми посібників у бібліотеці Medibact.

Поширені запитання про посібники

Стислі відповіді щодо обсягу посібників, доступу та контексту освітнього використання.

Яким шляхом селанк вводили в дослідженнях?

Переважно інтраназально — цим шляхом виконано й роботу з розподілу в тканинах мозку (PMID 16637290). Порівняння шляхів у тварин показало, що шлях змінює не лише кількість, яка доходить, а й саму картину рецепторних змін (PMID 29787664). Підшкірні ін’єкції описує спільнота, але жодне опубліковане дослідження за участю людей цього шляху не використовувало.

Який у селанку період напіввиведення?

Не встановлений. Первинного фармакокінетичного дослідження, яке визначало б період напіввиведення селанку в плазмі, не знайдено в жодного виду, а поширена цифра «20–30 хвилин» походить з робіт, де вимірювали період напіввиведення лей-енкефаліну — пептиду, який селанк захищає від розщеплення, інгібуючи енкефалінази (PMID 11550013, PMID 12432865). Селанк подовжує цей період, але це не його власний показник. Для самого селанку задокументовано шлях розпаду, а не швидкість: основні продукти в плазмі — TKPRP, TKP, RP і GP (PMID 16637290). Повідомлені ефекти описують як довші за вимірювані рівні в крові; пояснення пропонують різні, і жодне не є остаточно доведеним.

Чи викликає селанк залежність або седацію і як він поводиться з бензодіазепінами?

У повідомленнях описують відсутність седації, моторних порушень, толерантності, синдрому відміни та залежності, з місцевим подразненням і подеколи головним болем як типовими скаргами. Це повідомлені спостереження, а не результати випробувань західного стандарту. Окремо варто знати про задокументовану взаємодію на рівні рецептора: селанк — позитивний алостеричний модулятор зв’язування ГАМК, його дія не є кумулятивною з бензодіазепінами, і він блокує модулювальну активність діазепаму та оланзапіну (PMID 30255741). Це інформація про виміряне, а не порада: питання про поєднання будь-чого з призначеними ліками належать кваліфікованому фахівцеві.

Чи можна за цією сторінкою визначити свою дозу?

Ні. Сторінка переказує повідомлені величини з інформаційною метою. Вона не є медичною порадою й не містить інструкцій із дозування; наведені числа описують те, про що повідомляли, а не те, що стосується конкретної людини.

Примітки щодо відповідності та довіри

Лише навчальний контент; жодних персоналізованих тверджень щодо здоров’я чи результатів.
Жодних персоналізованих рекомендацій щодо застосування.
Використовуйте цей матеріал для загального навчання та грамотності в дослідницькому контексті.

Отримати доступ до Selank Переглянути всю бібліотеку

Потрібна окрема сторінка? Калькулятор дозування Selank додає довідкову таблицю концентрацій і FAQ, специфічний саме для Selank.

Відкрити калькулятор Selank

Читання сертифіката аналізу Selank

Сертифікат аналізу (COA) — це звіт лабораторії про один зразок однієї партії. Найкорисніше, що варто про нього знати, — це те, що чистота та ідентичність — це два окремі результати, які хиблять по-різному. Високий показник чистоти каже, що зразок здебільшого складався з однієї речовини; він не каже, що цією речовиною був Selank. Ідентичність — зазвичай результат мас-спектрометрії, що збігається з очікуваною молекулярною масою, — ось що встановлює, чим матеріал є насправді, і сертифікат, який повідомляє лише чистоту, на це запитання не відповів.

Варто тримати в полі зору ще два обмеження. Маса на флакон — це окремий тест: флакон може бути чистим на 99% і все одно містити менше матеріалу, ніж заявлено на етикетці, і кожен показник концентрації на цій сторінці залежить від правильності кількості, зазначеної на етикетці. І стерильність, ендотоксини, важкі метали та скринінг залишкових розчинників — окремо замовлювані аналізи, які зазвичай оплачуються окремо, — тож значок «перевірено третьою стороною» не підтверджує жодного з них, якщо сертифікат не називає їх прямо. Перевірте, що номер партії або лота в документі збігається з флаконом перед вами; сертифікат без такого збігу описує чийсь чужий матеріал.

Medibact не тестує, не схвалює і не перепродає пептиди й не публікує рейтингів жодної лабораторії. Як читати сертифікат аналізу пептиду розбирає документ розділ за розділом, а що встановлює кожне поле COA охоплює деталі поле за полем і лабораторії, які публікують свої методи.

Вам знадобиться бактеріостатична вода

Розчинник, що стоїть за кожною концентрацією Selank на цій сторінці

Показники розведення на цій сторінці — це об’ємна арифметика: вони припускають, що ліофілізований флакон розчиняють у бактеріостатичній воді, тобто стерильній воді, консервованій 0,9% бензиловим спиртом. Саме консервант дозволяє входити у флакон більш ніж один раз; звичайна стерильна вода його не має і за задумом розрахована на одне входження. Medibact постачає бактеріостатичну воду для ін’єкцій класу USP у багатодозовому флаконі 30 мл — її виробляє Зареєстроване FDA підприємство у США та відправляє зі Сполучених Штатів; лише для дослідницького використання. Один флакон 30 мл покриває 30 розведень по 1 мл, 15 по 2 мл або 10 по 3 мл — це лише ділення, а не рекомендація щодо дозування.

Бактеріостатична вода — 30 мл Порівняти всі варіанти

Уперше стикаєтеся з розведенням? Прочитайте як розводити пептиди або бактеріостатична вода проти стерильної води. Medibact не продає пептиди.