Селанк — синтетичний гептапептид Thr-Lys-Pro-Arg-Pro-Gly-Pro, стабілізований аналог туфтсину (природного імуномодулювального фрагмента імуноглобуліну G) з хвостом Pro-Gly-Pro для стійкості до ферментів. Ця сторінка переказує, що зафіксувала література, — з інформаційною метою.
Стандартний доступ: Три платні файли цієї сполукиAll-Access Lifetime: усі 55 посібників + усі матеріали для друкуЛише навчальний контент
Посібник Selank: уже доступний
Лише для освітнього використання — не є медичною порадою. Цей посібник узагальнює інформацію, повідомлену в опублікованих дослідженнях і практиці спільноти, в освітніх цілях. Це не медична порада і не рекомендація застосовувати будь-яку сполуку. Будь-які наведені дози, схеми чи комбінації є прикладами того, що повідомлялося, а не інструкціями для Вас. Багато описаних тут пептидів є дослідницькими сполуками, не схваленими FDA для обговорюваних застосувань, і можуть бути експериментальними або обмеженими. Ефекти, ризики та правовий статус різняться; індивідуальні потреби та результати різняться. Перш ніж ухвалювати будь-яке рішення, проконсультуйтеся з кваліфікованим ліцензованим медичним фахівцем. Не використовуйте цей вміст для самостійної діагностики, лікування чи визначення дозування.
Перш ніж читати цифри
Це інформаційний матеріал, а не медична порада. Тут немає ні рекомендації щодо застосування, ні схеми для конкретної людини.
Наведені нижче величини — це те, про що ПОВІДОМЛЯЛИ російські клінічні роботи та джерела спільноти; усталеної західної дози не існує. Вони описують спостережене, а не вказівку для вас.
Селанк не схвалений FDA, а в реєстрі клінічних досліджень ClinicalTrials.gov немає жодного зареєстрованого дослідження цієї сполуки. Твердження, що він зареєстрований як лікарський засіб у Росії та Україні, повторюють дуже широко, проте підтвердити його за первинним записом регулятора нам не вдалося — тож тут воно подане як непідтверджене, а не як встановлений факт. У Забороненому списку WADA сполука окремо не названа. В Україні лікарський засіб може перебувати в обігу лише після внесення до Державного реєстру лікарських засобів, і жодна реєстрація в іншій країні дослідницького порошку аптечним препаратом не робить. Матеріал з дослідницького ринку постачають виключно для лабораторних і дослідницьких цілей, не для застосування людиною. Перед будь-яким рішенням зверніться до кваліфікованого лікаря.
Тривожність, адаптацію до стресу та когніцію: у російських клінічних роботах повідомляли про зниження тривожності, кращу стресостійкість і помірний вплив на увагу й пам’ять
Період напіввиведення
Не встановлений у жодного виду. Поширену цифру «20–30 хвилин» відкликано: у роботах, звідки вона походить, вимірювали період напіввиведення лей-енкефаліну — пептиду, який Селанк захищає від розщеплення, інгібуючи енкефалінази, — а не самого Селанку (PMID 11550013, PMID 12432865). Для Селанку задокументовано шлях розпаду, а не швидкість: TKPRP, TKP, RP і GP як основні продукти в плазмі (PMID 16637290)
Регуляторний статус
Не схвалений FDA; у ClinicalTrials.gov зареєстрованих досліджень немає. Реєстрацію як лікарського засобу в Росії та Україні описують широко, але за первинним записом регулятора вона не підтверджена. Скрізь, де ми можемо це перевірити, — лише дослідницьке використання
Діапазони з опублікованих досліджень і повідомлень спільноти — це приклади того, про що повідомляли, а не рекомендації.
Що це таке і що описує література
Механізм описують як багатоплановий: модуляція експресії моноамінів (насамперед серотоніну), підвищення експресії BDNF, інгібування ферментів, що руйнують енкефаліни, і збережена імуномодулювальна активність, успадкована від туфтсину. Розробник — Інститут молекулярної генетики Російської академії наук.
Щодо ГАМК варто бути точними, бо ринкова версія цього твердження ширша за дослідження. Радіолігандна робота описує Селанк як позитивний алостеричний модулятор зв’язування ГАМК, дія якого не є кумулятивною з бензодіазепінами і який блокує модулювальну активність діазепаму та оланзапіну; автори дійшли висновку, що сайти зв’язування «вочевидь різні, але можуть частково перекриватися» (PMID 30255741). Це не те саме, що поширене «діє на ГАМК повз бензодіазепіновий сайт»: коректне формулювання стосується профілю ефекту — про анксіолітичну дію повідомляють без седації, моторних порушень і залежності, характерних для бензодіазепінів, — а не окремішності сайту зв’язування.
Фармакокінетики тут просто немає. Періоду напіввиведення Селанку в плазмі не встановлено в жодного виду, а цифри, що кочують ринком — найчастіше «20–30 хвилин», — простежуються до досліджень, у яких вимірювали період напіввиведення лей-енкефаліну, пептиду, який Селанк захищає від розщеплення, інгібуючи енкефалінази (PMID 11550013, PMID 12432865). Селанк подовжує цей період; він ним не є. Задокументований для самого Селанку — шлях розпаду, а не швидкість: у праці з тритієвим міченням основними продуктами розщеплення в плазмі названо пентапептид TKPRP, трипептид TKP і дипептиди RP та GP (PMID 16637290). Хвіст Pro-Gly-Pro підвищує стійкість порівняно з нативним туфтсином, але тривалої присутності в плазмі за ним не показано. Повідомлені ефекти при цьому описують як довші за вимірювані рівні в крові.
У повідомленнях профіль переносимості описують як загалом добрий — з місцевим подразненням і подеколи головним болем, без седації, моторних порушень, толерантності, синдрому відміни чи залежності. Це повідомлені спостереження, а не доведені під західними стандартами результати.
Хронологія досліджень
Датовані віхи з первинних джерел: відкриття молекули, перше зареєстроване дослідження на людях, дослідження, що сформували доказову базу, і рішення регуляторів. Кожен запис веде на своє джерело.
Найстаріша стаття про Selank у PubMed, з Центру психічного здоров'я Російської академії медичних наук у Москві, повідомляє, що цей пептид із семи амінокислот пригнічував ферменти крові, які руйнують енкефаліни, і пропонує це як основу його протитривожної дії. PMID 11550013
Російське клінічне дослідження порівнює Selank (30 пацієнтів) із бензодіазепіном медазепамом (32 пацієнти) при генералізованому тривожному розладі та неврастенії й повідомляє про подібну протитривожну дію, а для Selank — ще й про антиастенічний і стимулювальний ефекти. PMID 18454096
Друге російське дослідження за участю 60 пацієнтів із тривожними й соматоформними розладами порівнює Selank із бензодіазепіном феназепамом і повідомляє про виразну протитривожну дію, що зберігалася тиждень після останнього введення; анотація не наводить порівняльних цифр між двома препаратами. PMID 25176261
Сторінка FDA про ризики аптечного виготовлення в редакції від цієї дати відносить ацетат Selank (TP-7) до речовин, що були в категорії 2 і номінації яких відкликали, через можливу імуногенність, домішки та брак даних про безпеку застосування людьми. FDA · compounding safety risks, Apr 22, 2026
Джерела перевірено 4 жовт. 2026 р.
Твердження коротко
Твердження, які найчастіше поширюють про цю сполуку, кожне з найсильнішим типом доказів, який ми для нього знайшли. Рівень показує, що саме досліджували, а не чи твердження правдиве; рядок поруч каже, що показало це дослідження.
Знімає тривогу так само, як бензодіазепінЛюди, без рандомізації. Два російські дослідження на 62 і 60 пацієнтах повідомили про ефект, подібний до бензодіазепіну; жодне не мало групи плацебо і не опублікувало величини ефекту. PMID 25176261
Не викликає сонливості та залежностіЛюди, без рандомізації. У трьох невеликих дослідженнях описаний як такий, що не спричиняє сонливості; залежність чи синдром відміни не досліджувало жодне дослідження, тож ця частина ґрунтується на відсутності повідомлень. PMID 26356395
Знімає втому й прояснює мисленняЛюди, без рандомізації. Два з досліджень тривоги повідомляють в одному напрямку про протиастенічний і легкий ноотропний ефект, але без жодної величини ефекту. PMID 18454096
Регулює імунну системуЛюди, без рандомізації. Зміни цитокінів крові в пацієнтів із тривогою за 14 днів і вплив на клітини крові в культурі; клінічного імунного результату не вимірювали. PMID 18577961
Заспокоює мозкові контури тривогиЛюди, без рандомізації. Одне нейровізуалізаційне дослідження на 52 здорових людях виявило змінену зв'язність мигдалеподібного тіла порівняно з плацебо; саму тривогу не вимірювали. PMID 32342318
Обґрунтування кожного рівня, дослідження за дослідженням, — у Benefit & Outcome Review цього посібника.
Рівні перевірено 5 жовт. 2026 р.
Evidence File
Файл доказів Селанку: половина знайденого — не про Селанк, і три дослідження несуть усе
Репутація Селанку тримається на російських клінічних дослідженнях, які справді існують, ніде не зареєстровані й опубліковані без жодного розміру ефекту. Цей файл перелічує всю індексовану літературу й показує, що половина її взагалі не про цю сполуку, інвентаризує чотири звіти на людях по одному — з їхніми дизайнами та наведеними числами, відокремлює три дослідження від двох робіт, які зазвичай рахують як дослідження, і простежує пояснення через енкефаліни до статті з ферментної кінетики 2001 року, звідки воно насправді походить. Кожну відсутність встановлено названим пошуком із процитованим результатом, тож її можна повторити, а не брати на віру.
136 записів PubMed відповідають терміну selank; рівно 68 стосуються сполуки
Лише 3 записи з усієї літератури мають тип публікації «клінічне дослідження»
0 розмірів ефекту, значень p чи довірчих інтервалів у цих 3 анотаціях досліджень
0 інтервенційних реєстрацій на ClinicalTrials.gov — під жодною назвою чи послідовністю
Підрахунок — і чому оголошене число рівно вдвічі більше за справжнє
Повний масив даних на людях: п'ять записів, чотири звіти, три дослідження
Чого немає в дослідженнях — перевірено, а не заявлено
Відсутність реєстрації — і пастка пошуку, що її приховує
Звідки взялася цифра періоду напіввиведення і чому вона не Селанкова
Що змінило б цю картину
Ще 6 розділів у Evidence File для Selank
Розблокуйте Evidence File, Sourcing File та Benefit & Outcome Review для Selank за $14 — або кожну сполуку бібліотеки, разом із роздруковуваними довідковими аркушами, за $99.
Розділи вище цього залишаються безкоштовними для читання без облікового запису.
Sourcing File
Файл походження Селанку: одне число в мас-спектрі відділяє його від того, що продають як Селанк
У Селанку є близький аналог, який широко продають під тією самою назвою, який відрізняється двома хімічними модифікаціями і важчий на 41 дальтон. Ця єдина різниця маси — найнадійніша перевірка, доступна покупцеві, і майже жоден сертифікат не читають задля неї. Цей файл викладає повний ланцюг ідентифікаторів Селанку за даними PubChem, а не за текстами постачальників, наводить точні маси, які мають дати обидві молекули, пояснює, що ацетатна сіль робить із реальною кількістю у флаконі, і розбирає, що має показати сертифікат аналізу, перш ніж стати доказом бодай чогось.
41,03 Да відділяють Селанк від аналога, який найчастіше продають під його назвою
5 незалежних ідентифікаторів мають збігатися, перш ніж прийняти флакон
2 основні залишки визначають вміст ацетату, що знижує чистий пептид
751,9 середня маса; сертифікат із 793 описує іншу молекулу
Ланцюг ідентифікаторів — виведений заново, а не переписаний
Підміна, яку виявляє мас-спектрометрія і не виявляє етикетка
Ацетатна сіль — і чому валова вага перебільшує вміст флакона
Як читати сертифікат саме для цієї сполуки
Зберігання та поводження — і що руйнує цю послідовність
Ще 5 розділів у Sourcing File для Selank
Розблокуйте Evidence File, Sourcing File та Benefit & Outcome Review для Selank за $14 — або кожну сполуку бібліотеки, разом із роздруковуваними довідковими аркушами, за $99.
Розділи вище цього залишаються безкоштовними для читання без облікового запису.
Benefit & Outcome Review
Селанк, користь і результати: чотири твердження і вимірювання за кожним із них
Селанк описують як анксіолітик без седації, як антиастенічний засіб, як легкий ноотроп і як імуномодулятор. Три з цих чотирьох описів походять із досліджень, що не наводять жодних чисел, а четвертий — з експерименту в клітинній культурі. Цей огляд бере кожне твердження окремо, зазначає, що саме вимірювали і в кого, тримає нарізно роботи на людях, на тваринах і in vitro, і прямо каже, де твердження спирається на спостереження, а де — лише на прикметник.
4 окремі твердження про користь, простежені до першоджерел
3 спираються на анотації досліджень, що не наводять жодного розміру ефекту
1 значення p у людей на всю літературу — для цитокіну в клітинній культурі
Твердження про відсутність залежності спирається на відсутність повідомлень, а не на дослідження відміни
Твердження перше: анксіоліз, порівнянний із бензодіазепіном
Твердження друге: без седації, без залежності, без синдрому відміни
Твердження третє: антиастенічна та легка ноотропна дія
Твердження четверте: імуномодуляція
Перебіг у часі, ті, хто не відповідає на терапію, і те, чого ніхто не вимірював
Чесний підсумок
Ще 6 розділів у Benefit & Outcome Review для Selank
Розблокуйте Evidence File, Sourcing File та Benefit & Outcome Review для Selank за $14 — або кожну сполуку бібліотеки, разом із роздруковуваними довідковими аркушами, за $99.
Стислі відповіді щодо обсягу посібників, доступу та контексту освітнього використання.
Яким шляхом селанк вводили в дослідженнях?
Переважно інтраназально — цим шляхом виконано й роботу з розподілу в тканинах мозку (PMID 16637290). Порівняння шляхів у тварин показало, що шлях змінює не лише кількість, яка доходить, а й саму картину рецепторних змін (PMID 29787664). Підшкірні ін’єкції описує спільнота, але жодне опубліковане дослідження за участю людей цього шляху не використовувало.
Який у селанку період напіввиведення?
Не встановлений. Первинного фармакокінетичного дослідження, яке визначало б період напіввиведення селанку в плазмі, не знайдено в жодного виду, а поширена цифра «20–30 хвилин» походить з робіт, де вимірювали період напіввиведення лей-енкефаліну — пептиду, який селанк захищає від розщеплення, інгібуючи енкефалінази (PMID 11550013, PMID 12432865). Селанк подовжує цей період, але це не його власний показник. Для самого селанку задокументовано шлях розпаду, а не швидкість: основні продукти в плазмі — TKPRP, TKP, RP і GP (PMID 16637290). Повідомлені ефекти описують як довші за вимірювані рівні в крові; пояснення пропонують різні, і жодне не є остаточно доведеним.
Чи викликає селанк залежність або седацію і як він поводиться з бензодіазепінами?
У повідомленнях описують відсутність седації, моторних порушень, толерантності, синдрому відміни та залежності, з місцевим подразненням і подеколи головним болем як типовими скаргами. Це повідомлені спостереження, а не результати випробувань західного стандарту. Окремо варто знати про задокументовану взаємодію на рівні рецептора: селанк — позитивний алостеричний модулятор зв’язування ГАМК, його дія не є кумулятивною з бензодіазепінами, і він блокує модулювальну активність діазепаму та оланзапіну (PMID 30255741). Це запис того, що виміряно, а не порада.
Чи можна за цією сторінкою визначити свою дозу?
Ні. Сторінка переказує повідомлені величини з інформаційною метою. Вона не є медичною порадою й не містить інструкцій із дозування; наведені числа описують те, про що повідомляли, а не те, що стосується конкретної людини.
Примітки щодо відповідності та довіри
Лише навчальний контент; жодних персоналізованих тверджень щодо здоров’я чи результатів.
Жодних персоналізованих рекомендацій щодо застосування.
Використовуйте цей матеріал для загального навчання та грамотності в дослідницькому контексті.
Сертифікат аналізу (COA) — це звіт лабораторії про один зразок однієї партії. Найкорисніше, що варто про нього знати, — це те, що чистота та ідентичність — це два окремі результати, які хиблять по-різному. Високий показник чистоти каже, що зразок здебільшого складався з однієї речовини; він не каже, що цією речовиною був Selank. Ідентичність — зазвичай результат мас-спектрометрії, що збігається з очікуваною молекулярною масою, — ось що встановлює, чим матеріал є насправді, і сертифікат, який повідомляє лише чистоту, на це запитання не відповів.
Варто тримати в полі зору ще два обмеження. Маса на флакон — це окремий тест: флакон може бути чистим на 99% і все одно містити менше матеріалу, ніж заявлено на етикетці. І стерильність, ендотоксини, важкі метали та скринінг залишкових розчинників — окремо замовлювані аналізи, які зазвичай оплачуються окремо, — тож значок «перевірено третьою стороною» не підтверджує жодного з них, якщо сертифікат не називає їх прямо. Перевірте, що номер партії або лота в документі збігається з флаконом перед вами; сертифікат без такого збігу описує чийсь чужий матеріал.
Medibact не тестує, не схвалює і не перепродає пептиди й не публікує рейтингів жодної лабораторії. Як читати сертифікат аналізу пептиду розбирає документ розділ за розділом, а що встановлює кожне поле COA охоплює деталі поле за полем і лабораторії, які публікують свої методи.
Вам знадобиться бактеріостатична вода
Розчинник для відновлення Selank
Відновлення — це об’ємна арифметика: воно припускає, що ліофілізований флакон розчиняють у бактеріостатичній воді, тобто стерильній воді, консервованій 0,9% бензиловим спиртом. Саме консервант дозволяє входити у флакон більш ніж один раз; звичайна стерильна вода його не має і за задумом розрахована на одне входження. Medibact постачає бактеріостатичну воду для ін’єкцій класу USP у багатодозовому флаконі 30 мл — її виробляє Зареєстроване FDA підприємство у США та відправляє зі Сполучених Штатів; лише для дослідницького використання. Один флакон 30 мл покриває 30 розведень по 1 мл, 15 по 2 мл або 10 по 3 мл — це лише ділення, а не рекомендація щодо дозування.
Лише для освітнього використання — не є медичною порадою. Цей посібник узагальнює інформацію, повідомлену в опублікованих дослідженнях і практиці спільноти, в освітніх цілях. Це не медична порада і не рекомендація застосовувати будь-яку сполуку. Будь-які наведені дози, схеми чи комбінації є прикладами того, що повідомлялося, а не інструкціями для Вас. Багато описаних тут пептидів є дослідницькими сполуками, не схваленими FDA для обговорюваних застосувань, і можуть бути експериментальними або обмеженими. Ефекти, ризики та правовий статус різняться; індивідуальні потреби та результати різняться. Перш ніж ухвалювати будь-яке рішення, проконсультуйтеся з кваліфікованим ліцензованим медичним фахівцем. Не використовуйте цей вміст для самостійної діагностики, лікування чи визначення дозування.
