Уже доступно в бібліотеці

Посібник з NA-Selank Amidate: докази та джерела

NA-Selank Amidate — це Селанк, синтетичний гептапептид на основі тафтсину, з двома кінцевими модифікаціями: N-кінцевою ацетильною групою та C-кінцевим амідом, покликаними сповільнити ферментативний розпад. Послідовність не змінена, а власної дослідницької бази аналог не має. Ця сторінка переказує, що зафіксувала література про батьківську молекулу і чого про аналог не відомо, — з інформаційною метою.

Назад до бібліотеки

Обрано: Стандартний доступ

Стандартний доступ: Три платні файли цієї сполукиAll-Access Lifetime: усі 55 посібників + усі матеріали для друкуЛише навчальний контент
Ілюстрація навчального модуля NA-Selank Amidate
Посібник NA-Selank Amidate: уже доступний

Лише для освітнього використання — не є медичною порадою. Цей посібник узагальнює інформацію, повідомлену в опублікованих дослідженнях і практиці спільноти, в освітніх цілях. Це не медична порада і не рекомендація застосовувати будь-яку сполуку. Будь-які наведені дози, схеми чи комбінації є прикладами того, що повідомлялося, а не інструкціями для Вас. Багато описаних тут пептидів є дослідницькими сполуками, не схваленими FDA для обговорюваних застосувань, і можуть бути експериментальними або обмеженими. Ефекти, ризики та правовий статус різняться; індивідуальні потреби та результати різняться. Перш ніж ухвалювати будь-яке рішення, проконсультуйтеся з кваліфікованим ліцензованим медичним фахівцем. Не використовуйте цей вміст для самостійної діагностики, лікування чи визначення дозування.

Перш ніж читати цифри

Це інформаційний матеріал, а не медична порада. Тут немає ні рекомендації щодо застосування, ні схеми для конкретної людини.

Наведені нижче межі — це те, про що ПОВІДОМЛЯЛА спільнота, а вся дослідницька база стосується батьківського Селанку, не аналога. Власної літератури в аналога немає взагалі: пошук у PubMed за назвою не дає жодного запису, у PubChem немає ані сполуки, ані речовини, немає ані коду UNII, ані CAS, який можна було б перевірити за реєстром. Тому «довша дія» — це те, що про нього кажуть, а не те, що виміряли. Числа описують спостережене, а не вказівку для вас.

Аналог не схвалений для застосування людиною ніде у світі. Щодо батьківського Селанку широко повторюють, що він зареєстрований як лікарський засіб у Росії та Україні, проте підтвердити це за первинним записом регулятора нам не вдалося, тож тут це подано як непідтверджене твердження — і хоч би яким виявився його статус, на аналог він не поширюється. В Україні лікарський засіб може перебувати в обігу лише після внесення до Державного реєстру лікарських засобів. Матеріал з дослідницького ринку не є аптечним препаратом: його постачають виключно для лабораторних і дослідницьких цілей, не для застосування людиною. Перед будь-яким рішенням зверніться до кваліфікованого лікаря.

Коротко про головне

Що це такеN-ацетильований і C-амідований аналог Селанку — синтетичного гептапептиду, похідного від тафтсину (фрагмента імуноглобуліну G)
Що вивчалиТривожність, стійкість до стресу, підтримку когніції та настрою — на батьківській молекулі
Період напіввиведенняНе встановлений ні для аналога, ні для батьківської молекули. Цифру «20–30 хвилин» відкликано: вона стосується лей-енкефаліну, який Селанк захищає від розщеплення, а не самого Селанку (PMID 11550013, PMID 12432865). Аналог не вимірювали жодного разу, тому «довша дія» — це те, що про нього повідомляють, а не результат
Регуляторний статусАналог не схвалений ніде у світі й не має власного реєстрового запису (немає ані сполуки в PubChem, ані UNII, ані перевірного CAS). Реєстрацію батьківського Селанку в Росії та Україні описують широко, але за первинним записом регулятора вона не підтверджена. Поза цим — лише дослідницьке використання; у списку WADA сполука окремо не названа

Діапазони з опублікованих досліджень і повідомлень спільноти — це приклади того, про що повідомляли, а не рекомендації.

Що це таке і що описує література

Механізми, задокументовані для Селанку, — інгібування ферментів, що розщеплюють енкефаліни, серотонінергічні й моноамінергічні ефекти, зміни експресії нейротрофічного фактора BDNF, а на рівні ГАМК-рецептора — позитивна алостерична модуляція зв’язування ГАМК, яка не є кумулятивною з бензодіазепінами і блокує модулювальну активність діазепаму та оланзапіну; автори дійшли висновку, що сайти зв’язування «вочевидь різні, але можуть частково перекриватися» (PMID 30255741). Це вужче за ринкове «діє на ГАМК повз бензодіазепіновий сайт»: захищено тут формулювання про профіль ефекту — анксіолітична дія без седації, моторних порушень і залежності, характерних для бензодіазепінів. Аналог успадковує цю фармакологію лише гіпотетично: власної дослідницької бази в нього немає.

Сенс модифікацій суто фармакокінетичний: ацетильна група закриває вільний аміно-кінець від амінопептидаз, амід — вільний карбоксильний кінець від карбоксипептидаз. Обґрунтування в цих двох половин різне за силою. Продукти розпаду Селанку в плазмі — TKPRP, TKP, RP і GP (PMID 16637290) — вказують на розщеплення від C-кінця, тож саме амід має документально підперте обґрунтування; ацетилювання закриває шлях, який для цього пептиду в тій роботі не проявився. Утім, доказів, що бодай одна з них справді подовжує дію, немає: порівняльного фармакокінетичного дослідження аналога проти батьківської молекули не опубліковано, тож будь-яку конкретну цифру тривалості дії варто вважати непідтвердженою, доки не названо джерело.

Хронологія досліджень

Датовані віхи з первинних джерел: відкриття молекули, перше зареєстроване дослідження на людях, дослідження, що сформували доказову базу, і рішення регуляторів. Кожен запис веде на своє джерело.

  1. Опубліковані дослідження, на які спирається N-ацетил-селанк-амідат, стосуються немодифікованого селанку: вони починаються 2001 року й наведені в посібнику із селанку. Пошук у PubMed не знаходить жодного дослідження самої ацетильованої та амідованої молекули. PMID 11550013
  2. Російське дослідження з рівномірно міченими тритієм пептидами показує, як немодифікований селанк розщеплюється в плазмі крові: основні фрагменти — TKPRP, TKP та дипептиди RP і GP, і всі вони зберігають перший залишок молекули: її вкорочують з дальнього кінця — того, який має захищати амідна група. PMID 16637290

Джерела перевірено 4 жовт. 2026 р.

Твердження коротко

Твердження, які найчастіше поширюють про цю сполуку, кожне з найсильнішим типом доказів, який ми для нього знайшли. Рівень показує, що саме досліджували, а не чи твердження правдиве; рядок поруч каже, що показало це дослідження.

  • Діє довше й краще за звичайний СеланкДосліджень не знайдено. Ніколи не вимірювали. Додані кінцеві групи мають сповільнювати розпад, але перший фрагмент, на який розпадається Селанк, сам діє на ті самі ферменти, тож блокування цього етапу не обов'язково подовжує дію. PMID 11443939
  • Зменшує тривожністьДосліджень не знайдено. У мишей Селанк заспокоював лише від природи тривожну лінію; спокійніша лінія не змінювалася — така закономірність простежується в усіх дослідах на тваринах. PMID 29787664
  • Покращує навчання й пам'ятьДосліджень не знайдено. У щурів Селанк найбільше пришвидшував навчання уникненню в тварин, які спочатку погано навчалися; звичайні щури покращували результати пізніше й менш виразно. PMID 14552529
  • Полегшує синдром відміниДосліджень не знайдено. У залежних від морфіну щурів Селанк зменшував ознаки відміни приблизно на 40 % — трохи менше, ніж діазепам у тому самому досліді. PMID 36322304
  • Зменшує вживання алкоголюДосліджень не знайдено. В алкоголезалежних щурів Селанк усував тривогу під час відміни, але не змінював кількості випитого алкоголю. PMID 24913576
  • Покращує сонДосліджень не знайдено. Сон ніколи не був показником у дослідженнях Селанку; єдине дослідження, де його згадано, відносить подовжений сон до побічних ефектів заспокійливого, які зменшувалися після додавання Селанку. PMID 26356395

Обґрунтування кожного рівня, дослідження за дослідженням, — у Benefit & Outcome Review цього посібника.

Рівні перевірено 7 жовт. 2026 р.

Поширені запитання про посібники

Стислі відповіді щодо обсягу посібників, доступу та контексту освітнього використання.

Чим NA-Selank Amidate відрізняється від звичайного Селанку?

Двома кінцевими модифікаціями: N-ацетильною групою та C-кінцевим амідом, які мають подовжити дію, закривши молекулу від екзопептидаз. Послідовність самого гептапептиду не змінена. Власних досліджень аналога не опубліковано жодного: у PubMed за назвою немає записів, у PubChem — ані сполуки, ані речовини, немає ані UNII, ані CAS, який можна перевірити за реєстром.

Чи справді аналог діє довше за Селанк?

Це повідомляють, але не вимірюють. Порівняльного фармакокінетичного дослідження аналога проти батьківської молекули не опубліковано, а періоду напіввиведення не встановлено навіть для самого Селанку: поширену цифру «20–30 хвилин» відкликано, бо вона стосується лей-енкефаліну — пептиду, який Селанк захищає від розщеплення (PMID 11550013, PMID 12432865), — а не Селанку.

Чи схвалений аналог як ліки?

Ні, ніде у світі, і власного реєстрового запису він не має. Реєстрацію батьківського Селанку як лікарського засобу в Росії та Україні описують широко, проте підтвердити її за первинним записом регулятора не вдалося; у будь-якому разі на аналог і на інші країни вона не поширювалася б.

Який у нього статус у спорті?

У Забороненому списку WADA сполука окремо не названа. Спортсменам усе одно варто перевіряти чинний статус самостійно, бо широкі категорії списку можуть охоплювати речовини без прямої згадки.

Чи можна за цією сторінкою визначити свою дозу?

Ні. Сторінка переказує повідомлені величини з інформаційною метою. Вона не є медичною порадою й не містить інструкцій із дозування; наведені числа описують те, про що повідомляли, а не те, що стосується конкретної людини.

Примітки щодо відповідності та довіри

  • Лише навчальний контент; жодних персоналізованих тверджень щодо здоров’я чи результатів.
  • Жодних персоналізованих рекомендацій щодо застосування.
  • Використовуйте цей матеріал для загального навчання та грамотності в дослідницькому контексті.

Читання сертифіката аналізу NA-Selank Amidate

Сертифікат аналізу (COA) — це звіт лабораторії про один зразок однієї партії. Найкорисніше, що варто про нього знати, — це те, що чистота та ідентичність — це два окремі результати, які хиблять по-різному. Високий показник чистоти каже, що зразок здебільшого складався з однієї речовини; він не каже, що цією речовиною був NA-Selank Amidate. Ідентичність — зазвичай результат мас-спектрометрії, що збігається з очікуваною молекулярною масою, — ось що встановлює, чим матеріал є насправді, і сертифікат, який повідомляє лише чистоту, на це запитання не відповів.

Варто тримати в полі зору ще два обмеження. Маса на флакон — це окремий тест: флакон може бути чистим на 99% і все одно містити менше матеріалу, ніж заявлено на етикетці. І стерильність, ендотоксини, важкі метали та скринінг залишкових розчинників — окремо замовлювані аналізи, які зазвичай оплачуються окремо, — тож значок «перевірено третьою стороною» не підтверджує жодного з них, якщо сертифікат не називає їх прямо. Перевірте, що номер партії або лота в документі збігається з флаконом перед вами; сертифікат без такого збігу описує чийсь чужий матеріал.

Специфічно для NA-Selank Amidate

Три молекули циркулюють тут під назвами, які легко сплутати, і лише результат вимірювання маси їх розділяє: звичайний Selank (C33H57N11O9, моноізотопна маса 751.4341), суто амідна форма (750.4501 — приблизно на одиницю легша, тож низькороздільне «751» не відрізнить її від материнської молекули) і сам ацетильований та амідований продукт (C35H60N12O9, моноізотопна маса 792.4606, [M+H]⁺ 793.468), який на 41.03 Da важчий за звичайний Selank. Відсоток чистоти — це показник хроматографічної площі, і він нічого не ідентифікує; якщо сертифікат повідомляє масу близько 751, а не близько 792, він установив, що у флаконі — не ця сполука.

Medibact не тестує, не схвалює і не перепродає пептиди й не публікує рейтингів жодної лабораторії. Як читати сертифікат аналізу пептиду розбирає документ розділ за розділом, а що встановлює кожне поле COA охоплює деталі поле за полем і лабораторії, які публікують свої методи.

Вам знадобиться бактеріостатична вода

Розчинник для відновлення NA-Selank Amidate

Відновлення — це об’ємна арифметика: воно припускає, що ліофілізований флакон розчиняють у бактеріостатичній воді, тобто стерильній воді, консервованій 0,9% бензиловим спиртом. Саме консервант дозволяє входити у флакон більш ніж один раз; звичайна стерильна вода його не має і за задумом розрахована на одне входження. Medibact постачає бактеріостатичну воду для ін’єкцій класу USP у багатодозовому флаконі 30 мл — її виробляє Зареєстроване FDA підприємство у США та відправляє зі Сполучених Штатів; лише для дослідницького використання. Один флакон 30 мл покриває 30 розведень по 1 мл, 15 по 2 мл або 10 по 3 мл — це лише ділення, а не рекомендація щодо дозування.

Уперше стикаєтеся з розведенням? Прочитайте як розводити пептиди або бактеріостатична вода проти стерильної води. Medibact не продає пептиди.

Лише для освітнього використання — не є медичною порадою. Цей посібник узагальнює інформацію, повідомлену в опублікованих дослідженнях і практиці спільноти, в освітніх цілях. Це не медична порада і не рекомендація застосовувати будь-яку сполуку. Будь-які наведені дози, схеми чи комбінації є прикладами того, що повідомлялося, а не інструкціями для Вас. Багато описаних тут пептидів є дослідницькими сполуками, не схваленими FDA для обговорюваних застосувань, і можуть бути експериментальними або обмеженими. Ефекти, ризики та правовий статус різняться; індивідуальні потреби та результати різняться. Перш ніж ухвалювати будь-яке рішення, проконсультуйтеся з кваліфікованим ліцензованим медичним фахівцем. Не використовуйте цей вміст для самостійної діагностики, лікування чи визначення дозування.