Іпаморелін — синтетичний пентапептид Aib-His-D-2-Nal-D-Phe-Lys-NH₂, агоніст грелінового рецептора GHS-R1a класу GHRP. Клінічно його розробляли для післяопераційного ілеусу, і розробку зупинили після негативної фази 2. Ця сторінка переказує, що зафіксували дослідження та повідомлення спільноти, — з інформаційною метою.
Стандартний доступ: Три платні файли цієї сполукиAll-Access Lifetime: усі 55 посібників + усі матеріали для друкуЛише навчальний контент
Посібник Ipamorelin: уже доступний
Лише для освітнього використання — не є медичною порадою. Цей посібник узагальнює інформацію, повідомлену в опублікованих дослідженнях і практиці спільноти, в освітніх цілях. Це не медична порада і не рекомендація застосовувати будь-яку сполуку. Будь-які наведені дози, схеми чи комбінації є прикладами того, що повідомлялося, а не інструкціями для Вас. Багато описаних тут пептидів є дослідницькими сполуками, не схваленими FDA для обговорюваних застосувань, і можуть бути експериментальними або обмеженими. Ефекти, ризики та правовий статус різняться; індивідуальні потреби та результати різняться. Перш ніж ухвалювати будь-яке рішення, проконсультуйтеся з кваліфікованим ліцензованим медичним фахівцем. Не використовуйте цей вміст для самостійної діагностики, лікування чи визначення дозування.
Перш ніж читати цифри
Це інформаційний матеріал, а не медична порада. Тут немає ні рекомендації щодо застосування, ні схеми для конкретної людини.
Наведені нижче величини — це те, про що ПОВІДОМЛЯЛИ в дослідженнях і джерелах спільноти. Вони описують спостережене, а не вказівку для вас; використовувати їх для самостійного дозування не можна. Затвердженої етикетки з дозуванням не існує.
Іпаморелін не схвалений FDA: його клінічну розробку припинили після фази 2, що не досягла первинної кінцевої точки (p ≈ 0,15), а WADA забороняє його без можливості терапевтичного винятку. В Україні лікарський засіб може перебувати в обігу лише після внесення до Державного реєстру лікарських засобів — цього пептиду там немає. Матеріал з дослідницького ринку не є аптечним препаратом: його постачають виключно для лабораторних і дослідницьких цілей, не для застосування людиною. Перед будь-яким рішенням зверніться до кваліфікованого лікаря.
Клінічно — післяопераційний ілеус (розробку припинено після негативної фази 2); у повідомленнях спільноти — викид гормону росту
Період напіввиведення
Термінальний 2 години, виміряний у здорових чоловіків після 15-хвилинної інфузії (PMID 10496658)
Регуляторний статус
Не схвалений FDA; розробку припинено після негативної фази 2; заборонений WADA без терапевтичного винятку
Діапазони з опублікованих досліджень і повідомлень спільноти — це приклади того, про що повідомляли, а не рекомендації.
Що це таке і що описує література
Іпаморелін селективно активує греліновий рецептор на соматотрофах гіпофіза, запускаючи пульсівне вивільнення гормону росту й пригнічуючи соматостатин. Його головна описана відмінність від старших GHRP — селективність: за повідомленнями досліджень, викид ГР відбувається без помітного підвищення кортизолу, пролактину, АКТГ чи альдостерону та з мінімальною стимуляцією апетиту.
У протоколах спільноти іпаморелін найчастіше поєднують з аналогами GHRH на кшталт CJC-1295 — обґрунтування в тому, що ці класи діють на різні рецептори однієї системи. Варто пам’ятати й клінічну історію молекули: у єдиному великому терапевтичному випробуванні (післяопераційний ілеус) вона первинної кінцевої точки не досягла, після чого розробку зупинили.
Хронологія досліджень
Датовані віхи з первинних джерел: відкриття молекули, перше зареєстроване дослідження на людях, дослідження, що сформували доказову базу, і рішення регуляторів. Кожен запис веде на своє джерело.
Дослідники Novo Nordisk описують іпаморелін як «перший селективний секретагог гормону росту»: пептид із п'яти амінокислот, що в щурів і свиней вивільняв гормон росту приблизно так само сильно, як GHRP-6, але у свиней, на відміну від GHRP-6 і GHRP-2, не підвищував АКТГ і кортизол. PMID 9849822
Дослідження зі зростанням дози на здорових чоловіках з одноразовою внутрішньовенною інфузією на п'яти рівнях дози (по вісім осіб); кожна викликала один епізод вивільнення гормону росту, а виміряний кінцевий період напіввиведення іпаморелину становив близько 2 годин. PMID 10496658
Завершується друге, більше дослідження фази 2 іпаморелину після резекції кишківника (320 пацієнтів, Helsinn); станом на 4 жовтня 2026 року в його реєстровому записі немає результатів. NCT01280344
Плацебо-контрольоване дослідження фази 2 за участю 114 пацієнтів після операцій на кишківнику, яке спонсорувала Helsinn і яке почалося 2008 року, повідомляє: внутрішньовенний іпаморелін не скоротив час до першого переносимого твердого прийому їжі й не покращив жодного вторинного показника післяопераційної кишкової непрохідності. PMID 25331030
FDA відносить ацетат іпаморелину до категорії 2 свого списку 503B для аутсорсингових виробництв (речовини із суттєвими ризиками для безпеки), посилаючись на імуногенність, неприродні амінокислоти та серйозні небажані явища, зокрема смерті, зареєстровані при внутрішньовенному введенні для моторики кишківника. FDA · compounding safety risks, Apr 22, 2026
Консультативний комітет FDA з аптечного виготовлення голосує проти включення іпаморелину (вільна основа й ацетат) до списку 503A: для кожної форми 0 «за», 12 «проти», 1 утримався — через брак даних про безпеку й ефективність при дефіциті гормону росту та післяопераційній кишковій непрохідності. FDA · PCAC minutes, Oct 29, 2024
Джерела перевірено 4 жовт. 2026 р.
Твердження коротко
Твердження, які найчастіше поширюють про цю сполуку, кожне з найсильнішим типом доказів, який ми для нього знайшли. Рівень показує, що саме досліджували, а не чи твердження правдиве; рядок поруч каже, що показало це дослідження.
Підвищує гормон ростуЛюди, без рандомізації. У 40 здорових чоловіків під час внутрішньовенної інфузії — один пік гормону росту приблизно через 40 хвилин, потім спад до незначних рівнів. PMID 10496658
На відміну від старіших GHRP, не підвищує кортизолЛише дослідження на тваринах. Показано на свинях у статті про відкриття (1998): вивільнення АКТГ чи кортизолу не перевищувало препарат порівняння; у людей не вимірювали. PMID 9849822
Спалює жир і покращує склад тілаЛише дослідження на тваринах. Єдине пряме вимірювання жиру, на мишах, показало зростання, а не зниження відносної частки жиру; у людей не вимірювали. PMID 11162489
Підвищує IGF-1Лише дослідження на тваринах. Єдине знайдене вимірювання, на дорослих щурах протягом 15 днів, не показало змін загального IGF-1. PMID 10373343
Покращує сонДосліджень не знайдено. Пошук у PubMed 5 жовтня 2026 року дав один оглядовий нарис і жодного дослідження, яке вимірювало б сон у будь-якого виду. PubMed search, Oct 5, 2026
Добре переноситьсяЛюди, рандомізоване дослідження. У плацебо-контрольованому дослідженні за участю 114 пацієнтів стаціонару після операції на кишківнику побічні ефекти протягом приблизно тижня траплялися не частіше, ніж на плацебо. PMID 25331030
Обґрунтування кожного рівня, дослідження за дослідженням, — у Benefit & Outcome Review цього посібника.
Рівні перевірено 5 жовт. 2026 р.
Evidence File
Evidence File Ipamorelin: два завершені випробування фази 2, одне з них опубліковане
Публічний масив даних щодо ipamorelin достатньо малий, щоб перелічити його повністю, і цей модуль його перелічує: кожен запис ClinicalTrials.gov, повернутий за назвою препарату, назвою солі та кодом розробки Novo Nordisk, і кожен запис PubMed, поданий під словом ipamorelin, — переглянуті по одному. Він викладає, що вимірювало кожне дослідження на людях, у кого, яким шляхом введення і в якій дозі; переводить дози випробувань в одиниці, які можна зіставити з цифрами, що циркулюють у протоколах спільноти; простежує п’ять широко повторюваних чисел до конкретного документа, з якого походить кожне; і зазначає кожну відсутність поряд із точними пошуками, які її встановили.
2 завершені випробування фази 2, 437 пацієнтів залучено в них разом
В обох випробуваннях фази 2 ipamorelin вводили інфузійно, і жодне не використовувало шлях, поширений у спільноті
5 поширених цифр, простежених до документів-першоджерел
Від 1.2 до 9.0 mg на одну внутрішньовенну інфузію у випробуванні
Усе, що реєстр повертає за назвою ipamorelin
ST-IPAM-201: випробування, яке цитують, — і числа, які воно насправді дало
HT-IPAM-202: випробування з підбору дози на 320 пацієнтах, якого немає в безкоштовному посібнику
Дослідження на добровольцях, яке безкоштовний посібник не цитує
Від наномолів на кілограм до міліграмів: якими насправді були дози в людей
П’ять поширених цифр, простежених до документів, з яких вони походять
Один активний запис у реєстрі за 2026 рік — і чому він нічого не підтверджує
Що не вимірювали — і пошуки, які це встановлюють
Ще 8 розділів у Evidence File для Ipamorelin
Розблокуйте Evidence File, Sourcing File та Benefit & Outcome Review для Ipamorelin за $14 — або кожну сполуку бібліотеки, разом із роздруковуваними довідковими аркушами, за $99.
Розділи вище цього залишаються безкоштовними для читання без облікового запису.
Sourcing File
Закупівля Ipamorelin: рядок ідентичності, арифметика ацетату та чотири названі фальсифікуючі домішки
Загальне попередження про те, що пептиди бувають підробленими, коштує дуже мало. Цей модуль замінює його числами, специфічними саме для ipamorelin: ідентифікаційними значеннями, яким має відповідати сертифікат, звіреними між PubChem і реєстром речовин FDA; арифметикою ацетату, яка визначає, скільки пептиду насправді містить маркований міліграм, перевіреною за трьома окремо зареєстрованими сольовими формами; точним зсувом маси єдиної фальсифікуючої домішки, яку судові лабораторії назвали для цієї молекули, поряд із близькими за масою сполуками, що стоять достатньо близько до вихідної, аби їх не помітити; і єдиним сценарієм відмови, вбудованим у саму структуру ipamorelin, якого не здатен виявити жоден рядок мас-спектрометрії в жодному сертифікаті.
3 зареєстровані стехіометрії ацетату; етикетка на 5 mg охоплює від 4.61 до 3.99 mg
Gly-ipamorelin, плюс 57.02 Da, названий у матеріалах двох судових лабораторій
2 D-амінокислоти, яких не може підтвердити жоден рядок ідентифікації методом MS
[M+H]+ 712.39; пік на 769.41 або 754.40 — це інша молекула
Ідентифікаційні номери, звірені між двома реєстрами
Три зареєстровані ацетатні солі — і що кожна з них робить із маркованим міліграмом
Що має містити сертифікат ipamorelin, поле за полем
Gly-ipamorelin: фальсифікуюча домішка, що має назву, формулу та масу
Два сценарії відмови, що лежать близько до маси вихідної сполуки
Сліпа зона: дві D-амінокислоти та ідентична маса
Сконструйований сертифікат, прочитаний рядок за рядком
Ще 7 розділів у Sourcing File для Ipamorelin
Розблокуйте Evidence File, Sourcing File та Benefit & Outcome Review для Ipamorelin за $14 — або кожну сполуку бібліотеки, разом із роздруковуваними довідковими аркушами, за $99.
Розділи вище цього залишаються безкоштовними для читання без облікового запису.
Benefit & Outcome Review
Ipamorelin, твердження за твердженням: дванадцять маркетингових результатів, оцінених за тим, що вимірювали
Ipamorelin продають на основі переліку результатів, які безкоштовний посібник може описати лише як повідомлені спільнотою. Цей модуль бере кожен із цих результатів по черзі й ставить статті-першоджерелу чотири питання: що вимірювали, у якому виді організму, проти якого компаратора і протягом якого часу. Далі кожному твердженню присвоюється рівень доказовості — від контрольованого дослідження на людях через роботи на тваринах і клітинах аж до тверджень, за якими взагалі немає жодного вимірювання. Кілька підтверджувальних досліджень виявляються такими, що говорять щось інше, ніж їм приписують, а одне з них указує у протилежний бік.
2 з 12 оцінених тверджень мають за собою бодай якесь вимірювання в людей
Найдовша задокументована експозиція в людей: приблизно один-два тижні
Єдине пряме вимірювання жиру показало приріст відносного жиру — у мишей
Єдине вимірювання IGF-1 не виявило змін — у щурів
Шкала оцінювання — і звідки походять маркетингові твердження
Твердження, яке вціліло: один кількісно виміряний пульс гормону росту в людини
Селективність і потужність: одне твердження наполовину правильне, одне — хибне
Склад тіла: у людей нічого — а єдине пряме вимірювання показало протилежне
IGF-1, м’язи та кістки: три твердження на тваринах, три застереження
Апетит — і незручний факт програми з кахексії
Сон, відновлення та поєднання з CJC-1295: три твердження без жодного вимірювання
Переносимість, тривалість — і виправлення, якого потребує безкоштовний посібник
Ще 8 розділів у Benefit & Outcome Review для Ipamorelin
Розблокуйте Evidence File, Sourcing File та Benefit & Outcome Review для Ipamorelin за $14 — або кожну сполуку бібліотеки, разом із роздруковуваними довідковими аркушами, за $99.
Стислі відповіді щодо обсягу посібників, доступу та контексту освітнього використання.
Чим іпаморелін відрізняється від GHRP-6?
Селективністю. Обидва активують греліновий рецептор, але іпаморелін, за даними досліджень, вивільняє ГР без помітного підвищення кортизолу й пролактину та зі значно слабшою стимуляцією апетиту, ніж старші GHRP на кшталт GHRP-6.
Чому розробку іпамореліну припинили?
Через негативний результат фази 2 у показанні післяопераційного ілеусу: дослідження не досягло первинної кінцевої точки (p ≈ 0,15). Це рішення стосувалося конкретного показання, але означає, що клінічної програми в молекули немає.
Чому іпаморелін поєднують із CJC-1295?
Обґрунтування спільноти: різні рецептори однієї системи — іпаморелін діє на греліновий рецептор, CJC-1295 на рецептор GHRH, і в літературі для таких пар описано синергію викиду ГР. Контрольованих випробувань самої комбінації немає.
Чи можна за цією сторінкою визначити свою дозу?
Ні. Сторінка переказує повідомлені величини з інформаційною метою. Вона не є медичною порадою й не містить інструкцій із дозування; наведені числа описують те, про що повідомляли, а не те, що стосується конкретної людини.
Примітки щодо відповідності та довіри
Лише навчальний контент; жодних персоналізованих тверджень щодо здоров’я чи результатів.
Жодних персоналізованих рекомендацій щодо застосування.
Використовуйте цей матеріал для загального навчання та грамотності в дослідницькому контексті.
Сертифікат аналізу (COA) — це звіт лабораторії про один зразок однієї партії. Найкорисніше, що варто про нього знати, — це те, що чистота та ідентичність — це два окремі результати, які хиблять по-різному. Високий показник чистоти каже, що зразок здебільшого складався з однієї речовини; він не каже, що цією речовиною був Ipamorelin. Ідентичність — зазвичай результат мас-спектрометрії, що збігається з очікуваною молекулярною масою, — ось що встановлює, чим матеріал є насправді, і сертифікат, який повідомляє лише чистоту, на це запитання не відповів.
Варто тримати в полі зору ще два обмеження. Маса на флакон — це окремий тест: флакон може бути чистим на 99% і все одно містити менше матеріалу, ніж заявлено на етикетці. І стерильність, ендотоксини, важкі метали та скринінг залишкових розчинників — окремо замовлювані аналізи, які зазвичай оплачуються окремо, — тож значок «перевірено третьою стороною» не підтверджує жодного з них, якщо сертифікат не називає їх прямо. Перевірте, що номер партії або лота в документі збігається з флаконом перед вами; сертифікат без такого збігу описує чийсь чужий матеріал.
Medibact не тестує, не схвалює і не перепродає пептиди й не публікує рейтингів жодної лабораторії. Як читати сертифікат аналізу пептиду розбирає документ розділ за розділом, а що встановлює кожне поле COA охоплює деталі поле за полем і лабораторії, які публікують свої методи.
Вам знадобиться бактеріостатична вода
Розчинник для відновлення Ipamorelin
Відновлення — це об’ємна арифметика: воно припускає, що ліофілізований флакон розчиняють у бактеріостатичній воді, тобто стерильній воді, консервованій 0,9% бензиловим спиртом. Саме консервант дозволяє входити у флакон більш ніж один раз; звичайна стерильна вода його не має і за задумом розрахована на одне входження. Medibact постачає бактеріостатичну воду для ін’єкцій класу USP у багатодозовому флаконі 30 мл — її виробляє Зареєстроване FDA підприємство у США та відправляє зі Сполучених Штатів; лише для дослідницького використання. Один флакон 30 мл покриває 30 розведень по 1 мл, 15 по 2 мл або 10 по 3 мл — це лише ділення, а не рекомендація щодо дозування.
Лише для освітнього використання — не є медичною порадою. Цей посібник узагальнює інформацію, повідомлену в опублікованих дослідженнях і практиці спільноти, в освітніх цілях. Це не медична порада і не рекомендація застосовувати будь-яку сполуку. Будь-які наведені дози, схеми чи комбінації є прикладами того, що повідомлялося, а не інструкціями для Вас. Багато описаних тут пептидів є дослідницькими сполуками, не схваленими FDA для обговорюваних застосувань, і можуть бути експериментальними або обмеженими. Ефекти, ризики та правовий статус різняться; індивідуальні потреби та результати різняться. Перш ніж ухвалювати будь-яке рішення, проконсультуйтеся з кваліфікованим ліцензованим медичним фахівцем. Не використовуйте цей вміст для самостійної діагностики, лікування чи визначення дозування.
