Глутатіон — трипептид гамма-глутаміл-цистеїніл-гліцин (C₁₀H₁₇N₃O₆S, 307,32 Да), центральний внутрішньоклітинний антиоксидант, а не сигнальний пептид. Ця сторінка переказує, що зафіксували опубліковані дослідження, — з інформаційною метою.
Стандартний доступ: Три платні файли цієї сполукиAll-Access Lifetime: усі 55 посібників + усі матеріали для друкуЛише навчальний контент
Посібник Glutathione: уже доступний
Лише для освітнього використання — не є медичною порадою. Цей посібник узагальнює інформацію, повідомлену в опублікованих дослідженнях і практиці спільноти, в освітніх цілях. Це не медична порада і не рекомендація застосовувати будь-яку сполуку. Будь-які наведені дози, схеми чи комбінації є прикладами того, що повідомлялося, а не інструкціями для Вас. Багато описаних тут пептидів є дослідницькими сполуками, не схваленими FDA для обговорюваних застосувань, і можуть бути експериментальними або обмеженими. Ефекти, ризики та правовий статус різняться; індивідуальні потреби та результати різняться. Перш ніж ухвалювати будь-яке рішення, проконсультуйтеся з кваліфікованим ліцензованим медичним фахівцем. Не використовуйте цей вміст для самостійної діагностики, лікування чи визначення дозування.
Перш ніж читати цифри
Це інформаційний матеріал, а не медична порада. Тут немає ні рекомендації щодо застосування, ні схеми для конкретної людини.
Наведені нижче величини — це те, про що ПОВІДОМЛЯЛИ в клінічних дослідженнях і джерелах спільноти. Вони описують спостережене, а не вказівку для вас; використовувати їх для самостійного дозування не можна.
Ін’єкційного глутатіону, схваленого FDA, не існує; в Україні ін’єкційна форма також не є зареєстрованим для таких цілей аптечним препаратом — лікарський засіб може перебувати в обігу лише після внесення до Державного реєстру лікарських засобів. Матеріал з дослідницького ринку постачають виключно для лабораторних і дослідницьких цілей, не для застосування людиною. Перед будь-яким рішенням зверніться до кваліфікованого лікаря.
Коротко про головне
Що це таке
Трипептид гамма-Glu-Cys-Gly (307,32 Да); гамма-зв’язок замість звичайного пептидного робить його стійким до звичайних пептидаз
Що вивчали
Внутрішньовенні інфузії при хворобі Паркінсона, освітлення шкіри (в/в і перорально), фармакокінетику в здорових добровольців
Період напіввиведення
14,1 ± 9,2 хвилини після інфузії у 10 здорових добровольців; об’єм розподілу 176 ± 107 мл/кг
Масштаб доз
Приблизно в 1000 разів більші маси, ніж у сигнальних пептидів: сотні міліграмів проти сотень мікрограмів
Регуляторний статус
Схваленого FDA ін’єкційного продукту не існує; там, де глутатіон схвалений, показання — тяжкі ураження печінки та профілактика нейротоксичності хіміотерапії
Діапазони з опублікованих досліджень і повідомлень спільноти — це приклади того, про що повідомляли, а не рекомендації.
Що це таке і що описує література
Після внутрішньовенної інфузії загальний глутатіон плазми зростав із 17,5 до 823 мкмоль/л, цистеїн — з 8,9 до 114 мкмоль/л, а виведення із сечею збільшувалося приблизно в 300 разів за 90 хвилин. Функційно інфузію описують як спосіб доставити клітинам цистеїн: мембранна гамма-глутамілтранспептидаза розбирає трипептид, і клітини поглинають складові амінокислоти.
Доказова картина неоднорідна. При хворобі Паркінсона рандомізоване дослідження (21 учасник) не показало значущих відмінностей від плацебо за первинною кінцевою точкою, хоча переносимість була доброю. Для освітлення шкіри внутрішньовенний шлях у єдиному плацебо-контрольованому дослідженні не досяг значущості (37,5 % проти 18,7 %, p = 0,054), і систематичний огляд 2025 року називає в/в глутатіон протипоказаним через брак ефективності; водночас п’ять рандомізованих досліджень пероральних форм показали значуще зниження індексу меланіну. Описано й серйозний випадок 2025 року — синдром системної запальної відповіді після нерегульованої високодозової в/в інфузії, ймовірно через ендотоксинове забруднення.
Хронологія досліджень
Датовані віхи з первинних джерел: відкриття молекули, перше зареєстроване дослідження на людях, дослідження, що сформували доказову базу, і рішення регуляторів. Кожен запис веде на своє джерело.
Дослідження на семи здорових добровольцях виявляє, що глутатіон, прийнятий усередину, не підвищив рівня глутатіону, цистеїну чи глутамату в крові, і доходить висновку, що його системна доступність мізерна, бо ферменти кишківника й печінки його розщеплюють. PMID 1362956
Плацебо-контрольоване подвійне сліпе перехресне дослідження за участю 20 безплідних чоловіків із варикоцеле чи запаленням статевих шляхів повідомляє про статистично значущий позитивний вплив ін'єкцій глутатіону на показники рухливості сперматозоїдів за два місяці. PMID 8300824
Рандомізоване подвійне сліпе пілотне дослідження внутрішньовенного глутатіону за участю 21 людини з хворобою Паркінсона показує, що його добре переносили, але за чотири тижні суттєвої різниці з плацебо за шкалами Паркінсона не було. PMID 19230029
Подвійне сліпе дослідження фази 2b інтраназального глутатіону за участю 45 людей із хворобою Паркінсона виявляє, що покращення було в усіх групах, зокрема в групі плацебо, і жодна група глутатіону не перевершила плацебо. PMID 28436395
Австралійська служба громадського здоров'я описує серію із семи ймовірних отруєнь ендотоксином, пов'язаних із забрудненими інфузіями глутатіону аптечного виготовлення; п'ятеро постраждалих використовували їх від хвороби Лайма. PMID 29673413
Список 503A FDA в редакції від цієї дати відносить глутатіон до категорії 1: речовина, яку ще оцінюють для аптечного виготовлення, а не схвалена FDA чи внесена до списку. FDA · 503A categories, May 14, 2026
Джерела перевірено 4 жовт. 2026 р.
Твердження коротко
Твердження, які найчастіше поширюють про цю сполуку, кожне з найсильнішим типом доказів, який ми для нього знайшли. Рівень показує, що саме досліджували, а не чи твердження правдиве; рядок поруч каже, що показало це дослідження.
Освітлює шкіруЛюди, рандомізоване дослідження. Рандомізовані дослідження глутатіону всередину знижували показник пігментації шкіри; єдине плацебо-контрольоване дослідження з внутрішньовенним введенням не дало значущого результату, за систематичним оглядом 2025 року. PMID 39444151
Полегшує хворобу ПаркінсонаЛюди, рандомізоване дослідження. У рандомізованому подвійному сліпому дослідженні внутрішньовенного глутатіону з 21 пацієнтом показники симптомів не відрізнялися від плацебо. PMID 19230029
Захищає нерви під час хіміотерапіїЛюди, рандомізоване дослідження. Невеликі дослідження з препаратами платини повідомляли про менше ураження нервів, але єдине дослідження фази 3 з паклітакселом і карбоплатином не виявило користі, а два показники були кращими в групі плацебо. PMID 24619793
Захищає серцеЛюди, рандомізоване дослідження. У рандомізованому пілотному дослідженні з 50 пацієнтами з інфарктом інфузії перед ангіопластикою знижували маркери оксидативного стресу та ушкодження серцевого м'яза в крові; клінічні наслідки не були кінцевою точкою. PMID 31399448
Зміцнює імунну системуЛюди, рандомізоване дослідження. У шестимісячному рандомізованому дослідженні глутатіону всередину активність природних клітин-кілерів у групі з вищою дозою зросла більш ніж удвічі — це був вторинний показник. PMID 24791752
Покращує чоловічу фертильністьЛюди, без рандомізації. Перехресне плацебо-контрольоване дослідження 1993 року з ін'єкціями у 20 безплідних чоловіків повідомило про кращу рухливість і форму сперматозоїдів; його так і не повторили. PMID 8300824
Виводить токсини й повертає енергію у вигляді крапельниціДосліджень не знайдено. Пошук у PubMed рандомізованих досліджень ін'єкційного глутатіону щодо втоми, енергії, детоксикації чи старіння дав один запис — дослідження в хіміотерапії. PubMed search, Oct 7, 2026
Обґрунтування кожного рівня, дослідження за дослідженням, — у Benefit & Outcome Review цього посібника.
Рівні перевірено 7 жовт. 2026 р.
Evidence File
Evidence File Glutathione: кожне випробування з ін’єкційним шляхом введення — простежене та зважене
Безкоштовний посібник побудовано на двох систематичних оглядах, одному фармакокінетичному дослідженні та одному рандомізованому випробуванні. Цей файл звертається до первинного матеріалу: історії випробувань ін’єкційного glutathione на людях в онкології, кардіології, судинних захворюваннях і фертильності — плюс дані щодо печінки, які виявляються пероральними, — відбудованої дослідження за дослідженням із дослівними результатами, а також повного перепису ClinicalTrials.gov щодо того, що насправді зареєстровано сьогодні. Він простежує тридцятирічну дугу від малих одноцентрових випробувань до багатоцентрової фази 3, відстежує програму щодо хвороби Паркінсона крізь зміну шляху введення, розв’язує суперечку про пероральне проти ін’єкційного всмоктування через три дослідження, які між собою не згоджуються, і називає пошуки, що встановлюють, чого не досліджували ніколи взагалі.
18 досліджень на людях, процитованих за PMID у цьому файлі
268 записів про втручання з glutathione, переглянутих на ClinicalTrials.gov
0 зареєстрованих випробувань підшкірного glutathione — найпоширенішого в спільноті шляху введення
185 пацієнтів у найбільшому випробуванні ін’єкційного glutathione — і воно було негативним
Що цей файл додає до безкоштовної сторінки
Платинові роки: нейропротекція при цисплатині та оксаліплатині, 1992-2002
Фаза 3, яка розвернула історію: Alliance N08CA
Хвороба Паркінсона: від N = 9 до нульового результату, а потім зміна шляху введення
Єдина серйозна поточна програма: високодозовий glutathione при інфаркті міокарда
Суперечність щодо перорального всмоктування, розв’язана датами
Перепис реєстру — і те, чого не досліджували ніколи взагалі
Ще 8 розділів у Evidence File для Glutathione
Розблокуйте Evidence File, Sourcing File та Benefit & Outcome Review для Glutathione за $14 — або кожну сполуку бібліотеки, разом із роздруковуваними довідковими аркушами, за $99.
Розділи вище цього залишаються безкоштовними для читання без облікового запису.
Sourcing File
Sourcing File Glutathione: ідентифікаційні номери, пастка окиснення і що має показувати сертифікат
Проблема якості glutathione — не та, що в більшості пептидів. Цей файл збирає перевірені ідентифікаційні номери — реєстрові ідентифікатори, формулу, точні маси та значення аддуктів, звірені за PubChem, — а потім розбирає сценарії відмови, специфічні саме для цієї молекули: шлях деградації, який стандартний рядок чистоти може не помітити; збіг мас у мас-спектрометрії, здатний обдурити ідентифікацію на приладі низької роздільної здатності; метод аналізу, досі поширений, який не відрізняє glutathione від продуктів його ж розпаду; арифметику етикетки «сіль проти вільної кислоти», пораховану до міліграма; і задокументовану історію забруднення, через яку один конкретний рядок сертифіката для цієї сполуки є обов’язковим більше, ніж для будь-якої іншої.
5 поіменно названих домішок із панелі методу FDA, наведених у цьому файлі
7 імовірних випадків отруєння ендотоксином в одному задокументованому кластері
~7% завищення, коли флакон марковано за масою натрієвої солі замість вільної кислоти
0.05% w/w — межа кількісного визначення методу FDA для домішок, яку може відтворити хороша лабораторія
Перевірені ідентифікаційні числа
Проблема дисульфіду — і мас-спектрометричний збіг, який варто знати
Панель домішок FDA: п’ять назв, які сертифікат має розпізнавати
Близькі за масою родичі та арифметика солей — з розрахунками
Задокументований сценарій шкоди — це флакон, а не молекула, і він повторюється
Читання сертифіката glutathione, рядок за рядком
Ще 6 розділів у Sourcing File для Glutathione
Розблокуйте Evidence File, Sourcing File та Benefit & Outcome Review для Glutathione за $14 — або кожну сполуку бібліотеки, разом із роздруковуваними довідковими аркушами, за $99.
Розділи вище цього залишаються безкоштовними для читання без облікового запису.
Benefit & Outcome Review
Benefit & Outcome Review Glutathione: кожне твердження, що циркулює, — з оцінкою
Glutathione несе більше маркетингових тверджень на міліграм, ніж майже будь-що інше в цій бібліотеці: шкіра, мозок, печінка, серце, фертильність, імунітет, енергія, детокс, довголіття. Цей огляд бере кожне твердження по черзі й оцінює його за контрольованими даними на людях, прив’язуючи вердикт до шляху введення та дози, бо для цієї сполуки шлях введення змінює відповідь. Він також виконує вправу, якої маркетинг ніколи не робить: простежує п’ять найчастіше повторюваних чисел про glutathione до досліджень, з яких вони походять, і ставить поруч режими випробувань, що дали ці дані, та протоколи спільноти, які на них посилаються.
0 випробувань ін’єкційного glutathione для будь-якої кінцевої точки щодо детоксу, енергії, втоми чи антистаріння
1 опубліковане випробування фази 3 ін’єкційного glutathione — і воно було негативним
9 пацієнтів стоять за найцитованішою цифрою про glutathione в обігу
5 поширених цифр, простежених у цьому огляді до їхніх вихідних досліджень
Як працює оцінювання
Освітлення шкіри: усе вирішує шлях введення
Хвороба Паркінсона та показник у 42 відсотки
Нейропротекція при хіміотерапії: єдиний реальний сигнал — і його межі
Кластер «правдоподібно, але не доведено»: серце, судини, фертильність, печінка, імунітет
Режими випробувань проти практики спільноти: розбіжність в одному погляді
Ще 8 розділів у Benefit & Outcome Review для Glutathione
Розблокуйте Evidence File, Sourcing File та Benefit & Outcome Review для Glutathione за $14 — або кожну сполуку бібліотеки, разом із роздруковуваними довідковими аркушами, за $99.
Стислі відповіді щодо обсягу посібників, доступу та контексту освітнього використання.
Чому глутатіон не руйнується пептидазами, як інші пептиди?
Через незвичну хімію: глутамат приєднаний гамма-зв’язком через бічний карбоксил, а не звичайним альфа-пептидним зв’язком. Саме тому звичайні пептидази його не розщеплюють — цим займається окремий фермент, гамма-глутамілтранспептидаза на клітинних мембранах.
Чи допомагає в/в глутатіон при хворобі Паркінсона?
Рандомізоване дослідження (11 учасників на глутатіоні, 10 на плацебо, 1 400 мг тричі на тиждень протягом 4 тижнів) не виявило значущих відмінностей за первинною кінцевою точкою. Переносимість була доброю, без вибувань через побічні ефекти — але ефективності не показано.
Що відомо про освітлення шкіри?
Для внутрішньовенного шляху доказів ефективності немає: єдине плацебо-контрольоване дослідження не досягло значущості, а огляд 2025 року називає в/в застосування протипоказаним. Для пероральних форм п’ять рандомізованих досліджень повідомили значуще зниження індексу меланіну порівняно з плацебо.
Чи можна за цією сторінкою визначити свою дозу?
Ні. Сторінка переказує повідомлені величини з інформаційною метою. Вона не є медичною порадою й не містить інструкцій із дозування; наведені числа описують те, про що повідомляли, а не те, що стосується конкретної людини.
Примітки щодо відповідності та довіри
Лише навчальний контент; жодних персоналізованих тверджень щодо здоров’я чи результатів.
Жодних персоналізованих рекомендацій щодо застосування.
Використовуйте цей матеріал для загального навчання та грамотності в дослідницькому контексті.
Сертифікат аналізу (COA) — це звіт лабораторії про один зразок однієї партії. Найкорисніше, що варто про нього знати, — це те, що чистота та ідентичність — це два окремі результати, які хиблять по-різному. Високий показник чистоти каже, що зразок здебільшого складався з однієї речовини; він не каже, що цією речовиною був Glutathione. Ідентичність — зазвичай результат мас-спектрометрії, що збігається з очікуваною молекулярною масою, — ось що встановлює, чим матеріал є насправді, і сертифікат, який повідомляє лише чистоту, на це запитання не відповів.
Варто тримати в полі зору ще два обмеження. Маса на флакон — це окремий тест: флакон може бути чистим на 99% і все одно містити менше матеріалу, ніж заявлено на етикетці. І стерильність, ендотоксини, важкі метали та скринінг залишкових розчинників — окремо замовлювані аналізи, які зазвичай оплачуються окремо, — тож значок «перевірено третьою стороною» не підтверджує жодного з них, якщо сертифікат не називає їх прямо. Перевірте, що номер партії або лота в документі збігається з флаконом перед вами; сертифікат без такого збігу описує чийсь чужий матеріал.
Medibact не тестує, не схвалює і не перепродає пептиди й не публікує рейтингів жодної лабораторії. Як читати сертифікат аналізу пептиду розбирає документ розділ за розділом, а що встановлює кожне поле COA охоплює деталі поле за полем і лабораторії, які публікують свої методи.
Вам знадобиться бактеріостатична вода
Розчинник для відновлення Glutathione
Відновлення — це об’ємна арифметика: воно припускає, що ліофілізований флакон розчиняють у бактеріостатичній воді, тобто стерильній воді, консервованій 0,9% бензиловим спиртом. Саме консервант дозволяє входити у флакон більш ніж один раз; звичайна стерильна вода його не має і за задумом розрахована на одне входження. Medibact постачає бактеріостатичну воду для ін’єкцій класу USP у багатодозовому флаконі 30 мл — її виробляє Зареєстроване FDA підприємство у США та відправляє зі Сполучених Штатів; лише для дослідницького використання. Один флакон 30 мл покриває 30 розведень по 1 мл, 15 по 2 мл або 10 по 3 мл — це лише ділення, а не рекомендація щодо дозування.
Лише для освітнього використання — не є медичною порадою. Цей посібник узагальнює інформацію, повідомлену в опублікованих дослідженнях і практиці спільноти, в освітніх цілях. Це не медична порада і не рекомендація застосовувати будь-яку сполуку. Будь-які наведені дози, схеми чи комбінації є прикладами того, що повідомлялося, а не інструкціями для Вас. Багато описаних тут пептидів є дослідницькими сполуками, не схваленими FDA для обговорюваних застосувань, і можуть бути експериментальними або обмеженими. Ефекти, ризики та правовий статус різняться; індивідуальні потреби та результати різняться. Перш ніж ухвалювати будь-яке рішення, проконсультуйтеся з кваліфікованим ліцензованим медичним фахівцем. Не використовуйте цей вміст для самостійної діагностики, лікування чи визначення дозування.
