GHRP-2 (пралморелін) — синтетичний гексапептид, стимулятор секреції гормону росту, що діє як агоніст грелінового рецептора GHS-R1a у гіпофізі та гіпоталамусі. Ця сторінка переказує, що зафіксували опубліковані дослідження та повідомлення спільноти, — з інформаційною метою.
Стандартний доступ: Три платні файли цієї сполукиAll-Access Lifetime: усі 55 посібників + усі матеріали для друкуЛише навчальний контент
Посібник GHRP-2: уже доступний
Лише для освітнього використання — не є медичною порадою. Цей посібник узагальнює інформацію, повідомлену в опублікованих дослідженнях і практиці спільноти, в освітніх цілях. Це не медична порада і не рекомендація застосовувати будь-яку сполуку. Будь-які наведені дози, схеми чи комбінації є прикладами того, що повідомлялося, а не інструкціями для Вас. Багато описаних тут пептидів є дослідницькими сполуками, не схваленими FDA для обговорюваних застосувань, і можуть бути експериментальними або обмеженими. Ефекти, ризики та правовий статус різняться; індивідуальні потреби та результати різняться. Перш ніж ухвалювати будь-яке рішення, проконсультуйтеся з кваліфікованим ліцензованим медичним фахівцем. Не використовуйте цей вміст для самостійної діагностики, лікування чи визначення дозування.
Перш ніж читати цифри
Це інформаційний матеріал, а не медична порада. Тут немає ні рекомендації щодо застосування, ні схеми для конкретної людини.
Наведені нижче величини — це те, про що ПОВІДОМЛЯЛИ в дослідженнях і в джерелах спільноти. Вони описують спостережене, а не вказівку для вас; використовувати їх для самостійного дозування не можна. Затвердженої етикетки з дозуванням для цих цілей не існує.
GHRP-2 не зареєстрований як лікарський засіб ані в Україні, ані у США чи ЄС; єдиний офіційний статус він має в Японії — як діагностичний засіб для перевірки дефіциту гормону росту, не для терапії. WADA забороняє його в спорті постійно (клас S2). В Україні лікарський засіб може перебувати в обігу лише після внесення до Державного реєстру лікарських засобів — цього пептиду там немає. Матеріал з дослідницького ринку не є аптечним препаратом: його постачають виключно для лабораторних і дослідницьких цілей, не для застосування людиною. Перед будь-яким рішенням зверніться до кваліфікованого лікаря.
Коротко про головне
Що це таке
Синтетичний гексапептид-амід D-Ala-D-2-Nal-Ala-Trp-D-Phe-Lys-NH2, МНН пралморелін (PubChem CID 6918245; C45H55N9O6; 818,0 г/моль; CAS 158861-67-7); стимулятор секреції гормону росту й агоніст грелінового рецептора GHS-R1a
Що вивчали
Вивільнення гормону росту. Єдине усталене застосування в людей — діагностичне: стимуляційна проба з GHRP-2 на дефіцит гормону росту в Японії. Жодного лікувального показання схвалено не було
Період напіввиведення
Виміряний в єдиному опублікованому дослідженні на людях: період напіввиведення 0,55 ± 0,14 год, близько 33 хвилин (десятеро дітей, внутрішньовенно); пік ГР через 0,42 ± 0,16 год
Регуляторний статус
Інструкції для медичного застосування в США немає; FDA відносить ін’єкційний і назальний GHRP-2 до категорії 2 (суттєві ризики для безпеки) списку 503B, а GHRP-2 — до категорії 3 списку 503A; WADA забороняє його постійно (S2.2.4)
Діапазони з опублікованих досліджень і повідомлень спільноти — це приклади того, про що повідомляли, а не рекомендації.
Що це таке і що описує література
GHRP-2 імітує ендогенний грелін і зв’язується з рецептором GHS-R1a у гіпофізі та гіпоталамусі. Активація рецептора передає сигнал шляхом Gq/11 — фосфоліпаза C — IP3 — кальцій і запускає пульсівне вивільнення власного гормону росту із соматотрофів гіпофіза. Аналоги GHRH діють через інший рецептор, тому література описує синергію двох класів — це механізм, а не рекомендація. Дія не обмежується гормоном росту: у шести здорових молодих дорослих внутрішньовенний GHRP-2 підвищував також пролактин, АКТГ і кортизол, пролактин — слабше, ніж ТРГ, а АКТГ і кортизол — приблизно так само, як КРГ (Arvat et al., Peptides 1997, PMID 9285939). У щурів без наркозу виробник бачив підвищення АКТГ і кортикостерону, але не пролактину (Doi et al., Arzneimittelforschung 2004, PMID 15646370), тож результат на тваринах питання щодо людини не вирішує.
Про ідентичність — бо тут легко помилитися. GHRP-2 — це амід D-Ala-D-2-Nal-Ala-Trp-D-Phe-Lys-NH2; його другий залишок, 3-(2-нафтил)-D-аланін, не належить до двадцяти амінокислот, з яких організм будує білки, і саме цю неприродну амінокислоту згадує FDA. У PubChem назва й номер CAS ведуть до одного запису, CID 6918245; дигідрохлорид має окремий запис (CID 9940988, 890,9 г/моль). Із «братом» інакше: GHRP-6 розкиданий на два записи PubChem, і один із них подає «GHRP-2 Acetate» серед синонімів. Помилка йде лише в один бік — запис GHRP-2 жодного GHRP-6 не згадує. Це дві різні молекули: GHRP-6 — His-D-Trp-Ala-Trp-D-Phe-Lys-NH2, 873,0 г/моль.
Найкраще задокументоване застосування в людей — як вимірювальний інструмент, а не лікування. У Японії проба з GHRP-2 входить до рекомендованих альтернатив інсулінотолерантному тесту для діагностики дефіциту гормону росту в дорослих. У 71 дорослого з пухлинами гіпофіза, які перед операцією пройшли всі три проби, медіанний пік ГР становив 28,88 мкг/л із GHRP-2, 9,38 в інсулінотолерантному тесті й 4,43 з аргініном; тяжкий дефіцит проба з GHRP-2 виявляла з чутливістю 81,3 % і специфічністю 94,5 % (Kinoshita et al., Endocr J 2013, PMID 23079545). Оскільки проба вивільняє й АКТГ, дослідження на 36 пацієнтах радить вимірювати АКТГ під час неї, щоб не пропустити вторинну надниркову недостатність (Suzuki et al., J Endocr Soc 2022, PMID 35795807). Лікувальні програми, заплановані на початку 2000-х — у США з Wyeth і в Японії при низькорослості, — так і не дали жодного схваленого показання (Drugs R D 2004, PMID 15230633).
Щодо періоду напіввиведення: наведені тут раніше «приблизно 1–2 години» відкликано, бо єдине вимірювання в людей дає коротший час. Pihoker et al. (J Clin Endocrinol Metab 1998, PMID 9543135) вводили одноразово внутрішньовенно десятьом дітям препубертатного віку з низькорослістю й отримали період напіввиведення 0,55 ± 0,14 години, тобто близько 33 хвилин; пік ГР настав приблизно через 25 хвилин. До цього числа додаються чотири застереження: діти, а не дорослі; внутрішньовенно, а не підшкірно; десять учасників, серед них одна дівчинка; кров брали лише впродовж двох годин. У щурів 80 % внутрішньовенної дози за годину виводилося з жовчю в незміненому вигляді (PMID 16033952) — це дані на тваринах, не вимірювання в людей.
У США два списки дають дві відповіді. У списку 503B для аутсорсингових виробників (оновлено 21 березня 2025 року) GHRP-2 розділено за шляхом введення: для ін’єкційного й назального — категорія 2, речовини із суттєвими ризиками для безпеки, для всіх інших шляхів — категорія 1, на розгляді. У списку 503A для аптек (оновлено 14 травня 2026 року) GHRP-2 — у категорії 3, запропонований без достатнього обґрунтування. FDA пояснює це ризиком імуногенності через агрегацію й пептидні домішки, складністю характеристики пептиду з неприродною амінокислотою та повідомленнями про серйозні небажані явища — зростання потреби в інсуліні, смерті учасників досліджень у критичному стані, інфекції та панкреатит, — причинний зв’язок яких не доведено.
ClinicalTrials.gov не містить жодного дослідження з GHRP-2 або пралморелін як втручанням, тоді як контрольний запит «growth hormone secretagogue» того ж дня дає 257 записів; openFDA не знаходить інструкції для пралмореліну, а для семаглутиду — п’ять. Проте порожній реєстр не означає, що програми розробки ніколи не було: єдине фармакокінетичне дослідження в людей у своїй назві позначене як дослідження I фази (PMID 9543135), Wyeth проводила програму II фази під кодом GPA-748 (PMID 15230633), а Японія 22 жовтня 2004 року зареєструвала пралмореліну гідрохлорид як нову діючу речовину — діагностичний засіб для оцінки ендокринної функції (KEGG DRUG D02040). Більша частина цієї роботи передує часам, коли дослідження стали звично реєструвати публічно. PubMed налічує 252 публікації про GHRP-2.
Хронологія досліджень
Датовані віхи з первинних джерел: відкриття молекули, перше зареєстроване дослідження на людях, дослідження, що сформували доказову базу, і рішення регуляторів. Кожен запис веде на своє джерело.
Група Сиріла Бауерса повідомляє, що давала GHRP-2 здоровим молодшим і старшим чоловікам і жінкам протягом 7–30 днів окремо або з рилізинг-гормоном гормону росту, і встановлює, що згасання відповіді гормону росту частково залежить від кількості й частоти введення. PMID 8887169
Дослідження фази 1 на десяти дітях низького зросту, за словами авторів перше фармакокінетичне дослідження GHRP-2 у дітей, вимірює період напіввиведення з плазми близько 0,55 години, приблизно 33 хвилини, після внутрішньовенної ін'єкції. PMID 9543135
Профіль розробки описує пралморелін (GHRP-2, коди GPA 748 і KP-102) як сполуку із серії Polygen і Тулейнського університету під керівництвом Сиріла Бауерса, що застосовується як діагностичний засіб при дефіциті гормону росту. PMID 15230633
У семи худорлявих здорових чоловіків підшкірна інфузія GHRP-2 порівняно з фізрозчином збільшила кількість з'їденого на шведському столі, причому кожен їв більше — подібно до впливу гормону греліну на апетит. PMID 15699539
Японське валідаційне дослідження за участю 77 здорових осіб і 58 пацієнтів із дефіцитом гормону росту, підтвердженим інсуліновим толерантним тестом, описує GHRP-2 як простий відтворюваний тест на дефіцит гормону росту в дорослих. PMID 17609397
FDA відносить GHRP-2 для ін'єкцій і назального застосування до категорії 2 свого списку 503B для аутсорсингових виробництв (речовини із суттєвими ризиками для безпеки), посилаючись на імуногенність, неприродну амінокислоту й повідомлення про серйозні небажані явища, зокрема смерті тяжкохворих учасників досліджень, хоча причинний зв'язок не встановлено. FDA · compounding safety risks, Apr 22, 2026
Джерела перевірено 4 жовт. 2026 р.
Твердження коротко
Твердження, які найчастіше поширюють про цю сполуку, кожне з найсильнішим типом доказів, який ми для нього знайшли. Рівень показує, що саме досліджували, а не чи твердження правдиве; рядок поруч каже, що показало це дослідження.
Нарощує м'язи та спалює жирДосліджень не знайдено. Пошук у PubMed за GHRP-2 або пралморелін із термінами м'язів, жиру, сили чи складу тіла в людей дав 11 записів; жоден не вимірював ці результати після GHRP-2. PubMed search, Oct 6, 2026
Посилює апетитЛюди, рандомізоване дослідження. У рандомізованому подвійному сліпому дослідженні за участю 19 худорлявих і огрядних дорослих споживання їжі на шведському столі зросло приблизно на 10–34 % порівняно з плацебо, залежно від рівня інфузії. PMID 16861611
Підвищує IGF-1Люди, рандомізоване дослідження. У рандомізованому п'ятиденному дослідженні за участю 33 чоловіків у тривалому критичному стані IGF-1 повернувся до норми; у дітей, яких лікували місяцями, IGF-1 не зріс. PMID 12030918
Збільшує зріст у дітейЛюди, без рандомізації. У 15 дітей низького зросту, які отримували назальний спрей, швидкість росту за шість місяців зросла — без контрольної групи та без значущої зміни IGF-1. PMID 9390009
Поглиблює сонЛюди, рандомізоване дослідження. У семи здорових молодих чоловіків, які вночі у випадковому порядку отримували GHRP-2 або фізрозчин, глибокий (повільнохвильовий) сон не збільшився. PMID 9612233
Підвищує гормон росту, не впливаючи на кортизол чи пролактинЛюди, без рандомізації. У семи молодих добровольців при прямому порівнянні GHRP-2 підвищував пролактин, АКТГ і кортизол так само, як гексарелін; він не є селективним щодо гормону росту. PMID 10195374
Обґрунтування кожного рівня, дослідження за дослідженням, — у Benefit & Outcome Review цього посібника.
Рівні перевірено 6 жовт. 2026 р.
Evidence File
Evidence File щодо GHRP-2: 264 публікації, одна дослідницька група за 38 із 59 досліджень і реєстрація, про яку ніхто не згадує
Література про GHRP-2 невелика й напрочуд зосереджена: 264 записи в PubMed, якщо шукати за всіма його назвами, з них 59 позначено як клінічні дослідження. Якщо прочитати ці 59, вони чітко розпадаються на групи. 31 — фізіологічні експерименти на здорових добровольцях однієї дослідницької групи, яка використовувала GHRP-2 як інструмент, щоб з’ясувати, як статеві гормони, вік і жирова тканина формують імпульс гормону росту. Дев’ять — інфузії пацієнтам у тривалому критичному стані в одному бельгійському відділенні інтенсивної терапії, у Левені. П’ять перевіряють діагностичний тест, п’ять давали речовину повторно впродовж тижнів або місяців, і одне вимірювало, скільки люди з’їдають. Крім того, GHRP-2 має те, чого не мала більшість речовин цієї бібліотеки: фармацевтичну компанію-розробника, дослідження I фази та реєстрацію лікарського засобу в Японії 2004 року — як діагностичного засобу, а не для лікування. Цей файл розбирає корпус на частини й показує, що може підтвердити кожна з них.
264 публікації в корпусі; 59 позначено як клінічні дослідження
38 із 59 досліджень мають спільного автора — Johannes Veldhuis
1 реєстрація лікарського засобу: Японія, 22 жовтня 2004 року — як діагностичного, а не лікувального
0 метааналізів, 0 систематичних оглядів, 0 відкликаних статей
Наскільки велика ця література і коли її написано
59 записів, позначених як дослідження, розсортовані за тим, хто насправді що отримав
Програма розробки: дослідження I фази, ліцензія на II фазу та реєстрація в Японії
Програма інтенсивної терапії: дев’ять досліджень, п’ять днів, жодної кінцевої точки щодо виживання
Чого ніколи не вимірювали
Ще 5 розділів у Evidence File для GHRP-2
Розблокуйте Evidence File, Sourcing File та Benefit & Outcome Review для GHRP-2 за $14 — або кожну сполуку бібліотеки, разом із роздруковуваними довідковими аркушами, за $99.
Розділи вище цього залишаються безкоштовними для читання без облікового запису.
Sourcing File
Sourcing File щодо GHRP-2: неприродна амінокислота, чотири сусіди, яких має виключити спектр, і сіль, що на 8 % складається з хлориду
GHRP-2 — чітко визначений синтетичний гексапептид, тож його можна перевірити, але деякі його особливості полегшують написання недбалого сертифіката. Його друга амінокислота, D-2-нафтилаланін, у природі не трапляється, і FDA називає її причиною, чому цей пептид важко охарактеризувати. Три з шести залишків мають D-форму — дзеркальну до природної, тож домішка, у якій один із них «перевернутий», важить рівно стільки ж. Чотири споріднені молекули лежать у межах 110 дальтонів, серед них послідовність, яку часто цитована стаття 1997 року надрукувала з пропущеним залишком. А зареєстрований у Японії препарат — це сіль дигідрохлорид, приблизно 8 % маси якої становить хлорид, а не пептид. Цей файл перетворює все це на запитання до сертифіката аналізу.
818,0 г/моль — і чотири сусіди між 712 і 887, яких має виключити спектр
3 з 6 залишків у D-формі, тож дзеркальна домішка має ту саму масу
1 амінокислота, якої немає в природі, — FDA назвала її перешкодою для характеризації
91,8 % — частка пептиду у вазі солі дигідрохлориду
Що таке GHRP-2 — і реєстрові записи, які його описують
Чотири близькі сусіди, яких має виключити мас-спектр
Домішки, яких не бачить перевірка маси
Сольові форми і що означає кількість на етикетці
Що сказала FDA — і що запитати в постачальника
Ще 5 розділів у Sourcing File для GHRP-2
Розблокуйте Evidence File, Sourcing File та Benefit & Outcome Review для GHRP-2 за $14 — або кожну сполуку бібліотеки, разом із роздруковуваними довідковими аркушами, за $99.
Розділи вище цього залишаються безкоштовними для читання без облікового запису.
Benefit & Outcome Review
Benefit & Outcome Review щодо GHRP-2: гормон росту й голод виміряно в людей, а те, заради чого його купують, — ні
GHRP-2 купують заради сильнішого імпульсу гормону росту, заради складу тіла й відновлення, а інколи — заради сну. Дослідження на людях тут кращі, ніж для більшості речовин цієї бібліотеки, і на частину цих запитань відповідають прямо. GHRP-2 надійно підвищує гормон росту — настільки надійно, що в Японії став зареєстрованим діагностичним тестом. Він змушує людей їсти більше: у подвійному сліпому плацебо-контрольованому дослідженні кількість з’їденого на шведському столі зросла на третину. Він також підвищує кортизол, АКТГ і пролактин. А от те, заради чого його купують, — інша справа: жодне дослідження в людей не вимірювало м’язи, жир чи силу, дослідження сну не виявило глибшого сну, а дослідження, у яких дітям давали GHRP-2 місяцями, зафіксували імпульси гормону росту без зростання IGF-1. Цей огляд розбирає кожну обіцянку окремо й відділяє виміряне від припущеного.
+33,5 % спожитої їжі порівняно з плацебо, у 19 осіб, подвійне сліпе дослідження
0 досліджень у людей щодо м’язів, жиру чи сили після GHRP-2
2 тривалі дослідження в дітей: імпульси гормону росту зросли, IGF-1 — ні
Жодного приросту глибокого сну в єдиному дослідженні сну в людей
Імпульс гормону росту: ретельно виміряний — і тепер зареєстрований тест
Місяцями: імпульси гормону росту, а IGF-1 — лише інколи
Апетит: єдина ринкова обіцянка, яку належно виміряли в людей
Кортизол, пролактин і сон: ефекти, про які покупцям рідко розповідають
Критичний стан: показники крові змінилися, результати для пацієнтів не відстежували
На що тут не може спиратися жодне твердження про користь
Ще 6 розділів у Benefit & Outcome Review для GHRP-2
Розблокуйте Evidence File, Sourcing File та Benefit & Outcome Review для GHRP-2 за $14 — або кожну сполуку бібліотеки, разом із роздруковуваними довідковими аркушами, за $99.
Стислі відповіді щодо обсягу посібників, доступу та контексту освітнього використання.
Що таке GHRP-2?
GHRP-2, або пралморелін, — синтетичний гексапептид-амід (D-Ala-D-2-Nal-Ala-Trp-D-Phe-Lys-NH2; PubChem CID 6918245; 818,0 г/моль; CAS 158861-67-7), який через греліновий рецептор GHS-R1a стимулює вивільнення власного гормону росту. У людей його усталене застосування — лише діагностична проба на дефіцит гормону росту в Японії.
Чим GHRP-2 відрізняється від GHRP-6?
Це дві різні молекули, що діють на один рецептор: GHRP-2 має масу 818,0 г/моль, GHRP-6 (His-D-Trp-Ala-Trp-D-Phe-Lys-NH2) — 873,0 г/моль. Задокументовані відмінності — регуляторні й клінічні: у списку 503B FDA розділяє GHRP-2 за шляхом введення, а GHRP-6 стоїть у категорії 2 без такого розмежування; і GHRP-2 став діагностичною пробою в Японії, а GHRP-6 — ні. Часто кажуть, що GHRP-2 сильніше вивільняє ГР і менше підсилює апетит, але пошук у PubMed досліджень на людях, де згадано обидва, дає одинадцять публікацій, і жодна не вводила їх людям для прямого порівняння.
Який період напіввиведення?
У людей виміряно період напіввиведення 0,55 ± 0,14 години, близько 33 хвилин, в єдиному фармакокінетичному дослідженні на людях (десятеро дітей, внутрішньовенно, PMID 9543135). Наведені тут раніше 1–2 години відкликано. Гормон росту досягав піку приблизно через 25 хвилин. Дослідження було малим, на дітях і з внутрішньовенним введенням — це найкраще наявне вимірювання, а не усталене значення для дорослих.
Чи має GHRP-2 офіційний медичний статус?
У Японії його застосовують як діагностичний засіб — під назвою GHRP Kaken 100 — для оцінки дефіциту гормону росту, а не для лікування. Жодного лікувального показання ніде не схвалено, а WADA забороняє його постійно (S2.2.4).
Яка позиція FDA щодо GHRP-2?
Залежить від списку й шляху введення. У списку 503B ін’єкційний і назальний GHRP-2 — у категорії 2 (суттєві ризики для безпеки), решта шляхів — у категорії 1; у списку 503A GHRP-2 — у категорії 3. FDA називає імуногенність через агрегацію й домішки, неприродну амінокислоту та серйозні небажані явища, причинний зв’язок яких не доведено.
Чи підвищує GHRP-2 кортизол або пролактин?
У людей — так, помірно. У шести здорових молодих дорослих внутрішньовенний GHRP-2 підвищував не лише гормон росту, а й пролактин, АКТГ і кортизол (PMID 9285939). У щурів виробник бачив зростання АКТГ і кортикостерону, але не пролактину (PMID 15646370), тож дані на тваринах не відповідають на питання щодо людини.
Чи є зареєстровані клінічні дослідження?
Ми їх не знайшли, але категоричне «ні», яке тут стояло раніше, відкликано — так само як і думку, що програми розробки ніколи не було. ClinicalTrials.gov не містить жодного дослідження з GHRP-2 або пралморелін як втручанням, тоді як контрольний запит щодо стимуляторів секреції гормону росту дає 257 записів. Проте GHRP-2 розробляли фармацевтичні компанії: дослідження I фази в дітей (PMID 9543135), програма II фази від Wyeth і реєстрація в Японії 22 жовтня 2004 року як діагностичного засобу (KEGG DRUG D02040). Здебільшого це відбувалося ще до того, як дослідження стали звично реєструвати, а японський реєстр перевірити не вдалося, тож ми не стверджуємо, чи було зареєстроване бодай одне з цих досліджень.
Чи можна за цією сторінкою визначити свою дозу?
Ні. Сторінка має інформаційну мету й не є медичною порадою; вона не містить ні доз, ні інструкцій із застосування.
Примітки щодо відповідності та довіри
Лише навчальний контент; жодних персоналізованих тверджень щодо здоров’я чи результатів.
Жодних персоналізованих рекомендацій щодо застосування.
Використовуйте цей матеріал для загального навчання та грамотності в дослідницькому контексті.
Сертифікат аналізу (COA) — це звіт лабораторії про один зразок однієї партії. Найкорисніше, що варто про нього знати, — це те, що чистота та ідентичність — це два окремі результати, які хиблять по-різному. Високий показник чистоти каже, що зразок здебільшого складався з однієї речовини; він не каже, що цією речовиною був GHRP-2. Ідентичність — зазвичай результат мас-спектрометрії, що збігається з очікуваною молекулярною масою, — ось що встановлює, чим матеріал є насправді, і сертифікат, який повідомляє лише чистоту, на це запитання не відповів.
Варто тримати в полі зору ще два обмеження. Маса на флакон — це окремий тест: флакон може бути чистим на 99% і все одно містити менше матеріалу, ніж заявлено на етикетці. І стерильність, ендотоксини, важкі метали та скринінг залишкових розчинників — окремо замовлювані аналізи, які зазвичай оплачуються окремо, — тож значок «перевірено третьою стороною» не підтверджує жодного з них, якщо сертифікат не називає їх прямо. Перевірте, що номер партії або лота в документі збігається з флаконом перед вами; сертифікат без такого збігу описує чийсь чужий матеріал.
Medibact не тестує, не схвалює і не перепродає пептиди й не публікує рейтингів жодної лабораторії. Як читати сертифікат аналізу пептиду розбирає документ розділ за розділом, а що встановлює кожне поле COA охоплює деталі поле за полем і лабораторії, які публікують свої методи.
Вам знадобиться бактеріостатична вода
Розчинник для відновлення GHRP-2
Відновлення — це об’ємна арифметика: воно припускає, що ліофілізований флакон розчиняють у бактеріостатичній воді, тобто стерильній воді, консервованій 0,9% бензиловим спиртом. Саме консервант дозволяє входити у флакон більш ніж один раз; звичайна стерильна вода його не має і за задумом розрахована на одне входження. Medibact постачає бактеріостатичну воду для ін’єкцій класу USP у багатодозовому флаконі 30 мл — її виробляє Зареєстроване FDA підприємство у США та відправляє зі Сполучених Штатів; лише для дослідницького використання. Один флакон 30 мл покриває 30 розведень по 1 мл, 15 по 2 мл або 10 по 3 мл — це лише ділення, а не рекомендація щодо дозування.
Лише для освітнього використання — не є медичною порадою. Цей посібник узагальнює інформацію, повідомлену в опублікованих дослідженнях і практиці спільноти, в освітніх цілях. Це не медична порада і не рекомендація застосовувати будь-яку сполуку. Будь-які наведені дози, схеми чи комбінації є прикладами того, що повідомлялося, а не інструкціями для Вас. Багато описаних тут пептидів є дослідницькими сполуками, не схваленими FDA для обговорюваних застосувань, і можуть бути експериментальними або обмеженими. Ефекти, ризики та правовий статус різняться; індивідуальні потреби та результати різняться. Перш ніж ухвалювати будь-яке рішення, проконсультуйтеся з кваліфікованим ліцензованим медичним фахівцем. Не використовуйте цей вміст для самостійної діагностики, лікування чи визначення дозування.
