Уже доступно в бібліотеці

Карталакс (AED): послідовність, повідомлені діапазони та що показали дослідження

Карталакс — синтетичний трипептид Ala-Glu-Asp (AED, код T-31), а не тетрапептид AEDL, під яким його часто продають. Ця сторінка переказує, що насправді випробували шість опублікованих досліджень, — з інформаційною метою.

Обрано: All-Access Lifetime

All-Access Lifetime: усі 55 посібників + усі матеріали для друкуЛише навчальний контент
Ілюстрація навчального модуля Cartalax
Посібник Cartalax: уже доступний

Лише для освітнього використання — не є медичною порадою. Цей посібник узагальнює інформацію, повідомлену в опублікованих дослідженнях і практиці спільноти, в освітніх цілях. Це не медична порада і не рекомендація застосовувати будь-яку сполуку. Будь-які наведені дози, схеми чи комбінації є прикладами того, що повідомлялося, а не інструкціями для Вас. Багато описаних тут пептидів є дослідницькими сполуками, не схваленими FDA для обговорюваних застосувань, і можуть бути експериментальними або обмеженими. Ефекти, ризики та правовий статус різняться; індивідуальні потреби та результати різняться. Перш ніж ухвалювати будь-яке рішення, проконсультуйтеся з кваліфікованим ліцензованим медичним фахівцем. Не використовуйте цей вміст для самостійної діагностики, лікування чи визначення дозування.

Перш ніж читати цифри

Це інформаційний матеріал, а не медична порада. Тут немає ні рекомендації щодо застосування, ні схеми для конкретної людини.

Наведені нижче межі походять з описів постачальників і форумів, а не з опублікованих досліджень: жодна опублікована робота не вводила AED живій людині чи тварині в зазначеній кількості. Вони описують, про що ПОВІДОМЛЯЛИ, а не те, що варто робити.

Карталакс не зареєстрований як лікарський засіб ані в Україні, ані деінде, і жодного клінічного випробування цієї сполуки не зареєстровано на ClinicalTrials.gov. В Україні лікарський засіб може перебувати в обігу лише після внесення до Державного реєстру лікарських засобів. Матеріал з дослідницького ринку не є аптечним препаратом: його постачають виключно для лабораторних і дослідницьких цілей, не для застосування людиною. Перед будь-яким рішенням зверніться до кваліфікованого лікаря.

Коротко про головне

Що це такеСинтетичний трипептид Ala-Glu-Asp (AED) із родини коротких пептидів-біорегуляторів Володимира Хавінсона. PubChem подає його як CID 87815447, формула C12H19N3O8, молекулярна маса 333,29 г/моль, CAS 85806-95-7, серед синонімів — Cartalax і T-31 peptide. Це три залишки, а не чотири
Що вивчалиГеропротекцію в клітинних культурах. Опублікований масив щодо AED охоплює ниркові клітини, фібробласти шкіри, мезенхімальні стовбурові клітини кісткового мозку, тимоцити та стовбурові клітини періодонтальної зв’язки — але не хрящ
Повідомлений діапазонПриблизно 1–2 мг на добу підшкірно або 10–20 мг на добу перорально в описах спільноти. Ці цифри походять від постачальників і форумів, а не з дослідження
Повідомлений шляхПідшкірна ін’єкція або пероральний прийом за протоколами спільноти. Кожен опублікований експеримент з AED виконували на клітинах або тканинних експлантах, тож у цілісному організмі не випробувано жодного шляху
Повідомлена частотаРаз на добу протягом курсу, за джерелами спільноти
Повідомлений цикл10–20 днів поспіль, з повторенням двічі-тричі на рік, за джерелами спільноти
Період напіввиведенняНе встановлений у жодного виду: фармакокінетичних досліджень AED не публікували, тож ані виміряного періоду напіввиведення, ані кліренсу, ані біодоступності не існує
Регуляторний статусНе схвалений FDA для жодного застосування; клінічних випробувань карталаксу на ClinicalTrials.gov не зареєстровано. Лише дослідницьке та освітнє використання

Діапазони з опублікованих досліджень і повідомлень спільноти — це приклади того, про що повідомляли, а не рекомендації.

Що це таке і що описує література

Карталакс належить до коротких синтетичних пептидів, розроблених групою Володимира Хавінсона в Санкт-Петербурзькому інституті біорегуляції та геронтології; до цієї ж родини належать епіталон (AEDG), вілон (KE) і пінеалон (EDR). Спільна для родини гіпотеза механізму полягає в тому, що настільки короткі пептиди проникають у клітину та ядро й взаємодіють безпосередньо з ДНК, змінюючи тканиноспецифічну експресію генів. Це справді незвичайне твердження, бо більшість сигнальних пептидів діють на поверхневий рецептор, а не на геном. Конкретну пропозицію для AED сформульовано у статті 2014 року в Advances in Gerontology (PMID 25946838).

Найважливіше про цю сполуку — розрив між тим, як її продають, і тим, що досліджували. Індексованих досліджень шість, усі in vitro або на тканинних експлантах і всі з однієї наукової групи; жодного дослідження ефективності на живій тварині й жодного дослідження за участю людей немає, а одне з шести є опублікованим негативним результатом для самого AED (культура тимоцитів, PMID 22238759). Карталакс просувають як біорегулятор хряща та суглобів, тоді як пошук у PubMed за Ala-Glu-Asp у поєднанні з хрящем не повертає нічого — і це справжній нуль, а не артефакт пошуку, бо та сама база дає 111 записів на Ala-Glu-Asp окремо.

Відновлення: лише арифметика

Відновлення — це виключно розрахунок концентрації, а не доза. Ліофілізований пептид розчиняють, додаючи бактеріостатичну воду, і концентрація дорівнює загальній масі, поділеній на об’єм води. На інсуліновому шприці U-100 сто одиниць — це 1 мл, тож кількість одиниць = (потрібні мг ÷ мг на мл) × 100.

Приклад для типового флакона карталаксу на 20 мг, відновленого 2 мл бактеріостатичної води: концентрація 20 ÷ 2 = 10 мг/мл, тож 1 мг — це 0,1 мл, тобто 10 одиниць на шприці U-100. Усі такі значення лишаються значно нижчими за ємність шприца в 100 одиниць. Наш калькулятор виконує розрахунок за етикеткою вашого флакона.

Відкрити калькулятор відновлення

Поширені запитання про посібники

Стислі відповіді щодо обсягу посібників, доступу та контексту освітнього використання.

Карталакс — це трипептид чи тетрапептид?

Трипептид. PubChem подає його як Ala-Glu-Asp (AED), CID 87815447, формула C12H19N3O8, молекулярна маса 333,29 г/моль. Тетрапептид AEDL, під яким його часто продають, — інша молекула, і на це варто зважати, читаючи сертифікат аналізу.

Чи є дослідження карталаксу щодо хряща?

Ні. Сполуку просувають як біорегулятор хряща та суглобів, але пошук у PubMed за Ala-Glu-Asp разом із хрящем або хондроцитами не повертає жодного запису. Опублікований масив щодо AED стосується ниркових клітин, фібробластів шкіри, мезенхімальних стовбурових клітин, тимоцитів і клітин періодонтальної зв’язки.

Який період напіввиведення?

Не встановлений у жодного виду. Фармакокінетичних досліджень AED не публікували, тож ані виміряного періоду напіввиведення, ані кліренсу, ані біодоступності не існує, і конкретна цифра, побачена деінде, не простежується до дослідження.

Чи можна за цією сторінкою визначити свою дозу?

Ні. Наведені величини походять з описів постачальників і форумів і подані з інформаційною метою. Сторінка не є медичною порадою й не містить інструкцій із дозування.

Примітки щодо відповідності та довіри

  • Лише навчальний контент; жодних персоналізованих тверджень щодо здоров’я чи результатів.
  • Жодних персоналізованих рекомендацій щодо застосування.
  • Використовуйте цей матеріал для загального навчання та грамотності в дослідницькому контексті.

Потрібна окрема сторінка? Калькулятор дозування Cartalax додає довідкову таблицю концентрацій і FAQ, специфічний саме для Cartalax.

Відкрити калькулятор Cartalax

Читання сертифіката аналізу Cartalax

Сертифікат аналізу (COA) — це звіт лабораторії про один зразок однієї партії. Найкорисніше, що варто про нього знати, — це те, що чистота та ідентичність — це два окремі результати, які хиблять по-різному. Високий показник чистоти каже, що зразок здебільшого складався з однієї речовини; він не каже, що цією речовиною був Cartalax. Ідентичність — зазвичай результат мас-спектрометрії, що збігається з очікуваною молекулярною масою, — ось що встановлює, чим матеріал є насправді, і сертифікат, який повідомляє лише чистоту, на це запитання не відповів.

Варто тримати в полі зору ще два обмеження. Маса на флакон — це окремий тест: флакон може бути чистим на 99% і все одно містити менше матеріалу, ніж заявлено на етикетці, і кожен показник концентрації на цій сторінці залежить від правильності кількості, зазначеної на етикетці. І стерильність, ендотоксини, важкі метали та скринінг залишкових розчинників — окремо замовлювані аналізи, які зазвичай оплачуються окремо, — тож значок «перевірено третьою стороною» не підтверджує жодного з них, якщо сертифікат не називає їх прямо. Перевірте, що номер партії або лота в документі збігається з флаконом перед вами; сертифікат без такого збігу описує чийсь чужий матеріал.

Medibact не тестує, не схвалює і не перепродає пептиди й не публікує рейтингів жодної лабораторії. Як читати сертифікат аналізу пептиду розбирає документ розділ за розділом, а що встановлює кожне поле COA охоплює деталі поле за полем і лабораторії, які публікують свої методи.

Вам знадобиться бактеріостатична вода

Розчинник, що стоїть за кожною концентрацією Cartalax на цій сторінці

Показники розведення на цій сторінці — це об’ємна арифметика: вони припускають, що ліофілізований флакон розчиняють у бактеріостатичній воді, тобто стерильній воді, консервованій 0,9% бензиловим спиртом. Саме консервант дозволяє входити у флакон більш ніж один раз; звичайна стерильна вода його не має і за задумом розрахована на одне входження. Medibact постачає бактеріостатичну воду для ін’єкцій класу USP у багатодозовому флаконі 30 мл — її виробляє Зареєстроване FDA підприємство у США та відправляє зі Сполучених Штатів; лише для дослідницького використання. Один флакон 30 мл покриває 30 розведень по 1 мл, 15 по 2 мл або 10 по 3 мл — це лише ділення, а не рекомендація щодо дозування.

Уперше стикаєтеся з розведенням? Прочитайте як розводити пептиди або бактеріостатична вода проти стерильної води. Medibact не продає пептиди.

Лише для освітнього використання — не є медичною порадою. Цей посібник узагальнює інформацію, повідомлену в опублікованих дослідженнях і практиці спільноти, в освітніх цілях. Це не медична порада і не рекомендація застосовувати будь-яку сполуку. Будь-які наведені дози, схеми чи комбінації є прикладами того, що повідомлялося, а не інструкціями для Вас. Багато описаних тут пептидів є дослідницькими сполуками, не схваленими FDA для обговорюваних застосувань, і можуть бути експериментальними або обмеженими. Ефекти, ризики та правовий статус різняться; індивідуальні потреби та результати різняться. Перш ніж ухвалювати будь-яке рішення, проконсультуйтеся з кваліфікованим ліцензованим медичним фахівцем. Не використовуйте цей вміст для самостійної діагностики, лікування чи визначення дозування.