TB-500 — синтетичний ацетильований пептид із семи амінокислот, Ac-LKKTETQ: залишки 17–23 тимозину бета-4 плюс сусідній глутамін. Це фрагмент (~890 Да), а не повнорозмірний білок із 43 амінокислот (~4 900 Да). Ця сторінка переказує, що зафіксувала література, — з інформаційною метою.
Стандартний доступ: Три платні файли цієї сполукиAll-Access Lifetime: усі 55 посібників + усі матеріали для друкуЛише навчальний контент
Посібник TB-500: уже доступний
Лише для освітнього використання — не є медичною порадою. Цей посібник узагальнює інформацію, повідомлену в опублікованих дослідженнях і практиці спільноти, в освітніх цілях. Це не медична порада і не рекомендація застосовувати будь-яку сполуку. Будь-які наведені дози, схеми чи комбінації є прикладами того, що повідомлялося, а не інструкціями для Вас. Багато описаних тут пептидів є дослідницькими сполуками, не схваленими FDA для обговорюваних застосувань, і можуть бути експериментальними або обмеженими. Ефекти, ризики та правовий статус різняться; індивідуальні потреби та результати різняться. Перш ніж ухвалювати будь-яке рішення, проконсультуйтеся з кваліфікованим ліцензованим медичним фахівцем. Не використовуйте цей вміст для самостійної діагностики, лікування чи визначення дозування.
Перш ніж читати цифри
Це інформаційний матеріал, а не медична порада. Тут немає ні рекомендації щодо застосування, ні схеми для конкретної людини.
Наведені нижче межі — це те, про що ПОВІДОМЛЯЛА спільнота: дослідження з підбору доз у людей за цими цифрами немає жодного. Опублікованого періоду напіввиведення для самого фрагмента теж не існує — поширені «2–3 години» стосуються повнорозмірного білка. Жодного випробування самого фрагмента в людей не проводили і не проводять.
TB-500 не схвалений FDA у жодній формі й перебуває в Забороненому списку WADA за класом S2 — заборонений і на змаганнях, і поза ними з 1 січня 2012 року, без винятку для «фрагментної» відмінності. В Україні лікарський засіб може перебувати в обігу лише після внесення до Державного реєстру лікарських засобів — цього пептиду там немає. Матеріал з дослідницького ринку не є аптечним препаратом: його постачають виключно для лабораторних і дослідницьких цілей, не для застосування людиною. Перед будь-яким рішенням зверніться до кваліфікованого лікаря.
Коротко про головне
Що це таке
Синтетичний ацетильований 7-амінокислотний пептид Ac-LKKTETQ (~890 Да) — залишки 17–23 тимозину бета-4 плюс сусідній глутамін; не повний білок (~4 900 Да)
Що вивчали
Центральний актинзв’язувальний домен, пов’язаний з ангіогенезом, загоєнням ран і міграцією клітин; література не показує, що ізольований 7-мер відтворює активність повного білка
Період напіввиведення
Опублікованого значення для фрагмента в людей немає; поширені ~2–3 години стосуються батьківського білка
Випробування фрагмента
Жодного. Раніше тут наводили NCT07487363; цей запис сам описує себе як вигаданий приклад, і посилання відкликане 26.08.2026 як таке, що не має джерела. Заміни немає: для ацетильованого фрагмента 17–23 немає жодного зареєстрованого, завершеного чи опублікованого контрольованого дослідження в людей
Регуляторний статус
Не схвалений FDA у жодній формі; у списку WADA за класом S2 з 1 січня 2012 року
Діапазони з опублікованих досліджень і повідомлень спільноти — це приклади того, про що повідомляли, а не рекомендації.
Що це таке і що описує література
Ділянка LKKTETQ — це центральний актинзв’язувальний домен тимозину бета-4, і саме з ним пов’язують описані для повного білка ефекти на ангіогенез, загоєння ран і міграцію клітин. Ключове застереження: з того, що фрагмент містить цей домен, не випливає, що ізольований 7-мер відтворює активність цілого білка — література цього не показує.
Різниця між фрагментом і білком видно і в клінічних програмах. Повнорозмірний тимозин бета-4 має за собою серйозні дослідження: програма RGN-259 при сухому оці (ARISE-1 на 317 учасниках, ARISE-2 на 601, ARISE-3 на 700), NL005 при гострому інфаркті міокарда (фази 2 на 62 і 90 учасниках), а також припинені дослідження при бульозному епідермолізі та рогівкових ранах у діабеті. У самого фрагмента випробувань у людей немає.
Хронологія досліджень
Датовані віхи з первинних джерел: відкриття молекули, перше зареєстроване дослідження на людях, дослідження, що сформували доказову базу, і рішення регуляторів. Кожен запис веде на своє джерело.
Опубліковано повну послідовність тимозину бета-4 — пептиду з 43 амінокислот, виділеного з тимуса теляти; TB-500 — синтетична копія семи з цих амінокислот (позиції 17–23), а не весь білок. PMID 6940133
Дослідження на мишах повідомляє, що актинозв'язувальна ділянка тимозину бета-4 із семи амінокислот, LKKTETQ, виготовлена як синтетичний пептид, сприяла загоєнню шкірних ран у старих мишей приблизно так само, як цілий білок. PMID 12581423
Досліди на клітинах людини й аорті курчат показують, що саме цей актинозв'язувальний мотив відповідає за вплив тимозину бета-4 на ріст судин: мотив окремо діяв як білок, а фрагменти без нього були неактивні. PMID 14500546
Хіміки-антидопінгівці аналізують продукт, що продається як TB-500, встановлюють, що він містить N-кінцево ацетильований фрагмент Ac-LKKTETQ, і описують, як виявляти його в плазмі та сечі. PMID 22962027
Лабораторія кінних перегонів публікує метод виявлення TB-500 і продуктів його розпаду в сечі та плазмі коней, описуючи його як ветеринарний препарат, що з'явився в кінному спорті. PMID 23084823
Опубліковано дослідження фази 1 рекомбінантного цілого тимозину бета-4 (NL005) — повного білка, а не фрагмента TB-500: 84 здорові китайські добровольці отримували внутрішньовенні ін'єкції, небажані явища були легкими або помірними, серйозних не було. PMID 34346165
Сторінка FDA про ризики аптечного виготовлення в редакції від цієї дати відносить фрагмент тимозину бета-4 LKKTETQ, «також відомий як TB-500», до речовин, що були в категорії 2 і номінації яких відкликали, і зазначає, що FDA не знайшла жодних даних про його застосування людьми. FDA · compounding safety risks, Apr 22, 2026
TB-500 розглядає консультативний комітет FDA з аптечного виготовлення щодо включення до списку 503A, оцінений для загоєння ран; інформаційний документ FDA доходить висновку, що зважування критеріїв свідчить проти включення. Протоколу й результатів голосування станом на 4 жовтня 2026 року не опубліковано. FDA · PCAC briefing document, Jul 23–24, 2026
Джерела перевірено 4 жовт. 2026 р.
Твердження коротко
Твердження, які найчастіше поширюють про цю сполуку, кожне з найсильнішим типом доказів, який ми для нього знайшли. Рівень показує, що саме досліджували, а не чи твердження правдиве; рядок поруч каже, що показало це дослідження.
Пришвидшує відновлення сухожилківЛише дослідження на тваринах. Одне пошукове дослідження на щурах (2026), по вісім тварин у групі, з позитивним результатом за гістологією та міцністю сухожилка через чотири тижні. PMID 42542926
Пришвидшує загоєння ранЛише дослідження на тваринах. Показано на мишах для неацетильованого фрагмента; у єдиному тесті ацетильованої форми, яку й продають, він суттєво не відрізнявся від контролю. PMID 12581423
Відновлює серце після інфарктуДосліджень не знайдено. Досліджень фрагмента немає; єдине рандомізоване дослідження в пацієнтів з інфарктом використовувало повний білок і загалом мало негативний результат. PMID 41229390
Має період напіввиведення дві-три годиниДосліджень не знайдено. Періоду напіввиведення фрагмента не знайдено; цифра походить від повного білка, введеного внутрішньовенно, і жодне значення не сягало трьох годин. PMID 34346165
Його випробовували на людяхДосліджень не знайдено. Опублікованих досліджень фрагмента на людях, у жодній із двох форм, не знайдено; єдине дослідження з підвищенням дози на людях у цій родині використовувало повний білок. PMID 34346165
Обґрунтування кожного рівня, дослідження за дослідженням, — у Benefit & Outcome Review цього посібника.
Рівні перевірено 5 жовт. 2026 р.
Evidence File
Evidence File TB-500: один вигаданий запис, дев’ятнадцять справжніх — і таблиця фармакокінетики в людей
Майже кожна сторінка про TB-500 успадковує свої докази звідкись іще — з випробувань іншої молекули, іншим шляхом введення, у дозах, записаних в інших одиницях. Цей модуль відбудовує масив даних, відштовхуючись від реєстру. Він картує кожне дослідження ClinicalTrials.gov у сімействі thymosin beta-4, читає оприлюднені таблиці результатів, а не анотації, з’ясовує словами самих спонсорів, що зупинило кожну згорнуту програму, і простежує фармакокінетичні дані в людей, що стоять за показником періоду напіввиведення, який повторює ринок. Він також читає єдиний запис реєстру, який називає власне TB-500, поле за полем, і повідомляє, що ці поля містять.
Єдиний запис реєстру, що називає TB-500, сам себе описує як вигаданий приклад
LKKTETQ і Ac-LKKTETQ — кожен повертає нуль досліджень на ClinicalTrials.gov
ARISE-2, 601 пацієнт: в оприлюдненій таблиці жодна з двох спільних первинних кінцевих точок не відділилася від плацебо
Виміряний період напіввиведення в людей від 0.5 до 2.08 години — для вихідного білка з 43 залишків
Єдиний запис реєстру, який називає TB-500, прочитаний поле за полем
Пошук, який нічого не повертає, — і чому саме це є сильнішим твердженням
Чому зупинені дослідження зупинилися — словами самих спонсорів
ARISE-2: шістсот один пацієнт — і оприлюднена таблиця, де обидві спільні первинні кінцеві точки нульові
Випробування, у якому первинні кінцеві точки не було досягнуто, а цитувати почали підгрупи
SEER-1: шість із десяти, наведені як абсолютні кількості, у випробуванні, зупиненому через бізнес-рішення
Таблиця фармакокінетики в людей, яку ніхто не цитує
Оприлюднені, опубліковані — чи ні те й ні те: статус кожного випробування, яке цитує ринок
Ще 8 розділів у Evidence File для TB-500
Розблокуйте Evidence File, Sourcing File та Benefit & Outcome Review для TB-500 за $14 — або кожну сполуку бібліотеки, разом із роздруковуваними довідковими аркушами, за $99.
Розділи вище цього залишаються безкоштовними для читання без облікового запису.
Sourcing File
Sourcing File TB-500: 889.5, 847.5 — і сорок два дальтони між ними
Звична порада щодо купівлі цієї сполуки — перевірити, що маса в сертифікаті становить близько 890, а не близько 4900. Ця перевірка реальна, і вона вловлює найменш імовірну заміну. Цей модуль виводить ідентичність до десяткового знака з первинних баз даних, рахує залишки, а не повторює підрахунок, який повторюють усі інші, і визначає ту єдину заміну, яку сертифікат, що містить лише чистоту, структурно не здатен виявити. Далі він проводить арифметику солі, води та чистоти через маркований флакон рядок за рядком і зазначає, що має містити сертифікат, перш ніж будь-який показник концентрації почне щось означати.
Нейтральна моноізотопна 888.492; іон, який слід шукати в сертифікаті, — це 889.499
Неацетильована форма на 42.011 Da легша і має власний номер CAS
Флакон 10 mg, що відповідає вимогам і чесно задекларований, дає близько 7.9 mg пептиду
Нуль Trp, Tyr чи Phe: показник чистоти при 280 nm для цієї послідовності не має сенсу
Ідентифікаційний блок, перевірений, а не переказаний
Залишки з 17-го по 23-й, підраховані
Чотири молекули, які продають або цитують під однією назвою
Заміна на сорок два дальтони, якої не бачить сертифікат чистоти
Сіль, вода та чистота: що насправді дає флакон на десять міліграмів
Адсорбція — і вкорочені сполуки, які вже мають назви
Читання сертифіката TB-500 рядок за рядком
Ще 7 розділів у Sourcing File для TB-500
Розблокуйте Evidence File, Sourcing File та Benefit & Outcome Review для TB-500 за $14 — або кожну сполуку бібліотеки, разом із роздруковуваними довідковими аркушами, за $99.
Розділи вище цього залишаються безкоштовними для читання без облікового запису.
Benefit & Outcome Review
Benefit & Outcome Review TB-500: кожне твердження, оцінене за молекулою, що є у флаконі
Кожне маркетингове твердження про цю сполуку оцінюється тут за доказами саме щодо семизалишкового фрагмента, а масив даних у людей щодо вихідного білка наводиться окремо як контекст, а не як його заміна. У цьому розділенні й полягає вся суть, і цей модуль додає друге, якого ринок не робить ніколи: між ацетильованим пептидом, який власне продають, і неацетильованим пептидом, з яким виконано більшість опублікованої біології. Модуль повідомляє, що вимірювали, у якому виді організму, проти якого компаратора, протягом якого часу, а тоді простежує кожну поширену цифру до документа, з якого вона походить.
Більшість опублікованої біології виконано з неацетильованим пептидом, а не з ацетильованим, який продають
У єдиному прямому порівняльному скринінгу вихідний пептид не досяг статистичної значущості
BPC-157 разом із TB-500 не дали додаткової користі порівняно з кожним засобом окремо
Показник 5 mg приблизно у 16 разів перевищує молярну кількість найбільшої дози, введеної людині
Два пептиди, одна назва: поділ, який організовує всю доказову базу
Відновлення сухожилля: єдиний позитивний експеримент на тваринах, прочитаний уважно
Загоєння ран: позитивний результат для легшого пептиду, не досягнутий для того, який продають
Протизапальна дія: атрибуція є спірною, а не усталеною
Поєднання з BPC-157: єдиний експеримент, що його перевіряв, не виявив додаткової користі
Що з масиву даних у людей для вихідного білка переноситься, а що ні
Порівняння доз, яке перевизначає погляд на всю сполуку
Поширені цифри, простежені до джерела, — і те, чого цей огляд стверджувати не буде
Ще 8 розділів у Benefit & Outcome Review для TB-500
Розблокуйте Evidence File, Sourcing File та Benefit & Outcome Review для TB-500 за $14 — або кожну сполуку бібліотеки, разом із роздруковуваними довідковими аркушами, за $99.
Стислі відповіді щодо обсягу посібників, доступу та контексту освітнього використання.
TB-500 і тимозин бета-4 — це одне й те саме?
Ні. TB-500 — фрагмент із семи амінокислот (~890 Да), тимозин бета-4 — повний білок із 43 амінокислот (~4 900 Да). Клінічні програми, на які часто посилаються, стосувалися саме повного білка.
Чи є в TB-500 дослідження в людей?
Жодного. Раніше тут відповідали ствердно з посиланням на NCT07487363; ця відповідь виправлена, а посилання відкликана 26.08.2026, оскільки запис сам описує себе як вигаданий приклад. Контрольовані дослідження в цій галузі стосувалися повного білка тимозину бета-4, а не фрагмента з 7 амінокислот.
Чому важлива мас-спектрометрія в сертифікаті аналізу?
Бо продукти з написом TB-500 іноді містять повнорозмірний тимозин бета-4 замість фрагмента. Розрізнити їх за масою — саме те, що показує мас-спектрометрія в сертифікаті аналізу.
Чи можна за цією сторінкою визначити свою дозу?
Ні. Сторінка переказує повідомлені величини з інформаційною метою. Вона не є медичною порадою й не містить інструкцій із дозування; дослідження з підбору доз у людей за цими цифрами не існує.
Примітки щодо відповідності та довіри
Лише навчальний контент; жодних персоналізованих тверджень щодо здоров’я чи результатів.
Жодних персоналізованих рекомендацій щодо застосування.
Використовуйте цей матеріал для загального навчання та грамотності в дослідницькому контексті.
Сертифікат аналізу (COA) — це звіт лабораторії про один зразок однієї партії. Найкорисніше, що варто про нього знати, — це те, що чистота та ідентичність — це два окремі результати, які хиблять по-різному. Високий показник чистоти каже, що зразок здебільшого складався з однієї речовини; він не каже, що цією речовиною був TB-500. Ідентичність — зазвичай результат мас-спектрометрії, що збігається з очікуваною молекулярною масою, — ось що встановлює, чим матеріал є насправді, і сертифікат, який повідомляє лише чистоту, на це запитання не відповів.
Варто тримати в полі зору ще два обмеження. Маса на флакон — це окремий тест: флакон може бути чистим на 99% і все одно містити менше матеріалу, ніж заявлено на етикетці. І стерильність, ендотоксини, важкі метали та скринінг залишкових розчинників — окремо замовлювані аналізи, які зазвичай оплачуються окремо, — тож значок «перевірено третьою стороною» не підтверджує жодного з них, якщо сертифікат не називає їх прямо. Перевірте, що номер партії або лота в документі збігається з флаконом перед вами; сертифікат без такого збігу описує чийсь чужий матеріал.
Специфічно для TB-500
«TB-500» — це зазвичай синтетичний фрагмент thymosin beta-4, а не повний білок із 43 амінокислот, і обидва регулярно продаються під однією назвою. Оскільки вони суттєво різняться за масою, молекулярна маса в сертифікаті — найшвидший спосіб визначити, який із них насправді міститься у флаконі.
Medibact не тестує, не схвалює і не перепродає пептиди й не публікує рейтингів жодної лабораторії. Як читати сертифікат аналізу пептиду розбирає документ розділ за розділом, а що встановлює кожне поле COA охоплює деталі поле за полем і лабораторії, які публікують свої методи.
Вам знадобиться бактеріостатична вода
Розчинник для відновлення TB-500
Відновлення — це об’ємна арифметика: воно припускає, що ліофілізований флакон розчиняють у бактеріостатичній воді, тобто стерильній воді, консервованій 0,9% бензиловим спиртом. Саме консервант дозволяє входити у флакон більш ніж один раз; звичайна стерильна вода його не має і за задумом розрахована на одне входження. Medibact постачає бактеріостатичну воду для ін’єкцій класу USP у багатодозовому флаконі 30 мл — її виробляє Зареєстроване FDA підприємство у США та відправляє зі Сполучених Штатів; лише для дослідницького використання. Один флакон 30 мл покриває 30 розведень по 1 мл, 15 по 2 мл або 10 по 3 мл — це лише ділення, а не рекомендація щодо дозування.
Лише для освітнього використання — не є медичною порадою. Цей посібник узагальнює інформацію, повідомлену в опублікованих дослідженнях і практиці спільноти, в освітніх цілях. Це не медична порада і не рекомендація застосовувати будь-яку сполуку. Будь-які наведені дози, схеми чи комбінації є прикладами того, що повідомлялося, а не інструкціями для Вас. Багато описаних тут пептидів є дослідницькими сполуками, не схваленими FDA для обговорюваних застосувань, і можуть бути експериментальними або обмеженими. Ефекти, ризики та правовий статус різняться; індивідуальні потреби та результати різняться. Перш ніж ухвалювати будь-яке рішення, проконсультуйтеся з кваліфікованим ліцензованим медичним фахівцем. Не використовуйте цей вміст для самостійної діагностики, лікування чи визначення дозування.
