NAD+ (nicotinamide-adenine-dinucleotide) is een lichaamseigen co-enzym dat centraal staat in de cellulaire energiestofwisseling en dat als gevriesdroogd poeder voor onderzoeksgebruik wordt aangeboden. Deze pagina vat samen wat de literatuur werkelijk oplevert — inclusief twee beweringen die hier tot deze herziening stonden en die nergens op steunden.
Standaardtoegang: De drie betaalde bestanden van deze verbindingAll-Access Lifetime: alle 55 gidsen + alle printbare materialenUitsluitend educatieve inhoud
NAD+-gids: nu beschikbaar
Uitsluitend voor educatief gebruik — geen medisch advies. Deze gids vat voor educatieve doeleinden informatie samen die is gerapporteerd in gepubliceerd onderzoek en in de communitypraktijk. Het is geen medisch advies en geen aanbeveling om welke verbinding dan ook te gebruiken. Getoonde doses, schema’s of combinaties zijn voorbeelden van wat is gerapporteerd, geen instructies voor u. Veel van de hier beschreven peptiden zijn onderzoeksstoffen die voor de besproken toepassingen niet door de FDA zijn goedgekeurd en mogelijk in onderzoek of aan beperkingen onderworpen zijn. Effecten, risico’s en juridische status variëren; individuele behoeften en resultaten variëren. Raadpleeg een gekwalificeerde, bevoegde zorgverlener voordat u een beslissing neemt. Gebruik deze inhoud niet om uzelf te diagnosticeren, te behandelen of te doseren.
Lees dit eerst
Dit is informatiemateriaal en geen medisch advies. Het bevat geen gebruiksaanbeveling en geen behandelschema voor een individuele persoon.
De bereiken hieronder komen uit community- en klinische planningscontexten. Ze beschrijven wat is gerapporteerd, niet wat u zou moeten doen. Gecontroleerde humane studies met injecteerbaar NAD+ zijn klein en beperkt; werkzaamheidsclaims blijven voorlopig.
Injecteerbaar NAD+ is in Nederland en België niet als geneesmiddel toegelaten, en de FDA heeft het niet goedgekeurd. In China is NAD+ voor injectie wel een geregistreerd geneesmiddel; de eerdere bewering van deze pagina dat het nergens is toegelaten, was onjuist en is ingetrokken. Wat in Europa circuleert, is bereid of als onderzoekschemicalie verkocht. In de Verenigde Staten is de status van magistrale bereiding in behandeling en niet beslecht: op de FDA-lijst van grondstoffen die zijn voorgedragen voor bereiding onder section 503A, bijgewerkt op 14 mei 2026, staat NAD in categorie 1 — in beoordeling — en het dinatriumzout-trihydraat in categorie 3, voorgedragen zonder afdoende onderbouwing. Materiaal uit de onderzoeksmarkt is uitsluitend bestemd voor laboratorium- en onderzoeksgebruik en is geen apotheekproduct of voedingssupplement. Overleg met een bevoegde zorgverlener voordat u een beslissing neemt.
In het kort
Wat het is
Nicotinamide-adenine-dinucleotide, een lichaamseigen co-enzym van de energiestofwisseling, geleverd als gevriesdroogd poeder. Een dinucleotide en geen peptide: PubChem CID 5892, C21H27N7O14P2, 663,4 g/mol, CAS 53-84-9, INN-naam nadide
Onderzocht bij
Cellulaire energiestofwisseling, mitochondriale functie, DNA-herstel en sirtuïne-activiteit in preklinische en vroeg klinische contexten
Plasmahalfwaardetijd
Voor geïnjecteerd NAD+ is bij mensen geen halfwaardetijd gepubliceerd. In de enige humane kinetiekstudie met een infusie bleven plasma-NAD+ en zijn metabolieten de eerste twee uur onveranderd (PMID 31572171)
Regulatoire status
In de EU en de VS niet toegelaten; in China geregistreerd als geneesmiddel voor injectie. FDA-lijst 503A, 14 mei 2026: NAD in categorie 1 (in beoordeling), het dinatriumzout-trihydraat in categorie 3 (zonder afdoende onderbouwing). Niet bij naam op de WADA-lijst, maar sectie S0 kan wel gelden; uitsluitend onderzoeksdoeleinden
Bereiken uit gepubliceerd onderzoek en gerapporteerde praktijk — voorbeelden van wat is beschreven, geen aanbevelingen.
Wat het is en wat de literatuur beschrijft
NAD+ is een co-enzym dat in elke levende cel voorkomt en dat als elektronendrager fungeert in de mitochondriale ademhalingsketen, waar het centraal staat in de ATP-productie. Daarnaast is NAD+ een noodzakelijk substraat voor twee enzymfamilies: de sirtuïnen (SIRT1–7), betrokken bij DNA-herstel, metabole regulatie en genexpressie, en de PARP-enzymen, betrokken bij de respons op DNA-schade. Dat cellulaire NAD+-spiegels met de leeftijd dalen, is de aanleiding voor de onderzoeksbelangstelling voor NAD+ en zijn voorlopers.
Van injecteerbaar NAD+ wordt voorgesteld dat het het first-pass-metabolisme in de lever omzeilt, waarbij subcutane toediening een depot vormt dat geleidelijk wordt opgenomen. Dat is een mechanistisch voorstel, geen meting: geen van beide stappen is voor NAD+ in een gepubliceerde humane studie aangetoond.
Wat er in het lichaam met geïnjecteerd NAD+ gebeurt, komt uit één pilotstudie. Grant et al. (Frontiers in Aging Neuroscience, PMID 31572171) gaven NAD+ zes uur lang intraveneus bij 3 micromol per minuut. De eerste twee uur was er geen verandering meetbaar in plasma-NAD+ of in de metabolieten nicotinamide, methylnicotinamide, ADP-ribose en NMN; na zes uur waren NAD+ en methylnicotinamide in de urine verhoogd en nicotinamide niet. Een halfwaardetijd volgt daar niet uit, en voor de subcutane route bestaat bij mensen geen enkel farmacokinetisch onderzoek.
Inmiddels zijn er twee gerandomiseerde studies met geïnjecteerd NAD+ gepubliceerd, beide uit ziekenhuizen in China, waar NAD+ voor injectie een geregistreerd geneesmiddel is (registratienummer H41024721, volgens beide artikelen). Deze pagina stelde eerder dat de enige gerandomiseerde studie met intraveneus NAD+ niets had gepubliceerd; dat was onjuist en is ingetrokken. In een studie naar hartfalen (Yu e.a., Am J Cardiovasc Drugs 2026, PMID 40954388) kregen 180 volwassenen met ischemische cardiomyopathie zeven dagen lang intraveneus NAD+ of placebo naast de standaardbehandeling: na een maand was de ejectiefractie 45,4 tegenover 42,4% (p = 0,024), terwijl geen enkel klinisch secundair eindpunt, ook niet hartincidenten of ziekenhuisopnames over zes maanden, significant was. In een studie naar plotseling gehoorverlies (Gao e.a., Laryngoscope 2026, PMID 41035311) kregen 38 patiënten de standaardbehandeling met of zonder dagelijkse intramusculaire NAD+-injectie; het gehoor herstelde meer met NAD+ (40,2 tegenover 23,1 dB, p = 0,010), maar de controlegroep kreeg geen placebo-injectie. Geen van beide mat energie of prestatie.
Let bij claims op welke molecule is onderzocht. Het bekendste gerandomiseerde resultaat in dit veld (Yi et al., GeroScience 2023, PMID 36482258) gaf 80 gezonde adulten van middelbare leeftijd zestig dagen lang oraal NMN of placebo, met bloed-NAD als primaire uitkomst. NMN is een orale voorloper, geen NAD+, en er werd niets geïnjecteerd — dat resultaat geldt dus niet voor de injecteerbare vorm.
Tijdlijn van het onderzoek
Gedateerde mijlpalen uit de primaire bronnen: de ontdekking van het molecuul, de eerste geregistreerde studie bij mensen, de studies die het bewijs hebben bepaald en de besluiten van toezichthouders. Elke regel linkt naar de bron.
Arthur Harden en Hans von Euler-Chelpin delen de Nobelprijs voor de Scheikunde voor hun werk aan de vergisting van suikers, waaronder co-zymase, het kleine co-enzym dat Harden uit gistsap had afgescheiden en dat later als NAD werd herkend. nobelprize.org · Chemistry 1929
Een open studie van drie maanden met oraal NADH, de gereduceerde vorm die als supplement wordt verkocht, bij 25 patiënten met lichte tot matige dementie vindt geen effect op de cognitie bij de 19 die haar afrondden. PMID 11459000
Een pilotstudie volgt NAD+ en zijn afbraakproducten in plasma en urine bij mensen tijdens een intraveneus infuus van zes uur: de plasmaspiegels stijgen de eerste twee uur niet, omdat het toegediende NAD+ even snel wordt afgebroken als het binnenkomt. PMID 31572171
Een gerandomiseerde, placebogecontroleerde studie in één centrum bij 180 volwassenen met hartfalen door ischemische cardiomyopathie geeft bovenop de standaardbehandeling een week intraveneus NAD+: de ejectiefractie na een maand verbetert meer dan met placebo, de andere uitkomsten laten alleen trends zien. PMID 40954388
Een gerandomiseerde, dubbelblinde studie bij 38 patiënten met plotselinge perceptieve slechthorendheid meldt meer gehoorverbetering en sneller herstel wanneer NAD+ aan de standaardbehandeling wordt toegevoegd. PMID 41035311
De 503A-lijst van de FDA, bijgewerkt op deze datum, plaatst NAD in categorie 1, nog in beoordeling voor bereiding door apotheken, en een bèta-NAD-dinatriumzout in categorie 3, voorgedragen zonder voldoende onderbouwing. FDA · 503A categories, May 14, 2026
Bronnen gecontroleerd op 4 okt 2026
Beweringen in één oogopslag
De beweringen die het vaakst over deze stof worden gedaan, elk met het sterkste soort bewijs dat we ervoor vonden. Het niveau zegt wat er is onderzocht, niet of de bewering klopt; de regel ernaast zegt wat dat onderzoek liet zien.
Geeft energie terug als injectie of infuusGeen studie gevonden. Een PubMed-zoekopdracht naar studies met geïnjecteerd NAD+ op vermoeidheid, energie of veroudering gaf twee resultaten: een studie bij hartfalen en een studie naar een middel dat NAD+ blokkeert. PubMed search, Oct 7, 2026
Vertraagt verouderingGeen studie gevonden. De meest aangehaalde studie gaf 80 gezonde volwassenen een voorloper, NMN, via de mond; geen enkele studie gaf mensen NAD+ zelf en mat veroudering. PMID 36482258
Verbetert de hartfunctieMens, gerandomiseerde studie. In een placebogecontroleerde studie bij 180 patiënten met hartfalen verhoogde een week infusen na een maand de ejectiefractie; klinische voorvallen verschilden niet significant. PMID 40954388
Helpt het gehoor herstellen na plotse doofheidMens, gerandomiseerde studie. In een gerandomiseerde studie bij 38 patiënten verbeterde het gehoor meer wanneer NAD+ aan de standaardbehandeling werd toegevoegd, maar de controlegroep kreeg geen placebo. PMID 41035311
Scherpt geheugen en concentratie aanGeen studie gevonden. Geen enkele studie gaf mensen geïnjecteerd NAD+ voor geheugen of denken; een open studie met oraal NADH bij dementie vond geen cognitief effect. PMID 11459000
De onderbouwing van elk niveau, studie voor studie, staat in de Benefit & Outcome Review van deze gids.
Niveaus gecontroleerd op 7 okt 2026
Evidence File
Evidence File van NAD+: 104 trialrecords, elf met NAD+ zelf, en twee nieuwe studies uit China
NAD+ lijkt een van de best onderzochte moleculen in deze bibliotheek: PubMed telt onder de trefterm meer dan 32.000 records, waarvan 104 als klinische studie getypeerd. Wie die 104 leest, ziet dat de meeste over iets anders gaan. In 40 kregen mensen een voorloper zoals nicotinamide-riboside of NMN, in 13 NADH, de gereduceerde vorm, meestal via de mond, en 36 maten NAD alleen. In 11 werd NAD+ zelf gegeven — in acht daarvan tussen 1966 en 1971. De twee belangrijkste verschenen in 2025 en 2026 en komen uit ziekenhuizen in China, waar NAD+ voor injectie een geregistreerd geneesmiddel is, en geen van beide is de studie die de onderzoekshandel aanhaalt. Dit dossier ordent de literatuur en zegt wat elk deel kan dragen.
104 als trial getypeerde records onder de trefterm NAD; in 11 kregen mensen NAD+ zelf
40 gaven een voorloper en 13 gaven NADH — andere moleculen, vaak als NAD+ aangehaald
2 gepubliceerde gerandomiseerde studies met geïnjecteerd NAD+, beide uit China, beide sinds 2025
1 humane studie naar wat er met geïnfundeerd NAD+ in het bloed gebeurt
Hoe groot deze literatuur is, en waarom bijna niets ervan over de injectie gaat
De twee moderne studies met geïnjecteerd NAD+, en wat elk ervan mat
1966 tot 1971: NAD+ bij schizofrenie en alcoholontwenning
Wat er met NAD+ in het bloed gebeurt: één studie
Wat nooit is gemeten
Nog 5 secties in Evidence File voor NAD+
Ontgrendel het Evidence File, het Sourcing File en de Benefit & Outcome Review voor NAD+ voor $14 — of elke verbinding in de bibliotheek, plus de printbare referentiebladen, voor $99.
De secties hierboven blijven zonder account gratis te lezen.
Sourcing File
Sourcing File van NAD+: een tweeling met precies dezelfde massa, een zout dat voor 13% uit iets anders bestaat, en een molecuul dat in basisch milieu uiteenvalt
NAD+ is geen peptide, en de gebruikelijke peptidecontroles laten zich niet zomaar overzetten. De belangrijkste verontreiniging, de alfavorm, heeft precies dezelfde formule en massa als NAD+ en is in een massaspectrum onzichtbaar. De gereduceerde vorm, NADH, is twee dalton zwaarder en wordt als apart supplement verkocht. De twee afbraakproducten zijn het eerste teken van een aangetast flesje. Het poeder kan het vrije zuur zijn of een natriumzout dat naar gewicht maar zo'n 87% NAD+ bevat, en de FDA deelt die twee vormen in verschillende categorieën in. En in China bestaat een geregistreerde geneesmiddelvorm, wat het materiaal uit de onderzoekshandel niet is. Dit dossier maakt daar vragen van voor een analysecertificaat.
663,4 g/mol — en een alfa-tweeling met precies dezelfde massa die alleen chromatografie kan scheiden
2 dalton tussen NAD+ en NADH, de gereduceerde vorm die als apart product wordt verkocht
Ongeveer 87% NAD+ naar gewicht in het dinatriumzout-trihydraat, dat de FDA apart vermeldt
2 afbraakproducten, nicotinamide en ADP-ribose, waaraan een aangetast flesje het eerst te herkennen is
Wat NAD+ is, en de buren die een certificaat moet uitsluiten
De verontreiniging die een massacontrole niet ziet: alfa-NAD
Vrij zuur of zout: wat het poeder werkelijk bevat
Stabiliteit: waarom bewaring hier zwaarder weegt dan bij een peptide
Wat u een leverancier moet vragen, in de volgorde waarin u het leest
Nog 5 secties in Sourcing File voor NAD+
Ontgrendel het Evidence File, het Sourcing File en de Benefit & Outcome Review voor NAD+ voor $14 — of elke verbinding in de bibliotheek, plus de printbare referentiebladen, voor $99.
De secties hierboven blijven zonder account gratis te lezen.
Benefit & Outcome Review
Benefit & Outcome Review van NAD+: één hartstudie die haar primaire eindpunt haalde, en geen studie naar iets waarvoor het wordt gekocht
NAD+-injecties worden gekocht voor energie, gezond ouder worden, een helder hoofd, herstel en, in klinieken, tegen verslaving en ontwenning. Geen van die doelen is getest in een gepubliceerde studie met geïnjecteerd NAD+. Het gerandomiseerde bewijs dat wél bestaat, gaat over twee ziekenhuisaandoeningen: een studie bij 180 patiënten met hartfalen, waarin NAD+ na een maand één maat van de hartfunctie verbeterde terwijl elk klinisch secundair eindpunt werd gemist, en een studie bij 38 patiënten met plotseling gehoorverlies zonder placebo-injectie. Het bekende energieresultaat kwam van oraal NMN. Het bewijs bij verslaving bestaat uit twee kleine studies uit 1966 en 1971. Deze review behandelt elk geclaimd voordeel apart en scheidt wat gemeten is van wat alleen wordt afgeleid.
0 studies met geïnjecteerd NAD+ die energie, vermoeidheid, veroudering, cognitie of prestatie maten
38 patiënten met plotseling gehoorverlies, en geen placebo-injectie in de controlegroep
1966 en 1971 — de jaren van de enige gecontroleerde studies naar NAD+ bij alcoholontwenning
Energie en gezond ouder worden: claims die op een ander molecuul berusten
De studie naar hartfalen: het sterkste uitkomstresultaat voor NAD+ zelf
De studie naar gehoorverlies: een positief resultaat met een ontwerpprobleem
Verslaving, ontwenning en de geest: een halve eeuw geleden getest, daarna losgelaten
Waarop hier geen enkele werkzaamheidsclaim kan steunen
Nog 5 secties in Benefit & Outcome Review voor NAD+
Ontgrendel het Evidence File, het Sourcing File en de Benefit & Outcome Review voor NAD+ voor $14 — of elke verbinding in de bibliotheek, plus de printbare referentiebladen, voor $99.
Korte antwoorden over de reikwijdte van de gids, toegang en de educatieve gebruikscontext.
Hoe sterk is het humane bewijs?
Zwakker dan het aantal publicaties suggereert. Twee gerandomiseerde studies met geïnjecteerd NAD+ zijn gepubliceerd, beide uit China: één bij 180 patiënten met hartfalen (PMID 40954388; hogere ejectiefractie na een maand, geen significant klinisch secundair eindpunt) en één bij 38 patiënten met plotseling gehoorverlies (PMID 41035311; zonder placebo-injectie). Dit antwoord zei eerder dat er maar één studie was en dat die niets publiceerde; dat was onjuist. De Amerikaanse studie NCT06382688 — 53 volwassenen van 40 jaar en ouder, dubbelblind, afgerond in maart 2024 — publiceerde wél niets: geen resultaten in het register, geen indexering in PubMed, en fysiologische primaire uitkomsten (bloeddruk, hartslag, NAD-spiegel, glucose, insuline, verdraagbare infusiesnelheid) in plaats van energie of prestatie. De NAD+-biologie in cel- en diermodellen is goed beschreven; de werkzaamheid van de injecteerbare vorm niet, en geen studie mat energie of prestatie.
Wat is de halfwaardetijd?
Die is bij mensen niet gepubliceerd. De cijfers die circuleren — «onder een uur», «ongeveer 45 minuten intraveneus» — zijn tot geen enkele studie te herleiden; ze stonden hier tot deze herziening en zijn verwijderd. Wat is gemeten: in een pilotstudie (PMID 31572171) gaf een infusie van zes uur de eerste twee uur geen meetbare verandering in plasma-NAD+.
Wat is het verschil met NMN of NR?
Dat zijn orale voorlopers die de cel zelf in NAD+ omzet; injecteerbaar NAD+ levert het co-enzym rechtstreeks. Het onderscheid is niet academisch: het bekendste gerandomiseerde resultaat in dit veld (PMID 36482258, 80 volwassenen, 60 dagen) betrof oraal NMN, niet geïnjecteerd NAD+.
Notities over compliance en vertrouwen
Uitsluitend educatieve inhoud; geen gepersonaliseerde claims over gezondheid of resultaten.
Geeft geen gepersonaliseerde gebruiksaanbevelingen.
Gebruik dit materiaal voor algemene kennisopbouw en begripsvorming binnen de onderzoekscontext.
Een analysecertificaat (COA) is het rapport van een laboratorium over één monster uit één batch. Het nuttigste dat u erover kunt weten, is dat zuiverheid en identiteit twee afzonderlijke resultaten zijn die op verschillende manieren falen. Een hoog zuiverheidscijfer zegt dat het monster grotendeels uit één stof bestond; het zegt niet dat die stof NAD+ was. Identiteit — normaal gesproken een massaspectrometrieresultaat dat overeenkomt met het verwachte molecuulgewicht — is wat vaststelt wat het materiaal werkelijk is, en een certificaat dat alleen zuiverheid rapporteert, heeft die vraag niet beantwoord.
Twee verdere beperkingen zijn het onthouden waard. Massa per flacon is een test op zichzelf: een flacon kan 99% zuiver zijn en toch minder materiaal bevatten dan het etiket claimt. En steriliteit, endotoxine, zware metalen en screening op restoplosmiddelen zijn afzonderlijk aan te vragen tests, die doorgaans afzonderlijk worden geprijsd — een badge “door derden getest” beweert dus over geen van die tests iets, tenzij het certificaat ze bij naam noemt. Controleer of het batch- of lotnummer op het document overeenkomt met de flacon die u voor u hebt; een certificaat dat niet overeenkomt, beschrijft andermans materiaal.
Medibact test geen peptiden, onderschrijft ze niet en verkoopt ze niet door, en publiceert geen beoordeling van welk laboratorium dan ook. Hoe u een analysecertificaat van een peptide leest loopt het document sectie voor sectie door, en wat elk COA-veld vaststelt behandelt de details per veld en de laboratoria die hun methoden publiceren.
U hebt bacteriostatisch water nodig
Het oplosmiddel voor het reconstitueren van NAD+
Reconstitutie is volumerekenwerk — het gaat ervan uit dat een gelyofiliseerde flacon wordt opgelost in bacteriostatisch water, dat wil zeggen steriel water geconserveerd met 0,9% benzylalcohol. Het conserveermiddel is wat het mogelijk maakt een flacon meer dan eens aan te prikken; gewoon steriel water bevat er geen en is per ontwerp bestemd voor eenmalig aanprikken. Medibact levert bacteriostatisch water voor injectie van USP-kwaliteit in een 30 mL multidoseflacon, geproduceerd in een Bij de FDA geregistreerde faciliteit in de VS en verzonden vanuit de Verenigde Staten, uitsluitend voor onderzoeksgebruik. Eén flacon van 30 mL dekt 30 reconstituties van elk 1 mL, 15 van 2 mL of 10 van 3 mL — enkel een deling, geen doseringsaanbeveling.
Uitsluitend voor educatief gebruik — geen medisch advies. Deze gids vat voor educatieve doeleinden informatie samen die is gerapporteerd in gepubliceerd onderzoek en in de communitypraktijk. Het is geen medisch advies en geen aanbeveling om welke verbinding dan ook te gebruiken. Getoonde doses, schema’s of combinaties zijn voorbeelden van wat is gerapporteerd, geen instructies voor u. Veel van de hier beschreven peptiden zijn onderzoeksstoffen die voor de besproken toepassingen niet door de FDA zijn goedgekeurd en mogelijk in onderzoek of aan beperkingen onderworpen zijn. Effecten, risico’s en juridische status variëren; individuele behoeften en resultaten variëren. Raadpleeg een gekwalificeerde, bevoegde zorgverlener voordat u een beslissing neemt. Gebruik deze inhoud niet om uzelf te diagnosticeren, te behandelen of te doseren.
