Fiche pédagogique
Eau bactériostatique Hospira : ce que c’est, et les alternatives de qualité USP
Les acheteurs recherchent fréquemment l’eau bactériostatique « Hospira » ou « Pfizer » par son nom de marque. Cette page explique ce qu’est ce produit et comment l’eau bactériostatique de qualité USP de Medibact se compare, comme option d’approvisionnement de recherche disponible. Information à visée de recherche uniquement — Medibact n’est affilié ni à Hospira ni à Pfizer.
Qu’est-ce que l’eau bactériostatique Hospira / Pfizer ?
La Hospira Bacteriostatic Water for Injection, USP est un produit pharmaceutique fabriqué par Hospira, société du groupe Pfizer. Il s’agit d’eau stérile additionnée d’alcool benzylique comme conservateur bactériostatique — son étiquetage précise 0,9 % (9 mg/mL) ou 1,1 % (11 mg/mL) — le plus souvent présentée en flacons multidoses de 30 mL, des formats de 10 mL et des multipacks existant également.
Pfizer détenant Hospira, « eau bactériostatique Pfizer » et « eau bactériostatique Hospira » désignent la même gamme. L’approvisionnement peut être intermittent, ce qui explique que les acheteurs de recherche cherchent souvent une source équivalente et fiable.
Ce que signifie « USP » sur l’une comme sur l’autre étiquette
Ce que la plupart des acheteurs recherchent réellement en tapant un nom de marque est une spécification, pas un fabricant. « USP » renvoie à la monographie de la pharmacopée américaine pour la Bacteriostatic Water for Injection, qui définit ce que le produit doit être : de l’eau pour préparations injectables avec un conservateur antimicrobien ajouté, satisfaisant aux exigences de la pharmacopée en matière d’identité, de pureté, de pH, de particules et d’endotoxines bactériennes.
Cela compte pour l’approvisionnement, car la monographie est neutre vis-à-vis des marques. Un produit y satisfait ou non. Celui d’Hospira y satisfait ; l’eau bactériostatique de qualité USP fournie par Medibact depuis un établissement américain enregistré auprès de la FDA également. Dans les deux cas, le système conservateur est l’alcool benzylique, et c’est lui qui rend un flacon multidose : il inhibe la croissance bactérienne entre les perforations plutôt que de stériliser le contenu après coup.
Conséquence pratique : lorsqu’un acheteur compare un flacon de marque à un flacon d’approvisionnement de recherche, les questions qui comptent sont la qualité, la concentration du conservateur, le volume rempli et le lieu de fabrication — et non le nom imprimé sur l’étiquette.
Lire le flacon : ce qu’il faut vérifier sur toute étiquette
Quelle que soit la source, cinq éléments de l’étiquette et du carton portent l’information utile. Cela vaut aussi bien pour un flacon de marque que pour un flacon d’approvisionnement de recherche.
Une remarque sur l’approvisionnement, valable pour tout produit de marque très demandé acheté hors circuit autorisé : le risque tient au revendeur, pas au fabricant. Un emballage extérieur non marqué, des numéros de lot manquants, des prix très inférieurs à la norme du canal ou un refus d’indiquer l’origine des stocks sont autant de raisons de s’arrêter. Acheter auprès d’une source qui expose clairement sa propre chaîne d’approvisionnement supprime la question.
- La dénomination complète du produit. « Bacteriostatic Water for Injection, USP » est un produit différent de « Sterile Water for Injection, USP » (sans conservateur, unidose) et de « Bacteriostatic 0,9 % Sodium Chloride » (sérum salé conservé, et non de l’eau).
- La mention du conservateur. Cherchez la concentration d’alcool benzylique énoncée explicitement — 0,9 % ou 1,1 % pour cette monographie. Un flacon qui ne nomme aucun conservateur n’est pas bactériostatique.
- Le volume rempli. Le 30 mL est la présentation multidose courante ; des flacons de 10 mL existent aussi. Le volume rempli détermine le nombre de reconstitutions couvertes.
- Le numéro de lot et la date de péremption. Les deux doivent être lisibles sur le flacon lui-même, pas seulement sur le carton, et le lot de tout document joint doit correspondre à celui du flacon.
- La mention d’usage prévu. Les flacons de Medibact sont étiquetés et fournis pour un usage de recherche uniquement. Les présentations pharmaceutiques portent leur propre étiquetage réglementaire ; c’est l’étiquette qui fait foi.
Ce que référence réellement l’étiquetage Hospira
Deux présentations sont publiées sous l’étiquetage Hospira, et elles diffèrent par plus que la taille. L’une est un flacon plastique conservé à 0,9 % ; l’autre est un flacon en verre conservé à 1,1 % avec un remplissage de 20 mL dans un contenant de 30 mL. Les deux sont vendues par plateau de 25 — une unité de gros hospitalière, et non un flacon de détail, ce qui explique concrètement qu’un chercheur trouve rarement un flacon isolé au comptoir d’une pharmacie.
L’étiquetage indique par ailleurs un pH de 5,7 (plage de 4,5 à 7,0), une conservation de 20 à 25 °C (température ambiante contrôlée USP), et précise que le flacon semi-rigide est en polyoléfine spécialement formulée, un copolymère d’éthylène et de propylène. Deux restrictions y sont énoncées sans ambiguïté et méritent d’être citées avec exactitude, car ce sont celles que les pages de synthèse omettent le plus souvent : en raison de la toxicité potentielle de l’alcool benzylique chez le nouveau-né, les solutions en contenant ne doivent pas être utilisées dans cette population, et les préparations contenant de l’alcool benzylique ne doivent pas servir à un remplissage vasculaire.
Source : l’étiquetage structuré de la Hospira Bacteriostatic Water for Injection, USP publié sur DailyMed (révision de 08/2019), consulté le 5 août 2026. Hospira et Pfizer sont des marques de tiers ; Medibact n’est ni affilié, ni approuvé, ni distributeur pour ces sociétés, et reproduit ces faits d’étiquetage à titre de référence publiée.
Documentation : ce qui existe réellement pour un produit de pharmacopée
« Hospira COA » est une recherche fréquente, et la réponse honnête est qu’un produit pharmaceutique de pharmacopée relève d’un modèle documentaire différent de celui auquel le marché de la recherche est habitué. Un produit fabriqué selon une monographie USP dans un établissement enregistré auprès de la FDA est libéré au regard de cette monographie : la mention de l’étiquette et le numéro de lot constituent la piste documentaire, et le système qualité de fabrication se tient derrière.
À l’inverse, le certificat d’analyse tiers, lot par lot, familier de l’approvisionnement en peptides existe précisément parce que ces composés n’ont ni monographie, ni fabricant enregistré, ni libération de pharmacopée à invoquer. Le certificat comble un vide. Pour l’eau bactériostatique, ce vide est comblé par la monographie elle-même — d’où le fait que les signaux de confiance pertinents soient ici la qualité USP et un établissement de fabrication enregistré auprès de la FDA, dans cet ordre.
Cela ne signifie pas qu’un document est sans valeur, mais qu’un certificat doit être traité comme complémentaire. Si un revendeur en fournit un, la vérification utile consiste à confirmer que le numéro de lot du certificat correspond à celui du flacon reçu.
Pourquoi l’approvisionnement de marque est intermittent
L’eau bactériostatique parvient aux pharmacies et aux cliniques par le canal de gros pharmaceutique, où les injectables stériles font couramment l’objet d’allocations, de ruptures et d’interruptions périodiques d’approvisionnement. Rien de tout cela n’est inhabituel ni propre à un fabricant : c’est le comportement ordinaire de ce système de distribution pour des produits stériles à faible marge et à fort volume.
Pour un acheteur de recherche, cela signifie simplement que la disponibilité ne se planifie pas. C’est cette raison, bien plus qu’une différence dans l’eau elle-même, qui conduit à rechercher une source équivalente de qualité USP, commandable directement et de façon prévisible.
Les deux présentations de l’étiquetage Hospira
| NDC | Unité de vente | Contenant | Alcool benzylique |
|---|---|---|---|
| 0409-3977-03 | Plateau de 25 | Flacon plastique Fliptop multidose de 30 mL | 9 mg/mL (0,9 %) |
| 0409-1093-04 | Plateau de 25 | Remplissage de 20 mL dans un flacon en verre Fliptop de 30 mL, multidose | 11 mg/mL (1,1 %) |
Chiffres issus de l’étiquetage structuré du fabricant publié sur DailyMed. Comparaison pédagogique ; Medibact n’est pas affilié à Hospira ni à Pfizer, n’en est ni approuvé ni distributeur.
Qu’est-ce que l’eau bactériostatique Hospira ?
La Hospira Bacteriostatic Water for Injection, USP est un produit pharmaceutique d’Hospira, société du groupe Pfizer : de l’eau pour préparations injectables additionnée d’alcool benzylique comme conservateur bactériostatique, étiquetée à 0,9 % (9 mg/mL) ou 1,1 % (11 mg/mL), et présentée en récipient multidose permettant des prélèvements répétés — le plus souvent un flacon de 30 mL. L’expression « eau bactériostatique Pfizer » désigne la même gamme.
Medibact est-il affilié à Hospira ou à Pfizer ?
Non. Medibact est un fournisseur indépendant de consommables de recherche, sans affiliation, approbation ni statut de distributeur auprès d’Hospira ou de Pfizer. Nous citons la marque uniquement à des fins de comparaison, parce qu’elle est fréquemment recherchée.
L’eau bactériostatique de Medibact a-t-elle la même formulation que celle d’Hospira ?
Les deux sont de l’eau bactériostatique de qualité USP — de l’eau pour préparations injectables avec un système conservateur à base d’alcool benzylique. Celle de Medibact correspond à la présentation à 0,9 % ; l’étiquetage d’Hospira couvre 0,9 % et 1,1 %. Medibact fournit une eau bactériostatique de qualité USP produite dans un établissement américain enregistré auprès de la FDA, conditionnée pour un usage de recherche, en flacons de 30 mL.
Où acheter de l’eau bactériostatique Hospira ?
Le produit Hospira / Pfizer est distribué par les grossistes pharmaceutiques et les pharmacies, et peut être ponctuellement indisponible ou d’accès restreint. Pour les acheteurs de recherche recherchant une option de qualité USP disponible, Medibact tient de l’eau bactériostatique destinée à l’approvisionnement de recherche.
Que signifie réellement le « USP » sur l’étiquette ?
USP renvoie à la monographie de la pharmacopée américaine pour la Bacteriostatic Water for Injection. Elle fixe les exigences d’identité, de pureté et de conservation que le produit doit satisfaire — y compris le conservateur antimicrobien et les limites de particules et d’endotoxines. C’est une norme de pharmacopée et non une marque : tout produit conforme à la monographie est de qualité USP.
Quel est le numéro NDC de l’eau bactériostatique Hospira ?
L’étiquetage Hospira référence deux présentations : NDC 0409-3977-03, un plateau de 25 flacons plastiques Fliptop multidoses de 30 mL conservés avec 9 mg/mL (0,9 %) d’alcool benzylique, et NDC 0409-1093-04, un plateau de 25 flacons multidoses avec un remplissage de 20 mL dans un contenant en verre Fliptop de 30 mL, conservé à 11 mg/mL (1,1 %). Les deux sont des plateaux de gros et non des flacons de détail.
Pourquoi ne peut-on pas acheter un flacon isolé ?
Parce que l’unité de vente publiée est un plateau de 25. Les deux NDC d’Hospira sont des conditionnements hospitaliers de gros qui circulent par le canal pharmaceutique, où les injectables stériles font aussi couramment l’objet d’allocations et de ruptures. Rien de spécifique à ce fabricant, mais cela signifie que la disponibilité d’un produit de marque n’est pas planifiable.
Existe-t-il un certificat d’analyse pour l’eau bactériostatique Hospira ?
Les produits pharmaceutiques fabriqués selon une monographie USP dans un établissement enregistré auprès de la FDA sont libérés au regard de cette monographie : la mention de l’étiquette et le numéro de lot constituent la piste documentaire. C’est un système différent des certificats tiers lot par lot courants sur le marché de la recherche. Si un revendeur propose un certificat de laboratoire pour une eau bactériostatique de marque, traitez-le comme un document supplémentaire et vérifiez que le lot du certificat correspond à celui du flacon reçu.
Que couvre un flacon multidose de 30 mL ?
C’est de l’arithmétique de contenant, pas une indication de dose : 30 mL divisés par le volume employé par reconstitution donnent le nombre de reconstitutions couvertes — par exemple 30 à 1 mL, 15 à 2 mL ou 10 à 3 mL. Le volume de diluant qu’un protocole donné prescrit sort du champ de cette page.
S’agit-il d’une guidance personnelle ou médicale ?
Non. Il s’agit d’une information pédagogique sur un produit et d’une comparaison de marques à visée de recherche.
À titre éducatif uniquement — ceci ne constitue pas un avis médical. Cette page résume des informations issues de la recherche publiée et des discussions spécialisées, à des fins éducatives. Elle ne constitue ni un avis médical ni une recommandation d’utiliser une quelconque substance. Les quantités, les schémas d’administration ou les associations mentionnés sont des exemples de ce qui a été rapporté, et non des instructions qui vous seraient destinées. Beaucoup des peptides décrits ici sont des substances de recherche non autorisées pour les usages évoqués, et leur statut varie selon les pays. Les effets, les risques et le cadre légal varient, tout comme les situations individuelles. Consultez un professionnel de santé qualifié et habilité à exercer avant toute décision. N’utilisez pas ce contenu pour établir vous-même un diagnostic, un traitement ou une posologie.