La retatrutida (LY3437943) es un único péptido en investigación que activa tres receptores a la vez: GIP, GLP-1 y glucagón. Esta página resume en español lo que administraron los ensayos publicados y cuál es el estado real del programa, con fines educativos.
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Guía de Retatrutide: ya disponible
Solo para uso educativo — no es asesoramiento médico. Esta guía resume información reportada en investigación publicada y en la práctica de la comunidad con fines educativos. No es asesoramiento médico ni una recomendación de usar ningún compuesto. Las dosis, pautas o combinaciones mostradas son ejemplos de lo que se ha reportado, no instrucciones para usted. Muchos de los péptidos aquí descritos son compuestos de investigación que no cuentan con la aprobación de la FDA para los usos comentados y pueden estar en fase de investigación clínica o sujetos a restricciones. Los efectos, los riesgos y el estatus legal varían; las necesidades y los resultados individuales varían. Consulte a un profesional de la salud calificado y con licencia antes de tomar cualquier decisión. No utilice este contenido para diagnosticarse, tratarse ni dosificarse usted mismo.
Antes de seguir leyendo
Este contenido es material educativo y no constituye consejo médico. No es una recomendación de uso ni una pauta de tratamiento para ninguna persona.
Las cifras que aparecen más abajo son las que administraron los ensayos clínicos publicados: describen lo que se ha comunicado, no lo que usted deba hacer. No las utilice para autodosificarse.
La retatrutida no está autorizada en ninguna jurisdicción: no cuenta con aprobación de la FDA, ni de la AEMPS en España, ni de la COFEPRIS en México, ni de ninguna agencia de América Latina; no existe ficha técnica, ni monografía de la USP, ni patrón de referencia oficial. Es un compuesto en investigación cuyo programa está en marcha. El material que no procede de un ensayo clínico es de uso exclusivo de investigación y no es un medicamento ni un producto de farmacia. Consulte a un profesional sanitario cualificado antes de tomar cualquier decisión.
Datos esenciales
Qué es
Retatrutida (LY3437943), un único péptido en investigación que activa tres receptores a la vez: GIP, GLP-1 y glucagón
Investigada para
Obesidad, diabetes tipo 2, esteatosis hepática metabólica (MASLD), apnea obstructiva del sueño y artrosis de rodilla, solo en ensayos promovidos por la compañía
Estado de los ensayos (octubre de 2026)
Hay tres ensayos de fase 3 publicados: TRANSCEND-T2D-1 en diabetes tipo 2 (junio de 2026) y TRIUMPH-1 en obesidad y TRIUMPH-2 en obesidad con diabetes tipo 2 (ambos el 29 de septiembre de 2026). Sigue sin estar aprobada en ningún lugar
Rango comunicado en ensayos
La fase 2 escaló hasta 12 mg una vez por semana; los ensayos de fase 3 publicados usaron brazos fijos de 4 mg, 9 mg y 12 mg (comunicado, no una dosis establecida)
Semivida plasmática
El resumen publicado de la fase 1 no recoge ninguna cifra numérica de semivida: describe un perfil farmacocinético que respalda la administración semanal y un efecto sobre el peso que persistía hasta el día 43 tras una sola dosis
Situación regulatoria
Sin aprobación en ningún lugar. Sin ficha técnica de la FDA, sin monografía de la USP y sin patrón de referencia oficial. El material ajeno a los ensayos es de uso exclusivo de investigación
Rangos procedentes de la investigación publicada y de la práctica comunicada: son ejemplos de lo que se ha descrito, no recomendaciones.
Qué es y cómo actúa
La retatrutida es un péptido sintético único diseñado para agonizar tres receptores de forma simultánea: el del polipéptido insulinotrópico dependiente de glucosa (GIP), el del péptido similar al glucagón tipo 1 (GLP-1) y el del glucagón. Los brazos GLP-1 y GIP los comparte con la tirzepatida; el brazo de glucagón es lo que la convierte en agonista triple en lugar de dual, y se hipotetiza que eleva el gasto energético y moviliza la grasa hepática en lugar de solo suprimir el apetito. La acilación con ácido graso prolonga su tiempo de circulación lo suficiente para sostener la administración semanal.
Existen ahora tres niveles de ensayo y dicen cosas distintas. La fase 2 en obesidad (Jastreboff et al., NEJM 2023, 48 semanas) produjo una reducción de peso corporal por mínimos cuadrados de en torno al 24 % con 12 mg frente a alrededor del 2 % con placebo: la cifra que hizo famosa a la retatrutida. Un estudio de fase 2a en MASLD (Nature Medicine 2024) comunicó reducciones de la grasa hepática. La primera fase 3 publicada, TRANSCEND-T2D-1 (Lancet, 13 de junio de 2026, NCT06354660), es un ensayo de monoterapia de 40 semanas en 537 adultos con diabetes tipo 2 mal controlada con dieta y ejercicio: la HbA1c bajó 1,69 % (4 mg), 1,86 % (9 mg) y 1,94 % (12 mg) frente al 0,81 % con placebo, y el peso corporal bajó 11,5 %, 13,9 % y 15,3 % frente al 2,6 % con placebo. El 29 de septiembre de 2026 se publicaron los dos ensayos de fase 3 sobre el peso: TRIUMPH-1 (NEJM; 2339 adultos con obesidad y sin diabetes, 80 semanas) comunicó cambios de peso del −17,6 %, −23,7 % y −25,0 % con 4, 9 y 12 mg frente al −3,9 % con placebo (las cifras más altas que circulan, como el 28,3 %, proceden del anuncio previo de Eli Lilly, no del artículo), y TRIUMPH-2 (Lancet; 1152 adultos con obesidad y diabetes tipo 2, 80 semanas), del −11,9 %, −16,8 % y −18,8 % frente al −5,1 %.
Conviene fijarse en la población de cada cifra: en estos ensayos, las de personas con diabetes tipo 2 (15,3 % a las 40 semanas y 18,8 % a las 80, ambas con 12 mg) quedan por debajo de las de personas sin diabetes (en torno al 24 % a las 48 semanas en fase 2 y 25,0 % a las 80 semanas en fase 3), así que la cifra de una población no describe a la otra. El 24 % de la fase 2 ya tiene equivalente en fase 3, en un ensayo más largo y con unas siete veces más participantes.
Cronología de la investigación
Hitos fechados tomados de las fuentes primarias: el descubrimiento de la molécula, el primer estudio en humanos registrado, los ensayos que definieron la evidencia y las decisiones de los reguladores. Cada entrada enlaza con su fuente.
Investigadores de Eli Lilly publican el descubrimiento de LY3437943, un único péptido que activa los receptores del glucagón, del GIP y del GLP-1. En un primer estudio de dosis única en personas, su perfil encajaba con una administración semanal y el peso siguió más bajo hasta el día 43. PMID 35985340
Un ensayo de fase 1b de 12 semanas con 72 adultos con diabetes tipo 2, realizado entre diciembre de 2019 y diciembre de 2020, comunica una semivida de unos seis días, molestias digestivas como efectos adversos más frecuentes y menos glucosa y peso en los tres grupos de dosis más altas. PMID 36354040
El ensayo de fase 2 en obesidad (338 adultos, 48 semanas) se publica en el New England Journal of Medicine: el peso corporal bajó de media un 24,2 % con la dosis más alta, frente al 2,1 % con placebo. PMID 37366315
El ensayo de fase 2 en diabetes tipo 2 (281 adultos, 42 centros de EE. UU.) se publica en The Lancet: la HbA1c bajó hasta 2,02 puntos porcentuales a las 24 semanas, frente a 0,01 con placebo, y el peso hasta un 16,9 % a las 36 semanas. PMID 37385280
Un subestudio sobre la grasa hepática dentro del ensayo de obesidad (98 participantes con hígado graso) comunica una reducción del 82,4 % de la grasa del hígado a las 24 semanas con la dosis más alta, frente a un aumento del 0,3 % con placebo. PMID 38858523
TRANSCEND-T2D-1, el primer ensayo de fase 3 publicado (537 adultos con diabetes tipo 2, 40 semanas), comunica una bajada de la HbA1c de 1,94 puntos porcentuales con la dosis más alta, frente a 0,81 con placebo, sin hipoglucemias graves. PMID 42250575
TRIUMPH-1 (2.339 adultos con obesidad sin diabetes, 80 semanas) se publica en el New England Journal of Medicine: el peso bajó un 25,0 % con la dosis más alta, frente al 3,9 % con placebo, y el dolor por artrosis de rodilla mejoró más que con placebo. PMID 42814954
TRIUMPH-2 (1.152 adultos con obesidad y diabetes tipo 2, 80 semanas) se publica en The Lancet: el peso bajó un 18,8 % con la dosis más alta, frente al 5,1 % con placebo; los efectos digestivos fueron los más frecuentes, y la hipotensión y las sensaciones anómalas en la piel (disestesia) aparecieron más que con placebo. PMID 42810372
Fuentes comprobadas el 3 oct 2026
Las afirmaciones de un vistazo
Las afirmaciones que más circulan sobre este compuesto, cada una con el tipo de evidencia más sólido que encontramos. El nivel indica qué se estudió, no si la afirmación es cierta; la línea de al lado dice qué mostró ese estudio.
Hace perder en torno al 25 % del pesoHumanos, ensayo aleatorizado. TRIUMPH-1, 2.339 adultos con obesidad sin diabetes: −25,0 % a las 80 semanas con la dosis más alta frente a −3,9 % con placebo; el ensayo de fase 2 había mostrado −24,2 % a las 48 semanas. PMID 42814954
Baja el azúcar en sangre en la diabetes tipo 2Humanos, ensayo aleatorizado. TRANSCEND-T2D-1, 537 adultos con diabetes tipo 2 en fase temprana (2,5 años de media): la HbA1c bajó hasta 1,94 puntos frente a 0,81 con placebo a las 40 semanas. PMID 42250575
Elimina la grasa del hígadoHumanos, ensayo aleatorizado. Un subestudio de 98 personas: la grasa hepática bajó cerca de un 82 % con la dosis más alta, sin cambios con placebo, a las 24 semanas, medida por resonancia y no por biopsia. PMID 38858523
Quema grasa pero respeta el músculoHumanos, ensayo aleatorizado. Un subestudio con escáner corporal en diabetes tipo 2 midió fuertes descensos de la masa grasa a las 36 semanas; el resumen publicado no da cifras de masa magra. PMID 40609566
Funciona mejor que la tirzepatida o la semaglutidaNo se encontró ningún estudio. No se ha publicado ninguna comparación directa; el ensayo frente a la tirzepatida sigue en marcha y su finalización principal está prevista para noviembre de 2026. NCT06662383
El razonamiento de cada nivel, estudio por estudio, está en el Benefit & Outcome Review de esta guía.
Niveles comprobados el 5 oct 2026
Evidence File
El Evidence File de Retatrutide: registros de ensayos, resultados publicados y la brecha de la búsqueda por nombre
Retatrutide tiene uno de los mayores programas de desarrollo de la medicina metabólica y uno de los conjuntos de resultados públicos más escasos en relación con su tamaño. Este módulo reconstruye ese historial a partir de fuentes primarias consultadas directamente: todos los registros de ClinicalTrials.gov devueltos bajo cada uno de los dos nombres de la molécula, las tablas de resultados publicadas en el registro con sus errores estándar y su flujo de participantes, búsquedas en PubMed E-utilities con cada identificador devuelto resuelto, y las bases de datos de la FDA. Reporta las cifras por brazo, los datos de finalización, los términos de los eventos graves y las búsquedas exactas que establecieron cada ausencia. Cuando corrige la página gratuita, lo dice.
35 registros, completos solo cuando se buscan ambos nombres
2 ensayos con resultados publicados; los cuatro ensayos TRIUMPH completados no tienen ninguno
2391 participantes en dos ensayos TRIUMPH completados que siguen sin publicarse
0 ensayos interrumpidos, retirados o suspendidos en todo el programa
Dos nombres, y dos literaturas que no se solapan
La semivida de seis días se cita, y la cita está archivada bajo el nombre antiguo
La tabla de siete brazos que hay debajo del titular
Quién terminó, y quién no respondió
La tabla de eventos graves, término por término
El criterio de valoración principal fue del 17.5 por ciento, y el brazo comparador que nadie cita
Catorce registros de fase 3, y un registro de fase 2 que no es de Lilly
Completados, no publicados, y las preguntas que hay detrás de esos registros
Evidence File de Retatrutide: 8 secciones más
Desbloquee el Evidence File, el Sourcing File y la Benefit & Outcome Review de Retatrutide por $14 — o los de todos los compuestos de la biblioteca, más las hojas de referencia imprimibles, por $99.
Las secciones anteriores a esta siguen siendo de lectura gratuita sin cuenta.
Sourcing File
El Sourcing File de Retatrutide: doce etiquetas, una retirada de producto y una masa que no puede ver la estereoquímica
Un certificado de análisis de retatrutide es inusualmente fácil de leer mal, porque las bases de datos químicas públicas de esta molécula contienen varias trampas en las que un vendedor puede caer de buena fe. Este módulo resuelve los identificadores a partir del registro de sustancias de la FDA, PubChem, DailyMed y los directorios de productos de la FDA, recalcula las masas a partir de la fórmula molecular en lugar de copiarlas, desarrolla la aritmética del contraión y del llenado hasta la cantidad de péptido que contiene realmente un vial, y lee línea por línea un certificado de grado de investigación. Aquí se corrige una afirmación que hace la guía gratuita, y esa corrección es el elemento de sourcing más útil que posee este compuesto.
12 etiquetas de retatrutide listadas por la FDA, ninguna de ellas de Eli Lilly
4728.4718 Da monoisotópico, recalculado de forma independiente a partir de la fórmula
4 registros isobáricos de PubChem bajo un mismo nombre, 3 capas estereoquímicas distintas
1 retirada de Clase II, dentro de 57 retiradas en una sola empresa de formulación magistral
Los identificadores, y el campo de masa que se copia mal
La trampa de PubChem: cinco registros de compuesto, y uno de ellos es una molécula distinta
Contraión, pureza y llenado: tres deducciones modestas que se multiplican
La base de datos de etiquetas de la FDA ahora devuelve retatrutide, y ese es el problema
La retirada de producto es real, y no tiene que ver con retatrutide
Lo que un certificado debe mostrar, y los tres números que deciden la aritmética
Sourcing File de Retatrutide: 6 secciones más
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Benefit & Outcome Review
Retatrutide afirmación por afirmación: qué se midió, en quién y hasta dónde llega cada resultado
Retatrutide llega con más afirmaciones en circulación que publicaciones tiene la mayoría de los compuestos. Este módulo toma cada una por turno y le hace cuatro preguntas: qué se midió realmente, en qué especie y en qué población, frente a qué comparador y durante cuánto tiempo. Los resultados en humanos, los resultados en animales y los experimentos en células se mantienen estrictamente separados, porque varias de las afirmaciones más rotundas sobre esta molécula cambian de categoría cuando se impone esa separación. Los tamaños del efecto proceden de resúmenes publicados, de un texto completo de acceso abierto y de tablas de resultados publicadas en el registro, consultadas directamente. Cuando una afirmación no tiene ninguna medición detrás, o tiene una que nunca se reportó, eso mismo se consigna como el hallazgo.
4 criterios de valoración en los que 8 mg igualan o superan a 12 mg
El 17% de los participantes con la dosis más alta no alcanzó una pérdida de peso del 15%
0 ensayos comparativos directos publicados frente a tirzepatide o semaglutide
1 ensayo de gasto energético en humanos completado, aún sin publicar
La afirmación del 24 por ciento, y de qué es el 24 por ciento
La glucemia, en una población seleccionada para favorecer el resultado
Grasa hepática: sólida en la imagen, silenciosa en la histología
Masa magra y masa grasa: solo una de las dos tiene números
Apetito y gasto energético: de qué especie procede cada afirmación sobre el mecanismo
Tolerabilidad y frecuencia cardíaca: qué sube, y con qué
Cuatro criterios de valoración en los que 8 mg igualan o superan a 12 mg
Afirmaciones sin nada medido detrás, y una medida y no publicada
Benefit & Outcome Review de Retatrutide: 8 secciones más
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Respuestas rápidas sobre el alcance de las guías, el acceso y el contexto de uso educativo.
¿GLP-3 es otro nombre de la retatrutida?
Solo como apodo en internet. No existe ninguna hormona humana, medicamento ni clase farmacológica llamada GLP-3: en el ser humano, del gen del proglucagón derivan el GLP-1 y el GLP-2, y ahí termina la numeración. La retatrutida (LY3437943) es una única molécula que activa tres receptores a la vez —GIP, GLP-1 y glucagón—, y el apodo parece aludir a esa triple acción. Un informe de la organización estadounidense de consumidores Public Citizen, publicado el 16 de junio de 2026, señala que los usuarios la llaman GLP-3, entre otros nombres, en parte para esquivar los filtros de las redes sociales. Lo que se vende con esa etiqueta no es un medicamento aprobado, y la etiqueta por sí sola no demuestra qué contiene realmente el vial.
¿Cuál es la semivida de la retatrutida?
La cifra de unos seis días se repite ampliamente en páginas comerciales, casi siempre sin cita. Lo que el resumen publicado de la fase 1 (Cell Metab 2022) afirma en realidad es que su perfil farmacocinético respaldaba la administración semanal y que una reducción de peso corporal persistía hasta el día 43 tras una sola dosis: comunica la conclusión sobre el intervalo y una observación de durabilidad, no una cifra de semivida. Si encuentra un valor concreto, la pregunta útil es qué estudio lo produjo y en qué población.
¿Qué dosis administraron los ensayos?
El ensayo de fase 2 en obesidad empezó en 2 mg semanales y escaló por pasos a 4 mg, 8 mg y 12 mg, con la escalada diseñada específicamente para limitar los efectos gastrointestinales. La fase 3 publicada en diabetes tipo 2 aleatorizó a dosis fijas de mantenimiento de 4 mg, 9 mg o 12 mg una vez por semana: nótese el brazo de 9 mg, que no aparece en la escalera de fase 2 y no forma parte de ningún protocolo comunitario. Las «escaleras» comunitarias son extrapolaciones de diseños de ensayo publicados.
¿Está aprobada en algún lugar?
No, en ninguna jurisdicción. Una búsqueda en la base de fichas técnicas de la FDA no devuelve ninguna ficha de retatrutida. Eli Lilly sí opera un protocolo de acceso ampliado previo a la aprobación para pacientes individuales (NCT07629401) dirigido a adultos con obesidad grave y al menos dos complicaciones graves asociadas, refractarios a los tratamientos disponibles: es una vía de paciente nominado a través de un médico, no un camino por el que el material de grado investigación se vuelva legítimo.
¿Puedo usar esta página para calcular mi dosis?
No. Esta página recoge cifras publicadas de ensayos con fines educativos. No es consejo médico ni una pauta de dosificación, y ninguna dosis ha demostrado ser segura ni eficaz fuera de un ensayo clínico.
Notas de cumplimiento y confianza
Contenido exclusivamente educativo; sin afirmaciones personalizadas de salud ni de resultados.
No genera recomendaciones de uso personalizadas.
Use este material para el aprendizaje general y la comprensión del contexto de investigación.
Cómo leer el certificado de análisis de Retatrutide
Un certificado de análisis (COA) es el informe de un laboratorio sobre una muestra de un lote. Lo más útil que se puede saber sobre él es que la pureza y la identidad son dos resultados distintos que fallan de maneras distintas. Una cifra de pureza alta indica que la muestra estaba compuesta mayoritariamente por una sola sustancia; no indica que esa sustancia fuera Retatrutide. La identidad — normalmente un resultado de espectrometría de masas que coincide con el peso molecular esperado — es lo que establece qué es realmente el material, y un certificado que solo informa de la pureza no ha respondido a esa pregunta.
Conviene retener otras dos limitaciones. La masa por vial es una prueba aparte: un vial puede tener una pureza del 99% y aun así contener menos material del que declara la etiqueta. Y los análisis de esterilidad, endotoxinas, metales pesados y disolventes residuales son pruebas que se encargan por separado, normalmente con un precio individual — de modo que un distintivo de “analizado por terceros” no afirma ninguno de ellos a menos que el certificado los nombre. Compruebe que el número de lote del documento coincide con el vial que tiene delante; un certificado que no coincide describe el material de otra persona.
Específico de Retatrutide
Retatrutide es un compuesto en investigación y no está aprobado en ningún lugar, de modo que no existe un producto de referencia con el que comparar un certificado — solo el análisis del lote que tiene delante. Eso hace que el resultado de identidad (si la masa coincide con la molécula prevista) sea más informativo que el porcentaje de pureza por sí solo.
La reconstitución es aritmética de volúmenes: presupone que un vial liofilizado se disuelve en agua bacteriostática, es decir, agua estéril conservada con alcohol bencílico al 0.9%. El conservante es lo que permite perforar un vial más de una vez; el agua estéril simple no lleva ninguno y es de una sola entrada por diseño. Medibact suministra Agua Bacteriostática para Inyección de grado USP en un vial multidosis de 30 mL, producida en una Instalación estadounidense registrada ante la FDA y enviada desde los Estados Unidos, solo para uso en investigación. Un vial de 30 mL cubre 30 reconstituciones de 1 mL cada una, 15 de 2 mL o 10 de 3 mL — es solo una división, no una recomendación de dosificación.
Solo para uso educativo — no es asesoramiento médico. Esta guía resume información reportada en investigación publicada y en la práctica de la comunidad con fines educativos. No es asesoramiento médico ni una recomendación de usar ningún compuesto. Las dosis, pautas o combinaciones mostradas son ejemplos de lo que se ha reportado, no instrucciones para usted. Muchos de los péptidos aquí descritos son compuestos de investigación que no cuentan con la aprobación de la FDA para los usos comentados y pueden estar en fase de investigación clínica o sujetos a restricciones. Los efectos, los riesgos y el estatus legal varían; las necesidades y los resultados individuales varían. Consulte a un profesional de la salud calificado y con licencia antes de tomar cualquier decisión. No utilice este contenido para diagnosticarse, tratarse ni dosificarse usted mismo.
