Solo para uso educativo — no es asesoramiento médico. Esta guía resume información reportada en investigación publicada y en la práctica de la comunidad con fines educativos. No es asesoramiento médico ni una recomendación de usar ningún compuesto. Las dosis, pautas o combinaciones mostradas son ejemplos de lo que se ha reportado, no instrucciones para usted. Muchos de los péptidos aquí descritos son compuestos de investigación que no cuentan con la aprobación de la FDA para los usos comentados y pueden estar en fase de investigación clínica o sujetos a restricciones. Los efectos, los riesgos y el estatus legal varían; las necesidades y los resultados individuales varían. Consulte a un profesional de la salud calificado y con licencia antes de tomar cualquier decisión. No utilice este contenido para diagnosticarse, tratarse ni dosificarse usted mismo.
Antes de seguir leyendo
Este contenido es material educativo y no constituye consejo médico. No es una recomendación de uso ni una pauta de tratamiento para ninguna persona.
Las cifras que aparecen más abajo son las que administraron los ensayos clínicos publicados: describen lo que se ha comunicado, no lo que usted deba hacer. No las utilice para autodosificarse.
La retatrutida no está autorizada en ninguna jurisdicción: no cuenta con aprobación de la FDA, ni de la AEMPS en España, ni de la COFEPRIS en México, ni de ninguna agencia de América Latina; no existe ficha técnica, ni monografía de la USP, ni patrón de referencia oficial. Es un compuesto en investigación cuyo programa está en marcha. El material que no procede de un ensayo clínico es de uso exclusivo de investigación y no es un medicamento ni un producto de farmacia. Consulte a un profesional sanitario cualificado antes de tomar cualquier decisión.
Datos esenciales
| Qué es | Retatrutida (LY3437943), un único péptido en investigación que activa tres receptores a la vez: GIP, GLP-1 y glucagón |
|---|
| Investigada para | Obesidad, diabetes tipo 2, esteatosis hepática metabólica (MASLD), apnea obstructiva del sueño y artrosis de rodilla, solo en ensayos promovidos por la compañía |
|---|
| Estado de los ensayos (agosto de 2026) | La fase 3 ya no está simplemente «en marcha»: varios ensayos de registro se completaron en abril y mayo de 2026 y el primer resultado de fase 3 se publicó en junio de 2026. Sigue sin estar aprobada en ningún lugar |
|---|
| Rango comunicado en ensayos | La fase 2 escaló hasta 12 mg una vez por semana; la fase 3 publicada usó brazos fijos de 4 mg, 9 mg y 12 mg (comunicado, no una dosis establecida) |
|---|
| Vía comunicada | Inyección subcutánea |
|---|
| Frecuencia comunicada | Una vez por semana |
|---|
| Semivida plasmática | El resumen publicado de la fase 1 no recoge ninguna cifra numérica de semivida: describe un perfil farmacocinético que respalda la administración semanal y un efecto sobre el peso que persistía hasta el día 43 tras una sola dosis |
|---|
| Situación regulatoria | Sin aprobación en ningún lugar. Sin ficha técnica de la FDA, sin monografía de la USP y sin patrón de referencia oficial. El material ajeno a los ensayos es de uso exclusivo de investigación |
|---|
Rangos procedentes de la investigación publicada y de la práctica comunicada: son ejemplos de lo que se ha descrito, no recomendaciones.
Qué es y cómo actúa
La retatrutida es un péptido sintético único diseñado para agonizar tres receptores de forma simultánea: el del polipéptido insulinotrópico dependiente de glucosa (GIP), el del péptido similar al glucagón tipo 1 (GLP-1) y el del glucagón. Los brazos GLP-1 y GIP los comparte con la tirzepatida; el brazo de glucagón es lo que la convierte en agonista triple en lugar de dual, y se hipotetiza que eleva el gasto energético y moviliza la grasa hepática en lugar de solo suprimir el apetito. La acilación con ácido graso prolonga su tiempo de circulación lo suficiente para sostener la administración semanal.
Existen ahora tres niveles de ensayo y dicen cosas distintas. La fase 2 en obesidad (Jastreboff et al., NEJM 2023, 48 semanas) produjo una reducción de peso corporal por mínimos cuadrados de en torno al 24 % con 12 mg frente a alrededor del 2 % con placebo: la cifra que hizo famosa a la retatrutida. Un estudio de fase 2a en MASLD (Nature Medicine 2024) comunicó reducciones de la grasa hepática. La primera fase 3 publicada, TRANSCEND-T2D-1 (Lancet, 13 de junio de 2026, NCT06354660), es un ensayo de monoterapia de 40 semanas en 537 adultos con diabetes tipo 2 mal controlada con dieta y ejercicio: la HbA1c bajó 1,69 % (4 mg), 1,86 % (9 mg) y 1,94 % (12 mg) frente al 0,81 % con placebo, y el peso corporal bajó 11,5 %, 13,9 % y 15,3 % frente al 2,6 % con placebo.
Conviene fijarse en la distancia entre esos niveles: la reducción de peso del 15,3 % con 12 mg en un ensayo de diabetes de 40 semanas es una cifra materialmente menor que el 24 % comunicado con 12 mg a lo largo de 48 semanas en una población con obesidad, y compararlas directamente sería comparar poblaciones, duraciones y variables distintas. Quien cite el 24 % como la cifra de pérdida de peso de la retatrutida está citando el ensayo de fase 2 en obesidad, no el resultado de fase 3 en diabetes.
Reconstitución: solo la aritmética
La retatrutida del mercado de investigación se envía como polvo liofilizado y se reconstituye con agua bacteriostática de grado USP, que contiene 0,9 % de alcohol bencílico como conservante. Como las dosis de los ensayos se expresan en miligramos enteros y no en microgramos, la cifra útil es la concentración en mg/mL: concentración = mg del vial ÷ mL de agua añadidos. En una jeringa U-100, 100 unidades son 1 mL, de modo que las unidades son la cantidad en mg dividida entre la concentración y multiplicada por 100.
Con un vial de 10 mg, el tamaño sobre el que más se pregunta: 1 mL da 10 mg/mL, 1,5 mL da 6,67 mg/mL y 2 mL da 5 mg/mL. Conviene enunciar una restricción práctica en lugar de esconderla: con 3 mL de agua un vial de 10 mg da 3,33 mg/mL, y una cantidad de 4 mg requeriría 1,2 mL, es decir 120 unidades, que no caben en una jeringa U-100 de 1 mL. Compruebe usted mismo la aritmética contra su propio vial en lugar de dar por válida una tabla escrita para otro tamaño. Es un cálculo de concentración, nada más: no propone ninguna cantidad ni ninguna pauta.
Abrir la calculadora de reconstitución
Evidence File
El Evidence File de Retatrutide: registros de ensayos, resultados publicados y la brecha de la búsqueda por nombre
Retatrutide tiene uno de los mayores programas de desarrollo de la medicina metabólica y uno de los conjuntos de resultados públicos más escasos en relación con su tamaño. Este módulo reconstruye ese historial a partir de fuentes primarias consultadas directamente: todos los registros de ClinicalTrials.gov devueltos bajo cada uno de los dos nombres de la molécula, las tablas de resultados publicadas en el registro con sus errores estándar y su flujo de participantes, búsquedas en PubMed E-utilities con cada identificador devuelto resuelto, y las bases de datos de la FDA. Reporta las cifras por brazo, los datos de finalización, los términos de los eventos graves y las búsquedas exactas que establecieron cada ausencia. Cuando corrige la página gratuita, lo dice.
- 35 registros, completos solo cuando se buscan ambos nombres
- 2 ensayos con resultados publicados; los cuatro ensayos TRIUMPH completados no tienen ninguno
- 5878 participantes en cuatro ensayos completados sin nada publicado
- 0 ensayos interrumpidos, retirados o suspendidos en todo el programa
Dos nombres, y dos literaturas que no se solapan
La semivida de seis días se cita, y la cita está archivada bajo el nombre antiguo
La tabla de siete brazos que hay debajo del titular
Quién terminó, y quién no respondió
La tabla de eventos graves, término por término
El criterio de valoración principal fue del 17.5 por ciento, y el brazo comparador que nadie cita
Catorce registros de fase 3, y un registro de fase 2 que no es de Lilly
Completados, no publicados, y las preguntas que hay detrás de esos registros
Evidence File de Retatrutide: 8 secciones más
Desbloquee el Evidence File, el Sourcing File y la Benefit & Outcome Review de Retatrutide por $14 — o los de todos los compuestos de la biblioteca, más las hojas de protocolo imprimibles, por $99.
Las doce secciones anteriores a esta, y todas las calculadoras del sitio, siguen siendo de lectura gratuita sin necesidad de cuenta.
Sourcing File
El Sourcing File de Retatrutide: doce etiquetas, una retirada de producto y una masa que no puede ver la estereoquímica
Un certificado de análisis de retatrutide es inusualmente fácil de leer mal, porque las bases de datos químicas públicas de esta molécula contienen varias trampas en las que un vendedor puede caer de buena fe. Este módulo resuelve los identificadores a partir del registro de sustancias de la FDA, PubChem, DailyMed y los directorios de productos de la FDA, recalcula las masas a partir de la fórmula molecular en lugar de copiarlas, desarrolla la aritmética del contraión y del llenado hasta lo que una jeringa entrega realmente, y lee línea por línea un certificado de grado de investigación. Aquí se corrige una afirmación que hace la guía gratuita, y esa corrección es el elemento de sourcing más útil que posee este compuesto.
- 12 etiquetas de retatrutide listadas por la FDA, ninguna de ellas de Eli Lilly
- 4728.4718 Da monoisotópico, recalculado de forma independiente a partir de la fórmula
- 4 registros isobáricos de PubChem bajo un mismo nombre, 3 capas estereoquímicas distintas
- 1 retirada de Clase II, dentro de 57 retiradas en una sola empresa de formulación magistral
Los identificadores, y el campo de masa que se copia mal
La trampa de PubChem: cinco registros de compuesto, y uno de ellos es una molécula distinta
Contraión, pureza y llenado: tres deducciones modestas que se multiplican
La base de datos de etiquetas de la FDA ahora devuelve retatrutide, y ese es el problema
La retirada de producto es real, y no tiene que ver con retatrutide
Lo que un certificado debe mostrar, y los tres números que deciden la aritmética
Sourcing File de Retatrutide: 6 secciones más
Desbloquee el Evidence File, el Sourcing File y la Benefit & Outcome Review de Retatrutide por $14 — o los de todos los compuestos de la biblioteca, más las hojas de protocolo imprimibles, por $99.
Las doce secciones anteriores a esta, y todas las calculadoras del sitio, siguen siendo de lectura gratuita sin necesidad de cuenta.
Benefit & Outcome Review
Retatrutide afirmación por afirmación: qué se midió, en quién y hasta dónde llega cada resultado
Retatrutide llega con más afirmaciones en circulación que publicaciones tiene la mayoría de los compuestos. Este módulo toma cada una por turno y le hace cuatro preguntas: qué se midió realmente, en qué especie y en qué población, frente a qué comparador y durante cuánto tiempo. Los resultados en humanos, los resultados en animales y los experimentos en células se mantienen estrictamente separados, porque varias de las afirmaciones más rotundas sobre esta molécula cambian de categoría cuando se impone esa separación. Los tamaños del efecto proceden de resúmenes publicados, de un texto completo de acceso abierto y de tablas de resultados publicadas en el registro, consultadas directamente. Cuando una afirmación no tiene ninguna medición detrás, o tiene una que nunca se reportó, eso mismo se consigna como el hallazgo.
- 4 criterios de valoración en los que 8 mg igualan o superan a 12 mg
- El 17% de los participantes con la dosis más alta no alcanzó una pérdida de peso del 15%
- 0 ensayos comparativos directos publicados frente a tirzepatide o semaglutide
- 1 ensayo de gasto energético en humanos completado, aún sin publicar
La afirmación del 24 por ciento, y de qué es el 24 por ciento
La glucemia, en una población seleccionada para favorecer el resultado
Grasa hepática: sólida en la imagen, silenciosa en la histología
Masa magra y masa grasa: solo una de las dos tiene números
Apetito y gasto energético: de qué especie procede cada afirmación sobre el mecanismo
Tolerabilidad y frecuencia cardíaca: qué sube, y con qué
Cuatro criterios de valoración en los que 8 mg igualan o superan a 12 mg
Afirmaciones sin nada medido detrás, y una medida y no publicada
Benefit & Outcome Review de Retatrutide: 8 secciones más
Desbloquee el Evidence File, el Sourcing File y la Benefit & Outcome Review de Retatrutide por $14 — o los de todos los compuestos de la biblioteca, más las hojas de protocolo imprimibles, por $99.
Las doce secciones anteriores a esta, y todas las calculadoras del sitio, siguen siendo de lectura gratuita sin necesidad de cuenta.
Guías de péptidos relacionadas
Siga explorando temas relacionados de las guías educativas en la biblioteca de Medibact.
Preguntas frecuentes de la guía
Respuestas rápidas sobre el alcance de las guías, el acceso y el contexto de uso educativo.
¿Cuál es la semivida de la retatrutida?
La cifra de unos seis días se repite ampliamente en páginas comerciales, casi siempre sin cita. Lo que el resumen publicado de la fase 1 (Cell Metab 2022) afirma en realidad es que su perfil farmacocinético respaldaba la administración semanal y que una reducción de peso corporal persistía hasta el día 43 tras una sola dosis: comunica la conclusión sobre el intervalo y una observación de durabilidad, no una cifra de semivida. Si encuentra un valor concreto, la pregunta útil es qué estudio lo produjo y en qué población.
¿Qué dosis administraron los ensayos?
El ensayo de fase 2 en obesidad empezó en 2 mg semanales y escaló por pasos a 4 mg, 8 mg y 12 mg, con la escalada diseñada específicamente para limitar los efectos gastrointestinales. La fase 3 publicada en diabetes tipo 2 aleatorizó a dosis fijas de mantenimiento de 4 mg, 9 mg o 12 mg una vez por semana: nótese el brazo de 9 mg, que no aparece en la escalera de fase 2 y no forma parte de ningún protocolo comunitario. Las «escaleras» comunitarias son extrapolaciones de diseños de ensayo publicados.
¿Está aprobada en algún lugar?
No, en ninguna jurisdicción. Una búsqueda en la base de fichas técnicas de la FDA no devuelve ninguna ficha de retatrutida. Eli Lilly sí opera un protocolo de acceso ampliado previo a la aprobación para pacientes individuales (NCT07629401) dirigido a adultos con obesidad grave y al menos dos complicaciones graves asociadas, refractarios a los tratamientos disponibles: es una vía de paciente nominado a través de un médico, no un camino por el que el material de grado investigación se vuelva legítimo.
¿Puedo usar esta página para calcular mi dosis?
No. Esta página recoge cifras publicadas de ensayos con fines educativos. No es consejo médico ni una pauta de dosificación, y ninguna dosis ha demostrado ser segura ni eficaz fuera de un ensayo clínico.
Notas de cumplimiento y confianza
- Contenido exclusivamente educativo; sin afirmaciones personalizadas de salud ni de resultados.
- No genera recomendaciones de uso personalizadas.
- Use este material para el aprendizaje general y la comprensión del contexto de investigación.
