Nur zu Bildungszwecken — keine medizinische Beratung. Dieser Guide fasst Informationen zusammen, die in veröffentlichter Forschung und in der Community-Praxis berichtet werden, und dient Bildungszwecken. Er ist keine medizinische Beratung und keine Empfehlung zur Anwendung irgendeiner Substanz. Alle gezeigten Dosen, Schemata oder Kombinationen sind Beispiele dessen, was berichtet wurde, keine Anweisungen für Sie. Viele der hier beschriebenen Peptide sind Forschungssubstanzen, die für die besprochenen Anwendungen nicht FDA-zugelassen sind und in der Erprobung befindlich oder Beschränkungen unterworfen sein können. Wirkungen, Risiken und Rechtsstatus variieren; individuelle Bedürfnisse und Ergebnisse variieren. Konsultieren Sie eine qualifizierte, approbierte medizinische Fachperson, bevor Sie irgendeine Entscheidung treffen. Verwenden Sie diese Inhalte nicht, um sich selbst zu diagnostizieren, zu behandeln oder zu dosieren.
Vorab, damit hier nichts missverstanden wird
Dieser Text ist Informationsmaterial und keine medizinische Beratung. Er enthält keine Anwendungsempfehlung und keine Therapieanweisung für eine bestimmte Person.
Für das Fragment gibt es keine Fachinformation, keine publizierte Humanpharmakokinetik und keine Dosisfindungsstudie; eine eigene Humanstudie existiert ebenfalls nicht. Die unten genannten Spannen stammen aus Berichten aus der Anwendungspraxis und beschreiben, was berichtet wurde — nicht, was Sie tun sollten.
TB-500 ist in keiner Form als Arzneimittel zugelassen — weder in Deutschland, Österreich oder der Schweiz noch anderswo — und steht seit dem 1. Januar 2012 unter Klasse S2 auf der Verbotsliste der WADA, innerhalb wie außerhalb des Wettkampfs. Material aus dem Forschungshandel wird nicht nach pharmazeutischen Standards hergestellt, ist nicht zur Anwendung an Menschen bestimmt und ausschließlich für Labor- und Forschungszwecke geliefert. Sprechen Sie vor jeder Entscheidung mit einer qualifizierten medizinischen Fachperson.
Das Wichtigste in Kürze
| Was es ist | Synthetisches acetyliertes Peptid aus sieben Aminosäuren (Ac-LKKTETQ, rund 890 Da), entsprechend den Resten 17–23 des Thymosin Beta-4 — nicht das vollständige Protein mit rund 4.900 Da |
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| Humanstudien zum Fragment | Keine. Diese Seite führte NCT07487363 als erste an; der Registereintrag bezeichnet sich selbst als fiktives Beispiel, die Angabe wurde am 26.08.2026 zurückgezogen und ist unbelegt. Ein Ersatz existiert nicht: für das acetylierte Fragment 17–23 ist keine kontrollierte Studie am Menschen registriert, abgeschlossen oder publiziert |
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| Berichteter Bereich | Etwa 2–5 mg pro Gabe in einer berichteten Aufsättigungsphase, danach eine niedrigere Wochenmenge |
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| Berichtete Anwendung | Subkutane oder intramuskuläre Injektion; ausschließlich injizierbar beschrieben, nicht oral oder nasal |
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| Berichtetes Intervall | Etwa zweimal wöchentlich über 4–6 Wochen, danach wöchentliche Erhaltung |
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| Plasmahalbwertszeit | Für das Fragment ist keine publizierte Humanhalbwertszeit vorhanden; die kursierenden 2–3 Stunden gehören zum Ausgangsprotein |
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| Regulatorischer Status | In keiner Form zugelassen; von der WADA unter S2 seit dem 1. Januar 2012 jederzeit verboten |
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Bereiche aus publizierter Forschung und berichteter Praxis — Beispiele für das, was beschrieben wurde, keine Empfehlungen.
Was es ist und was die Literatur beschreibt
Das Fragment entspricht der zentralen aktinbindenden Domäne des Thymosin Beta-4, die mit Angiogenese, Wundheilung und Zellmigration in Verbindung gebracht wird: Es bindet monomeres G-Aktin und hält es als Puffer bereit, der bei Formänderung, Wanderung oder Wundverschluss in die Filamente entlassen wird. Der entscheidende Vorbehalt: Die Literatur beschreibt im vollständigen Protein mehrere aktive Regionen — ob das isolierte Siebenmer dessen komplette Aktivität abbildet, ist nicht geklärt.
Daraus folgt die wichtigste Einordnung überhaupt: TB-500 ist nicht Thymosin Beta-4. Der umfangreiche klinische Datenbestand — drei abgeschlossene Studien zum trockenen Auge mit 317, 601 und 700 Teilnehmenden sowie Phase-2-Arbeiten zum Herzinfarkt mit rekombinantem Protein — betrifft das Protein, nicht das Fragment. Das Fragment selbst hatte bis 2026 keine eigene Studie. Praktisch relevant ist das auch beim Einkauf: Als TB-500 verkaufte Ware enthält mitunter das vollständige Protein; eine Massenspektrometrie im Analysenzertifikat unterscheidet beide mühelos, weil die Massen um etwa das Fünffache auseinanderliegen.
Rekonstitution: nur die Rechnung
Üblich ist ein 10-mg-Fläschchen. Mit 1 mL bakteriostatischem Wasser ergeben sich 10 mg/mL — ein Beispielwert von 2 mg entspräche 20 Einheiten auf einer U-100-Spritze, 5 mg entsprächen 50 Einheiten. Mit 1,5 mL sind es 6,67 mg/mL, mit 2 mL 5 mg/mL, wo eine 5-mg-Menge genau 100 Einheiten füllt, also die komplette 1-mL-Spritze.
Ein Warnhinweis zur Einheitenumrechnung gehört dazu: Für TB-500 werden Milligramm berichtet, für BPC-157 Mikrogramm — ein Faktor tausend, weshalb ihre Spritzeneinheiten nie austauschbar sind. Lyophilisiertes Material wird laut Berichten kühl gelagert und übersteht als Trockensubstanz kurze Transportzeiten; rekonstituiertes bei etwa 2–8 °C mit berichteten Nutzungsfenstern von vier bis sechs Wochen, ohne Frost-Tau-Wechsel und ohne Schütteln. Unser Rechner übernimmt die Arithmetik und zeigt das Ergebnis in Spritzeneinheiten an — eine reine Konzentrationsrechnung, die weder eine Menge noch ein Schema vorschlägt.
Zum Rekonstitutions-Rechner
Evidence File
Das Evidence File zu TB-500: ein fiktiver Eintrag, neunzehn echte, und die humane PK-Tabelle
Fast jede TB-500-Seite erbt ihre Evidenz von woanders - aus Studien zu einem anderen Molekül, über einen anderen Verabreichungsweg, bei Dosen in anderen Einheiten. Dieses Modul baut den Bestand vom Register aus neu auf. Es kartiert jede ClinicalTrials.gov-Studie der Thymosin-beta-4-Familie, liest die hinterlegten Ergebnistabellen statt der Abstracts, prüft in den eigenen Worten der Sponsoren, was jedes gestoppte Programm beendet hat, und verfolgt die humanpharmakokinetischen Daten hinter der Halbwertszeit-Angabe, die der Markt wiederholt. Es liest außerdem den einen Registereintrag, der TB-500 selbst nennt, Feld für Feld, und berichtet, was diese Felder aussagen.
- Der einzige Registereintrag, der TB-500 nennt, bezeichnet sich selbst als fiktives Beispiel
- LKKTETQ und Ac-LKKTETQ liefern auf ClinicalTrials.gov jeweils null Studien
- ARISE-2, 601 Patienten: In der hinterlegten Tabelle setzte sich keiner der beiden Ko-Primärendpunkte von Placebo ab
- Gemessene Halbwertszeit am Menschen 0,5 bis 2,08 Stunden - für das Ausgangsprotein aus 43 Resten
Der eine Registereintrag, der TB-500 namentlich nennt, Feld für Feld gelesen
Die Suche, die nichts zurückliefert, und warum das die stärkere Aussage ist
Warum die gestoppten Studien stoppten, in den eigenen Worten der Sponsoren
ARISE-2: sechshunderteins Patienten, und eine hinterlegte Tabelle, in der beide Ko-Primärendpunkte ein Nullergebnis zeigen
Die Studie, in der die Primärendpunkte scheiterten und die Subgruppen zitiert wurden
SEER-1: sechs von zehn, als Anzahlen berichtet, in einer Studie, die wegen einer unternehmerischen Entscheidung gestoppt wurde
Die humane pharmakokinetische Tabelle, die niemand zitiert
Hinterlegt, publiziert oder keines von beidem: der Status jeder Studie, die der Markt zitiert
8 weitere Abschnitte im Evidence File zu TB-500
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Sourcing File
Das Sourcing File zu TB-500: 889,5, 847,5 und die zweiundvierzig Dalton dazwischen
Der übliche Rat beim Kauf dieser Substanz lautet, zu prüfen, dass die Masse auf einem Zertifikat bei etwa 890 statt bei etwa 4.900 liegt. Diese Prüfung ist berechtigt, und sie erfasst die unwahrscheinlichste Substitution. Dieses Modul arbeitet die Identität aus Primärdatenbanken bis auf die Nachkommastelle heraus, zählt die Reste selbst, statt die Zahl zu wiederholen, die alle anderen wiederholen, und benennt die eine Substitution, die ein Zertifikat mit reiner Reinheitsangabe strukturell nicht erkennen kann. Anschließend rechnet es Salz-, Wasser- und Reinheits-Arithmetik Zeile für Zeile durch ein etikettiertes Vial hindurch und gibt an, was ein Zertifikat aussagen muss, bevor irgendeine Konzentrationsangabe etwas bedeutet.
- Neutral-monoisotopisch 888,492; das Ion, nach dem auf einem Zertifikat zu suchen ist, ist 889,499
- Die unacetylierte Form ist 42,011 Da leichter und hat eine eigene CAS-Nummer
- Ein regelkonformes, ehrlich deklariertes 10-mg-Vial liefert etwa 7,9 mg Peptid
- Null Trp, Tyr oder Phe: eine Reinheitsangabe bei 280 nm ist für diese Sequenz bedeutungslos
Der Identitätsblock, verifiziert statt wiederholt
Die Reste 17 bis 23, ausgezählt
Vier Moleküle, die unter einem Namen verkauft oder zitiert werden
Die Substitution von zweiundvierzig Dalton, die ein Reinheitszertifikat nicht sehen kann
Salz, Wasser und Reinheit: was ein Zehn-Milligramm-Vial tatsächlich liefert
Adsorption, und die verkürzten Spezies, die bereits Namen tragen
Ein TB-500-Zertifikat Zeile für Zeile gelesen
7 weitere Abschnitte im Sourcing File zu TB-500
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Benefit & Outcome Review
Der Benefit & Outcome Review zu TB-500: jede Behauptung, eingestuft gegen das Molekül im Vial
Jede vermarktete Behauptung zu dieser Substanz wird hier gegen Evidenz eingestuft, die speziell das Fragment aus sieben Resten betrifft, wobei der Humanbestand des Ausgangsproteins getrennt als Kontext gezeigt und nicht an dessen Stelle gesetzt wird. Diese Trennung ist die eigentliche Übung, und dieses Modul fügt eine zweite hinzu, die der Markt nie vornimmt: die zwischen dem tatsächlich verkauften acetylierten Peptid und dem unacetylierten Peptid, mit dem der größte Teil der publizierten Biologie gearbeitet hat. Das Modul berichtet, was gemessen wurde, in welcher Spezies, gegen welchen Komparator, über welche Dauer, und verfolgt dann jede kursierende Zahl bis zu dem Dokument zurück, aus dem sie stammt.
- Der größte Teil der publizierten Biologie arbeitete mit dem unacetylierten Peptid, nicht mit dem verkauften acetylierten
- Im einzigen direkten Vergleichsscreening verfehlte das Ausgangspeptid die Signifikanz
- BPC-157 plus TB-500 brachte keinen zusätzlichen Nutzen gegenüber einer der beiden Substanzen allein
- Eine Angabe von 5 mg entspricht fast dem 16-Fachen der molaren Menge der größten am Menschen verabreichten Dosis
Zwei Peptide, ein Name: die Trennung, die die gesamte Evidenzgrundlage ordnet
Sehnenreparatur: das eine positive Tierexperiment, genau gelesen
Wundheilung: positiv für das leichtere Peptid, verfehlt für dasjenige, das verkauft wird
Entzündungshemmende Wirkung: Die Zuschreibung ist umstritten, nicht geklärt
Die Kombination mit BPC-157: das einzige Experiment, das sie prüfte, fand keinen additiven Nutzen
Was der Humanbestand des Ausgangsproteins überträgt und was nicht
Der Dosisvergleich, der die ganze Substanz neu rahmt
Kursierende Zahlen bis zum Ursprung zurückverfolgt, und was dieser Review nicht behaupten wird
8 weitere Abschnitte im Benefit & Outcome Review zu TB-500
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Guide-FAQ
Kurze Antworten zu Umfang, Zugang und edukativem Nutzungskontext der Guides.
Ist TB-500 dasselbe wie Thymosin Beta-4?
Nein — und das ist die folgenreichste Tatsache zu dieser Substanz. Thymosin Beta-4 ist ein Protein aus 43 Aminosäuren mit rund 4.900 Dalton; TB-500 ist ein synthetisches acetyliertes Fragment aus sieben Aminosäuren mit rund 890 Dalton, entsprechend den Resten 17 bis 23, der zentralen aktinbindenden Domäne.
Warum beziehen sich Quellenangaben oft auf andere Studien?
Weil das Fragment bis 2026 keine eigene Studie hatte, während das Ausgangsprotein einen erheblichen klinischen Datenbestand besitzt — drei abgeschlossene Studien zum trockenen Auge mit 317, 601 und 700 Teilnehmenden sowie Phase-2-Arbeiten zum Herzinfarkt mit rekombinantem Protein.
Kann TB-500 oral eingenommen werden?
Beschrieben wird keine andere Route als die Injektion — subkutan oder intramuskulär, und auch die klinische Studie injiziert. Als Peptid wäre zu erwarten, dass es von Magen- und Darmproteasen vor der Aufnahme abgebaut wird.
Ist TB-500 im Sport verboten?
Ja. Es steht unter Klasse S2 der WADA-Verbotsliste — Peptidhormone, Wachstumsfaktoren, verwandte Substanzen und Mimetika — und ist seit dem 1. Januar 2012 jederzeit verboten, im wie außerhalb des Wettkampfs.
Hinweise zu Compliance und Vertrauen
- Ausschließlich edukative Inhalte; keine personalisierten Gesundheits- oder Ergebnisversprechen.
- Keine Ausgabe personalisierter Anwendungsempfehlungen.
- Nutzen Sie dieses Material für allgemeines Lernen und Kompetenz im Forschungskontext.
