TB-500 ist ein synthetisches acetyliertes Peptid aus sieben Aminosäuren (Ac-LKKTETQ, rund 890 Dalton), das den Resten 17–23 des Thymosin Beta-4 entspricht — nicht das vollständige, rund 4.900 Dalton schwere Protein. Diese Seite fasst zusammen, was die Literatur dazu festhält — zu Informationszwecken.
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TB-500-Guide: jetzt verfügbar
Nur zu Bildungszwecken — keine medizinische Beratung. Dieser Guide fasst Informationen zusammen, die in veröffentlichter Forschung und in der Community-Praxis berichtet werden, und dient Bildungszwecken. Er ist keine medizinische Beratung und keine Empfehlung zur Anwendung irgendeiner Substanz. Alle gezeigten Dosen, Schemata oder Kombinationen sind Beispiele dessen, was berichtet wurde, keine Anweisungen für Sie. Viele der hier beschriebenen Peptide sind Forschungssubstanzen, die für die besprochenen Anwendungen nicht FDA-zugelassen sind und in der Erprobung befindlich oder Beschränkungen unterworfen sein können. Wirkungen, Risiken und Rechtsstatus variieren; individuelle Bedürfnisse und Ergebnisse variieren. Konsultieren Sie eine qualifizierte, approbierte medizinische Fachperson, bevor Sie irgendeine Entscheidung treffen. Verwenden Sie diese Inhalte nicht, um sich selbst zu diagnostizieren, zu behandeln oder zu dosieren.
Vorab, damit hier nichts missverstanden wird
Dieser Text ist Informationsmaterial und keine medizinische Beratung. Er enthält keine Anwendungsempfehlung und keine Therapieanweisung für eine bestimmte Person.
Für das Fragment gibt es keine Fachinformation, keine publizierte Humanpharmakokinetik und keine Dosisfindungsstudie; eine eigene Humanstudie existiert ebenfalls nicht. Die unten genannten Spannen stammen aus Berichten aus der Anwendungspraxis und beschreiben, was berichtet wurde — nicht, was Sie tun sollten.
TB-500 ist in keiner Form als Arzneimittel zugelassen — weder in Deutschland, Österreich oder der Schweiz noch anderswo — und steht seit dem 1. Januar 2012 unter Klasse S2 auf der Verbotsliste der WADA, innerhalb wie außerhalb des Wettkampfs. Material aus dem Forschungshandel wird nicht nach pharmazeutischen Standards hergestellt, ist nicht zur Anwendung an Menschen bestimmt und ausschließlich für Labor- und Forschungszwecke geliefert. Sprechen Sie vor jeder Entscheidung mit einer qualifizierten medizinischen Fachperson.
Das Wichtigste in Kürze
Was es ist
Synthetisches acetyliertes Peptid aus sieben Aminosäuren (Ac-LKKTETQ, rund 890 Da), entsprechend den Resten 17–23 des Thymosin Beta-4 — nicht das vollständige Protein mit rund 4.900 Da
Humanstudien zum Fragment
Keine. Diese Seite führte NCT07487363 als erste an; der Registereintrag bezeichnet sich selbst als fiktives Beispiel, die Angabe wurde am 26.08.2026 zurückgezogen und ist unbelegt. Ein Ersatz existiert nicht: für das acetylierte Fragment 17–23 ist keine kontrollierte Studie am Menschen registriert, abgeschlossen oder publiziert
Plasmahalbwertszeit
Für das Fragment ist keine publizierte Humanhalbwertszeit vorhanden; die kursierenden 2–3 Stunden gehören zum Ausgangsprotein
Regulatorischer Status
In keiner Form zugelassen; von der WADA unter S2 seit dem 1. Januar 2012 jederzeit verboten
Bereiche aus publizierter Forschung und berichteter Praxis — Beispiele für das, was beschrieben wurde, keine Empfehlungen.
Was es ist und was die Literatur beschreibt
Das Fragment entspricht der zentralen aktinbindenden Domäne des Thymosin Beta-4, die mit Angiogenese, Wundheilung und Zellmigration in Verbindung gebracht wird: Es bindet monomeres G-Aktin und hält es als Puffer bereit, der bei Formänderung, Wanderung oder Wundverschluss in die Filamente entlassen wird. Der entscheidende Vorbehalt: Die Literatur beschreibt im vollständigen Protein mehrere aktive Regionen — ob das isolierte Siebenmer dessen komplette Aktivität abbildet, ist nicht geklärt.
Daraus folgt die wichtigste Einordnung überhaupt: TB-500 ist nicht Thymosin Beta-4. Der umfangreiche klinische Datenbestand — drei abgeschlossene Studien zum trockenen Auge mit 317, 601 und 700 Teilnehmenden sowie Phase-2-Arbeiten zum Herzinfarkt mit rekombinantem Protein — betrifft das Protein, nicht das Fragment. Das Fragment selbst hatte bis 2026 keine eigene Studie. Praktisch relevant ist das auch beim Einkauf: Als TB-500 verkaufte Ware enthält mitunter das vollständige Protein; eine Massenspektrometrie im Analysenzertifikat unterscheidet beide mühelos, weil die Massen um etwa das Fünffache auseinanderliegen.
Zeitleiste der Forschung
Datierte Meilensteine aus den Primärquellen: die Entdeckung des Moleküls, die erste registrierte Studie am Menschen, die Studien, die die Datenlage geprägt haben, und die behördlichen Entscheidungen. Jeder Eintrag verlinkt auf seine Quelle.
Die vollständige Sequenz von Thymosin Beta-4, einem aus Kalbsthymus isolierten Peptid aus 43 Aminosäuren, wird veröffentlicht; TB-500 ist eine synthetische Kopie von sieben dieser Aminosäuren (Positionen 17–23), nicht das ganze Protein. PMID 6940133
Eine Studie an Mäusen berichtet, dass das aktinbindende Stück aus sieben Aminosäuren von Thymosin Beta-4, LKKTETQ, als synthetisches Peptid die Heilung von Hautwunden bei alten Mäusen etwa so gut förderte wie das ganze Protein. PMID 12581423
Versuche an menschlichen Zellen und an Hühneraorten zeigen, dass dieses aktinbindende Motiv die Wirkung von Thymosin Beta-4 auf das Gefäßwachstum trägt: Das Motiv allein wirkte wie das Protein, Fragmente ohne es waren wirkungslos. PMID 14500546
Anti-Doping-Chemiker untersuchen ein als TB-500 verkauftes Produkt, identifizieren den Inhalt als N-terminal acetyliertes Fragment Ac-LKKTETQ und beschreiben den Nachweis in Plasma und Urin. PMID 22962027
Ein Labor des Pferderennsports veröffentlicht eine Methode, TB-500 und seine Abbauprodukte in Pferdeurin und -plasma nachzuweisen, und beschreibt es als im Pferdesport aufgetauchtes Tierarzneipräparat. PMID 23084823
Eine Phase-1-Studie mit rekombinantem vollständigem Thymosin Beta-4 (NL005), also dem ganzen Protein und nicht dem TB-500-Fragment, wird veröffentlicht: 84 gesunde chinesische Freiwillige mit intravenösen Injektionen, leichte bis mäßige, aber keine schweren unerwünschten Ereignisse. PMID 34346165
Die FDA-Seite zu Sicherheitsrisiken beim Compounding führt das Thymosin-Beta-4-Fragment LKKTETQ, „auch bekannt als TB-500“, in der Fassung von diesem Tag unter den Substanzen, die in Kategorie 2 standen und deren Nominierung zurückgezogen wurde, und hält fest, dass die FDA keine Daten zur Anwendung am Menschen gefunden hat. FDA · compounding safety risks, Apr 22, 2026
TB-500 steht vor dem Beratungsausschuss der FDA für Apothekenherstellung zur Aufnahme in die 503A-Liste, geprüft für die Wundheilung; das Briefing-Dokument der FDA kommt zu dem Schluss, dass die Abwägung gegen eine Aufnahme spricht. Protokoll und Abstimmung waren bis zum 4. Oktober 2026 nicht veröffentlicht. FDA · PCAC briefing document, Jul 23–24, 2026
Quellen geprüft am 4. Okt. 2026
Behauptungen im Überblick
Die Behauptungen, die über diese Substanz am häufigsten verbreitet werden, jeweils mit der stärksten Art von Evidenz, die wir dafür gefunden haben. Die Einstufung sagt, was untersucht wurde, nicht ob die Behauptung stimmt; die Zeile daneben sagt, was die Studie gezeigt hat.
Beschleunigt die Heilung von SehnenNur Tierstudien. Eine explorative Rattenstudie (2026) mit acht Tieren pro Gruppe, positiv bei Gewebebefund und Sehnenfestigkeit über vier Wochen. PMID 42542926
Fördert die WundheilungNur Tierstudien. Bei Mäusen gezeigt, allerdings für das nicht acetylierte Fragment; im einzigen Test der verkauften, acetylierten Form unterschied es sich nicht signifikant von der Kontrolle. PMID 12581423
Repariert das Herz nach einem InfarktKeine Studie gefunden. Keine Studie zum Fragment; die einzige randomisierte Studie bei Infarktpatienten verwendete das vollständige Protein und war insgesamt negativ. PMID 41229390
Hat eine Halbwertszeit von zwei bis drei StundenKeine Studie gefunden. Für das Fragment wurde keine Halbwertszeit gefunden; die Zahl stammt vom intravenös gegebenen Gesamtprotein, bei dem kein Wert drei Stunden erreichte. PMID 34346165
Wurde am Menschen getestetKeine Studie gefunden. Keine veröffentlichte Studie am Menschen zum Fragment, in keiner der beiden Formen; die einzige Dosissteigerungsstudie am Menschen in dieser Stofffamilie verwendete das vollständige Protein. PMID 34346165
Die Begründung jeder Einstufung, Studie für Studie, steht im Benefit & Outcome Review dieses Leitfadens.
Einstufungen geprüft am 5. Okt. 2026
Evidence File
Das Evidence File zu TB-500: ein fiktiver Eintrag, neunzehn echte, und die humane PK-Tabelle
Fast jede TB-500-Seite erbt ihre Evidenz von woanders - aus Studien zu einem anderen Molekül, über einen anderen Verabreichungsweg, bei Dosen in anderen Einheiten. Dieses Modul baut den Bestand vom Register aus neu auf. Es kartiert jede ClinicalTrials.gov-Studie der Thymosin-beta-4-Familie, liest die hinterlegten Ergebnistabellen statt der Abstracts, prüft in den eigenen Worten der Sponsoren, was jedes gestoppte Programm beendet hat, und verfolgt die humanpharmakokinetischen Daten hinter der Halbwertszeit-Angabe, die der Markt wiederholt. Es liest außerdem den einen Registereintrag, der TB-500 selbst nennt, Feld für Feld, und berichtet, was diese Felder aussagen.
Der einzige Registereintrag, der TB-500 nennt, bezeichnet sich selbst als fiktives Beispiel
LKKTETQ und Ac-LKKTETQ liefern auf ClinicalTrials.gov jeweils null Studien
ARISE-2, 601 Patienten: In der hinterlegten Tabelle setzte sich keiner der beiden Ko-Primärendpunkte von Placebo ab
Gemessene Halbwertszeit am Menschen 0,5 bis 2,08 Stunden - für das Ausgangsprotein aus 43 Resten
Der eine Registereintrag, der TB-500 namentlich nennt, Feld für Feld gelesen
Die Suche, die nichts zurückliefert, und warum das die stärkere Aussage ist
Warum die gestoppten Studien stoppten, in den eigenen Worten der Sponsoren
ARISE-2: sechshunderteins Patienten, und eine hinterlegte Tabelle, in der beide Ko-Primärendpunkte ein Nullergebnis zeigen
Die Studie, in der die Primärendpunkte scheiterten und die Subgruppen zitiert wurden
SEER-1: sechs von zehn, als Anzahlen berichtet, in einer Studie, die wegen einer unternehmerischen Entscheidung gestoppt wurde
Die humane pharmakokinetische Tabelle, die niemand zitiert
Hinterlegt, publiziert oder keines von beidem: der Status jeder Studie, die der Markt zitiert
8 weitere Abschnitte im Evidence File zu TB-500
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Die Abschnitte über diesem bleiben ohne Konto kostenlos lesbar.
Sourcing File
Das Sourcing File zu TB-500: 889,5, 847,5 und die zweiundvierzig Dalton dazwischen
Der übliche Rat beim Kauf dieser Substanz lautet, zu prüfen, dass die Masse auf einem Zertifikat bei etwa 890 statt bei etwa 4.900 liegt. Diese Prüfung ist berechtigt, und sie erfasst die unwahrscheinlichste Substitution. Dieses Modul arbeitet die Identität aus Primärdatenbanken bis auf die Nachkommastelle heraus, zählt die Reste selbst, statt die Zahl zu wiederholen, die alle anderen wiederholen, und benennt die eine Substitution, die ein Zertifikat mit reiner Reinheitsangabe strukturell nicht erkennen kann. Anschließend rechnet es Salz-, Wasser- und Reinheits-Arithmetik Zeile für Zeile durch ein etikettiertes Vial hindurch und gibt an, was ein Zertifikat aussagen muss, bevor irgendeine Konzentrationsangabe etwas bedeutet.
Neutral-monoisotopisch 888,492; das Ion, nach dem auf einem Zertifikat zu suchen ist, ist 889,499
Die unacetylierte Form ist 42,011 Da leichter und hat eine eigene CAS-Nummer
Ein regelkonformes, ehrlich deklariertes 10-mg-Vial liefert etwa 7,9 mg Peptid
Null Trp, Tyr oder Phe: eine Reinheitsangabe bei 280 nm ist für diese Sequenz bedeutungslos
Der Identitätsblock, verifiziert statt wiederholt
Die Reste 17 bis 23, ausgezählt
Vier Moleküle, die unter einem Namen verkauft oder zitiert werden
Die Substitution von zweiundvierzig Dalton, die ein Reinheitszertifikat nicht sehen kann
Salz, Wasser und Reinheit: was ein Zehn-Milligramm-Vial tatsächlich liefert
Adsorption, und die verkürzten Spezies, die bereits Namen tragen
Ein TB-500-Zertifikat Zeile für Zeile gelesen
7 weitere Abschnitte im Sourcing File zu TB-500
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Benefit & Outcome Review
Der Benefit & Outcome Review zu TB-500: jede Behauptung, eingestuft gegen das Molekül im Vial
Jede vermarktete Behauptung zu dieser Substanz wird hier gegen Evidenz eingestuft, die speziell das Fragment aus sieben Resten betrifft, wobei der Humanbestand des Ausgangsproteins getrennt als Kontext gezeigt und nicht an dessen Stelle gesetzt wird. Diese Trennung ist die eigentliche Übung, und dieses Modul fügt eine zweite hinzu, die der Markt nie vornimmt: die zwischen dem tatsächlich verkauften acetylierten Peptid und dem unacetylierten Peptid, mit dem der größte Teil der publizierten Biologie gearbeitet hat. Das Modul berichtet, was gemessen wurde, in welcher Spezies, gegen welchen Komparator, über welche Dauer, und verfolgt dann jede kursierende Zahl bis zu dem Dokument zurück, aus dem sie stammt.
Der größte Teil der publizierten Biologie arbeitete mit dem unacetylierten Peptid, nicht mit dem verkauften acetylierten
Im einzigen direkten Vergleichsscreening verfehlte das Ausgangspeptid die Signifikanz
BPC-157 plus TB-500 brachte keinen zusätzlichen Nutzen gegenüber einer der beiden Substanzen allein
Eine Angabe von 5 mg entspricht fast dem 16-Fachen der molaren Menge der größten am Menschen verabreichten Dosis
Zwei Peptide, ein Name: die Trennung, die die gesamte Evidenzgrundlage ordnet
Sehnenreparatur: das eine positive Tierexperiment, genau gelesen
Wundheilung: positiv für das leichtere Peptid, verfehlt für dasjenige, das verkauft wird
Entzündungshemmende Wirkung: Die Zuschreibung ist umstritten, nicht geklärt
Die Kombination mit BPC-157: das einzige Experiment, das sie prüfte, fand keinen additiven Nutzen
Was der Humanbestand des Ausgangsproteins überträgt und was nicht
Der Dosisvergleich, der die ganze Substanz neu rahmt
Kursierende Zahlen bis zum Ursprung zurückverfolgt, und was dieser Review nicht behaupten wird
8 weitere Abschnitte im Benefit & Outcome Review zu TB-500
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Kurze Antworten zu Umfang, Zugang und edukativem Nutzungskontext der Guides.
Ist TB-500 dasselbe wie Thymosin Beta-4?
Nein — und das ist die folgenreichste Tatsache zu dieser Substanz. Thymosin Beta-4 ist ein Protein aus 43 Aminosäuren mit rund 4.900 Dalton; TB-500 ist ein synthetisches acetyliertes Fragment aus sieben Aminosäuren mit rund 890 Dalton, entsprechend den Resten 17 bis 23, der zentralen aktinbindenden Domäne.
Warum beziehen sich Quellenangaben oft auf andere Studien?
Weil das Fragment bis 2026 keine eigene Studie hatte, während das Ausgangsprotein einen erheblichen klinischen Datenbestand besitzt — drei abgeschlossene Studien zum trockenen Auge mit 317, 601 und 700 Teilnehmenden sowie Phase-2-Arbeiten zum Herzinfarkt mit rekombinantem Protein.
Kann TB-500 oral eingenommen werden?
Beschrieben wird keine andere Route als die Injektion — subkutan oder intramuskulär, und auch die klinische Studie injiziert. Als Peptid wäre zu erwarten, dass es von Magen- und Darmproteasen vor der Aufnahme abgebaut wird.
Ist TB-500 im Sport verboten?
Ja. Es steht unter Klasse S2 der WADA-Verbotsliste — Peptidhormone, Wachstumsfaktoren, verwandte Substanzen und Mimetika — und ist seit dem 1. Januar 2012 jederzeit verboten, im wie außerhalb des Wettkampfs.
Hinweise zu Compliance und Vertrauen
Ausschließlich edukative Inhalte; keine personalisierten Gesundheits- oder Ergebnisversprechen.
Keine Ausgabe personalisierter Anwendungsempfehlungen.
Nutzen Sie dieses Material für allgemeines Lernen und Kompetenz im Forschungskontext.
Ein Analysenzertifikat (COA) ist der Bericht eines Labors über eine Probe einer Charge. Das mit Abstand Nützlichste, das man darüber wissen kann, ist, dass Reinheit und Identität sind zwei getrennte Ergebnisse, die auf unterschiedliche Weise versagen. Eine hohe Reinheitsangabe besagt, dass die Probe überwiegend aus einer einzigen Substanz bestand; sie besagt nicht, dass diese Substanz TB-500 war. Die Identität — normalerweise ein massenspektrometrisches Ergebnis, das mit dem erwarteten Molekulargewicht übereinstimmt — ist es, die feststellt, was das Material tatsächlich ist, und ein Zertifikat, das allein die Reinheit ausweist, hat diese Frage nicht beantwortet.
Zwei weitere Einschränkungen sind es wert, festgehalten zu werden. Die Masse pro Vial ist ein eigener Test: ein Vial kann zu 99 % rein sein und dennoch weniger Material enthalten, als das Etikett angibt. Und Sterilität, Endotoxine, Schwermetalle und Restlösungsmittel-Screening sind separat beauftragte Prüfungen, in der Regel einzeln berechnet — ein Siegel „von Dritten getestet“ sichert also keine davon zu, sofern das Zertifikat sie nicht ausdrücklich nennt. Prüfen Sie, ob die Chargen- oder Lot-Nummer auf dem Dokument mit dem Vial vor Ihnen übereinstimmt; ein nicht übereinstimmendes Zertifikat beschreibt das Material eines anderen.
Spezifisch für TB-500
„TB-500“ bezeichnet üblicherweise das synthetische Fragment von Thymosin beta-4 und nicht das vollständige Protein aus 43 Aminosäuren, und beide werden routinemäßig unter demselben Namen verkauft. Da sich die beiden in ihrer Masse erheblich unterscheiden, ist das Molekulargewicht auf einem Zertifikat der schnellste Weg festzustellen, welches von beiden ein Vial tatsächlich enthält.
Medibact testet Peptide nicht, empfiehlt sie nicht und verkauft sie nicht weiter, und veröffentlicht keine Bewertung irgendeines Labors. Wie man ein Peptid-Analysenzertifikat liest geht das Dokument Abschnitt für Abschnitt durch, und was jedes COA-Feld belegt behandelt die Details Feld für Feld und die Labore, die ihre Methoden veröffentlichen.
Sie benötigen bakteriostatisches Wasser
Das Verdünnungsmittel zum Rekonstituieren von TB-500
Die Rekonstitution ist reine Volumenrechnung — sie setzt voraus, dass ein lyophilisiertes Vial in bakteriostatischem Wasser gelöst wird, also in sterilem Wasser, das mit 0,9 % Benzylalkohol konserviert ist. Das Konservierungsmittel ist es, was ein mehrfaches Anstechen eines Vials erlaubt; einfaches steriles Wasser enthält keines und ist konzeptbedingt nur für eine einzige Entnahme vorgesehen. Medibact liefert Bakteriostatisches Wasser für Injektionszwecke in USP-Qualität in einer 30-ml-Mehrdosen-Durchstechflasche. Herstellungsort ist eine FDA-registrierte Produktionsstätte in den USA und der Versand erfolgt aus den Vereinigten Staaten; Abgabe ausschließlich für Forschungszwecke. Eine 30-ml-Flasche reicht für 30 Rekonstitutionen zu je 1 ml, 15 zu je 2 ml oder 10 zu je 3 ml — reine Division, keine Dosierungsempfehlung.
Nur zu Bildungszwecken — keine medizinische Beratung. Dieser Guide fasst Informationen zusammen, die in veröffentlichter Forschung und in der Community-Praxis berichtet werden, und dient Bildungszwecken. Er ist keine medizinische Beratung und keine Empfehlung zur Anwendung irgendeiner Substanz. Alle gezeigten Dosen, Schemata oder Kombinationen sind Beispiele dessen, was berichtet wurde, keine Anweisungen für Sie. Viele der hier beschriebenen Peptide sind Forschungssubstanzen, die für die besprochenen Anwendungen nicht FDA-zugelassen sind und in der Erprobung befindlich oder Beschränkungen unterworfen sein können. Wirkungen, Risiken und Rechtsstatus variieren; individuelle Bedürfnisse und Ergebnisse variieren. Konsultieren Sie eine qualifizierte, approbierte medizinische Fachperson, bevor Sie irgendeine Entscheidung treffen. Verwenden Sie diese Inhalte nicht, um sich selbst zu diagnostizieren, zu behandeln oder zu dosieren.
