Cartalax ist ein synthetisches Tripeptid mit der Sequenz Ala-Glu-Asp (AED, Forschungscode T-31) aus der Arbeitsgruppe von Vladimir Khavinson am St. Petersburger Institut für Bioregulation und Gerontologie. Diese Seite fasst zusammen, was die Literatur dazu festhält — zu Informationszwecken.
Standardzugang: Die drei kostenpflichtigen Dateien dieser SubstanzAll-Access Lifetime: alle 55 Guides + sämtliche DruckvorlagenAusschließlich edukative Inhalte
Cartalax-Guide: jetzt verfügbar
Nur zu Bildungszwecken — keine medizinische Beratung. Dieser Guide fasst Informationen zusammen, die in veröffentlichter Forschung und in der Community-Praxis berichtet werden, und dient Bildungszwecken. Er ist keine medizinische Beratung und keine Empfehlung zur Anwendung irgendeiner Substanz. Alle gezeigten Dosen, Schemata oder Kombinationen sind Beispiele dessen, was berichtet wurde, keine Anweisungen für Sie. Viele der hier beschriebenen Peptide sind Forschungssubstanzen, die für die besprochenen Anwendungen nicht FDA-zugelassen sind und in der Erprobung befindlich oder Beschränkungen unterworfen sein können. Wirkungen, Risiken und Rechtsstatus variieren; individuelle Bedürfnisse und Ergebnisse variieren. Konsultieren Sie eine qualifizierte, approbierte medizinische Fachperson, bevor Sie irgendeine Entscheidung treffen. Verwenden Sie diese Inhalte nicht, um sich selbst zu diagnostizieren, zu behandeln oder zu dosieren.
Vorab, damit hier nichts missverstanden wird
Dieser Text ist Informationsmaterial und keine medizinische Beratung. Er enthält keine Anwendungsempfehlung und keine Therapieanweisung für eine bestimmte Person.
Für Cartalax gibt es keine Fachinformation und keinen behördlich geprüften Dosisbereich. Die unten genannten Spannen stammen aus Berichten aus der Anwendungspraxis, nicht aus einer Zulassung — Humanstudien existieren nicht. Sie beschreiben, was berichtet wurde — nicht, was Sie tun sollten.
Cartalax ist weder in Deutschland noch in Österreich oder der Schweiz als Arzneimittel zugelassen — und auch nirgendwo sonst; ClinicalTrials.gov listet keine registrierte Studie. Material aus dem Forschungshandel ist kein Apothekenprodukt und ausschließlich für Labor- und Forschungszwecke bestimmt. Sprechen Sie vor jeder Entscheidung mit einer qualifizierten medizinischen Fachperson.
Das Wichtigste in Kürze
Was es ist
Synthetisches Tripeptid Ala-Glu-Asp (AED, T-31) aus der Khavinson-Gruppe; CAS 85806-95-7, Molmasse 333,29 g/mol
Untersucht bei
Alterung und Zellerneuerung, überwiegend in Zellkultur: Nierenzellen, Hautfibroblasten, mesenchymale Stammzellen, Thymozyten, Parodontalligament-Stammzellen und seit 2023 auch Chondrozyten; dazu vier Versuche an Ratten zu Knochen und Niere. Keine Humanstudie indexiert
Plasmahalbwertszeit
Nicht bestimmt; es ist keine pharmakokinetische Studie publiziert
Regulatorischer Status
Nicht zugelassen; auf der WADA-Verbotsliste nicht namentlich geführt (Sammelkategorien möglich); ausschließlich Forschungs- und Informationszwecke
Bereiche aus publizierter Forschung und berichteter Praxis — Beispiele für das, was beschrieben wurde, keine Empfehlungen.
Was es ist und was die Literatur beschreibt
Die vorgeschlagene Hypothese der Khavinson-Schule: Sehr kurze Peptide gelangen in Zelle und Zellkern und modulieren dort gewebespezifisch die Genexpression. Ein Computermodell von 2014 beschreibt für AED energetisch günstige Komplexe mit AT-reichen DNA-Sequenzen in der kleinen Furche — eine Hypothese ohne nachgewiesene In-vivo-Bindung und ohne Strukturstudien.
Die indexierte Evidenz umfasst achtzehn Einträge derselben Arbeitsgruppe: zehn Zell- und Gewebekulturen, vier Versuche an lebenden Ratten (Knochendichte, Nierenschädigung, Nierenfunktion im Alter, Kieferknochenheilung), drei Übersichtsarbeiten und ein Docking-Modell. Eine frühere Fassung dieser Seite sprach von sechs reinen Zellkulturstudien und von fehlender Knorpelforschung — beides war falsch, weil die Arbeiten den Wirkstoff als AED, T-31 oder russisch „Kartalaks“ führen. Zwei Zellkulturstudien von 2023 untersuchen Knorpel direkt: An alternden mesenchymalen Stammzellen aktivierte AED die Knorpelmarker SOX9, Aggrecan, Kollagen Typ II und COMP bei 200 ng/ml, ein Knorpelextrakt erst bei 2.000 ng/ml; an alternden Chondrozyten normalisierten beide ein entzündliches Seneszenzprofil. Studien am Menschen oder an einem Gelenkmodell sind nicht indexiert, und unabhängig repliziert ist nichts davon.
Zeitleiste der Forschung
Datierte Meilensteine aus den Primärquellen: die Entdeckung des Moleküls, die erste registrierte Studie am Menschen, die Studien, die die Datenlage geprägt haben, und die behördlichen Entscheidungen. Jeder Eintrag verlinkt auf seine Quelle.
An ovariektomierten Ratten, einem Modell für Knochenschwund nach der Menopause, schützen das Peptid T-31 und ein Präparat aus Knorpelextrakt beide die Knochenmineraldichte; laut Zusammenfassung wirkte der Extrakt deutlich stärker. PMID 18306703
In einer Kultur alternder Thymuszellen wird T-31 mit zwei verwandten Peptiden verglichen und zeigt keine geroprotektive Wirkung; nur das Peptid mit dem Code AB-9 wirkt, das deutlichste negative Ergebnis zu diesem Wirkstoff. PMID 22238759
Der Produktname erscheint erstmals in PubMed, als „Kartalaks“: Eine russische Studie an alten Ratten berichtet histologisch über einen weiter fortgeschrittenen Umbau neuen Knochens in einem Kieferdefekt, wenn das Peptid vor der Operation gegeben wurde. PMID 28423258
Eine Studie an alten Ratten, durchgeführt von einem Universitätsteam aus Czernowitz mit dem St. Petersburger Institut, berichtet, dass AED den Eiweißgehalt im Urin senkte und dass Nierenhistologie und antioxidative Enzyme keinen Hinweis auf Nierentoxizität zeigten; es handelt sich um einen Wirksamkeitsversuch, keine Toxikologiestudie. PMID 30607912
Forschende der Moskauer Staatsuniversität berichten zusammen mit Khavinson in Molecular Biology Reports, dass AED und zwei verwandte Kurzpeptide die Expression des IGF1-Gens in einer alternden menschlichen embryonalen Knochenmark-Stammzelllinie steigerten; nur in Zellkultur. PMID 32399807
In alternden menschlichen mesenchymalen Stammzellen soll AED laut dem Institut die Gene und Proteine der Knorpelbildung (SOX9, Aggrecan, Typ-II-Kollagen, COMP) aktiviert haben; als nächsten Schritt nennt es Versuche in Arthrosemodellen. PMID 37782646
Die eigene Übersichtsarbeit des entwickelnden Instituts schreibt dem AED-Tripeptid, hier Kartalax genannt, hohe Wirksamkeit in Arthrose-Tiermodellen und bei oraler Einnahme durch ältere Arthrosepatienten zu; eine Suche in PubMed und ClinicalTrials.gov am 5. Oktober 2026 fand keinen Eintrag zu dieser Patientenstudie. PMID 37782637
Quellen geprüft am 5. Okt. 2026
Behauptungen im Überblick
Die Behauptungen, die über diese Substanz am häufigsten verbreitet werden, jeweils mit der stärksten Art von Evidenz, die wir dafür gefunden haben. Die Einstufung sagt, was untersucht wurde, nicht ob die Behauptung stimmt; die Zeile daneben sagt, was die Studie gezeigt hat.
Baut Gelenkknorpel wieder aufNur Zell- oder Gewebestudien. In alternden menschlichen Stammzellen in der Kulturschale schaltete es alle vier Marker der Knorpelbildung an; in einem Gelenk wurde es nie getestet, weder bei Tieren noch beim Menschen. PMID 37782646
Bremst die Alterung des KnorpelsNur Zell- oder Gewebestudien. In alternden, im Labor gezüchteten Knorpelzellen brachte es Alterungs- und Entzündungsmarker wieder näher an den Normalwert, ebenso wie der Knorpelextrakt, aus dem es abgeleitet wurde. PMID 37356100
Wirkt allgemein verjüngend auf ZellenNur Zell- oder Gewebestudien. An alternden Thymuszellen neben zwei verwandten Peptiden getestet, zeigte es keine verjüngende Wirkung; nur eines der beiden anderen Peptide tat das. PMID 22238759
Schützt die KnochendichteNur Tierstudien. Bei Ratten nach Entfernung der Eierstöcke begrenzte es den Knochenabbau und stellte die Dichte teilweise wieder her, doch der Knorpelextrakt, aus dem es gewonnen wurde, wirkte deutlich besser. PMID 18306703
Beschleunigt die KnochenheilungNur Tierstudien. Alten Ratten vor dem Setzen eines standardisierten Kieferknochendefekts gegeben, war der neue Knochen nach 60 bis 120 Tagen reifer als bei unbehandelten Tieren und bei Tieren, die es erst nach der Operation erhielten. PMID 28423258
Unterstützt alternde NierenNur Tierstudien. Bei alten Ratten senkte es das Eiweiß im Urin und steigerte Harnmenge und Natriumtransport; ein verwandtes Peptid erhöhte die Natriumausscheidung stärker. PMID 30607912
Die Begründung jeder Einstufung, Studie für Studie, steht im Benefit & Outcome Review dieses Leitfadens.
Einstufungen geprüft am 7. Okt. 2026
Evidence File
Evidence File zu Cartalax: achtzehn Arbeiten, vier Rattenstudien, keine Humanstudie — und ein Name, den man russisch schreiben muss, um ihn zu finden
Cartalax hat eine kleine, in sich stimmige Literatur, die kaum jemand vollständig liest, weil keine einzelne Suche sie findet. Die englische Schreibweise auf dem Fläschchen steht in PubMed in keinem Titel und keinem Abstract. Die russischen Schreibweisen finden zwei Arbeiten, der chemische Name sechs, die Laborcodes den Rest. Von Hand zusammengetragen umfasst der Korpus achtzehn Einträge aus einer einzigen Arbeitsgruppe: zehn Zell- und Gewebekulturen, vier Versuche an lebenden Ratten, drei Übersichtsarbeiten und ein Computermodell. Eine klinische Studie ist nicht darunter, und registriert ist nirgendwo eine. Dieses File nennt jeden Eintrag und sagt, was er tragen kann und was nicht.
18 Einträge im Korpus, alle aus derselben Arbeitsgruppe
0 Treffer für die englische Schreibweise in Titel oder Abstract
4 Versuche an lebenden Ratten, 0 am Menschen
8 der 18 Arbeiten sind nur auf Russisch erschienen
Warum keine einzelne Suche die Literatur zu diesem Wirkstoff findet
Die achtzehn Einträge, geordnet nach Art der Forschung
Zehn Arbeiten mit dem Schlagwort „Humans“ — und kein einziger Mensch, der das Peptid erhielt
Das Studienregister und zwei Fallen, die jede Zählung aufblähen
Was nie gemessen wurde
5 weitere Abschnitte im Evidence File zu Cartalax
Schalten Sie Evidence File, Sourcing File und Benefit & Outcome Review zu Cartalax für $14 frei — oder jede Substanz der Bibliothek plus die druckbaren Referenzblätter für $99.
Die Abschnitte über diesem bleiben ohne Konto kostenlos lesbar.
Sourcing File
Sourcing File zu Cartalax: 333 Dalton, ein falsches Synonym im PubChem-Eintrag selbst — und ein Peptid, zu klein, um sich dahinter zu verstecken
Dieser Wirkstoff ist drei Aminosäuren lang und wiegt 333 Dalton — das verändert, was ein Analysenzertifikat beweisen kann und muss. In seiner Klasse gibt es kein zugelassenes Arzneimittel, das sich fälschen ließe; das realistische Risiko ist daher Verwechslung, nicht Betrug. Das deutlichste Beispiel steht im PubChem-Eintrag des Moleküls selbst: Er führt ein Synonym, das ein anderes, 44 Dalton schwereres Tripeptid bezeichnet. Dieses File leitet die Identitätskette aus dem Primäreintrag her, erklärt, warum sich ein Tripeptid leicht prüfen lässt, benennt die eine Lücke, die auch die geringe Größe nicht schließt, und legt fest, was ein Zertifikat zeigen muss — in der Reihenfolge, in der man es liest.
333,11721457 monoisotopisch — drei Aminosäuren, keine Kette
1 falsches Synonym im PubChem-Eintrag dieses Wirkstoffs
44,01 Da trennen ihn von dem Molekül, das dieses Synonym bezeichnet
0 aromatische Aminosäuren — die UV-Reinheit wird bei einer weniger selektiven Wellenlänge gemessen
Die Identitätskette, abgerufen aus PubChem
Ein falscher Name im Referenzeintrag selbst
Warum sich ein Tripeptid leicht prüfen lässt — und was trotzdem offen bleibt
Was das Zertifikat zeigen muss, in der Reihenfolge des Lesens
4 weitere Abschnitte im Sourcing File zu Cartalax
Schalten Sie Evidence File, Sourcing File und Benefit & Outcome Review zu Cartalax für $14 frei — oder jede Substanz der Bibliothek plus die druckbaren Referenzblätter für $99.
Die Abschnitte über diesem bleiben ohne Konto kostenlos lesbar.
Benefit & Outcome Review
Benefit & Outcome Review zu Cartalax: jeder direkte Vergleich — einschließlich der beiden Knorpel-Ergebnisse
Für diesen Wirkstoff gibt es keine Ergebnisse am Menschen, deshalb berichtet dieser Review keine Effektstärken bei Menschen. Die Literatur enthält aber etwas, das bei Forschungspeptiden selten ist: wiederholte direkte Vergleiche — mit dem Gewebeextrakt, aus dem das Peptid abgeleitet wurde, oder mit Schwesterpeptiden aus demselben Programm. Solche Vergleiche lassen sich am leichtesten deuten, weil die Vergleichssubstanz das Rauschen auffängt. Gegen den Extrakt verlor es außerhalb des Knorpels zweimal und wirkte einmal schmaler, dreimal gab es ein Unentschieden, und an Knorpelzellen erreichte es dieselbe Wirkung wie der Extrakt bei einem Zehntel der Konzentration. Dieses File berichtet jeden Vergleich, dazu die vier Versuche an lebenden Ratten.
7 Vergleiche mit dem Gewebeextrakt: 2 verloren, 1 schmaler, 3 unentschieden, 1 gewonnen
200 ng/ml gegenüber 2.000 ng/ml — sein einziger klarer Vorsprung, an Knorpelzellen
4 Versuche an lebenden Ratten, keiner davon an einem Gelenk
0 Endpunkte an einem Menschen gemessen
Wie man einen Nutzen-Review ohne Humandaten liest
Gegen den Gewebeextrakt, aus dem es abgeleitet wurde: sieben Vergleiche
Gegen seine Schwesterpeptide
Die vier Versuche an lebenden Tieren
Das ehrliche Fazit
5 weitere Abschnitte im Benefit & Outcome Review zu Cartalax
Schalten Sie Evidence File, Sourcing File und Benefit & Outcome Review zu Cartalax für $14 frei — oder jede Substanz der Bibliothek plus die druckbaren Referenzblätter für $99.
Kurze Antworten zu Umfang, Zugang und edukativem Nutzungskontext der Guides.
Ist Cartalax an Knorpel untersucht worden?
Ja, in Zellkultur — eine frühere Fassung dieser Seite verneinte das zu Unrecht. Zwei russischsprachige Arbeiten der Entwicklergruppe von 2023 testen AED an alternden mesenchymalen Stammzellen (Knorpelmarker SOX9, Aggrecan, Kollagen Typ II, COMP; PMID 37782646) und an alternden Chondrozyten (PMID 37356100), beide mit positivem Ergebnis. Tierversuche an einem Gelenk oder Studien am Menschen sind nicht indexiert, und keine andere Arbeitsgruppe hat die Befunde wiederholt.
Gibt es Human- oder Tierstudien?
An Ratten ja, am Menschen in keiner überprüfbaren Studie. Indexiert sind vier Rattenversuche: Knochendichte nach Ovarektomie, Cisplatin-Nierenschädigung, Nierenfunktion alter Tiere und Kieferknochenheilung — keiner davon an einem Gelenk. Eine Humanstudie findet sich weder in PubMed noch auf ClinicalTrials.gov, obwohl eine Übersichtsarbeit der Entwickler von 2023 von oraler Anwendung bei älteren Arthrose-Patienten spricht.
Wie lang ist die Halbwertszeit?
Unbekannt — es ist keine pharmakokinetische Studie publiziert. Auch das gehört zur Einordnung: Selbst grundlegende Kenngrößen sind für dieses Tripeptid nicht bestimmt.
Kann ich mit dieser Seite meine Dosis bestimmen?
Nein. Diese Seite gibt berichtete Bereiche zu Informationszwecken wieder. Sie ist keine medizinische Beratung und keine Dosierungsanleitung; die genannten Zahlen beschreiben, was berichtet wurde, nicht das, was für eine bestimmte Person zutrifft.
Hinweise zu Compliance und Vertrauen
Ausschließlich edukative Inhalte; keine personalisierten Gesundheits- oder Ergebnisversprechen.
Keine Ausgabe personalisierter Anwendungsempfehlungen.
Nutzen Sie dieses Material für allgemeines Lernen und Kompetenz im Forschungskontext.
Ein Analysenzertifikat (COA) ist der Bericht eines Labors über eine Probe einer Charge. Das mit Abstand Nützlichste, das man darüber wissen kann, ist, dass Reinheit und Identität sind zwei getrennte Ergebnisse, die auf unterschiedliche Weise versagen. Eine hohe Reinheitsangabe besagt, dass die Probe überwiegend aus einer einzigen Substanz bestand; sie besagt nicht, dass diese Substanz Cartalax war. Die Identität — normalerweise ein massenspektrometrisches Ergebnis, das mit dem erwarteten Molekulargewicht übereinstimmt — ist es, die feststellt, was das Material tatsächlich ist, und ein Zertifikat, das allein die Reinheit ausweist, hat diese Frage nicht beantwortet.
Zwei weitere Einschränkungen sind es wert, festgehalten zu werden. Die Masse pro Vial ist ein eigener Test: ein Vial kann zu 99 % rein sein und dennoch weniger Material enthalten, als das Etikett angibt. Und Sterilität, Endotoxine, Schwermetalle und Restlösungsmittel-Screening sind separat beauftragte Prüfungen, in der Regel einzeln berechnet — ein Siegel „von Dritten getestet“ sichert also keine davon zu, sofern das Zertifikat sie nicht ausdrücklich nennt. Prüfen Sie, ob die Chargen- oder Lot-Nummer auf dem Dokument mit dem Vial vor Ihnen übereinstimmt; ein nicht übereinstimmendes Zertifikat beschreibt das Material eines anderen.
Medibact testet Peptide nicht, empfiehlt sie nicht und verkauft sie nicht weiter, und veröffentlicht keine Bewertung irgendeines Labors. Wie man ein Peptid-Analysenzertifikat liest geht das Dokument Abschnitt für Abschnitt durch, und was jedes COA-Feld belegt behandelt die Details Feld für Feld und die Labore, die ihre Methoden veröffentlichen.
Sie benötigen bakteriostatisches Wasser
Das Verdünnungsmittel zum Rekonstituieren von Cartalax
Die Rekonstitution ist reine Volumenrechnung — sie setzt voraus, dass ein lyophilisiertes Vial in bakteriostatischem Wasser gelöst wird, also in sterilem Wasser, das mit 0,9 % Benzylalkohol konserviert ist. Das Konservierungsmittel ist es, was ein mehrfaches Anstechen eines Vials erlaubt; einfaches steriles Wasser enthält keines und ist konzeptbedingt nur für eine einzige Entnahme vorgesehen. Medibact liefert Bakteriostatisches Wasser für Injektionszwecke in USP-Qualität in einer 30-ml-Mehrdosen-Durchstechflasche. Herstellungsort ist eine FDA-registrierte Produktionsstätte in den USA und der Versand erfolgt aus den Vereinigten Staaten; Abgabe ausschließlich für Forschungszwecke. Eine 30-ml-Flasche reicht für 30 Rekonstitutionen zu je 1 ml, 15 zu je 2 ml oder 10 zu je 3 ml — reine Division, keine Dosierungsempfehlung.
Nur zu Bildungszwecken — keine medizinische Beratung. Dieser Guide fasst Informationen zusammen, die in veröffentlichter Forschung und in der Community-Praxis berichtet werden, und dient Bildungszwecken. Er ist keine medizinische Beratung und keine Empfehlung zur Anwendung irgendeiner Substanz. Alle gezeigten Dosen, Schemata oder Kombinationen sind Beispiele dessen, was berichtet wurde, keine Anweisungen für Sie. Viele der hier beschriebenen Peptide sind Forschungssubstanzen, die für die besprochenen Anwendungen nicht FDA-zugelassen sind und in der Erprobung befindlich oder Beschränkungen unterworfen sein können. Wirkungen, Risiken und Rechtsstatus variieren; individuelle Bedürfnisse und Ergebnisse variieren. Konsultieren Sie eine qualifizierte, approbierte medizinische Fachperson, bevor Sie irgendeine Entscheidung treffen. Verwenden Sie diese Inhalte nicht, um sich selbst zu diagnostizieren, zu behandeln oder zu dosieren.
