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Cartalax: berichtete Anwendung, Evidenzlage und Rekonstitution
Cartalax ist ein synthetisches Tripeptid mit der Sequenz Ala-Glu-Asp (AED, Forschungscode T-31) aus der Arbeitsgruppe von Vladimir Khavinson am St. Petersburger Institut für Bioregulation und Gerontologie. Diese Seite fasst zusammen, was die Literatur dazu festhält — zu Informationszwecken.
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Cartalax-Guide: jetzt verfügbar
Nur zu Bildungszwecken — keine medizinische Beratung. Dieser Guide fasst Informationen zusammen, die in veröffentlichter Forschung und in der Community-Praxis berichtet werden, und dient Bildungszwecken. Er ist keine medizinische Beratung und keine Empfehlung zur Anwendung irgendeiner Substanz. Alle gezeigten Dosen, Schemata oder Kombinationen sind Beispiele dessen, was berichtet wurde, keine Anweisungen für Sie. Viele der hier beschriebenen Peptide sind Forschungssubstanzen, die für die besprochenen Anwendungen nicht FDA-zugelassen sind und in der Erprobung befindlich oder Beschränkungen unterworfen sein können. Wirkungen, Risiken und Rechtsstatus variieren; individuelle Bedürfnisse und Ergebnisse variieren. Konsultieren Sie eine qualifizierte, approbierte medizinische Fachperson, bevor Sie irgendeine Entscheidung treffen. Verwenden Sie diese Inhalte nicht, um sich selbst zu diagnostizieren, zu behandeln oder zu dosieren.
Vorab, damit hier nichts missverstanden wird
Dieser Text ist Informationsmaterial und keine medizinische Beratung. Er enthält keine Anwendungsempfehlung und keine Therapieanweisung für eine bestimmte Person.
Für Cartalax gibt es keine Fachinformation und keinen behördlich geprüften Dosisbereich. Die unten genannten Spannen stammen aus Berichten aus der Anwendungspraxis, nicht aus einer Zulassung — Humanstudien existieren nicht. Sie beschreiben, was berichtet wurde — nicht, was Sie tun sollten.
Cartalax ist weder in Deutschland noch in Österreich oder der Schweiz als Arzneimittel zugelassen — und auch nirgendwo sonst; ClinicalTrials.gov listet keine registrierte Studie. Material aus dem Forschungshandel ist kein Apothekenprodukt und ausschließlich für Labor- und Forschungszwecke bestimmt. Sprechen Sie vor jeder Entscheidung mit einer qualifizierten medizinischen Fachperson.
Das Wichtigste in Kürze
| Was es ist | Synthetisches Tripeptid Ala-Glu-Asp (AED, T-31) aus der Khavinson-Gruppe; CAS 85806-95-7, Molmasse 333,29 g/mol |
|---|---|
| Untersucht bei | Zellkultur-Geroprotektion in Nierenzellen, Hautfibroblasten, mesenchymalen Knochenmark-Stammzellen, Thymozyten und Parodontalligament-Stammzellen — nicht an Knorpel |
| Berichteter Bereich | 1–2 mg/Tag subkutan oder 10–20 mg/Tag oral (Angaben aus Community-Protokollen) |
| Berichtete Anwendung | Subkutane Injektion oder oral — ausschließlich Community-Protokolle |
| Berichtetes Intervall | Einmal täglich während eines Kurses |
| Berichteter Zyklus | 10–20 aufeinanderfolgende Tage, zwei- bis dreimal pro Jahr wiederholt |
| Plasmahalbwertszeit | Nicht bestimmt; es ist keine pharmakokinetische Studie publiziert |
| Regulatorischer Status | Nicht zugelassen; auf der WADA-Verbotsliste nicht namentlich geführt (Sammelkategorien möglich); ausschließlich Forschungs- und Informationszwecke |
Bereiche aus publizierter Forschung und berichteter Praxis — Beispiele für das, was beschrieben wurde, keine Empfehlungen.
Was es ist und was die Literatur beschreibt
Die vorgeschlagene Hypothese der Khavinson-Schule: Sehr kurze Peptide gelangen in Zelle und Zellkern und modulieren dort gewebespezifisch die Genexpression. Ein Computermodell von 2014 beschreibt für AED energetisch günstige Komplexe mit AT-reichen DNA-Sequenzen in der kleinen Furche — eine Hypothese ohne nachgewiesene In-vivo-Bindung und ohne Strukturstudien.
Die gesamte publizierte Evidenz besteht aus sechs indexierten Arbeiten derselben Arbeitsgruppe, sämtlich Zellkultur- oder Gewebeexplantat-Studien; eine davon berichtet ein negatives Ergebnis in Thymozyten-Kultur. Es gibt keine Studien am Menschen oder am lebenden Tier. Und die im Marketing verbreitete Einordnung als „Knorpel-Bioregulator“ hat keine Grundlage: Keine einzige publizierte Arbeit untersucht Cartalax an Knorpel oder Chondrozyten.
Rekonstitution: nur die Rechnung
Lyophilisiertes Material aus dem Forschungshandel wird z. B. im 20-mg-Fläschchen angeboten. 20 mg mit 2 mL bakteriostatischem Wasser ergeben 10 mg/mL — ein Beispielwert von 1 mg entspräche 0,1 mL bzw. 10 Einheiten auf einer U-100-Spritze, 2 mg entsprächen 20 Einheiten. Die allgemeine Formel: Einheiten = (mg ÷ mg pro mL) × 100.
Unser Rechner übernimmt diese Arithmetik und zeigt das Ergebnis in Spritzeneinheiten an. Das ist eine reine Konzentrationsrechnung — sie schlägt weder eine Menge noch ein Schema vor.
Guide-FAQ
Kurze Antworten zu Umfang, Zugang und edukativem Nutzungskontext der Guides.
Ist Cartalax an Knorpel untersucht worden?
Nein — das ist die zentrale Lücke. Obwohl es als „Knorpel-Bioregulator“ vermarktet wird, untersucht keine einzige publizierte Arbeit Cartalax an Knorpel oder Chondrozyten. Die sechs indexierten Studien betreffen andere Zelltypen.
Gibt es Human- oder Tierstudien?
Nein. Die gesamte Evidenz besteht aus Zellkultur- und Gewebeexplantat-Arbeiten einer einzigen Arbeitsgruppe; Studien am Menschen oder am lebenden Tier existieren nicht, und ClinicalTrials.gov listet keine registrierte Studie.
Wie lang ist die Halbwertszeit?
Unbekannt — es ist keine pharmakokinetische Studie publiziert. Auch das gehört zur Einordnung: Selbst grundlegende Kenngrößen sind für dieses Tripeptid nicht bestimmt.
Kann ich mit dieser Seite meine Dosis bestimmen?
Nein. Diese Seite gibt berichtete Bereiche zu Informationszwecken wieder. Sie ist keine medizinische Beratung und keine Dosierungsanleitung; die genannten Zahlen beschreiben, was berichtet wurde, nicht das, was für eine bestimmte Person zutrifft.
Hinweise zu Compliance und Vertrauen
- Ausschließlich edukative Inhalte; keine personalisierten Gesundheits- oder Ergebnisversprechen.
- Keine Ausgabe personalisierter Anwendungsempfehlungen.
- Nutzen Sie dieses Material für allgemeines Lernen und Kompetenz im Forschungskontext.
Lieber eine eigene Seite? Der Cartalax-Dosierungsrechner ergänzt eine Konzentrations-Referenztabelle und eine Cartalax-spezifische FAQ.
Cartalax-Rechner öffnenEin Cartalax-Analysenzertifikat lesen
Ein Analysenzertifikat (COA) ist der Bericht eines Labors über eine Probe einer Charge. Das mit Abstand Nützlichste, das man darüber wissen kann, ist, dass Reinheit und Identität sind zwei getrennte Ergebnisse, die auf unterschiedliche Weise versagen. Eine hohe Reinheitsangabe besagt, dass die Probe überwiegend aus einer einzigen Substanz bestand; sie besagt nicht, dass diese Substanz Cartalax war. Die Identität — normalerweise ein massenspektrometrisches Ergebnis, das mit dem erwarteten Molekulargewicht übereinstimmt — ist es, die feststellt, was das Material tatsächlich ist, und ein Zertifikat, das allein die Reinheit ausweist, hat diese Frage nicht beantwortet.
Zwei weitere Einschränkungen sind es wert, festgehalten zu werden. Die Masse pro Vial ist ein eigener Test: ein Vial kann zu 99 % rein sein und dennoch weniger Material enthalten, als das Etikett angibt, und jede Konzentrationsangabe auf dieser Seite setzt voraus, dass die Mengenangabe auf dem Etikett stimmt. Und Sterilität, Endotoxine, Schwermetalle und Restlösungsmittel-Screening sind separat beauftragte Prüfungen, in der Regel einzeln berechnet — ein Siegel „von Dritten getestet“ sichert also keine davon zu, sofern das Zertifikat sie nicht ausdrücklich nennt. Prüfen Sie, ob die Chargen- oder Lot-Nummer auf dem Dokument mit dem Vial vor Ihnen übereinstimmt; ein nicht übereinstimmendes Zertifikat beschreibt das Material eines anderen.
Medibact testet Peptide nicht, empfiehlt sie nicht und verkauft sie nicht weiter, und veröffentlicht keine Bewertung irgendeines Labors. Wie man ein Peptid-Analysenzertifikat liest geht das Dokument Abschnitt für Abschnitt durch, und was jedes COA-Feld belegt behandelt die Details Feld für Feld und die Labore, die ihre Methoden veröffentlichen.
Sie benötigen bakteriostatisches Wasser
Das Verdünnungsmittel hinter jeder Cartalax-Konzentration auf dieser Seite
Die Rekonstitutionsangaben auf dieser Seite sind reine Volumenrechnung — sie setzen voraus, dass ein lyophilisiertes Vial in bakteriostatischem Wasser gelöst wird, also in sterilem Wasser, das mit 0,9 % Benzylalkohol konserviert ist. Das Konservierungsmittel ist es, was ein mehrfaches Anstechen eines Vials erlaubt; einfaches steriles Wasser enthält keines und ist konzeptbedingt nur für eine einzige Entnahme vorgesehen. Medibact liefert Bakteriostatisches Wasser für Injektionszwecke in USP-Qualität in einer 30-ml-Mehrdosen-Durchstechflasche. Herstellungsort ist eine FDA-registrierte Produktionsstätte in den USA und der Versand erfolgt aus den Vereinigten Staaten; Abgabe ausschließlich für Forschungszwecke. Eine 30-ml-Flasche reicht für 30 Rekonstitutionen zu je 1 ml, 15 zu je 2 ml oder 10 zu je 3 ml — reine Division, keine Dosierungsempfehlung.
Neu bei der Rekonstitution? Lesen Sie wie man Peptide rekonstituiert oder bakteriostatisches Wasser vs. steriles Wasser. Medibact verkauft keine Peptide.
Nur zu Bildungszwecken — keine medizinische Beratung. Dieser Guide fasst Informationen zusammen, die in veröffentlichter Forschung und in der Community-Praxis berichtet werden, und dient Bildungszwecken. Er ist keine medizinische Beratung und keine Empfehlung zur Anwendung irgendeiner Substanz. Alle gezeigten Dosen, Schemata oder Kombinationen sind Beispiele dessen, was berichtet wurde, keine Anweisungen für Sie. Viele der hier beschriebenen Peptide sind Forschungssubstanzen, die für die besprochenen Anwendungen nicht FDA-zugelassen sind und in der Erprobung befindlich oder Beschränkungen unterworfen sein können. Wirkungen, Risiken und Rechtsstatus variieren; individuelle Bedürfnisse und Ergebnisse variieren. Konsultieren Sie eine qualifizierte, approbierte medizinische Fachperson, bevor Sie irgendeine Entscheidung treffen. Verwenden Sie diese Inhalte nicht, um sich selbst zu diagnostizieren, zu behandeln oder zu dosieren.