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Hospira bakteriostatisches Wasser: was es ist und welche USP-Alternativen es gibt
Viele suchen bakteriostatisches Wasser namentlich unter „Hospira“ oder „Pfizer“. Diese Seite erklärt, was dieses Produkt ist, was seine Kennzeichnung tatsächlich ausweist und wie sich das bakteriostatische Wasser von Medibact in USP-Qualität als verfügbare Option für den Forschungsbedarf dazu verhält. Rein informativ und für Forschungszwecke — Medibact ist weder mit Hospira noch mit Pfizer verbunden.
Was Hospira- beziehungsweise Pfizer-BAC-Wasser ist
Hospira Bacteriostatic Water for Injection, USP ist ein Arzneimittel von Hospira, einem Pfizer-Unternehmen. Es ist steriles Wasser mit zugesetztem Benzylalkohol als bakteriostatischem Konservierungsmittel — die Kennzeichnung nennt 0,9 % (9 mg/ml) oder 1,1 % (11 mg/ml) — und wird meist als 30-ml-Mehrdosenflasche geliefert; daneben existieren 10-ml-Flaschen und Mehrfachpackungen.
Weil Pfizer Hospira gehört, bezeichnen „Pfizer bakteriostatisches Wasser“ und „Hospira bakteriostatisches Wasser“ dieselbe Produktlinie. Die Verfügbarkeit ist unbeständig, weshalb Käufer im Forschungsbereich häufig nach einer gleichwertigen, verlässlichen Quelle suchen.
Was „USP“ auf beiden Etiketten bedeutet
Was die meisten beim Eintippen eines Markennamens eigentlich suchen, ist eine Spezifikation und kein Hersteller. „USP“ verweist auf die Monographie der United States Pharmacopeia für Bacteriostatic Water for Injection. Sie legt fest, was das Produkt sein muss: Wasser für Injektionszwecke mit einem zugesetzten antimikrobiellen Konservierungsmittel, das die Anforderungen an Identität, Reinheit, pH-Wert, Partikel und bakterielle Endotoxine erfüllt.
Für die Beschaffung ist das entscheidend, weil die Monographie markenneutral ist. Ein Produkt erfüllt sie oder nicht. Das Produkt von Hospira erfüllt sie, und ebenso das bakteriostatische Wasser in USP-Qualität, das Medibact aus einer FDA-registrierten Produktionsstätte in den USA liefert. Das Konservierungssystem ist in beiden Fällen der Benzylalkohol, und er ist der Grund, warum eine Flasche als Mehrdosenbehältnis geführt werden kann: Er hemmt das Bakterienwachstum zwischen den Entnahmen, statt den Inhalt nachträglich zu sterilisieren.
Praktisch folgt daraus: Beim Vergleich einer Markenflasche mit einer Flasche aus dem Forschungsbedarf sind die tragenden Fragen Qualität, Konservierungsmittelkonzentration, Füllmenge und Produktionsstandort — nicht der Name auf dem Etikett.
Was die Hospira-Kennzeichnung tatsächlich listet
Unter der Hospira-Kennzeichnung sind zwei Präsentationen veröffentlicht, und sie unterscheiden sich in mehr als der Größe. Die eine ist eine Kunststoffflasche mit 0,9 % Konservierungsmittel, die andere eine Glasflasche mit 1,1 % und 20 ml Füllmenge in einem 30-ml-Behältnis.
NDC 0409-3977-03 bezeichnet ein Tray mit 25 Mehrdosenflaschen zu 30 ml aus Kunststoff mit Fliptop-Verschluss, konserviert mit 9 mg/ml (0,9 %) Benzylalkohol. NDC 0409-1093-04 bezeichnet ein Tray mit 25 Mehrdosenflaschen mit 20 ml Füllmenge in einem 30-ml-Glasbehältnis mit Fliptop, konserviert mit 11 mg/ml (1,1 %). Beide sind Großhandelseinheiten für den Klinikbedarf und keine einzelnen Verkaufsflaschen — der praktische Grund, warum an einem Apothekentresen selten eine einzelne Flasche zu haben ist.
Die Kennzeichnung nennt außerdem einen pH-Wert von 5,7 (Bereich 4,5 bis 7,0), eine Lagerung bei 20 bis 25 °C (USP-kontrollierte Raumtemperatur) und dass die halbstarre Flasche aus einem eigens formulierten Polyolefin besteht, einem Copolymer aus Ethylen und Propylen. Zwei Einschränkungen stehen ausdrücklich darin und werden auf Zusammenfassungsseiten am häufigsten weggelassen: Wegen der möglichen Toxizität von Benzylalkohol bei Neugeborenen dürfen benzylalkoholhaltige Lösungen in dieser Patientengruppe nicht verwendet werden, und benzylalkoholhaltige Zubereitungen sollen nicht zum Flüssigkeitsersatz eingesetzt werden.
Quelle: das strukturierte Produktetikett zu Hospira Bacteriostatic Water for Injection, USP, veröffentlicht auf DailyMed (Etikettstand 08/2019), abgerufen am 5. August 2026. Hospira und Pfizer sind Marken Dritter; Medibact ist weder mit einem der beiden Unternehmen verbunden noch von ihnen unterstützt oder deren Vertriebspartner und gibt diese Kennzeichnungsangaben ausschließlich als veröffentlichte Referenz wieder.
Was auf jedem Etikett zu prüfen ist
Unabhängig von der Quelle tragen fünf Angaben auf Flasche und Umkarton die prüfenswerte Information. Das gilt für eine Markenflasche genauso wie für eine Flasche aus dem Forschungsbedarf.
- Der vollständige Produktname: „Bacteriostatic Water for Injection, USP“ ist ein anderes Produkt als „Sterile Water for Injection, USP“ (unkonserviert, Einmalgebrauch) und als „Bacteriostatic 0.9% Sodium Chloride“ (konservierte Kochsalzlösung, kein Wasser). Die Wörter nach den ersten beiden ändern, was man in der Hand hält.
- Die Angabe zum Konservierungsmittel: Die Benzylalkoholkonzentration muss ausdrücklich genannt sein — Bacteriostatic Water for Injection, USP ist mit 0,9 % oder 1,1 % gekennzeichnet. Eine Flasche, die kein Konservierungsmittel nennt, ist nicht bakteriostatisch.
- Die Füllmenge: 30 ml ist die verbreitete Mehrdosenpräsentation, 10-ml-Flaschen existieren ebenfalls. Die Füllmenge bestimmt, wie viele Rekonstitutionen eine Flasche trägt.
- Chargennummer und Verfallsdatum: Beides sollte auf der Flasche selbst lesbar sein und nicht nur auf dem Umkarton, und die Charge auf allen Begleitpapieren sollte mit der auf der Flasche übereinstimmen.
- Die Angabe zum Verwendungszweck: Die Flaschen von Medibact sind für Forschungszwecke gekennzeichnet und geliefert. Pharmazeutische Präsentationen tragen ihre eigene regulatorische Kennzeichnung. Die beiden Rahmen sind nicht austauschbar, und maßgeblich ist die Kennzeichnung.
Was es an Dokumentation für ein USP-Produkt überhaupt gibt
„Hospira COA“ ist eine häufige Suchanfrage, und die ehrliche Antwort lautet: Ein arzneibuchkonformes Arzneimittel arbeitet mit einem anderen Dokumentationsmodell als dem, das aus dem grauen Forschungschemikalienmarkt vertraut ist. Ein Produkt, das nach einer USP-Monographie in einer FDA-registrierten Produktionsstätte hergestellt wird, wird gegen diese Monographie freigegeben; die Etikettenaussage plus die Chargennummer sind die Spur, und dahinter steht das Qualitätssystem der Herstellung.
Das chargenweise Analysenzertifikat eines Drittlabors, wie man es aus der Peptidbeschaffung kennt, existiert dagegen gerade deshalb, weil jene Substanzen keine Monographie, keinen registrierten Hersteller und keine arzneibuchgemäße Freigabe haben, auf die sich verweisen ließe. Das Zertifikat füllt eine Lücke. Beim bakteriostatischen Wasser füllt die Monographie sie selbst — weshalb die tragenden Vertrauenssignale hier USP-Qualität und eine FDA-registrierte Produktionsstätte sind, in dieser Reihenfolge.
Das heißt nicht, dass Dokumente wertlos wären, sondern dass ein Zertifikat ergänzend zu behandeln ist. Legt ein Wiederverkäufer eines bei, ist die nützliche Prüfung, ob die Chargennummer auf dem Zertifikat mit der Charge auf der erhaltenen Flasche übereinstimmt.
Warum die Markenware häufig nicht lieferbar ist
Bakteriostatisches Wasser erreicht Apotheken und Kliniken über den pharmazeutischen Großhandel, in dem sterile Injektabilia routinemäßig Kontingentierung, Rückstand und zeitweisen Lieferunterbrechungen unterliegen. Daran ist nichts ungewöhnlich und nichts herstellerspezifisch — so verhält sich dieses Vertriebssystem bei margenschwachen, hochvolumigen Sterilprodukten generell.
Für einen Käufer im Forschungsbereich heißt das schlicht, dass sich die Verfügbarkeit nicht planen lässt. Genau das — weit mehr als irgendein Unterschied im Wasser selbst — führt dazu, dass die Suche nach einem Markennamen bei einer gleichwertigen USP-Quelle endet, die sich direkt und vorhersehbar nachbestellen lässt.
Was eine 30-ml-Mehrdosenflasche abdeckt
Das ist reine Behälterarithmetik — 30 ml geteilt durch das je Rekonstitution verwendete Volumen — und nicht mehr. Sie sagt nichts darüber aus, wie viel Lösungsmittel ein bestimmtes Protokoll vorsieht; das liegt außerhalb dieser Seite.
- 1 ml je Rekonstitution: 30 Rekonstitutionen je 30-ml-Flasche
- 2 ml je Rekonstitution: 15 Rekonstitutionen
- 3 ml je Rekonstitution: 10 Rekonstitutionen
- 5 ml je Rekonstitution: 6 Rekonstitutionen
Hospira und Medibact gegenübergestellt
| Merkmal | Hospira / Pfizer | Medibact |
|---|---|---|
| Qualität | USP-Qualität | USP-Qualität |
| Konservierungsmittel | Benzylalkohol, laut Kennzeichnung 0,9 % oder 1,1 % | 0,9 % Benzylalkohol |
| Übliche Größe | 30 ml Mehrdosenflasche | 30 ml Mehrdosenflasche |
| Herstellung | FDA-registrierte Produktionsstätte | FDA-registrierte Produktionsstätte in den USA |
| Einordnung | Klinik- und Apothekenbedarf | Forschungsbedarf, vorrätig |
| Zugehörigkeit | Pfizer-Unternehmen | Unabhängig, keine Verbindung |
Gegenüberstellung zu Zwecken der Produktkunde im Forschungsbedarf. Medibact ist weder mit Hospira oder Pfizer verbunden noch von ihnen unterstützt oder deren Vertriebspartner.
Was ist Hospira bakteriostatisches Wasser?
Hospira Bacteriostatic Water for Injection, USP ist ein Arzneimittel von Hospira, einem Pfizer-Unternehmen: Wasser für Injektionszwecke mit zugesetztem Benzylalkohol als bakteriostatischem Konservierungsmittel, gekennzeichnet mit 0,9 % (9 mg/ml) oder 1,1 % (11 mg/ml), geliefert im Mehrdosenbehältnis, aus dem wiederholt entnommen werden darf — meist eine 30-ml-Flasche. „Pfizer bakteriostatisches Wasser“ bezeichnet dieselbe Produktlinie.
Ist Medibact mit Hospira oder Pfizer verbunden?
Nein. Medibact ist ein unabhängiger Anbieter von Forschungsbedarf und weder mit Hospira oder Pfizer verbunden noch von ihnen unterstützt oder deren Vertriebspartner. Die Marke wird ausschließlich zum Vergleich genannt, weil danach häufig gesucht wird.
Ist das bakteriostatische Wasser von Medibact dieselbe Formulierung wie das von Hospira?
Beide sind bakteriostatisches Wasser in USP-Qualität — Wasser für Injektionszwecke mit einem Benzylalkohol-Konservierungssystem. Das von Medibact ist die Präsentation mit 0,9 %; die Kennzeichnung von Hospira deckt 0,9 % und 1,1 % ab. Medibact liefert bakteriostatisches Wasser in USP-Qualität aus einer FDA-registrierten Produktionsstätte in den USA, für Forschungszwecke abgepackt, in 30-ml-Flaschen.
Wo lässt sich Hospira bakteriostatisches Wasser kaufen?
Hospira- beziehungsweise Pfizer-BAC-Wasser wird über pharmazeutische Großhändler und Apotheken vertrieben und kann zeitweise nicht lieferbar oder im Zugang beschränkt sein. Für Käufer im Forschungsbereich, die eine verlässlich vorrätige Option in USP-Qualität benötigen, führt Medibact bakteriostatisches Wasser als Forschungsbedarf.
Was bedeutet das „USP“ auf dem Etikett?
USP verweist auf die Monographie der United States Pharmacopeia für Bacteriostatic Water for Injection. Sie legt Identität, Reinheit und die Anforderungen an das Konservierungsmittel fest, die das Produkt erfüllen muss — einschließlich des antimikrobiellen Konservierungsmittels und der Grenzwerte für Partikel und Endotoxine. Es ist ein Arzneibuchstandard und keine Marke: Jedes Produkt, das die Monographie erfüllt, ist USP-Qualität, weshalb das Produkt von Hospira und das bakteriostatische Wasser von Medibact dieselbe Kernspezifikation teilen.
Welche NDC-Nummer hat Hospira bakteriostatisches Wasser?
Die Hospira-Kennzeichnung listet zwei Präsentationen: NDC 0409-3977-03, ein Tray mit 25 Mehrdosenflaschen zu 30 ml aus Kunststoff mit Fliptop, konserviert mit 9 mg/ml (0,9 %) Benzylalkohol, und NDC 0409-1093-04, ein Tray mit 25 Mehrdosenflaschen mit 20 ml Füllmenge in einem 30-ml-Glasbehältnis mit Fliptop, konserviert mit 11 mg/ml (1,1 %). Beides sind Großhandels-Trays und keine einzelnen Verkaufsflaschen — ein großer Teil des Grundes, warum sich eine einzelne Markenflasche schwer direkt kaufen lässt. Die Angaben stammen aus dem strukturierten Produktetikett des Herstellers auf DailyMed; Medibact ist nicht mit Hospira oder Pfizer verbunden.
Warum lässt sich keine einzelne Flasche kaufen?
Weil die veröffentlichte Verkaufseinheit ein Tray mit 25 Stück ist. Beide Hospira-NDCs sind Klinikgroßpackungen, die durch den pharmazeutischen Vertriebskanal laufen, in dem sterile Injektabilia routinemäßig kontingentiert werden und in Rückstand geraten. Daran ist nichts herstellerspezifisch — es ist gewöhnliches Verhalten bei margenschwachen, hochvolumigen Sterilprodukten —, aber es bedeutet, dass die Verfügbarkeit der Markenware für einen Forschungskäufer nicht planbar ist.
Gibt es ein Analysenzertifikat für Hospira bakteriostatisches Wasser?
Arzneimittel, die nach einer USP-Monographie in einer FDA-registrierten Produktionsstätte hergestellt werden, werden gegen diese Monographie freigegeben; Etikettenaussage und Chargennummer sind die Dokumentationsspur. Das ist ein anderes System als die chargenweisen Zertifikate von Drittlaboren, die im grauen Forschungschemikalienmarkt üblich sind. Bietet ein Wiederverkäufer ein Laborzertifikat für Markenware an, ist es als Zusatzdokument zu behandeln, und zu prüfen ist, ob die Charge auf dem Zertifikat mit der Charge auf der vorliegenden Flasche übereinstimmt.
Warum ist Hospira bakteriostatisches Wasser oft nicht lieferbar?
Es läuft über den pharmazeutischen Großhandel, in dem Kontingentierung, Rückstände und zeitweise Lieferunterbrechungen bei sterilen Injektabilia normal sind. Die Verfügbarkeit bei einer bestimmten Apotheke oder einem bestimmten Händler ist deshalb unbeständig — der praktische Hauptgrund, warum Forschungskäufer eine gleichwertige USP-Quelle suchen, die sich direkt bestellen lässt.
Wie viele Rekonstitutionen deckt eine 30-ml-Flasche ab?
Das ist Behälterarithmetik und keine Dosierungsangabe: 30 ml geteilt durch das je Rekonstitution verwendete Volumen ergibt die Anzahl — etwa 30 Rekonstitutionen zu je 1 ml, 15 zu je 2 ml oder 10 zu je 3 ml. Wie viel Lösungsmittel ein bestimmtes Protokoll vorsieht, liegt außerhalb dieser Seite.
Ist diese Seite eine medizinische Anleitung?
Nein. Dies ist Produktkunde für den Forschungsbedarf und ein Markenvergleich. Es ist keine medizinische Beratung und keine Anleitung zur Anwendung am Menschen.
Nur zu Informationszwecken — keine medizinische Beratung. Diese Seite fasst Informationen aus veröffentlichter Forschung und aus der Fachdiskussion zu Bildungszwecken zusammen. Er stellt keine medizinische Beratung dar und ist keine Empfehlung zur Anwendung irgendeiner Substanz. Genannte Mengen, Zeitpläne oder Kombinationen sind Beispiele dafür, was berichtet wurde, und keine Anweisungen für Sie. Viele der hier beschriebenen Peptide sind Forschungssubstanzen, die für die besprochenen Zwecke nicht arzneimittelrechtlich zugelassen sind und deren Status je nach Land unterschiedlich ist. Wirkungen, Risiken und Rechtslage variieren; individuelle Voraussetzungen und Ergebnisse ebenso. Konsultieren Sie eine qualifizierte, zugelassene medizinische Fachperson, bevor Sie eine Entscheidung treffen. Verwenden Sie diese Inhalte nicht zur Selbstdiagnose, Selbstbehandlung oder Dosierung.