Leitfaden zu Melanotan II: Evidenz und Bezugsquellen
Melanotan II ist ein synthetisches zyklisches Heptapeptid und nicht-selektiver Agonist an den Melanocortin-Rezeptoren MC1R bis MC5R — ein Analogon des alpha-Melanozyten-stimulierenden Hormons. Die gesamte publizierte Humandatenlage besteht aus drei Freiwilligen einer Pigmentierungsstudie von 1996 und zwanzig Männern aus zwei Crossover-Studien zur Erektionsfunktion — und alle drei Arbeiten dosierten nach Körpergewicht, bei 70 kg rund 1.750 µg und damit ein Vielfaches der am Markt genannten Festmengen. Diese Seite fasst zusammen, was die Literatur festhält und was sie nicht enthält — zu Informationszwecken.
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Nur zu Bildungszwecken — keine medizinische Beratung. Dieser Guide fasst Informationen zusammen, die in veröffentlichter Forschung und in der Community-Praxis berichtet werden, und dient Bildungszwecken. Er ist keine medizinische Beratung und keine Empfehlung zur Anwendung irgendeiner Substanz. Alle gezeigten Dosen, Schemata oder Kombinationen sind Beispiele dessen, was berichtet wurde, keine Anweisungen für Sie. Viele der hier beschriebenen Peptide sind Forschungssubstanzen, die für die besprochenen Anwendungen nicht FDA-zugelassen sind und in der Erprobung befindlich oder Beschränkungen unterworfen sein können. Wirkungen, Risiken und Rechtsstatus variieren; individuelle Bedürfnisse und Ergebnisse variieren. Konsultieren Sie eine qualifizierte, approbierte medizinische Fachperson, bevor Sie irgendeine Entscheidung treffen. Verwenden Sie diese Inhalte nicht, um sich selbst zu diagnostizieren, zu behandeln oder zu dosieren.
Vorab, damit hier nichts missverstanden wird
Dieser Text ist Informationsmaterial und keine medizinische Beratung. Er enthält keine Anwendungsempfehlung und keine Therapieanweisung für eine bestimmte Person.
Für Melanotan II gibt es keine Fachinformation und keinen behördlich geprüften Dosisbereich. Die publizierten Humandaten bestehen überwiegend aus kleinen Untersuchungen, Fallberichten und Beobachtungen aus der Anwendungspraxis, nicht aus großen kontrollierten Studien. Die unten genannten Spannen beschreiben, was berichtet wurde — nicht, was Sie tun sollten.
Melanotan II ist weder in Deutschland noch in Österreich oder der Schweiz als Arzneimittel zugelassen — und auch nirgendwo sonst, für keine Anwendung. In der Fallliteratur werden neue oder veränderte melanozytäre Nävi und Melanome ebenso beschrieben wie Priapismus, Rhabdomyolyse und Niereninfarkt. Material aus dem Forschungshandel ist kein Apothekenprodukt und ausschließlich für Labor- und Forschungszwecke bestimmt. Sprechen Sie vor jeder Entscheidung mit einer qualifizierten medizinischen Fachperson.
Das Wichtigste in Kürze
Was es ist
Synthetisches zyklisches Heptapeptid; nicht-selektiver Agonist an den Melanocortin-Rezeptoren MC1R bis MC5R
Untersucht bei
Melanogenese (Hautpigmentierung) in früher Forschung; über MC4R werden zudem Effekte auf Libido und Appetit berichtet
Plasmahalbwertszeit
Am Menschen nie gemessen — für Melanotan II ist in PubMed keine humanpharmakokinetische Studie indexiert. Die kursierende Angabe „30 Minuten bis eine Stunde“ stammt aus Humandaten zu Melanotan 1 (PMID 9113347), einem anderen Molekül
Humandatenlage
Drei Studien, 23 Personen insgesamt: Pigmentierung bei 2 von 3 Freiwilligen einer Pilotstudie von 1996 (PMID 8637402); Erektionsfunktion bei 20 Männern in zwei placebokontrollierten Crossover-Studien (PMID 9679884, 11018622)
Was diese Studien tatsächlich gaben
0,01–0,03 mg/kg subkutan, beide Erektionsstudien 0,025 mg/kg — bei 70 kg rund 1.750 µg, also ein Vielfaches der am Markt genannten Festmengen
Registrierte Studien
Keine echte. ClinicalTrials.gov führt genau einen Datensatz zu Melanotan II (NCT07437560); dessen eigene Kurzbeschreibung bezeichnet ihn als Beispieldatensatz
Regulatorischer Status
Für keine Anwendung zugelassen; in den USA, im Vereinigten Königreich und in der EU nicht zugelassen; ausschließlich Forschungszwecke
Bereiche aus publizierter Forschung und berichteter Praxis — Beispiele für das, was beschrieben wurde, keine Empfehlungen.
Was es ist und was die Literatur beschreibt
Melanotan II aktiviert die gesamte Melanocortin-Rezeptorfamilie. Am MC1R der Melanozyten erhöht die Aktivierung das intrazelluläre zyklische AMP und hochreguliert die Tyrosinase, was die Eumelaninbildung antreibt. Die nicht-selektive Aktivität an MC3R und MC4R im Zentralnervensystem ist der beschriebene Grund für die berichteten Effekte auf Appetit und sexuelle Erregung — der wesentliche Unterschied zum weitgehend MC1-selektiven Melanotan 1.
Die berichteten Nebenwirkungen gehören zur Einordnung: Übelkeit vor allem nach den ersten Gaben, Gesichtsrötung, Appetitminderung, spontane Erektionen bei Männern und ein Nachdunkeln bestehender Muttermale und Sommersprossen. Die Fallliteratur führt darüber hinaus neue oder veränderte melanozytäre Nävi, Melanome, Priapismus, Rhabdomyolyse und Niereninfarkt auf.
Die publizierte Humandatenlage ist klein und lässt sich vollständig aufzählen. Zur Pigmentierung: eine Pilotstudie von 1996 an drei gesunden Männern, von denen zwei eine Woche nach Ende der Gabe messbar stärker pigmentiert waren (PMID 8637402) — mehr gibt es zur Bräunung am Menschen nicht. Zur Erektionsfunktion: zwei doppelblinde, placebokontrollierte Crossover-Studien an insgesamt 20 Männern, in denen ohne sexuelle Stimulation bei 17 von 20 Erektionen ausgelöst wurden, im Mittel rund 41 Minuten Rigidität über 80 % gegenüber 1,9–3,0 Minuten unter Placebo (PMID 9679884, 11018622). Entscheidend für die Einordnung der kursierenden Mengenangaben: alle drei Studien dosierten nach Körpergewicht — 0,025 mg/kg in beiden Erektionsstudien, also bei 70 kg rund 1.750 µg und damit ein Vielfaches der am Markt genannten Festmengen. Alles jenseits dieser drei Arbeiten — Aufsättigungsschemata, Erhaltungsintervalle, Dosis-Wirkungs-Aussagen — stammt aus Berichten der Anwendungspraxis, nicht aus publizierter Forschung.
Zeitleiste der Forschung
Datierte Meilensteine aus den Primärquellen: die Entdeckung des Moleküls, die erste registrierte Studie am Menschen, die Studien, die die Datenlage geprägt haben, und die behördlichen Entscheidungen. Jeder Eintrag verlinkt auf seine Quelle.
Eine Pilotstudie der Phase 1 an der University of Arizona gibt drei gesunden Männern das zyklische Alpha-MSH-Analogon Melanotan II unter die Haut: berichtet werden leichte Übelkeit, Schläfrigkeit und Müdigkeit, ein Streck- und Gähnreflex mit spontanen Erektionen und bei zwei der drei eine stärkere Pigmentierung. PMID 8637402
Eine doppelblinde, placebokontrollierte Crossover-Studie an 10 Männern mit psychogener Erektionsstörung berichtet über Erektionen bei 8 von 10 nach Melanotan II; Übelkeit, Strecken, Gähnen und Appetitminderung traten häufiger auf als nach Placebo. PMID 9679884
Ein Fallbericht beschreibt eine systemische Vergiftung mit sympathomimetischem Übermaß und Rhabdomyolyse (Muskelzerfall) bei einem Mann, der online gekauftes Melanotan II injiziert hatte, um seine Haut zu bräunen; er wurde auf die Intensivstation aufgenommen. PMID 23121206
Annals of Internal Medicine veröffentlicht einen Bericht, der die Anwendung von Melanotan mit dem posterioren reversiblen Enzephalopathie-Syndrom (PRES), einer Hirnschwellung, in Verbindung bringt. PMID 23648958
Ein dänischer Fallbericht beschreibt ein Melanom bei einer 20-jährigen Frau drei Monate nach einer Kur mit selbst injiziertem Melanotan II in Kombination mit Solarienbesuchen; die Autoren betonen, dass Ausmaß und Art der Nebenwirkungen unbekannt sind, weil es nicht zugelassen und unvollständig geprüft ist. PMID 24355990
Die FDA-Seite zu Sicherheitsrisiken beim Compounding führt Melanotan II in der Fassung von diesem Tag unter den Substanzen, die in Kategorie 2 standen und deren Nominierung zurückgezogen wurde, und verweist auf veröffentlichte Fallberichte über Melanom, PRES, sympathomimetische Vergiftung und Priapismus. FDA · compounding safety risks, Apr 22, 2026
Quellen geprüft am 4. Okt. 2026
Behauptungen im Überblick
Die Behauptungen, die über diese Substanz am häufigsten verbreitet werden, jeweils mit der stärksten Art von Evidenz, die wir dafür gefunden haben. Die Einstufung sagt, was untersucht wurde, nicht ob die Behauptung stimmt; die Zeile daneben sagt, was die Studie gezeigt hat.
Bräunt die Haut ohne SonneMensch, nicht randomisiert. Die einzige Pigmentierungsstudie hatte drei Probanden, zwei davon wurden braun (1996); die oft zitierten kontrollierten Bräunungsstudien verwendeten ein anderes Molekül, Afamelanotid. PMID 8637402
Löst Erektionen ausMensch, nicht randomisiert. Eine placebokontrollierte Crossover-Studie mit 10 Männern mit psychogener Erektionsstörung: Erektionen bei 8 von 10, mit weit längerer Rigidität als unter Placebo. PMID 9679884
Steigert das sexuelle VerlangenMensch, nicht randomisiert. Bei 20 Männern mit Erektionsstörung wurde nach 68 % der Gaben mehr Verlangen angegeben, gegenüber 19 % der Placebogaben. PMID 11035391
Ist gut verträglichMensch, nicht randomisiert. Übelkeit und Gähnen waren in den kleinen Studien am Menschen häufig, und bei der untersuchten Dosis hatten 12,9 % starke Übelkeit. PMID 11035391
Ist unbedenklich für Muttermale und HautKeine Studie gefunden. Keine kontrollierte Studie hat die Wirkung auf bestehende Muttermale untersucht; veröffentlichte Fallberichte beschreiben Melanome und sich verändernde Muttermale bei Anwendern, manche Anfang zwanzig. PMID 24355990
Die Begründung jeder Einstufung, Studie für Studie, steht im Benefit & Outcome Review dieses Leitfadens.
Einstufungen geprüft am 5. Okt. 2026
Evidence File
Die Melanotan-II-Evidenzakte: zwanzig Männer, drei Probanden und ein Registereintrag, der sich selbst Beispiel nennt
Melanotan II hat eine echte Literatur — 242 indexierte Datensätze, ungewöhnlicherweise ohne einen einzigen Fehltreffer. Was es nicht hat, ist die klinische Grundlage, die sein Markt suggeriert. Die gesamte Wirksamkeitsevidenz am Menschen sind drei Probanden zur Bräunung und zwanzig Männer zur Erektionsfunktion — und eine der Arbeiten, die gewohnheitsmäßig als vierte Studie gezählt wird, sind dieselben zwanzig Männer ein zweites Mal berichtet. Die am häufigsten zitierten Bräunungsstudien wurden zudem an einem anderen Molekül durchgeführt. Diese Datei zählt jeden Humanbefund auf, benennt, welche Zahlen tatsächlich veröffentlicht wurden, und öffnet den einen Registereintrag, der wie eine Phase-2-Studie aussieht.
242 indexierte Datensätze, und kein einziger ist ein Fehltreffer
3 eigenständige Humanstudien, nicht die 5, die die Publikationstypen nahelegen
20 Männer sind die gesamte Wirksamkeitsevidenz am Menschen zur Erektionsfunktion
23 Datensätze tragen den Typ Fallbericht — der Großteil der Humanevidenz seit 2000
Die Trefferzahl — und der Befund, der anders ausfällt als bei den meisten Peptiden
Die vollständige Wirksamkeitsevidenz am Menschen: fünf als Studie typisierte Datensätze, drei tatsächliche Studien
Die am häufigsten zitierten Bräunungsstudien betreffen ein anderes Molekül
Der Registereintrag — geöffnet statt gezählt
Was nie belegt wurde — geprüft, nicht behauptet
5 weitere Abschnitte im Evidence File zu Melanotan II
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Sourcing File
Die Melanotan-II-Beschaffungsakte: ein FDA-zugelassenes Arzneimittel liegt 0,98 Dalton entfernt — und niedrig auflösende Massenspektrometrie unterscheidet sie nicht
Die nächstliegende Verwechslung mit Melanotan II ist keine Fälschung. Es ist Bremelanotid, ein zugelassenes Arzneimittel — und zugleich das Abbauprodukt dieses Moleküls: ein Dalton schwerer, mit identischer zweiter Hälfte des InChIKey und für ein Gerät mit Nominalmasse unsichtbar. Darüber steht Melanotan I, ein anderes Molekül 622 Dalton entfernt, das PubChem gleichwohl unter dem bloßen Wort Melanotan führt. Diese Datei nennt die vollständige, aus PubChem neu hergeleitete Kennungskette, die exakten Massen, die alle drei trennen, was ein Zertifikat auflösen muss, um hier etwas wert zu sein, und die zwei veröffentlichten forensischen Befunde darüber, was in unter diesem Namen verkauften Fläschchen tatsächlich steckt.
0,984 Da trennen Melanotan II von einem FDA-zugelassenen Arzneimittel
Die letzten 10 Zeichen beider InChIKeys sind identisch
622,6 Da trennen es von dem Molekül, dessen Studien für es zitiert werden
30 % Reinheit, gemessen in einem beschlagnahmten Fläschchen unter diesem Namen
Die Kennungskette, neu hergeleitet aus PubChem
Das 0,984-Dalton-Problem — und warum es die schwierigste Identitätsprüfung dieses Katalogs ist
Das 622-Dalton-Problem, leichter zu erkennen und häufiger übersehen
Was in unter diesem Namen verkauften Fläschchen tatsächlich gefunden wurde
Ein Analysenzertifikat für diese Substanz lesen — der Reihe nach
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Benefit & Outcome Review
Melanotan II — Nutzen und Ergebnisse: was dreiundzwanzig Fallberichte sagen und drei Studien nicht
Melanotan II ist eine der wenigen Substanzen dieser Bibliothek, bei der die Sicherheitsliteratur am Menschen umfangreicher ist als die Wirksamkeitsliteratur — und sie ist die aufschlussreichere von beiden. Drei Studien an dreiundzwanzig Personen, alle aus den 1990er-Jahren, zeigten Bräunung und Erektionen mit echten p-Werten. Alles seither Veröffentlichte sind weitgehend Fallberichte: Rhabdomyolyse, Niereninfarkt, Priapismus, Enzephalopathie und eine Reihe von Melanom- und Pigmentläsionsberichten, darunter Patienten in den Zwanzigern. Diese Übersicht nimmt jede Behauptung einzeln, nennt die Messung dahinter und nennt die Gegenevidenz, wo es sie gibt.
2 von 3 Probanden bräunten in der einzigen je durchgeführten Pigmentierungsstudie
p=0,0045 und p=0,047 — die zwei echten Wirksamkeits-p-Werte, beide zur Erektionsfunktion
12,9 % der Probanden hatten bei der untersuchten Dosis schwere Übelkeit
14 Fallberichte zu Melanomen oder Pigmentläsionen, darunter Patienten mit 20 und 22 Jahren
Behauptung eins: Bräunung ohne Sonnenexposition
Behauptung zwei: löst Erektionen aus und steigert das sexuelle Verlangen
Behauptung drei: gut verträglich
Behauptung vier, unausgesprochen, aber mitgemeint: unbedenklich für Muttermale und Haut
Regulatorischer und Marktkontext — weil er bestimmt, was ein Käufer tatsächlich erhält
Das ehrliche Fazit
6 weitere Abschnitte im Benefit & Outcome Review zu Melanotan II
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Kurze Antworten zu Umfang, Zugang und edukativem Nutzungskontext der Guides.
Welche Mengen wurden in den publizierten Humanstudien tatsächlich gegeben?
Alle drei Studien dosierten körpergewichtsbezogen und subkutan: die Pigmentierungs-Pilotstudie von 1996 begann bei 0,01 mg/kg und steigerte auf 0,025–0,03 mg/kg (PMID 8637402), beide Erektionsstudien verwendeten 0,025 mg/kg (PMID 9679884, 11018622). Bei 70 kg Körpergewicht sind 0,025 mg/kg etwa 1.750 µg — ein Vielfaches der am Markt üblichen Festmengen. Auch die Struktur unterscheidet sich: die Studien gaben täglich über zwei feste Wochen, nicht Aufsättigung und dann Erhaltung. Das ist eine Beschreibung der Studienlage, keine Empfehlung.
Wie belastbar sind die Humandaten zur Bräunung?
Zwei Personen. Die einzige publizierte Humanstudie zur Pigmentierung ist eine Pilotstudie von 1996 an drei gesunden männlichen Freiwilligen; bei zweien wurde eine Woche nach Ende der zweiwöchigen Gabe eine Zunahme der Pigmentierung an Gesicht, Oberkörper und Gesäß gemessen — per quantitativer Reflexionsmessung und visueller Beurteilung (PMID 8637402). Eine größere Humanstudie zur Bräunung existiert für diese Substanz nicht.
Gab es je eine registrierte klinische Studie?
Keine echte. ClinicalTrials.gov enthält genau einen Datensatz, der Melanotan II nennt — NCT07437560, geführt als rekrutierend mit Hudson Biotech als Sponsor. Dessen eigene Kurzbeschreibung beginnt damit, sich als Beispieldatensatz zu bezeichnen. Eine reine Trefferzählung würde hier eine registrierte Studie melden; erst das Öffnen des Datensatzes zeigt, dass es keine gibt.
Worin unterscheidet sich Melanotan II von Melanotan 1?
Melanotan II ist zyklisch und nicht-selektiv: Es aktiviert MC1R bis MC5R und damit auch MC3R und MC4R im Zentralnervensystem — daher die berichteten Effekte auf Appetit und Sexualfunktion. Melanotan 1 ist weitgehend MC1-selektiv und existiert als zugelassenes Implantat für eine seltene Erkrankung.
Welche Risiken sind in der Literatur dokumentiert?
Berichtet werden Übelkeit, Gesichtsrötung, Appetitminderung, spontane Erektionen und ein Nachdunkeln bestehender Muttermale und Sommersprossen. Die Fallliteratur führt zudem neue oder veränderte melanozytäre Nävi und Melanome sowie Priapismus, Rhabdomyolyse und Niereninfarkt auf.
Wie lang ist die Halbwertszeit?
Sie wurde am Menschen nie gemessen. Für Melanotan II ist in PubMed keine humanpharmakokinetische Studie indexiert (geprüft am 10.09.2026). Die verbreitete Angabe „30 Minuten bis eine Stunde“ gehört zu Melanotan 1: Ugwu und Kollegen maßen bei drei Freiwilligen subkutane Beta-Halbwertszeiten von 0,8 bis 1,7 Stunden (PMID 9113347) — ein anderes Molekül. Die einzige Messung an Melanotan II selbst ist eine Rattenstudie nach intravenöser Gabe, deren Autoren ausdrücklich festhalten, dass die terminale Halbwertszeit je nach Analysemethode differierte (PMID 7981427). Unabhängig davon überdauert die Pigmentierung die Substanz deutlich, weil sie vom Melaninumsatz abhängt.
Kann ich mit dieser Seite meine Dosis bestimmen?
Nein. Diese Seite gibt berichtete Bereiche zu Informationszwecken wieder. Sie ist keine medizinische Beratung und keine Dosierungsanleitung; die genannten Zahlen beschreiben, was berichtet wurde, nicht das, was für eine bestimmte Person zutrifft.
Hinweise zu Compliance und Vertrauen
Ausschließlich edukative Inhalte; keine personalisierten Gesundheits- oder Ergebnisversprechen.
Keine Ausgabe personalisierter Anwendungsempfehlungen.
Nutzen Sie dieses Material für allgemeines Lernen und Kompetenz im Forschungskontext.
Ein Analysenzertifikat (COA) ist der Bericht eines Labors über eine Probe einer Charge. Das mit Abstand Nützlichste, das man darüber wissen kann, ist, dass Reinheit und Identität sind zwei getrennte Ergebnisse, die auf unterschiedliche Weise versagen. Eine hohe Reinheitsangabe besagt, dass die Probe überwiegend aus einer einzigen Substanz bestand; sie besagt nicht, dass diese Substanz Melanotan II war. Die Identität — normalerweise ein massenspektrometrisches Ergebnis, das mit dem erwarteten Molekulargewicht übereinstimmt — ist es, die feststellt, was das Material tatsächlich ist, und ein Zertifikat, das allein die Reinheit ausweist, hat diese Frage nicht beantwortet.
Zwei weitere Einschränkungen sind es wert, festgehalten zu werden. Die Masse pro Vial ist ein eigener Test: ein Vial kann zu 99 % rein sein und dennoch weniger Material enthalten, als das Etikett angibt. Und Sterilität, Endotoxine, Schwermetalle und Restlösungsmittel-Screening sind separat beauftragte Prüfungen, in der Regel einzeln berechnet — ein Siegel „von Dritten getestet“ sichert also keine davon zu, sofern das Zertifikat sie nicht ausdrücklich nennt. Prüfen Sie, ob die Chargen- oder Lot-Nummer auf dem Dokument mit dem Vial vor Ihnen übereinstimmt; ein nicht übereinstimmendes Zertifikat beschreibt das Material eines anderen.
Medibact testet Peptide nicht, empfiehlt sie nicht und verkauft sie nicht weiter, und veröffentlicht keine Bewertung irgendeines Labors. Wie man ein Peptid-Analysenzertifikat liest geht das Dokument Abschnitt für Abschnitt durch, und was jedes COA-Feld belegt behandelt die Details Feld für Feld und die Labore, die ihre Methoden veröffentlichen.
Sie benötigen bakteriostatisches Wasser
Das Verdünnungsmittel zum Rekonstituieren von Melanotan II
Die Rekonstitution ist reine Volumenrechnung — sie setzt voraus, dass ein lyophilisiertes Vial in bakteriostatischem Wasser gelöst wird, also in sterilem Wasser, das mit 0,9 % Benzylalkohol konserviert ist. Das Konservierungsmittel ist es, was ein mehrfaches Anstechen eines Vials erlaubt; einfaches steriles Wasser enthält keines und ist konzeptbedingt nur für eine einzige Entnahme vorgesehen. Medibact liefert Bakteriostatisches Wasser für Injektionszwecke in USP-Qualität in einer 30-ml-Mehrdosen-Durchstechflasche. Herstellungsort ist eine FDA-registrierte Produktionsstätte in den USA und der Versand erfolgt aus den Vereinigten Staaten; Abgabe ausschließlich für Forschungszwecke. Eine 30-ml-Flasche reicht für 30 Rekonstitutionen zu je 1 ml, 15 zu je 2 ml oder 10 zu je 3 ml — reine Division, keine Dosierungsempfehlung.
Nur zu Bildungszwecken — keine medizinische Beratung. Dieser Guide fasst Informationen zusammen, die in veröffentlichter Forschung und in der Community-Praxis berichtet werden, und dient Bildungszwecken. Er ist keine medizinische Beratung und keine Empfehlung zur Anwendung irgendeiner Substanz. Alle gezeigten Dosen, Schemata oder Kombinationen sind Beispiele dessen, was berichtet wurde, keine Anweisungen für Sie. Viele der hier beschriebenen Peptide sind Forschungssubstanzen, die für die besprochenen Anwendungen nicht FDA-zugelassen sind und in der Erprobung befindlich oder Beschränkungen unterworfen sein können. Wirkungen, Risiken und Rechtsstatus variieren; individuelle Bedürfnisse und Ergebnisse variieren. Konsultieren Sie eine qualifizierte, approbierte medizinische Fachperson, bevor Sie irgendeine Entscheidung treffen. Verwenden Sie diese Inhalte nicht, um sich selbst zu diagnostizieren, zu behandeln oder zu dosieren.
