Leitfaden zu Cagrilintid: Evidenz und Bezugsquellen
Cagrilintid (AM833) ist ein lipidiertes, lang wirkendes synthetisches Analogon des Pankreashormons Amylin, entwickelt von Novo Nordisk und in der Fixkombination CagriSema gemeinsam mit Semaglutid geprüft. Diese Seite fasst zusammen, was die publizierte Literatur dazu festhält — zu Informationszwecken.
Standardzugang: Die drei kostenpflichtigen Dateien dieser SubstanzAll-Access Lifetime: alle 55 Guides + sämtliche DruckvorlagenAusschließlich edukative Inhalte
Cagrilintide-Guide: jetzt verfügbar
Nur zu Bildungszwecken — keine medizinische Beratung. Dieser Guide fasst Informationen zusammen, die in veröffentlichter Forschung und in der Community-Praxis berichtet werden, und dient Bildungszwecken. Er ist keine medizinische Beratung und keine Empfehlung zur Anwendung irgendeiner Substanz. Alle gezeigten Dosen, Schemata oder Kombinationen sind Beispiele dessen, was berichtet wurde, keine Anweisungen für Sie. Viele der hier beschriebenen Peptide sind Forschungssubstanzen, die für die besprochenen Anwendungen nicht FDA-zugelassen sind und in der Erprobung befindlich oder Beschränkungen unterworfen sein können. Wirkungen, Risiken und Rechtsstatus variieren; individuelle Bedürfnisse und Ergebnisse variieren. Konsultieren Sie eine qualifizierte, approbierte medizinische Fachperson, bevor Sie irgendeine Entscheidung treffen. Verwenden Sie diese Inhalte nicht, um sich selbst zu diagnostizieren, zu behandeln oder zu dosieren.
Vorab, damit hier nichts missverstanden wird
Dieser Text ist Informationsmaterial und keine medizinische Beratung. Er enthält keine Anwendungsempfehlung und keine Therapieanweisung für eine bestimmte Person.
Die unten genannten Zahlen stammen aus publizierten klinischen Studien eines laufenden Entwicklungsprogramms, nicht aus einer Fachinformation — eine solche existiert nicht. Sie beschreiben, was berichtet wurde — nicht, was Sie tun sollten.
Cagrilintid ist nirgendwo als Arzneimittel zugelassen — nicht in Deutschland, Österreich oder der Schweiz und auch nicht anderswo; eine Abfrage der FDA-Datenbank Drugs@FDA (Stand 13.08.2026) ergab kein zugelassenes Produkt. Material aus dem Forschungshandel ist kein Apothekenprodukt und ausschließlich für Labor- und Forschungszwecke bestimmt. Sprechen Sie vor jeder Entscheidung mit einer qualifizierten medizinischen Fachperson.
Das Wichtigste in Kürze
Was es ist
Lipidiertes, lang wirkendes Amylin-Analogon (AM833, Novo Nordisk); nicht-selektiver Amylin-Rezeptor-Agonist
Untersucht bei
Gewichtsregulation — als Monotherapie und in der Fixkombination CagriSema mit Semaglutid (Studienprogramme REIMAGINE und REDEFINE)
In Studien geprüft
Phase 1b: 0,16 bis 4,5 mg einmal wöchentlich; das Phase-3-Programm führte 1,0 und 2,4 mg wöchentlich
REDEFINE 5: −18,4 % Körpergewicht unter CagriSema vs. −11,9 % unter Semaglutid allein; Monotherapie etwa −6,08 % vs. Placebo; HbA1c-Zusatznutzen in REIMAGINE 2 nur 0,16 Prozentpunkte
Regulatorischer Status
Nirgendwo zugelassen (Drugs@FDA-Abfrage 13.08.2026 ohne Treffer); ausschließlich Forschungs- und Informationszwecke
Bereiche aus publizierter Forschung und berichteter Praxis — Beispiele für das, was beschrieben wurde, keine Empfehlungen.
Was es ist und wie es wirkt
Cagrilintid ist ein lipidiertes Analogon des Amylins, das gemeinsam mit Insulin aus den Betazellen der Bauchspeicheldrüse ausgeschüttet wird. Es wirkt als nicht-selektiver Agonist an den Amylin-Rezeptoren — dem Calcitonin-Rezeptor im Komplex mit RAMP1 und RAMP3. Beschrieben werden eine verlangsamte Magenentleerung und eine verstärkte Sättigungssignalgebung mit reduzierter Nahrungsaufnahme; die Lipidierung trägt die lange Halbwertszeit von 159–195 Stunden und damit das wöchentliche Intervall.
Der Zusatznutzen gegenüber Semaglutid allein hängt vom Endpunkt ab: Auf den HbA1c war er in REIMAGINE 2 mit 0,16 Prozentpunkten minimal, auf das Körpergewicht in REDEFINE 5 mit 18,4 % gegenüber 11,9 % erheblich. Die höchste Phase-1b-Dosis von 4,5 mg übertraf 2,4 mg beim Körpergewicht nicht; die Nebenwirkungen sind überwiegend gastrointestinal und dosisabhängig.
Zeitleiste der Forschung
Datierte Meilensteine aus den Primärquellen: die Entdeckung des Moleküls, die erste registrierte Studie am Menschen, die Studien, die die Datenlage geprägt haben, und die behördlichen Entscheidungen. Jeder Eintrag verlinkt auf seine Quelle.
Chemiker von Novo Nordisk beschreiben, wie sie Cagrilintid entwickelt haben: ein stabiles, lipidiertes Amylin-Analogon, das länger wirkt als Pramlintid und der Neigung von Amylin zur Bildung von Amyloidfibrillen widersteht – ausgewählt für die klinische Entwicklung bei Adipositas. PMID 34288673
Eine 26-wöchige Phase-2-Dosisfindungsstudie an 57 Zentren in zehn Ländern, veröffentlicht in The Lancet, berichtet je nach Cagrilintid-Dosis 6,0 % bis 10,8 % Gewichtsabnahme, unter Placebo 3,0 %, und in der höchsten Dosis 10,8 % gegenüber 9,0 % unter Liraglutid; Magen-Darm-Ereignisse betrafen 41–63 % unter Cagrilintid und 32 % unter Placebo. PMID 34798060
Eine 32-wöchige Phase-2-Studie mit 92 Erwachsenen mit Typ-2-Diabetes berichtet für den Arm mit Cagrilintid allein einen um 0,9 Prozentpunkte niedrigeren HbA1c und 8,1 % weniger Körpergewicht. PMID 37364590
Eine ausführliche QT-Studie mit 105 gesunden Teilnehmenden findet unter Cagrilintid keine klinisch relevante Verlängerung des QT-Intervalls im EKG. PMID 39279639
Die Phase-3-Studie REDEFINE 1 (3.417 Erwachsene mit Übergewicht oder Adipositas, 68 Wochen) erscheint im New England Journal of Medicine: Das Körpergewicht sank mit dem Prüfpräparat Cagrilintid-Semaglutid um 20,4 %, unter Placebo um 3,0 %; Magen-Darm-Ereignisse betrafen 79,6 % gegenüber 39,9 %. PMID 40544433
Zeitgleich erscheint REDEFINE 2 (1.206 Erwachsene mit Adipositas und Typ-2-Diabetes, 68 Wochen): Das Körpergewicht sank mit dem Prüfpräparat um 13,7 %, unter Placebo um 3,4 %. PMID 40544432
REIMAGINE 2 (2.713 Erwachsene mit Typ-2-Diabetes, 68 Wochen) berichtet einen statistisch signifikanten, aber kleinen HbA1c-Vorteil des Prüfpräparats gegenüber Semaglutid allein: 1,91 gegenüber 1,75 Prozentpunkten. PMID 42251859
Quellen geprüft am 3. Okt. 2026
Behauptungen im Überblick
Die Behauptungen, die über diese Substanz am häufigsten verbreitet werden, jeweils mit der stärksten Art von Evidenz, die wir dafür gefunden haben. Die Einstufung sagt, was untersucht wurde, nicht ob die Behauptung stimmt; die Zeile daneben sagt, was die Studie gezeigt hat.
Führt allein zu GewichtsverlustMensch, randomisierte Studie. Nach 26 Wochen sank das Gewicht je nach Dosis um 6,0–10,8 % gegenüber 3,0 % unter Placebo; die höchste Dosis übertraf Liraglutid. PMID 34798060
Verstärkt den Gewichtsverlust durch SemaglutidMensch, randomisierte Studie. In einer 68-wöchigen Studie mit 331 Erwachsenen senkte die Kombination das Gewicht um 18,4 % gegenüber 11,9 % unter Semaglutid allein. PMID 42009015
Senkt den BlutzuckerMensch, randomisierte Studie. Bei Typ-2-Diabetes senkte es den HbA1c allein um 0,9 Prozentpunkte, Semaglutid allein in derselben 32-wöchigen Studie um 1,8. PMID 37364590
Senkt den BlutdruckMensch, randomisierte Studie. Über 68 Wochen sank der systolische Blutdruck unter Cagrilintid allein um 5,2 mm Hg, unter Placebo um 2,8; die Kombination mit Semaglutid senkte ihn stärker. PMID 41328546
Ist verträglicher für Menschen, die GLP-1-Medikamente nicht vertragenKeine Studie gefunden. Noch kein Ergebnis: Die Studie, die das prüfen soll, an Menschen, die GLP-1-Medikamente wegen Magen-Darm-Beschwerden abgesetzt haben, rekrutiert bis Ende 2027. NCT07607587
Das Gewicht bleibt nach dem Absetzen untenKeine Studie gefunden. Ein Gewichtsergebnis nach Behandlungsende ist nicht veröffentlicht; die Phase-2-Studie hatte sechs behandlungsfreie Nachbeobachtungswochen, ihr Abstract nennt dafür aber keinen Gewichtswert. PMID 34798060
Die Begründung jeder Einstufung, Studie für Studie, steht im Benefit & Outcome Review dieses Leitfadens.
Einstufungen geprüft am 5. Okt. 2026
Evidence File
Das Evidence File zu Cagrilintide: dreiundfünfzig Einträge, zwei Ergebnistabellen, ein direkter Vergleich
Cagrilintide besitzt einen größeren klinischen Bestand als fast alles andere in dieser Bibliothek, und ein überraschender Teil davon wurde nie in einer Fachzeitschrift aufgearbeitet. Dieses Modul arbeitet mit dem Studienregister statt mit den Arbeiten: jeder Eintrag, der unter den mehreren verschiedenen Namen der Substanz abgelegt ist, was jeder einzelne messen sollte, welche hinterlegte Zahlen haben, und wo das einzige öffentliche Ergebnis einer abgeschlossenen Studie eine Pressemitteilung eines Unternehmens ist statt einer Arbeit oder einer Registertabelle. Es verfolgt die am weitesten verbreiteten Zahlen bis zu dem konkreten Dokument zurück, aus dem jede stammt, gleicht das Register mit den Fachzeitschriften ab, wo beide voneinander abweichen, und nennt jede Leerstelle zusammen mit den exakten Suchen, die sie belegt haben.
53 Registereinträge unter 4 Namen, 9 davon für eine einfache Namenssuche unsichtbar
2 von 53 Einträgen führen eine hinterlegte Ergebnistabelle
3 abgeschlossene Vergleiche gegen Tirzepatide, 1 Ergebnis, und es ist eine Pressemitteilung
7 kursierende Zahlen bis zu ihren Ursprungsdokumenten zurückverfolgt
Vier Namen, und die neun Studien, die nur zwei von ihnen finden
Zwei Ergebnistabellen, und die Zahlen darin
Ein drittes Phase-3-Dosispaar, und wo die Dosisdokumentation tatsächlich endet
Drei abgeschlossene Vergleiche gegen Tirzepatide, ein Ergebnis, und es ist eine Pressemitteilung
Welcher Estimand: die Zwei-Punkte-Frage, die jeder Zahl folgt
Die kursierende Zahl zur Monotherapie, und die Rechnung, die sie zerlegt
Die Teile des Programms, in denen es nicht um Gewicht geht
Benannte Leerstellen, die Suchen dahinter und die regulatorische Position
8 weitere Abschnitte im Evidence File zu Cagrilintide
Schalten Sie Evidence File, Sourcing File und Benefit & Outcome Review zu Cagrilintide für $14 frei — oder jede Substanz der Bibliothek plus die druckbaren Referenzblätter für $99.
Die Abschnitte über diesem bleiben ohne Konto kostenlos lesbar.
Sourcing File
Das Sourcing File zu Cagrilintide: eine Zwei-Dalton-Frage und ein mehrdeutiger Name
Dieses Modul hält Cagrilintide keine Referenzdatenbank entgegen; es baut den Identitätsblock aus der Sequenz neu auf und prüft, ob die publizierten Zahlen übereinstimmen. Das tun sie größtenteils, mit einer Ausnahme, die sich in einem primären chemischen Eintrag selbst findet. Das Ergebnis ist ein Satz Erwartungswerte, gegen die sich ein Analysenzertifikat lesen lässt - die exakte Masse, die ein Massenspektrometer ausweisen sollte, die Ionenserie, die es tatsächlich erzeugen wird, der Unterschied, der korrekt gefaltetes Material von einer billigeren Alternative trennt, und die Rechnung, die die auf einem Vial-Etikett gedruckte Milligrammzahl mit den Milligramm Peptid darin verbindet.
Summenformel C194H312N54O59S2 aus der Sequenz heraus bis zur exakten Übereinstimmung neu aufgebaut
2,0157 Da trennen das geschlossene Disulfid vom offenen Dithiol
Der Netto-Peptidgehalt spannt über plausible Salzformen hinweg 90,6 % bis 98,7 %
Ein Entwicklungscode löst sich in der Chemiedatenbank zu einem Antibiotikum auf
Der Identitätsblock, neu aufgebaut statt zitiert
Zwei Massen in einem Datenbankeintrag, zwei Dalton auseinander
AM833 ist kein eindeutiger Identifikator
Vierundachtzig Prozent eines Hormons, das aggregiert
Was ein Milligramm auf dem Etikett ist, und was es nicht ist
Ein Vial mit zwei Komponenten, und die Substitutionen, die darin Platz finden
Ein Cagrilintide-Zertifikat, Zeile für Zeile gelesen
7 weitere Abschnitte im Sourcing File zu Cagrilintide
Schalten Sie Evidence File, Sourcing File und Benefit & Outcome Review zu Cagrilintide für $14 frei — oder jede Substanz der Bibliothek plus die druckbaren Referenzblätter für $99.
Die Abschnitte über diesem bleiben ohne Konto kostenlos lesbar.
Benefit & Outcome Review
Der Benefit & Outcome Review zu Cagrilintide: eingestuft nach Estimand, Population und Komparator
Die meisten Substanzen dieser Bibliothek werden eingestuft, indem gefragt wird, ob die Evidenz human oder tierexperimentell ist. Cagrilintide kehrt das um: Der Humanbestand ist groß, und der präklinische Bestand berührt kaum eine Frage, die ein Leser stellen würde. Die Einstufung hängt hier deshalb an vier anderen Dingen - aus welchem statistischen Estimand eine Zahl stammt, welche Population sie hervorgebracht hat, wogegen sie verglichen wurde, und ob die Studie, die sie klären würde, berichtet hat. Zehn Behauptungen werden auf dieser Grundlage durchgearbeitet, darunter jene, die scheitern, jene, die in beide Richtungen ungeprüft sind, und die Anteile der Studienteilnehmenden, bei denen der Wirkstoff nicht das tat, was die Schlagzeile sagt.
10 Behauptungen eingestuft nach Estimand, Population und Komparator
Etwa 1 von 4 erreichte bei der weitergeführten Dosis keinen Verlust von 5 %
57,3 % der Kombinationsgruppe waren in Woche 68 auf der Zieldosis
Risk Ratio für Fatigue 3,2, also 92 zusätzliche Fälle pro 1.000
Wie sich die Evidenz für diese Substanz auftrennt
Behauptung 1 - Gewichtsverlust für sich genommen: stark, und größer als die kursierende Zahl
Behauptung 2 - der Zugewinn gegenüber Semaglutide, und der eine Vergleich, den man nicht zitieren sollte
Behauptung 3 - Glukose: real, schwach und überwiegend dem Partnerwirkstoff zuzuschreiben
Behauptungen 4 bis 7 - Blutdruck, Herzrhythmus, kardiovaskuläre Outcomes und Exposition
Behauptung 8 - bei wem es nicht gewirkt hat
Behauptungen 9 und 10 - zwei Schlussfolgerungen, eine davon inzwischen an einer Studie prüfbar
Zeitverlauf, und was dieser Review zu behaupten ablehnt
8 weitere Abschnitte im Benefit & Outcome Review zu Cagrilintide
Schalten Sie Evidence File, Sourcing File und Benefit & Outcome Review zu Cagrilintide für $14 frei — oder jede Substanz der Bibliothek plus die druckbaren Referenzblätter für $99.
Kurze Antworten zu Umfang, Zugang und edukativem Nutzungskontext der Guides.
Ist Cagrilintid zugelassen?
Nein. Eine Abfrage der FDA-Datenbank Drugs@FDA am 13.08.2026 ergab kein zugelassenes Produkt mit Cagrilintid, und auch in Deutschland, Österreich oder der Schweiz existiert keine Zulassung. Material aus dem Forschungshandel ist für Labor- und Forschungszwecke bestimmt.
Wie lang ist die Halbwertszeit?
159 bis 195 Stunden, also etwa 6,6 bis 8,1 Tage, mit einer medianen tmax von 24–72 Stunden. Diese Dauer trägt das in den Studien geprüfte wöchentliche Intervall.
Was bringt die Kombination mit Semaglutid?
Das hängt vom Endpunkt ab. Auf den HbA1c war der Zusatznutzen in REIMAGINE 2 mit 0,16 Prozentpunkten minimal; auf das Körpergewicht war er in REDEFINE 5 mit −18,4 % gegenüber −11,9 % unter Semaglutid allein erheblich.
Kann ich mit dieser Seite meine Dosis bestimmen?
Nein. Diese Seite gibt publizierte Studienangaben zu Informationszwecken wieder. Sie ist keine medizinische Beratung und keine Dosierungsanleitung; die genannten Zahlen beschreiben, was berichtet wurde, nicht das, was für eine bestimmte Person zutrifft.
Hinweise zu Compliance und Vertrauen
Ausschließlich edukative Inhalte; keine personalisierten Gesundheits- oder Ergebnisversprechen.
Keine Ausgabe personalisierter Anwendungsempfehlungen.
Nutzen Sie dieses Material für allgemeines Lernen und Kompetenz im Forschungskontext.
Ein Analysenzertifikat (COA) ist der Bericht eines Labors über eine Probe einer Charge. Das mit Abstand Nützlichste, das man darüber wissen kann, ist, dass Reinheit und Identität sind zwei getrennte Ergebnisse, die auf unterschiedliche Weise versagen. Eine hohe Reinheitsangabe besagt, dass die Probe überwiegend aus einer einzigen Substanz bestand; sie besagt nicht, dass diese Substanz Cagrilintide war. Die Identität — normalerweise ein massenspektrometrisches Ergebnis, das mit dem erwarteten Molekulargewicht übereinstimmt — ist es, die feststellt, was das Material tatsächlich ist, und ein Zertifikat, das allein die Reinheit ausweist, hat diese Frage nicht beantwortet.
Zwei weitere Einschränkungen sind es wert, festgehalten zu werden. Die Masse pro Vial ist ein eigener Test: ein Vial kann zu 99 % rein sein und dennoch weniger Material enthalten, als das Etikett angibt. Und Sterilität, Endotoxine, Schwermetalle und Restlösungsmittel-Screening sind separat beauftragte Prüfungen, in der Regel einzeln berechnet — ein Siegel „von Dritten getestet“ sichert also keine davon zu, sofern das Zertifikat sie nicht ausdrücklich nennt. Prüfen Sie, ob die Chargen- oder Lot-Nummer auf dem Dokument mit dem Vial vor Ihnen übereinstimmt; ein nicht übereinstimmendes Zertifikat beschreibt das Material eines anderen.
Spezifisch für Cagrilintide
Cagrilintide wird häufig co-formuliert mit Semaglutide als „CagriSema“ verkauft. Ist das Vial eine Co-Formulierung, kann eine einzelne Reinheitsangabe es nicht beschreiben — ein Zertifikat für ein Zweikomponenten-Produkt braucht ein Ergebnis pro Komponente, und die Etikettmasse ist die kombinierte Gesamtmenge.
Medibact testet Peptide nicht, empfiehlt sie nicht und verkauft sie nicht weiter, und veröffentlicht keine Bewertung irgendeines Labors. Wie man ein Peptid-Analysenzertifikat liest geht das Dokument Abschnitt für Abschnitt durch, und was jedes COA-Feld belegt behandelt die Details Feld für Feld und die Labore, die ihre Methoden veröffentlichen.
Sie benötigen bakteriostatisches Wasser
Das Verdünnungsmittel zum Rekonstituieren von Cagrilintide
Die Rekonstitution ist reine Volumenrechnung — sie setzt voraus, dass ein lyophilisiertes Vial in bakteriostatischem Wasser gelöst wird, also in sterilem Wasser, das mit 0,9 % Benzylalkohol konserviert ist. Das Konservierungsmittel ist es, was ein mehrfaches Anstechen eines Vials erlaubt; einfaches steriles Wasser enthält keines und ist konzeptbedingt nur für eine einzige Entnahme vorgesehen. Medibact liefert Bakteriostatisches Wasser für Injektionszwecke in USP-Qualität in einer 30-ml-Mehrdosen-Durchstechflasche. Herstellungsort ist eine FDA-registrierte Produktionsstätte in den USA und der Versand erfolgt aus den Vereinigten Staaten; Abgabe ausschließlich für Forschungszwecke. Eine 30-ml-Flasche reicht für 30 Rekonstitutionen zu je 1 ml, 15 zu je 2 ml oder 10 zu je 3 ml — reine Division, keine Dosierungsempfehlung.
Nur zu Bildungszwecken — keine medizinische Beratung. Dieser Guide fasst Informationen zusammen, die in veröffentlichter Forschung und in der Community-Praxis berichtet werden, und dient Bildungszwecken. Er ist keine medizinische Beratung und keine Empfehlung zur Anwendung irgendeiner Substanz. Alle gezeigten Dosen, Schemata oder Kombinationen sind Beispiele dessen, was berichtet wurde, keine Anweisungen für Sie. Viele der hier beschriebenen Peptide sind Forschungssubstanzen, die für die besprochenen Anwendungen nicht FDA-zugelassen sind und in der Erprobung befindlich oder Beschränkungen unterworfen sein können. Wirkungen, Risiken und Rechtsstatus variieren; individuelle Bedürfnisse und Ergebnisse variieren. Konsultieren Sie eine qualifizierte, approbierte medizinische Fachperson, bevor Sie irgendeine Entscheidung treffen. Verwenden Sie diese Inhalte nicht, um sich selbst zu diagnostizieren, zu behandeln oder zu dosieren.
