Thymulin (FTS-Zn) ist ein Nonapeptid aus den Epithelzellen des Thymus, 1977 aus Schweineserum sequenziert und ursprünglich „Facteur thymique sérique“ genannt. Es ist ein Metallopeptid: Ohne gebundenes Zink ist die Peptidkette biologisch inaktiv. Diese Seite fasst zusammen, was die Originalarbeiten, die Stoffregister und die Listen der US-Arzneimittelbehörde FDA festhalten — zu Informationszwecken.
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Thymulin-Guide: jetzt verfügbar
Nur zu Bildungszwecken — keine medizinische Beratung. Dieser Guide fasst Informationen zusammen, die in veröffentlichter Forschung und in der Community-Praxis berichtet werden, und dient Bildungszwecken. Er ist keine medizinische Beratung und keine Empfehlung zur Anwendung irgendeiner Substanz. Alle gezeigten Dosen, Schemata oder Kombinationen sind Beispiele dessen, was berichtet wurde, keine Anweisungen für Sie. Viele der hier beschriebenen Peptide sind Forschungssubstanzen, die für die besprochenen Anwendungen nicht FDA-zugelassen sind und in der Erprobung befindlich oder Beschränkungen unterworfen sein können. Wirkungen, Risiken und Rechtsstatus variieren; individuelle Bedürfnisse und Ergebnisse variieren. Konsultieren Sie eine qualifizierte, approbierte medizinische Fachperson, bevor Sie irgendeine Entscheidung treffen. Verwenden Sie diese Inhalte nicht, um sich selbst zu diagnostizieren, zu behandeln oder zu dosieren.
Vorab, damit hier nichts missverstanden wird
Dieser Text ist Informationsmaterial und keine medizinische Beratung. Er enthält keine Anwendungsempfehlung und keine Therapieanweisung für eine bestimmte Person.
Die unten genannten Zahlen stammen aus Studien der 1980er-Jahre an Patientinnen und Patienten, nicht aus einer Fachinformation. Es gibt keine modernen Replikationen, keine Langzeit-Sicherheitsdaten, keine aktuelle Pharmakovigilanz und keine Daten an Gesunden. Sie beschreiben, was berichtet wurde — nicht, was Sie tun sollten.
Thymulin ist fast 50 Jahre nach seiner Sequenzierung von keiner Behörde zur Behandlung irgendeiner Erkrankung zugelassen — auch nicht in Deutschland, Österreich oder der Schweiz. Material aus dem Forschungshandel ist kein Apothekenprodukt und ausschließlich für Labor- und Forschungszwecke bestimmt. Sprechen Sie vor jeder Entscheidung mit einer qualifizierten medizinischen Fachperson.
Das Wichtigste in Kürze
Was es ist
Nonapeptid-Hormon des Thymus (pGlu-Ala-Lys-Ser-Gln-Gly-Gly-Ser-Asn), aktiv nur mit einem gebundenen Zinkion (FTS-Zn). PubChem führt den INN-Eintrag Nonathymulin als CID 3085284 (C33H54N12O15, 858,9 g/mol, CAS 63958-90-7) — Formel und Masse beschreiben das Peptid ohne Zink
Nicht zu verwechseln mit
Thymalin (Thymusextrakt-Präparat aus der russischen Khavinson-Forschung), Thymosin Alpha-1 (28 Aminosäuren) und Thymopentin/TP-5. PubChem führt „Thymalin“ sogar als Synonym des Thymulin-Eintrags — wer nach dem einen sucht, bekommt die Daten des anderen
Untersucht bei
T-Zell-Differenzierung und Suppressor-T-Zell-Funktion; geprüft bei rheumatoider Arthritis (1987) und Multipler Sklerose (1989); im Blut gemessen als Marker des Zinkstatus
In Studien geprüft
1, 5 und 10 mg pro Tag im Vergleich; 5 mg/Tag erwies sich als wirksamste Dosis. Veröffentlichte Studienangaben, keine Empfehlung
Humane Evidenz
Zwei randomisierte doppelblinde Studien bei rheumatoider Arthritis (1987): unter 5 mg/Tag verbesserte sich die Gesamtbeurteilung bei 56 % gegenüber 17 % unter Placebo (p < 0,02). Eine doppelblinde Pilotstudie bei Multipler Sklerose (40 Teilnehmende, 1989) zeigte keinen Vorteil. Beides wurde nie wiederholt
Verabreichung in den Studien
Subkutan in der MS-Studie; die Arthritis-Studien nennen im Abstract eine tägliche Gabe, aber keinen Applikationsweg
Plasmahalbwertszeit
Beim Menschen nie gemessen. Der einzige publizierte Wert stammt von einem einzelnen Schaf: rund 10 Minuten (J Immunoassay 1994). Konkrete Humanwerte im Netz haben keine Quelle
Regulatorischer Status
Von keiner Behörde zur Behandlung einer Erkrankung zugelassen. Auf der 503A-Liste der FDA (14. Mai 2026) steht „Thymulin acetate“ in Kategorie 3 — nominiert ohne ausreichende Unterlagen; nicht auf der 503B-Liste und nicht auf der FDA-Seite zu Sicherheitsrisiken
Bereiche aus publizierter Forschung und berichteter Praxis — Beispiele für das, was beschrieben wurde, keine Empfehlungen.
Was es ist und was die Studien zeigen
Thymulin wurde zunächst als thymusabhängige Aktivität im Blut entdeckt und „Facteur thymique sérique“ (FTS) genannt. 1977 isolierte die Pariser Arbeitsgruppe um Jean-François Bach das Peptid aus Schweineserum und veröffentlichte seine Sequenz (J Biol Chem 1977; PMID 303241 und 914862) — deshalb führt PubChem noch heute den Namen „Thymulin (pig peptide moiety)“. Die entscheidende Entdeckung folgte 1982: Wurden dem natürlichen oder synthetischen FTS mit einem Chelatharz die Metallionen entzogen, war es biologisch inaktiv; Zinksalze stellten die Aktivität wieder her, am besten im Verhältnis ein Zinkion pro Peptidmolekül. Für diese zinkhaltige, aktive Form schlugen die Autoren den Namen Thymulin vor (Proc Natl Acad Sci USA 1982; PMID 6957870). Die Übersichtsarbeit derselben Gruppe von 1989 hält fest, dass auch die Antigenität vom Zink abhängt (PMID 2657247). Beschrieben werden eine Induktion der T-Zell-Differenzierung und eine Modulation verschiedener T-Zell-Untergruppen, am deutlichsten der Suppressor-T-Zellen.
Für die Prüfung eines Produkts ist ein Registerdetail wichtig: PubChem führt dieselbe Sequenz zweimal. Der Name „thymulin“ führt zu CID 71300623 (CAS 78922-62-0, ein Stereozentrum undefiniert), der internationale Freiname Nonathymulin zu CID 3085284 (CAS 63958-90-7, UNII 9H198D04WL, alle sieben Stereozentren definiert). Beide nennen C33H54N12O15 und 858,9 g/mol, und keiner enthält das Zink. Ein Analysenzertifikat, das diese Masse bestätigt, bestätigt also die Peptidkette — nicht den aktiven Zinkkomplex. Ob Zink gemessen wurde, muss das Zertifikat eigens ausweisen.
Der größte Teil der Humanliteratur verabreicht gar kein Thymulin, sondern misst das körpereigene im Blut. Das am besten belegte Ergebnis: Die Thymulin-Aktivität sinkt schon bei leichtem Zinkmangel und erholt sich, wenn Zink ersetzt wird — bei zwei Freiwilligen mit ernährungsbedingt ausgelöstem Mangel und bei je sechs Erwachsenen mit und ohne Sichelzellanämie, obwohl deren Plasmazink normal war (J Clin Invest 1988; PMID 3262625), bei neun Männern an der Dialyse (J Clin Endocrinol Metab 1989; PMID 2909550), bei 27 Menschen mit Morbus Crohn, randomisiert auf zwei Zinkdosen oder Placebo, mit Anstieg nur unter der höheren Zinkdosis (Aliment Pharmacol Ther 1993; PMID 8364132), und bei 25 Kindern mit Down-Syndrom (Int J Neurosci 1992; PMID 1341688). Thymulin ist damit ein empfindlicher Marker des Zinkstatus — ein Beleg dafür, dass die Gabe von Thymulin etwas bewirkt, ist das nicht. Das gilt auch für die viel zitierte Arbeit aus Nature Communications vom Juli 2026 (Universität von Südkalifornien; PMID 42481458): Sie fand bei alten Mäusen und älteren Menschen mehr entzündungsfördernde myeloische Zellen und zeigte, dass Thymulin diese Entzündung über den NF-κB-Signalweg dämpft und die Wirkung einer Krebsimmuntherapie verbessert — allerdings bei Mäusen. Beim Menschen wurden nur die Entzündungszellen gemessen, nicht die Wirkung einer Thymulin-Gabe.
Wo das synthetische Peptid tatsächlich gegeben wurde, ist das Bild gespalten. Zwei randomisierte, doppelblinde, placebokontrollierte Studien bei rheumatoider Arthritis verglichen 1, 5 und 10 mg pro Tag (Ann Rheum Dis 1987; PMID 3310925): Im 5-mg-Arm besserte sich die Gesamtbeurteilung bei 56 % gegenüber 17 % unter Placebo (p < 0,02), dazu vier objektive Parameter, bei minimalen Nebenwirkungen — ohne klare Veränderungen der gemessenen Immunparameter, wobei das Ansprechen mit dem Ungleichgewicht der T-Zell-Untergruppen korrelierte. Die höchste Dosis war nicht die beste. Eine doppelblinde Pilotstudie an 40 Personen mit fortschreitender Multipler Sklerose (Acta Neurol Scand 1989; PMID 2618585) fand nach sechs Monaten subkutaner Gabe und sechs Monaten Nachbeobachtung keinen Unterschied auf der Kurtzke-Skala, dem Ambulation Index oder der Functional Scale und keine nennenswerten Nebenwirkungen. Wiederholt wurde keine der beiden Studien — obwohl die Entdecker 1989 noch erwarteten, Thymulin werde ein bedeutendes Immunregulans.
Zur Halbwertszeit gibt es keine einzige Humanstudie. Der einzige gemessene Wert stammt aus einer Arbeit, die einen ELISA für Schwein, Schaf und Rind validierte: Bei einem einzelnen Schaf wurde injiziertes Thymulin mit einer Halbwertszeit von 10,3 ± 0,6 Minuten aus dem Blut entfernt (J Immunoassay 1994; PMID 8040352) — ein Tier, der Applikationsweg steht nicht im Abstract. Regulatorisch: Auf der 503A-Liste der FDA für Apothekenrezepturen (Stand 14. Mai 2026) steht „Thymulin acetate“ in Kategorie 3, nominiert ohne ausreichende Unterlagen für eine Bewertung; auf der 503B-Liste (21. März 2025) und auf der FDA-Seite zu Wirkstoffen mit erheblichen Sicherheitsrisiken (22. April 2026) steht es nicht — Thymosin Alpha-1 dagegen schon. Die einzigen US-Arzneimitteletiketten, die es nennen, sind drei homöopathische „Thymuline 9C“-Produkte; ClinicalTrials.gov führt keine Studie, in der Thymulin verabreicht wird (Semaglutid zum Vergleich: 758). Auf der Verbotsliste der Welt-Anti-Doping-Agentur ist es nicht namentlich genannt, fällt aber als Substanz ohne behördliche Zulassung unter den Abschnitt S0.
Zeitleiste der Forschung
Datierte Meilensteine aus den Primärquellen: die Entdeckung des Moleküls, die erste registrierte Studie am Menschen, die Studien, die die Datenlage geprägt haben, und die behördlichen Entscheidungen. Jeder Eintrag verlinkt auf seine Quelle.
Der zirkulierende Thymusfaktor FTS, aus Schweineserum isoliert, wird als Peptid aus neun Aminosäuren sequenziert; eine synthetische Kopie zeigt dieselbe biologische Aktivität wie das natürliche Peptid. PMID 914862
Drei immundefiziente Kinder, die intravenös synthetisches FTS erhalten, haben seltener und leichtere Infekte und eine bessere zelluläre Immunität; bei den zwei Kindern ohne IgA tritt IgA auf. Bei einer Behandlungspause gehen die Verbesserungen zurück und kehren nach dem Neustart wieder. PMID 6124716
Es wird gezeigt, dass FTS ohne Zink inaktiv ist und aktiv wird, wenn je Peptid ein Zinkion gebunden ist; die zinkhaltige Form erhält den Namen Thymulin (FTS-Zn). PMID 6957870
Zwei randomisierte, doppelblinde, placebokontrollierte Studien mit Nonathymulin, der synthetischen Form, bei rheumatoider Arthritis finden das mittlere von drei Dosierungsschemata am wirksamsten: 56 % der Patienten besserten sich in der Gesamtbeurteilung gegenüber 17 % unter Placebo, bei minimalen Nebenwirkungen. PMID 3310925
Eine randomisierte, doppelblinde, placebokontrollierte Pilotstudie gibt 40 vergleichbaren Patienten mit aktiver multipler Sklerose sechs Monate lang subkutan Nonathymulin oder Placebo: Behinderungs-, Geh- und Funktionswerte unterscheiden sich nicht, und die Autoren halten es für unwirksam. PMID 2618585
Bei Mäusen mit bestehendem allergischem Asthma normalisiert eine einzige inhalierte Gabe von Nanopartikeln mit einem Thymulin-exprimierenden Gen innerhalb von 20 Tagen Atemwegsentzündung, Lungenfibrose und Lungenmechanik. PMID 32577505
Die FDA-Liste der für die Rezepturherstellung nominierten Wirkstoffe führt in ihrer Fassung von diesem Tag Thymulinacetat in Kategorie 3: nominiert ohne ausreichende Begründung. FDA · 503A categories, May 14, 2026
Eine Studie an Mäusen identifiziert Thymulin, das im Alter abnimmt, als Bremse der altersbedingten Entzündung myeloischer Immunzellen und findet, dass es bei älteren Tieren die Tumorkontrolle und das Ansprechen auf eine Anti-PD-L1-Therapie verbessert. PMID 42481458
Quellen geprüft am 4. Okt. 2026
Behauptungen im Überblick
Die Behauptungen, die über diese Substanz am häufigsten verbreitet werden, jeweils mit der stärksten Art von Evidenz, die wir dafür gefunden haben. Die Einstufung sagt, was untersucht wurde, nicht ob die Behauptung stimmt; die Zeile daneben sagt, was die Studie gezeigt hat.
Lässt Haare nachwachsenKeine Studie gefunden. Keine Studie hat Menschen oder Tieren Thymulin gegeben und das Haar gemessen; ein Brief von 2012 zu Thymuspeptiden an Kopfhaarfollikeln in der Kulturschale hat kein zugängliches Abstract, sein Ergebnis wird hier daher nicht angegeben. PMID 22402437
Stärkt das ImmunsystemMensch, nicht randomisiert. Drei Kinder mit Immundefekt besserten sich in einem Fallbericht von 1982 ohne Kontrollgruppe unter dem synthetischen Faktor; an Gesunden wurde es nie geprüft. PMID 6124716
Lindert rheumatoide ArthritisMensch, randomisierte Studie. Zwei doppelblinde placebokontrollierte Studien von 1987 fanden unter der synthetischen Form mehr Patienten mit Gesamtbesserung als unter Placebo; seither folgte keine weitere. PMID 3310925
Hilft bei multipler SkleroseMensch, randomisierte Studie. Eine randomisierte doppelblinde Pilotstudie mit 40 Patienten über sechs Monate fand bei der Behinderung keinen Unterschied zu Placebo. PMID 2618585
Lindert Schmerzen und EntzündungenNur Tierstudien. Rattenstudien weisen in beide Richtungen: Vor einem Entzündungsreiz gegeben, verringerte es Schmerzen, eine niedrige Dosis allein machte Ratten jedoch schmerzempfindlicher. PMID 10854910
Wirkt altersbedingten Entzündungen entgegenNur Tierstudien. Bei alten Mäusen dämpfte es entzündliche Immunzellen und verbesserte mit Immuntherapie die Tumorkontrolle; in dieser Studie von 2026 erhielt kein Mensch die Substanz. PMID 42481458
Die Begründung jeder Einstufung, Studie für Studie, steht im Benefit & Outcome Review dieses Leitfadens.
Einstufungen geprüft am 7. Okt. 2026
Evidence File
Evidence File zu Thymulin: fünf Berichte am Menschen, alle aus den 1980er-Jahren — und vier Jahrzehnte, in denen nur noch gemessen wurde
Thymulin hat, was den meisten Forschungspeptiden fehlt: randomisierte, doppelblinde, placebokontrollierte Studien am Menschen. Und es hat ein Problem, das kaum ein anderes teilt: Zuletzt wurde es 1989 in einer veröffentlichten Studie einem Menschen gegeben. Seitdem misst die Forschung vor allem das körpereigene Thymulin — meist als Anzeichen für den Zinkstatus — und prüft das Peptid, sein Gen und ein verwandtes Analogon an Nagetieren. Dieses Dossier zählt die gesamte Literatur aus, führt jede auffindbare Gabe beim Menschen auf, darunter drei, die in gängigen Zusammenfassungen fehlen, und benennt die zurückgezogenen Arbeiten, die weiter zitiert werden.
552 PubMed-Einträge unter den sechs Namen von Thymulin in Titel oder Abstract
5 veröffentlichte Berichte über die Gabe des Peptids an Menschen — der letzte von 1989
6 der 10 als Studie eingestuften Einträge gaben Zink, nicht Thymulin
2 Thymulin-Arbeiten zurückgezogen, beide von 2009
Wie groß diese Literatur ist — und warum die übliche Zählung zu hoch liegt
Jede dokumentierte Gabe beim Menschen
Was die übrigen vierzig Jahre gemessen haben: Zink, Nagetiere, ein Gen und ein Analogon
Die zurückgezogenen Arbeiten, die Mausstudie von 2026 und was das Bild ändern würde
4 weitere Abschnitte im Evidence File zu Thymulin
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Sourcing File
Sourcing File zu Thymulin: ein Peptid, das ohne sein Zink inaktiv ist, und zwei Registereinträge, in denen das Zink fehlt
Thymulin ist nur als Komplex aus Peptid und einem Zinkion aktiv; ohne das Zink verschwindet im Test, der es definiert hat, die Wirkung. Beide PubChem-Einträge beschreiben nur das Peptid. Ein Zertifikat, dessen Masse zum Register passt, hat also die Kette bestätigt — über das Zink sagt es nichts. Der Name ist die zweite Falle: Der INN-Eintrag führt „Thymalin“, ein anderes Produkt, unter seinen Synonymen. Dieses Dossier nennt die Kennzahlen beider Einträge, die Massen, an denen sich Thymulin von häufigen Verunreinigungen und Spiegelbild-Varianten unterscheidet, und die Fragen, die ein Analysenzertifikat beantworten muss.
2 PubChem-Einträge, beide mit 858,9 — keiner enthält das Zink
7,6 % des Peptidgewichts sind Zink, bei einem Ion pro Molekül
6 PubChem-Einträge mit denselben Atomen und Bindungen wie Thymulin
+17,03 Da: der nicht zyklisierte N-Terminus, den ein Zertifikat ausschließen sollte
Kennnummern — und das Synonym, das auf ein anderes Produkt zeigt
Das Zink: was ein Zertifikat angeben muss — und was ein Massenspektrum übersehen kann
Verunreinigungen und Varianten mit gleicher oder fast gleicher Masse
Was Sie einen Anbieter fragen sollten, der Reihe nach
4 weitere Abschnitte im Sourcing File zu Thymulin
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Benefit & Outcome Review
Benefit & Outcome Review zu Thymulin: Haar-, Immun-, Schmerz- und Anti-Aging-Versprechen gegen eine Datenlage, die 1989 endet
Thymulin wird heute für Haarwuchs, Immunstärkung, gegen Entzündungen und Schmerzen und gegen „Inflammaging“ angeboten. Seine kontrollierten Daten am Menschen bestehen aus zwei Ergebnissen: einer Besserung bei rheumatoider Arthritis 1987 und einem Nullergebnis bei Multipler Sklerose 1989. Keines davon gehört zu den heutigen Verkaufsargumenten. Diese Auswertung verfolgt jede Behauptung bis zu ihrer Quelle — und findet keine Haarstudie, deren Ergebnis sich anhand zugänglicher Quellen überprüfen ließ, Immundaten, die überwiegend von Zink handeln, Schmerzdaten aus Ratten, die in beide Richtungen zeigen, und eine Alterungsgeschichte, die bislang aus Mäusen besteht. Sie korrigiert auch den umgekehrten Fehler: Suchzusammenfassungen, nach denen es keine kontrollierte Humanstudie gibt.
0 Studien zu Haarzahl oder Haardichte nach Thymulin in PubMed oder ClinicalTrials.gov gefunden, Stand 30.09.2026
0 Menschen, denen Thymulin in einer seit 1989 veröffentlichten Studie gegeben wurde
1 randomisiertes Ergebnis für Thymulin beim Menschen: rheumatoide Arthritis, 1987
0 registrierte Studien mit Thymulin auf ClinicalTrials.gov
Haarwuchs: die meistbeworbene Behauptung mit der dünnsten Grundlage
Immunstärkung: was die Humandaten gemessen haben und was nicht
Entzündung, Schmerz und Gehirn: Rattenstudien, die in beide Richtungen weisen
Altern, Krebs und Sicherheit: die Mausstudie von 2026 und die Sicherheitsdaten der 1980er
4 weitere Abschnitte im Benefit & Outcome Review zu Thymulin
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Kurze Antworten zu Umfang, Zugang und edukativem Nutzungskontext der Guides.
Warum ist Zink für Thymulin entscheidend?
Weil die Aktivität am gebundenen Zinkion hängt. 1982 zeigte die Gruppe, die das Peptid entdeckt hatte: Entzieht man ihm die Metallionen, ist es inaktiv; Zink stellt die Aktivität wieder her, am besten ein Ion pro Molekül. Der Name Thymulin bezeichnet genau diese zinkhaltige Form — daher die Schreibweise FTS-Zn.
Was zeigen die Humanstudien?
Zwei randomisierte doppelblinde Studien bei rheumatoider Arthritis von 1987 fanden unter 5 mg pro Tag eine Besserung der Gesamtbeurteilung bei 56 % gegenüber 17 % unter Placebo (p < 0,02); 10 mg waren nicht besser. Eine doppelblinde Pilotstudie bei Multipler Sklerose mit 40 Teilnehmenden (1989) fand keinen Vorteil. Keines der Ergebnisse wurde je wiederholt.
Ist Thymulin dasselbe wie Thymalin?
Nein. Thymalin ist ein Thymusextrakt-Präparat, Thymulin das definierte FTS-Zn-Nonapeptid. Die Verwechslung steckt sogar im Register: Der PubChem-Eintrag Nonathymulin (CID 3085284) führt „Thymalin“ als Synonym, sodass eine Suche nach Thymalin Formel und Masse von Thymulin liefert.
Ist Thymulin dasselbe wie Thymosin Alpha-1?
Nein. Thymosin Alpha-1 hat 28 Aminosäuren, eine eigene klinische Literatur und hängt nicht von Zink ab. Auch die FDA behandelt beide unterschiedlich: Thymosin Alpha-1 steht auf ihrer Seite zu Sicherheitsrisiken bei Rezepturen, Thymulin acetate nicht.
Wie lange wirkt Thymulin — was ist die Halbwertszeit?
Beim Menschen wurde sie nie gemessen. Der einzige publizierte Wert stammt von einem einzelnen Schaf, bei dem injiziertes Thymulin mit rund 10 Minuten Halbwertszeit aus dem Blut verschwand (1994). Das spricht für eine kurze Verweildauer, ist aber kein Humanwert; konkrete Zahlen für Menschen im Netz haben keine Quelle.
Was hat der Zinkspiegel mit dem Thymulinspiegel zu tun?
Fast alles, was sich beim Menschen messen lässt: Die Thymulin-Aktivität im Blut sinkt schon bei leichtem Zinkmangel und steigt wieder, wenn Zink ersetzt wird — gezeigt bei Freiwilligen, bei Sichelzellanämie, an der Dialyse, bei Morbus Crohn und bei Kindern mit Down-Syndrom. Gegeben wurde dabei Zink, nicht Thymulin.
Ist Thymulin irgendwo zugelassen?
Zur Behandlung einer Erkrankung nicht. In den USA führt die FDA „Thymulin acetate“ auf ihrer 503A-Liste (14. Mai 2026) in Kategorie 3 — nominiert ohne ausreichende Unterlagen; das ist fehlendes Wissen, keine Unbedenklichkeit. Die einzigen US-Etiketten mit dem Namen sind homöopathische Verdünnungen.
Kann ich mit dieser Seite meine Dosis bestimmen?
Nein. Diese Seite gibt publizierte Studienangaben zu Informationszwecken wieder. Sie ist keine medizinische Beratung und keine Dosierungsanleitung; die genannten Zahlen beschreiben, was in den 1980er-Jahren unter ärztlicher Aufsicht berichtet wurde, nicht das, was für eine bestimmte Person zutrifft.
Hinweise zu Compliance und Vertrauen
Ausschließlich edukative Inhalte; keine personalisierten Gesundheits- oder Ergebnisversprechen.
Keine Ausgabe personalisierter Anwendungsempfehlungen.
Nutzen Sie dieses Material für allgemeines Lernen und Kompetenz im Forschungskontext.
Ein Analysenzertifikat (COA) ist der Bericht eines Labors über eine Probe einer Charge. Das mit Abstand Nützlichste, das man darüber wissen kann, ist, dass Reinheit und Identität sind zwei getrennte Ergebnisse, die auf unterschiedliche Weise versagen. Eine hohe Reinheitsangabe besagt, dass die Probe überwiegend aus einer einzigen Substanz bestand; sie besagt nicht, dass diese Substanz Thymulin war. Die Identität — normalerweise ein massenspektrometrisches Ergebnis, das mit dem erwarteten Molekulargewicht übereinstimmt — ist es, die feststellt, was das Material tatsächlich ist, und ein Zertifikat, das allein die Reinheit ausweist, hat diese Frage nicht beantwortet.
Zwei weitere Einschränkungen sind es wert, festgehalten zu werden. Die Masse pro Vial ist ein eigener Test: ein Vial kann zu 99 % rein sein und dennoch weniger Material enthalten, als das Etikett angibt. Und Sterilität, Endotoxine, Schwermetalle und Restlösungsmittel-Screening sind separat beauftragte Prüfungen, in der Regel einzeln berechnet — ein Siegel „von Dritten getestet“ sichert also keine davon zu, sofern das Zertifikat sie nicht ausdrücklich nennt. Prüfen Sie, ob die Chargen- oder Lot-Nummer auf dem Dokument mit dem Vial vor Ihnen übereinstimmt; ein nicht übereinstimmendes Zertifikat beschreibt das Material eines anderen.
Medibact testet Peptide nicht, empfiehlt sie nicht und verkauft sie nicht weiter, und veröffentlicht keine Bewertung irgendeines Labors. Wie man ein Peptid-Analysenzertifikat liest geht das Dokument Abschnitt für Abschnitt durch, und was jedes COA-Feld belegt behandelt die Details Feld für Feld und die Labore, die ihre Methoden veröffentlichen.
Sie benötigen bakteriostatisches Wasser
Das Verdünnungsmittel zum Rekonstituieren von Thymulin
Die Rekonstitution ist reine Volumenrechnung — sie setzt voraus, dass ein lyophilisiertes Vial in bakteriostatischem Wasser gelöst wird, also in sterilem Wasser, das mit 0,9 % Benzylalkohol konserviert ist. Das Konservierungsmittel ist es, was ein mehrfaches Anstechen eines Vials erlaubt; einfaches steriles Wasser enthält keines und ist konzeptbedingt nur für eine einzige Entnahme vorgesehen. Medibact liefert Bakteriostatisches Wasser für Injektionszwecke in USP-Qualität in einer 30-ml-Mehrdosen-Durchstechflasche. Herstellungsort ist eine FDA-registrierte Produktionsstätte in den USA und der Versand erfolgt aus den Vereinigten Staaten; Abgabe ausschließlich für Forschungszwecke. Eine 30-ml-Flasche reicht für 30 Rekonstitutionen zu je 1 ml, 15 zu je 2 ml oder 10 zu je 3 ml — reine Division, keine Dosierungsempfehlung.
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